禁用特布他林防治孕妇早产

美国食品和药品管理局(FDA)于2011年2月17日发出警告[1]:注射用特布他林可能导致孕妇严重的心脏不良事件或死亡,禁止长时间(超过48～72 h)用于预防或治疗孕妇早产.口服特布他林由于缺乏有效性,且也存在类似注射剂的安全问题,亦不用于预防或治疗早产.     

特布他林气雾剂治疗儿童哮喘

目的 观察特布他林气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 38例哮喘儿童吸人特布他林500ug，另有30例患儿吸人沙丁胺醇300ug作为对照组。应用Jaeger公司IOS肺功能仪测定吸人前和吸人后20min，1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)和总气道阻力(R5)。结果两组患儿吸药后呼吸功能有不同程度改善，FEV1和PEF有所增加，但与治疗前相比，P＞0．05；R5明显降低，P＜0．01。结论 特布他林和沙丁胺醇气雾剂吸人治疗均能改善哮喘儿童的呼吸功能，其中以R5更为敏感。     

应用特布他林预防咳嗽变异性哮喘复发

目的?探讨特布他林预防咳嗽变异性哮喘复发的临床疗效。方法:将 122 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成观察组 69 例与对照组 53 例,两组常规治疗并应用特布他林 0.65 m g/次, 次 至临床病症消失,观察组在此基础上继续应用特布他林 2 周。结果:复 3 /d发率观察组 8.69% ,对照组 18.89% ,经统计学处理有极显著差异( P < 0.01)。结论:咳嗽变异性哮喘患儿在临床症状体征消失后继续应用特布他林 2 周,对预防复发疗效确切。     

肾上腺素与特布他林联合激素治疗重症哮喘

目的观察肾上腺素,特布他林联合应用激素治疗重症支气管哮喘患者的临床疗效。方法确诊为重症支气管哮喘患者住院后,在吸氧同时立即给予肾上腺素0.3mg皮下注射,地塞米松10mg静脉注射,继之给予特布他林注射液0.25mg加入0.9%盐水100mL中静脉滴注。观察哮喘缓解情况及相关不良反应。结果 28例重症哮喘患者均于给药后25~35min后,哮喘症状明显改善。仅2例出现轻微心悸,经减慢特布他林滴速后逐渐消失,无需停药。结论小剂量肾上腺素、特布他林联合激素治疗重症支气管哮喘疗效显著,不良反应轻,安全可靠。     

特布他林治疗支气管哮喘

支气管哮喘90例,随机分为特布他林组46例(男26例,女20例;年龄30±s 13a)及氨茶碱组44例(男23例,女21例;年龄31±14a)。剂量:特布他林1.25-2.5mg,tid po×3wk;氨茶碱0.1g,tid,po×3wk。结果:特布他林组总有效率76％,1s用力呼气量(FEV_1)改善率占64％(26/41);氨茶碱组则相应为77％(34/44)、65％(26/40);P>0.05。不良反应少。     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床效果

目的 探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的效果。方法 选取本院2013年3月²015年3月收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予平喘、祛痰、吸氧等常规治疗。在此基础上,对照组给予沙丁胺醇气雾剂,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的ACT评分及FEV₁%水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的咳嗽、喘息、胸闷等主要临床症状缓解时间及住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘效果显著,可减轻气道炎症,改善肺功能和临床症状。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择慈溪市观海卫镇医院2009年6月至2010年6月支气管哮喘患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组采用抗生素、激素、茶碱等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.观察两组患者哮喘发作次数、临床症状缓解时间和肺功能情况.结果 两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状、肺部体征消失时间明显短于对照组,差畀有统计学意义(P<0.01).结论 布地奈德联合特布他林防治支气管哮喘的疗效确切,无毒副作用,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将120例支气管哮喘患者按治疗方式不同随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林,比较两组治疗后疗效.结果 对照组痊愈36例,有效11例,观察组痊愈45例,有效12例,两组比较差异有统计学意义;观察组哮鸣音、咳嗽、喘憋及湿啰音消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）.结论 布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘可提高临床疗效,改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用.     

布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的临床效果分析

目的探讨布地奈德吸入剂与特布他林联合应用于哮喘中的临床意义。方法以2015年4月27日至2017年1月3日我院哮喘患者116例为研究对象,根据平均、完全随机原则,将其分为两组。对照组施以特布他林治疗,在此基础上,观察组联合布地奈德吸入剂。观察两组相关临床症状缓解以及不良事件发生情况。结果在症状缓解时间方面,观察组气喘、咳嗽、哮鸣音、呼吸困难数据分别为(3.23±1.50)d、(5.02±1.69)d、(3.44±0.91)d、(2.48±0.69)d,均较对照组数据更优,P值<0.05;观察组不良事件发生概率(3.45%)低于对照组,但二者对比价值不大,P值>0.05。结论布地奈德吸入剂与特布他林联合应用于哮喘治疗中,效果可靠,可有效控制病情,且安全性较高。     

