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应用细胞因子生物学检测法对IL-12、IL-7、IL-2协同诱导的PBMC培养上清中的TNF和IL-2进行了检测,同时检察了抗TNF-α、抗TNF-β和抗IL-2抗体对刺激细胞的细胞毒作用的影响。结果表明,IL-12、IL-7、IL-2三种因子协同刺激PBMC可产生较高水平的TNF,而抗TNF-α单抗能显著抑制刺激细胞的杀瘤活性,提示内生TNF-α在介导该类细胞的细胞毒效应中起重要作用。 相似文献
3.
目的:探讨IL-12与IL-2 的最佳剂量配伍,以充分发挥两种细胞因子的抗肿瘤作用,从而减少使用剂量和降低毒副作用。方法:静止的或用小剂量IL-2 激活的人外周血单个核细胞(PBMC),以含不同浓度IL-12 和(或)IL-2 的培养液培养后,分别用3H-TdR掺入法和LDH释放法测定PBMC的增殖作用及杀瘤活性。结果:①5~50 IU/m lIL-12 单独不能诱导PBMC增殖,但能与小剂量(10 IU/m l)IL-2 协同而促进PBMC的增殖,且能延长增殖作用时间。②经IL-12 作用后,PBMC对NK敏感的K562细胞及NK抵抗的Raji细胞均产生明显的杀伤活性。激活的PBMC经IL-12 和IL-2 各10 IU/m l联合培养后,对K562 细胞和Raji细胞的杀伤率达最大值,分别为72.0±4.2% 和65.4±5.8% ,显示出明显的协同作用。结论:人PBMC在体外经10 IU/m lIL-2激活后,再加入IL-12 和IL-2各10 IU/m l共同刺激,能使PBMC发挥强而持久的增殖效应及最大杀瘤活性 相似文献
4.
IL-12、IL-7、IL-2协同诱导PBMC所产生的内源性细胞因子对其细胞毒活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用细胞因子生物学检测法对IL-12、IL-7、IL-2协同诱导的PBMC培养上清中的TNF和IL-2进行了检测,同时观察了抗TNF-α、抗TNF-β和抗IL-2抗体对刺激细胞的细胞毒作用的影响。结果表明,IL-12、IL-7、IL-2三种因子协同刺激PBMC可产生较高水平的TNF,而抗TNF-α单抗能显著抑制刺激细胞的杀瘤活性,提示内源性TNF-α在介导该类细胞的细胞毒效应中起重要作用。 相似文献
5.
为探讨重组合异种骨(RRX)移植对机体免疫功能的影响,以RBX、牛BMP、经处理的同源松质骨粒、羟基磷灰石移植建立4组BALB/C小鼠股后肌袋模型,术后2、717、28、42天杀鼠取脾细胞,留取上清液,^3H-TdR掺入法对体内植骨及体外同源抗原刺激后IL-2生物学活性进行了研究。结果表明:①RBX(BMP)移植后2天IL-2一过性升高;②术后7、14天IL-2水平显著降低;③体外抗原刺激各时间点 相似文献
6.
作者用ELISA法研究了冻存对人外周血单个核细胞(PBMC)产生白介素2(IL-2)的影响。结果表明,冻存后PBMC产生IL-2能力明显增强;去除CD8^+细胞或加入消炎痛后,PBMC产生IL-2能力增强,且与PBMC冻存后产生IL-2水平相同。研究提示:冻存过程中可能通过抑制PGE2分泌细胞及使CD8^+细胞失活,使PBMC增加IL-2的产生。 相似文献
7.
作采用^3H-TdR参入法检测了流行性出血热(EHF)患外周血单个核细胞(PBMC)对重组IL-2的体外增殖反应。结果表明,EHF患各病期的刺激指数为:发热期39.7±10.7(x±sx)少尿期43.1±8.3,多尿期28.7±5.2恢复期29.9±7.4与正常对照组(35.4.5)相比,无明显差异。提示EHF患PBMC对外源性IL-2保持着良好的反应能力。早期使用IL-2治疗或许有助... 相似文献
8.
目的:观察并比较粘附状态抗CD3单抗和游离状态抗CD3单抗诱导人外周血单个核细胞(HPBMC)活化增殖的能力。方法:采用^3H-TdR掺入淋巴细胞增殖试验、苔盼蓝拒染法、间接免疫荧光染色法以及CTLL细胞IL-2检测法,分别检测人外周血单个核细胞,经两种状态抗CD3单抗刺激后,其增殖活性、外源性IL-2的协同作用、内源性IL-2释放以及IL-2R表达等生物免疫学指标。结果:粘膜状态抗CD3单抗刺激 相似文献
9.
