氟伐他汀和辛伐他汀调脂外作用观察

目的　观察氟伐他汀和辛伐他汀调脂外作用。方法　将 81例原发性高脂血症患者分为氟伐他汀组( 2 0 mg/ d持续 12周 ,n=5 6,继以 40 m g/ d至 2 4周 ,n=47)及辛伐他汀组 ( 10 m g/ d持续 12周 ,n=2 5 )。分析治疗前后空腹血浆胰岛素 ( FINS)、胰岛素敏感性指数 ( ISI)、血浆内皮素 ( ET- 1)、一氧化氮 ( NO)及 C-反应蛋白 ( CRP)平均变化幅度。结果　氟伐他汀治疗 12周及 2 4周后、辛伐他汀治疗 12周后 ,ET- 1及 FINS水平均有明显降低 ( P=0 .0 0 0～ 0 .0 3 2 ) ,ISI及 NO水平均有明显增高 ( P=0 .0 0 1～ 0 .0 42 )。前述各指标变化幅度组间对比差别均无显著性 ( P>0 .0 5 )。氟伐他汀治疗 12周及 2 4周后 ,CRP水平轻度下降 ( P>0 .0 5 ) ,辛伐他汀治疗 12周后 CRP水平轻度上升 ( P>0 .0 5 )。结论　氟伐他汀和辛伐他汀治疗均能增高胰岛素敏感性 ,改善胰岛素抵抗状态 ,改善内皮功能。这些调脂外作用与调脂治疗强度无关     

辛伐他汀治疗糖尿病血脂异常38例

目的　探讨辛伐他汀治疗 2型糖尿病合并血脂异常的临床效果。方法　将 76例 2型糖尿病随机分为两组 ,每组 3 8例。对照组给予饮食、运动及口服降血糖药物等常规治疗 ,并停用一切降脂药物。治疗组在此基础上给予辛伐他汀 2 0mg ,每晚睡前口服。于治疗前 ,治疗后 4、8周分别检测 :三酰甘油 (TG)、血清总胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C) ,丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)和肌酸激酶 (CK)及空腹血糖 (FPG)、餐后 2h血糖 ( 2hPG)等指标。结果　治疗后 4、8周辛伐他汀组TC、LDL C、TG均比治疗前显著下降 (P均 <0 .0 1) ,HDL C无显著变化 (P均 >0 .0 5 ) ;对照组TC、TG均有所下降 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,LDL C、HDL C治疗前后无显著差异 (P均 >0 .0 5 )。综合比较 ,治疗组控制血脂水平的效果明显好于对照组。所有患者服药期间均无不良反应 ,各项监测指标均未见异常。结论　在饮食治疗、运动治疗基础上使用降血糖药物在一定程度上可改善血脂水平 ,但血脂控制不良者仍需调脂药物干预治疗。辛伐他汀 2 0mg/d治疗效果确切 ,且未发现不良反应 ,安全性好。     

疏肝健脾法治疗高脂血症36例

目的观察疏肝健脾调脂汤治疗高脂血症的临床疗效。方法将70例高脂血症患者随机分为2组,治疗组36例,对照组34例。对照组予辛伐他汀口服治疗,治疗组加用疏肝健脾调脂汤口服;治疗4W后比较2组血脂变化情况。结果治疗组血脂改善优于对照组。结论应用疏肝健脾调脂汤联合辛伐他汀片改善患者的血脂情况优于单用辛伐他汀片。     

阿托伐他汀治疗2型糖尿病血脂异常的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗2型糖尿病血脂异常的调脂疗效。方法60例2型糖尿病血脂异常的患者在糖尿病饮食、适量运动及健康教育基础上,行胰岛素强化降糖治疗的同时,观察阿托伐他汀治疗4周、12周时血脂变化情况。结果治疗4周、12周时与治疗前进行比较,TC、TG、LDL-C均有下降,HDL-C升高,且12周与4周相比亦有显著性差异。结论阿托伐他汀为2型糖尿病血脂异常调脂的理想药物选择。     

辛伐他汀对高脂血症患者颈动脉内膜-中层厚度及凝血系统的影响

目的 :观察辛伐他汀对高脂血症患者颈动脉内膜 中层厚度 (IMT)及凝血系统的变化及其非调脂作用 .方法 :高脂血症患者 4 6例口服辛伐他汀 2 0mg ,Qd ,12wk ,分别于治疗前后观察IMT、血脂总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、纤维蛋白原 (FIB)、凝血酶原时间 (TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间 (PT)改变 .结果 :血脂紊乱组治疗 12wk后的颈动脉IMT变薄 (P <0 .0 0 1) ;TC ,TG ,LDL C ,FIB均有显著降低 (P <0 .0 0 1) ,HDL C升高 (P <0 .0 0 1) ,TT ,APTT均有显著延长 (P <0 .0 0 1) .PT升高 (P <0 .0 0 1) .结论 :调脂作用的辛伐他汀有效调脂同时可发挥其非调脂作用 ,干预、延迟颈动脉IMT的进程 ,改善凝血系统 ,减低血液黏稠度 .     