特布他林溶液气雾吸入治疗哮喘发作的临床疗效

哮喘是临床常见疾病之一。近年来 ,专家们推荐气雾吸入法作为哮喘急性发作的首选治疗。最近我院以微型气雾泵产生的压缩空气为动力 ,气雾吸入特布他林液 (喘康速 )治疗哮喘发作 ,其中儿科 90例、呼吸内科 10例 ,疗效满意。报道如下。1　临床资料治疗组 10 0例哮喘患者 ,均符合第三届全国小儿呼吸道疾病学术会议制订的儿童哮喘诊断标准及成人哮喘的诊断标准。儿科 90例 :男 5 0例 ,女 4 0例 ,平均年龄 6 ( 1～ 12 )岁。平均病程3年半 ( 1～ 10年 )。内科 10例 :女 7例 ,男 3例 ,平均年龄 2 8( 18～ 4 8)岁 ,平均病程 6年 ( 1～ 2 0年 )。对照…     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效及安全性

目的：探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘（哮喘）的疗效及安全性。方法选取2012年12月—2013年12月成都市第三人民医院收治的哮喘患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者呼气流量峰值差值（△PEF）,喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解时间和住院时间,患者口咽感染、声嘶、口干、手指震颤例数。结果两组患者△PEF、喘息、咳嗽、哮鸣音缓解时间、住院时间比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,两组患者胸闷缓解时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。两组患者口咽感染、口干、手指震颤例数比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）,两组患者声嘶例数比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘是安全、有效的。     

探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的对患有支气管哮喘的患者,行布地奈德结合特布他林雾化治疗,探析其治疗的效果。方法抽选2016年1月至2017年2月,住入我院的支气管哮喘患者140例为分析对象,将患者按其治疗方式不同分为A(特布他林雾化)、B(布地奈德+特布他林雾化)两组,每组70例。对A、B组患者治疗后的临床效果进行观察和对比。结果 B组患者经联合医治后,治疗总有效率远高于A组,出现不良反应的事件远低于A组,P<0.05。结论采用布地奈德结合特布他林雾化来医治支气管哮喘,能够使患者的病情得以缓解和控制,护临床效果好,不良反应少。     

沙丁胺醇与特布他林治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病的疗效比较

用沙丁胺醇控释剂与特布他林进行对比，共治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺病患者３８例。结果显示两组总有效率相似（Ｐ〉０．０５），用沙丁胺醇或特布他林后３０分，１０ｄ后与用药前比较，ＦＥＶ１．０和ＰＥＦ均有显著改善（Ｐ〈０．０１），但用药后８ｈ，特布他林对ＦＥＶ１．０和ＰＥＦ的作用减退，沙丁胺醇仍有疗效（Ｐ〈０．０１），我们认为两种药物均有显著效果，但对夜间发作的支气管哮喘，应用沙丁胺醇需增加用药的次数，     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法:选取68例哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组34例,在常规对应治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入用药,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入用药,2周疗程结束后,观察记录两组的临床疗效及患者临床主症和肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组疗效明显优于对照组,差异显著;且治疗前后,两组临床症状差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效确切,临床症状缓解时间短,患者肺功能得到良好改善,值得临床应用推广。     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择82例支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,入选患者均给予常规治疗。同时对照组41例病例,给予硫酸庆大霉素、糜蛋白酶和地塞米松雾化吸入治疗;治疗组41例病例,给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果以及临床症状改善时间。结果治疗组治愈率显著好于对照组治愈率,差异显著,具统计学意义(P<0.01);治疗组治疗总有效率与对照组比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者罗音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间均明显比对照组短,差异明显,具统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德和特布他林的联合使用治疗支气管哮喘,能在较短的时间内改善患者的临床症状,临床治愈率高,使用操作简便,未见不良反应,值得临床应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：选择2008年7月-2010年12月间在我院儿科住院的4个月～3岁婴幼儿哮喘患儿92例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予布地奈德雾化混悬液2ml（1mg）和硫酸特布他林雾化液1ml（2.5mg）同时雾化吸入;对照组采用α2糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松雾化吸入。两组均给予静脉滴注抗生素、琥珀酸氢化可的松和茶碱类药治疗,观察两组治疗效果。结果：治疗组治愈率为91.3%,对照组治愈率为87%,治疗组优于对照组（χ^2=6.06,P〈0.05）;治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及住院时间比对照组明显缩短（均P〈0.01）;治疗组干湿啰音吸收时间也较对照组明显缩短（P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效明确、起效迅捷、安全,可作为婴幼儿哮喘急性发作的首选治疗方案。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。     

特布他林气雾剂治疗支气管哮喘

本文选择100例稳定型慢性支气管哮喘患者,随机分成2组。分别喷用特布他林气雾剂2喷即0.5mg或安慰剂气雾剂。经用药前后肺功能指标(FEV_1)和临床症状比较,结果表明特布他林气雾剂明显优于安慰剂气雾剂(P<0.005)。起效快,平喘作用维持时间达2h左右,副作用少,比较安全。