目的:观察并比较粘附状态抗CD3单抗和游离状态抗CD3单抗诱导人外周血单个核细胞(HPBMC)活化增殖的能力。方法:采用3H-TdR掺入淋巴细胞增殖试验、苔盼蓝拒染法、间接免疫荧光染色法以及CTLL细胞IL-2检测法,分别检测人外周血单个核细胞,经两种状态抗CD3单抗刺激后,其增殖活性、外源性IL-2的协同作用、内源性IL-2释放以及IL-2R表达等生物免疫学指标。结果:粘附状态抗CD3单抗刺激HPBMC,其增殖活性、活细胞总数以及增殖活性维持的时间均高于游离状态抗CD3单抗,且前者不依赖外源性IL-2;粘附状态抗CD3单抗诱导HPBMC释放内源性IL-2以及细胞表面IL-2R表达的能力也强于游离状态抗CD3单抗。结论:粘附状态抗CD3单抗比游离状态抗CD3单抗具有更强的诱导人T淋巴细胞活化增殖能力。 相似文献
10.
雪莲黄酮总甙对人周血单个核细胞功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了雪莲黄酮总甙对人外周血单个核细胞功能的影响,结果发现雪莲黄酮单独应用可诱导PBMC细胞毒活性,其浓度在0.6μg/ml,时,作用最明显。且可显著增强亚适剂量HrIL-2诱导的PBMC的细胞毒活性,而对大剂量IL-2的诱导作用没有影响。 相似文献
11.
选用3H-TdR释放法及掺入法分别检测LAK细胞活性、LAK细胞增殖功能及9种临床常用肺癌化疗药物对LAK细胞抗肿瘤活性的影响。结果显示,不同化疗药物对IL-2诱导LAK细胞活性的影响不同,同种化疗药物不同浓度间的影响也有差异。卡铂(Carbo)、足叶乙甙(VP16)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)有增强作用;环磷酰胺(CTX)、顺铂(CDDP)、长春新碱(VCR)、甲氨喋呤(MTX)对IL-2诱导LAK细胞活性无明显影响;阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)在较高浓度时,抑制LAK细胞活性产生。除CTX外的8种药物均显著抑制LAK细胞增殖功能。实验表明:常规剂量的化疗不会抑制LAK细胞活性的产生,5-Fu、Carbo、VP16与IL-2结合抗癌可望产生协同疗效.IL-2先于化疗给药并维持至化疗后一定时间,其联合抗癌效果可能更佳。 相似文献
12.
茶叶,蚕豆对人肾小球系膜细胞分泌IL—8影响的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究茶叶和蚕豆等人肾小球系膜细胞(hMC)的增殖和合成、分泌IL-8的影响。方法:应用体外技术、^3H-TdR掺入法MTT法观察苛叶和蚕豆等对hMC增殖的抑制作用。用ELISA夹心法测定IL_1、肿瘤坏死因子(TNF)刺激hMC的培养上IL-8和IL-6的含量,并观察茶叶、蚕豆对hMC分泌IL-6和IL-8的抑制作用。结果和结论:茶叶和蚕豆等对体外2的HMC的增殖有抑制作用,IL-1、TNF 相似文献
13.
目的 观察IL-2真核表达载体(pWRG3169)对HBV-SDNA疫苗(pCR3.1-S)诱导Balb/c小鼠(H-2^d)的特异性细胞免疫应答及其对稳定表达HBsAg的小鼠肥大细胞瘤P815细胞(P815-HBV-S)成瘤性的影响。方法肌肉注射DNA疫苗,背部皮下接种P815-HBV-S细胞,观察成瘤情况,4h^51Cr释放法检测小鼠脾细胞CTL活性。结果 对照组、pCR3.1-S及共同免疫 相似文献
14.
COR,GH与慢性吗啡依赖者IL—2相关性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用生物学检测法测定不同浓度皮质激素(COR)及生长激素(GH)对慢性吗啡依赖者外周血单个核细胞(PBMC)产生白细胞介素-2(IL-2)水平的影响,同样方法测定它们对正常人PBMC产生IL-2水平的影响作为对照。结果表明:慢性吗啡依赖者PBMC在体外受不同浓度的COR、GH作用,免疫细胞产生IL-2的能力随着COR、GH浓度增加而增强,说明激素COR和GH在体外可通过免疫细胞上相应的激素受体对免 相似文献
15.