小剂量辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的探讨

目的　探讨调脂药辛伐他汀对急性冠状动脉综合征的疗效。方法　于治疗前后严密监测血脂指标 ,在常规基础治疗的前提下 ,观察 30例急性冠状动脉综合征给予辛伐他汀 1 0mg ,睡前顿服 ,连用 1 2周为 1个疗程。分析临床症状、体征、心电图及血脂变化。结果　血脂改善显著 ,血管事件 1 0 34% ,较对照组 33%明显降低。结论　辛伐他汀主要通过有效的调脂效应 ,对急性冠状动脉综合征疗效显著。是值得临床选择的药物。     

辛伐他汀治疗高脂血症临床研究（附62例报告）

目的观察辛伐他汀（舒降之）治疗高脂血症的临床疗效。方法对62例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg／d，治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆目醇（LDL—C）等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义（P均〈0．01），治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好，不良反应少。     

辛伐他汀对不稳定型心绞痛病人内皮功能的影响

①目的　观察辛伐他汀对不稳定型心绞痛 (UNP)病人内皮功能的影响。②方法　 73例UNP病人随机分为辛伐他汀治疗组 (治疗组 ) 37例 ,对照组 36例 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上加服辛伐他汀 2 0mg ,并于当晚睡前再服 2 0mg,以后每晚服 2 0mg ,连服 4周 ;对照组除常规治疗外不加任何调脂药物。于治疗第 4周末采用彩色多普勒超声测定内皮功能。③结果　治疗组、对照组治疗后肱动脉血管内径增加率分别为 10 .99%± 5 .2 2 %和 7.99%± 3.86 % ,差异有显著性 (t=2 .76 ,P <0 .0 1)。治疗组、对照组肱动脉血流量的增加率分别为 10 2 .2 9%±6 5 .0 8%和 73.4 1%± 4 8.79% ,差异亦有显著性 (t=2 .12 ,P <0 .0 5 )。④结论　UNP病人服用辛伐他汀后内皮功能可得到明显改善     

辛伐他汀增强高脂血症大鼠的抗氧化作用实验研究

目的观察调脂药辛伐他汀对高脂血症大鼠的抗氧化作用及与血脂的关系.方法将SD大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀组.对照组给予普通饮食,其余两组饲喂高脂饮食,辛伐他汀组同时给予辛伐他汀灌胃(5mg/kg.d),6周后检测各组血脂水平及抗氧化指标变化.结果与高脂血症模型组相比,辛伐他汀组大鼠血浆HDL、SOD和总抗氧化能力分别增加50%、61.12%和420.81%(P均＜0.01);TC、MDA分别降低11%、10.51%(P均＜0.05).结论辛伐他汀不仅能降低血浆胆固醇的含量,还能显著增强高脂血症大鼠抗氧化能力.     

脂可清和辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察脂可清和辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法常规口服脂可清胶囊加辛伐他汀片,8周后判定疗效。结果胆固醇下降（13.7±1.8）%,甘油三酯下降（20.1±2.6）%,高密度脂蛋白胆固醇上升（13.1±2.8）%,低密度脂蛋白胆固醇下降（15.9±2.7）%.结论脂可清加辛伐他汀调节血脂临床效果显著。     

辛伐他汀治疗高脂血症56例疗效观察

目的观察辛伐他汀（舒降之）治疗高脂血症的临床疗效。方法对56例高脂血症患者给予口服辛代他汀20mg／d，治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义（P均〈0．01），治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好，不起反应少。     

辛伐他汀治疗老年高脂血症280例疗效观察

目的观察辛伐他汀对老年原发性高脂血症的治疗效果及不良反应。方法选择总胆固醇≥6.0 mmol.L-1、伴或不伴甘油三酯≥2.0 mmol.L-1和高密度脂蛋白胆固醇≤1.96 mmol.L-1的老年患者280例,给予辛伐他汀10 mg.d-1口服,于用药第4、8周分别测定血脂、血常规和肝、肾功能,并仔细询问服药后的不良反应。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。服药期间少数患者出现消化道及一过性转氨酶增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。     

中西医结合治疗高血脂症96例疗效观察

目的:观察调脂合剂和辛伐他汀治疗高血脂症的疗效。方法:将127例患者随机分为中西医结合治疗组(96例)和对照组(31例)。治疗组采用中药调脂汤结合辛伐他汀进行治疗,对照组单纯采用辛伐他汀治疗。4个疗程后观察疗效。结果:中西医结合治疗组总有效率96.8%,对照组总有效率74.1%。结论:中西医结合治疗高血脂症疗效明显优于单用西药辛伐他汀治疗。     

