速效烧伤油镇痛作用实验研究

目的探讨速效烧伤油的镇痛效果。方法利用热板法、甩尾法、扭体法,观察药物对疼痛的抑制情况。结果速效烧伤油能提高小鼠的热刺激阈、减少大鼠的甩尾次数以及减少小鼠的扭体次数。结论速效烧伤油有较明显镇痛效果。     

自制烧伤油治疗Ⅱ度烧伤的临床效果

目的:探讨自制烧伤油治疗Ⅱ度烧伤的临床效果。方法:将60例患者随机分为两组,观察组30例,对照组30例。观察两组创面液化结束时间和创面愈合时间。结果:两组Ⅱ度烧伤创面液化结束时间:观察组(5.58±1.06)d,对照组(20.66±1.72)d,两组相比t=35.302,P0.05;Ⅱ度烧伤创面愈合时间:观察组(27.38±2.12)d,对照组(36.55±2.45)d,两组相比t=12.316,P0.05。结论:自制烧伤油治疗Ⅱ度烧伤能缩短烧伤创面液化结束时间和创面愈合时间,操作简单,效果满意且经济实用。     

复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引法治疗慢性难愈合创面疗效观察

目的:观察复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引法治疗慢性难愈合创面的临床疗效。方法:将慢性难愈合创面患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,对照组予传统方法清创、换药,治疗组予复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引处理,观察2组患者临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组(Z=-6. 458,P=0. 000),创面愈合时间及医疗费用低于对照组(P0. 05),换药时2组患者疼痛程度比较差异无统计学意义(Z=-1. 752,P=0. 08)。结论:复方桐叶烧伤油联合改良式负压吸引治疗慢性难愈合创面具有减少换药次数、促进创面愈合、缓解患者疼痛及费用低廉的优点。     

烧伤溃疡珍珠膏治疗烧伤创面疗效的观察

治疗烧伤创面外用药物种类繁多 ,其目的是有效地保护创面、止痛、控制创面感染及加速创面的愈合。我们于 1997年 1月至 2 0 0 1年 2月应用烧伤溃疡珍珠膏 (简称珍珠膏 ,主要成份为合浦珍珠全脏器 )和伤科万花油 (简称万花油 )对照治疗中、小面积烧伤及烧伤残余肉芽创面患者 2 18例 ,取得较好的疗效 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　一般资料　本组患者 2 18例 ,男 12 1例 ,女 97例 ,住院患者 14 7例 ,门诊患者 71例。早期烧伤患者 15 5例 ,其中浅Ⅱ°烧伤 80例 ,深Ⅱ°烧伤 75例 ,烧伤总面积 2 %～ 30 % ,平均 (15 .1± 12 .4 ) %。残余肉芽…     

渭良伤科油对浅感觉障碍患者艾灸烧伤的预防作用

目的:观察渭良伤科油对浅感觉障碍患者艾灸烧伤的预防作用。方法:将140例浅感觉障碍患者随机分为2组各70例。对照组采用常规艾灸方法治疗,预防组在常规艾灸前在皮肤上外涂伤科油。在艾灸后观察局部皮肤,评估烧伤发生的情况,2组进行比较。结果:2组艾灸后对照组烧伤发生18例,发生率25.7%,预防组7例,发生率10.0%,两者比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组18例烧伤患者中浅Ⅱ度烧伤为14例,预防组7例烧伤患者中浅Ⅱ度烧伤仅为2例,均未发生深Ⅱ度及Ⅲ度烧伤,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:渭良伤科油外涂局部皮肤能有效降低浅感觉障碍患者艾灸烧伤的发生率及烧伤程度,起到预防作用。     

康复新液、复方桐叶烧伤油联合负压吸引对烧伤创面愈合的影响

目的:观察康复新液、复方桐叶烧伤油联合负压吸引对烧伤创面愈合的影响。方法:将烧伤患者73例作为研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组(37例)与对照组(36例),对照组接受传统方法进行治疗,观察组接受康复新液、复方桐叶烧伤油联合负压吸引处理,对比2组患者的治疗情况及疗效差异。结果:观察组创面愈合时间短于对照组,平均换药次数少于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为100%,对照组治疗总有效率为88.89%,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用康复新液、复方桐叶烧伤油联合负压吸引治疗可以显著缩短患者的创面愈合时间,减少患者的换药次数,有效提高临床治疗效果,降低患者治疗的经济负担。     

速效止泻胶囊质量标准的研究

目的建立速效止泻胶囊(盐酸小檗碱,拳参)中没食子酸和绿原酸的定量检测方法。方法速效止泻胶囊50%甲醇液的分析采用高效液相色谱法;Waters Symmetry SheildTMRP18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量为0.8 m L/min;柱温30℃;检测波长为290 nm。结果没食子酸和绿原酸质量浓度分别在5.73~183.39μg/m L(r=1)及6.52~208.65μg/m L(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;加样回收率(n=5)分别为101.2%(RSD为1.1%)和103.6%(RSD为0.8%)。结论该方法准确简便、灵敏度高,可用于速效止泻胶囊的质量控制。     