目的:研究白细胞介素-1α(IL-1α)诱导牛脑微血管内皮细胞(BCMEC)释放血小板衍生性生长因子(PDGF),以及药物对由之引起的牛脑微血管平滑肌细胞(BCMSMC)增殖的拮抗作用。方法:体外培养BCMEC和BCMSMC,结晶紫染色法测定细胞增殖。结果:IL-1α不能直接促进BCMSMC的增殖;但经IL-1α刺激的BCMEC培养上清能显著地促进BCMSMC的增殖。这种增殖作用与IL-1α剂量呈正相关,并且可被抗PDGF抗体中和。欧芹素乙(Imp),异欧芹素乙(iso-Imp),6-(α,α-pheny-lacetylpiperazinyl)phenyl-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone(PMDP)不影响IL-1α诱导BCMEC释放PDGF,但对PDGF促BCMSMC增殖呈剂量依赖的拮抗。结论:IL-1α促进BCMEC释放PDGF。IL-1α对BCMSMC增殖的促进作用需经PDGF等生长因子的介导。Imp,iso-Imp,PMDP拮抗PDGF引起的BCMSMC增殖。 相似文献
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目的 采用α-CD28单抗增强α-CD3单抗刺激的肿瘤特异性T细胞的杀瘤活性。方法 采用2种方案培养FBL-3免疫的小鼠脾细胞。(1)使用α-CD3单抗48h后,加入α-CD28单抗同时使用48h后,加入α-CD3单抗、α-CD28单抗和20U/ml rIL-2(α-CD3+α-CD28+IL-2组)。^3H-TdR掺入法检测两组效应细胞的增殖水平。标准4h-^51Cr释放法检测两组效应细胞的杀伤 相似文献
17.
为探讨人白细胞介素4(hIL-4)cDNA修饰对人髓系白血病株HL-60细胞体外生物学特性的影响,构建了hIL-4重组逆录病毒载全。用脂质体转染法将其导入包装细胞获高效价病毒上清,用其感染HL-60细胞株并筛竿了HIL-4高表达克克隆5株,用^3H-TdR掺入法检测其增殖反应及其讫地的正常人PBMC增殖反应。结果显示,IL-4同表达克隆体外增殖反应明显强于低表达克隆;丝裂线素处理后,前者诱导的正常 相似文献
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作者用ELISA法研究了冻存对人外周血革个核细胞(PBMC)产生白介素2(IL-2)的影响。结果表明,冻存后PBMC产生IL-2能力明显增强;去除CD8+细胞或加入消炎痛后,PBMC产生IL-2能力增强,且与PBMC冻存后产生IL-2水平相同。研究提示:冻存过程有可能通过抑制PGE2分泌细胞及使CD8+细胞失活,使PBMC增加IL-2的产生。 相似文献
19.
用IL—2/LAK细胞对中晚期癌症病人细胞免疫的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨IL-2/LAK细胞对中晚期癌症病人细胞免疫的影响,用^2H-TdR掺入DNA法测定了17例中晚期癌闰病人在IL-2/LAK细胞治疗前后外周血加PHA或不加PHA淋巴细胞外增殖试验,结果显示无论空白对照(11/16)还是PHA诱T淋巴细胞增殖试验(12/16),cpm值较治疗前均事明显的提高(P〈0.05,P〈0.01);在 T细胞亚群的测定中,IL-2/LAK细胞治疗前后比较,CD^+和 相似文献
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膀胱癌可溶性抗原诱导细胞毒T细胞的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 观察膀胱癌可溶性抗原诱导细胞毒T细胞生长,为构建膀胱癌疫苗及过继性免疫治疗提供实验基础。方法 提膀胱癌可溶性抗原(TSA),用TSA、抗CD-3单抗、IL-2联合诱导外周血单个核细胞(PBMC),动态观察细胞增殖,进行细胞表型分析和细胞因子测定;并与IL-2诱导的LAK细胞,抗CD-3单抗、IL-2诱导的CD3-AK细胞进行比较。结果 实验组细胞第8d增殖7.52倍,第12d增殖28.92倍 相似文献