辛伐他汀联合抗栓治疗脑梗死的临床效果

目的探讨辛伐他汀联合抗栓治疗在脑梗死中的治疗价值。方法将104例脑梗死患者按随机数字表法分为2组:对照组52例给予常规基础治疗+抗栓治疗,观察组52例在对照组治疗基础上加用辛伐他汀治疗,均治疗3个月。比较2组的临床疗效、血脂水平、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(92.3%比75.0%,χ2=5.70,P<0.05);观察组治疗后血脂水平、炎性因子水平均较对照组明显改善(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀能够有效改善脑梗死患者的血脂和炎性因子水平,发挥调脂和非调脂的作用,提高脑梗死的治疗效果。     

国产辛伐他汀、苯扎贝特在调脂治疗时对脂蛋白(a)的影响

目的 观察国产调脂药辛伐他汀(苏之)、苯扎贝特(阿贝他)在调脂治疗时，对脂蛋白(a)[LP(a)]的影响。方法 根据我国血脂异常防治建议制定的血脂参考方案，选取的血脂异常息者分别给予辛伐他汀和苯扎贝特治疗16周。治疗前、中、后分别测定血脂全套，尤其是脂蛋白(a)。结果 16周后辛伐他汀组使血清LP(a)水平下降6．5％；苯扎贝特组降34％。苯扎贝特组有统计学意义。结论 辛伐他汀对LP(a)影响不明显；苯扎贝特对LP(a)在足够长疗程(超过16周)后则疗效明显。     

来适可治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 :探讨来适可 (氟伐他汀 )治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效及治疗机制。方法 :将 12 4例原发性高胆固醇血症患者随机分为治疗组 (来适可每次 2 0mg ,每晚 1次 )和对照组 (舒降之每次 5mg ,每晚 1次 ) ,分别于治疗后 4周、8周、12周后观察其血脂的变化和用药反应。结果 :两组有明显的降TC、TG、LDL作用 ,在升高HDL方面 ,来适可显著优于舒降之 (P <0 .0 5 ) ,未见明显毒副作用。结论 :来适可对原发性高胆固醇血症有较好的疗效是一个十分良好的调脂药。     

阿托伐他汀和辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用比较研究

目的比较阿托伐他汀与辛伐他汀对高胆固醇血症的调脂作用.方法将高脂血症患者46例随机分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组,服药前及服药后4、8周测定血脂. 结果 (1) 服药4周后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均明显降低(P<0.01),两组作用相似.(2)服药4周后,阿托伐他汀组Lp(a)水平降低了29.3%,辛伐他汀组Lp(a)水平降低了20.26%.(3)服药8周后Lp(a)水平进一步下降,与治疗前相比,阿托伐他汀组Lp(a)水平下降了34.79%,辛伐他汀组下降了23.54%,其他指标与4周时比较无明显差异(P>0.05).结论阿托伐他汀能显著降低高胆固醇血症患者血清TC、LDL-C及TG,并且其作用与辛伐他汀相似,在降低Lp(a)上,阿托伐他汀优于辛伐他汀.     

辛伐他汀对高脂血症患者血浆内皮素的临床观察

目的　观察辛伐他汀对高脂血症患者血管内皮素功能的影响。方法　选择高脂血症患者 10 0例 ,口服辛伐他汀 ,分别于治疗前、后进行血管内皮素 (ET)及血脂测定 ;另选 80例健康体检者对照。结果　辛伐他汀治疗 8周 ,血甘油三酯 (TG)、血胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (LDL -C)明显下降 (P <0 .0 1) ,血浆内皮素由治疗前的 (83.37± 2 6 .4 5 ) pg/ml降至 (5 2 .5 7± 12 .6 4 ) pg/ml(P <0 .0 1)。 结论　辛伐他汀在显著降低血脂的同时 ,能改善血管内皮素细胞功能。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将51例冠心病合并高脂血症的患者随机分成两组,分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg,观察疗程6周,治疗前后测定血脂指标及肝功能、磷酸肌酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中40mg组调脂作用更强,达标率更高(P<0.05)。两组不良反应无明显差异,均未见有明显肝功能损害或肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高调脂疗效,而不良反应未见明显增加。     

辛伐他汀治疗96例高脂血症患者的临床观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法对96例冠心病合并高脂血症的患者随机分成A、B两组，分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg，疗程8周，治疗前后测定血脂指标及肝功能、肌酸磷酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用，其中40mg组调脂作用更强，达标率更高（P〈0．05）。两组不良反应无明显差异，均未见有明显肝功能损害及肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时适当增加剂量可提高调脂疗效，不仅能降低TC、LDL—C，还能显著降低TG、升高HDL-C，且剂量的增加不会导致副作用的增加。