自制中药烧伤油治疗小儿烧伤40例疗效观察及护理

目的:探讨自制中药烧伤油治疗小儿Ⅱ°烧伤的疗效。方法:将80例Ⅱ°烧伤患儿随机分为两组各40例。治疗组用自制中药烧伤油纱布覆盖烧伤创面;对照组用磺胺嘧啶银胶浆混悬液纱布覆盖,比较两组平均愈合时间及感染率。结果:治疗组患儿平均愈合时间(12.6±6.4)d,对照组患儿平均愈合时间(19.4±7.5)d,两组差异有统计学意义(P<0.01);治疗组创面感染率也明显低于对照组(P<0.01)。结论:自制中药烧伤油治疗小儿Ⅱ°烧伤安全、有效。     

烧伤创面继发过敏反应的治疗体会

目的:探讨烧伤创面过敏反应的治疗方法和疗效。方法:选择烧伤继发过敏反应患者40例,双下肢各有一处深度(深Ⅱ°)面积(2%以下)相当的烧伤创面,过敏症状基本相同,共80处创面,进行自身对比治疗,左下肢为治疗组,用自制地榆油纱条外敷治疗,右下肢为对照组,用0.5%碘伏溶液纱布外敷治疗,比较两组过敏症状消退情况,两组基础治疗相同。结果:治疗组瘙痒开始减轻时间,水疱干燥无渗液时间,过敏症状完全消退时间均优于对照组(P0.05)。结论:自制地榆油纱条治疗烧伤继发过敏反应创面能明显加速过敏症状消退。     

浅Ⅱ°烧伤病人疼痛的护理对策

目的:通过对本组浅Ⅱ°烧伤病人疼痛的研究,提出控制和减少烧伤疼痛的对策。方法:根据创面情况,选用3%双氧水或0.05%安尔碘抗菌洗液对创面进行清创,采用渭良伤科油湿润外敷创面,在敷药前后运用目前常用的VAS量表(VerbalAnalogueScale)让病人在表的相应位置上标明自我感觉之疼痛程度。结果:用渭良伤科油止痛效果好,起效快,止痛持续时间长,使用安全,并能促进局部创面愈合。结论:渭良伤科油适用于浅Ⅱ°烧伤病人的治疗。     

赣南地区肾结石患者中医体质探析

目的 探究赣南地区肾结石患者中医体质分布特点,为中医对肾结石的早期防治提供理论依据.方法 采用问卷调查形式,选择符合标准的100例肾结石患者及100例无泌尿系结石者进行中医体质判定,并对中医体质类型分布进行分析.结果 肾结石患者9种体质占比由高到低分别为平和质68.0％(68/100)、阳虚质13.0％(13/100)...     

银屑片质量标准的研究

目的:对银屑片(栀子、黄芪、当归等)进行了定性定量方法研究.方法:采用薄层色谱法对方中栀子、黄芪、当归进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷的含量测定进行方法学研究.结果:TLC色谱中均能检出栀子、黄芪、当归;栀子苷在20～200 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5;精密度高(RSD=0.98%);平均加样回收率为101.81%,RSD为0.54%(n=5).结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠,可用作该制剂的质量控制.     

衍生胶囊质量标准的研究

目的建立衍生胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中赤芍和黄芪进行了定性研究;采用高效液相法测定方中淫羊藿苷的含量。结果赤芍、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好。淫羊藿苷在0.0952～0.9616μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.9%(n=6),RSD=2.42%。结论所见方法简单可靠,可用于该制剂的质量控制。     

芪蟾口服结肠靶向片的质量标准研究

目的:建立芪蟾口服结肠靶向片的质量控制标准.方法:采用TLC法对制剂中黄芪、干蟾皮、苦参进行定性鉴别;采用UPLC和HPLC法对制剂中黄芪甲苷、酯蟾毒配基和华蟾酥毒基、苦参碱进行定量分析.结果:薄层色谱主斑点清晰、特征明显、专属性强;黄芪甲苷线性范围为0.233 6～0.817 6 μg(r =0.999 6,n=6),平均回收率为99.66％( RSD 1.14％);酯蟾毒配基线性范围为0.001 75～0.0105 μg,(r=1.000 0,n=6),平均回收率为100.44％(RSD 1.94％):华蟾酥毒基线性范围为0.003 51 ～0.021 06 μg,(r=1.000 0,n=6),平均回收率为99.57％( RSD 2.73％);苦参碱线性范围为0.336 8～1.178 8μg,(r =0.999 8,n=6),平均回收率为100.30％( RSD 1.11％).结论:检测方法简便、可靠、重复性好,可作为芪蟾口服结肠靶向片的质量标准控制方法.     

紫外分光光度法测定藻参胶囊主要有效成分

目的分析藻参胶囊主要有效成分含量,为制定药物质量标准奠定基础。方法采用紫外分光光度法测定了藻参胶囊总皂苷、总黄酮和多糖含量,并考察了总皂苷的测定方法。结果藻参胶囊总皂苷含量为4.68%、总黄酮含量为5.73%,多糖含量为3.01%。用紫外分光光度法测总皂苷在4～28 mg/L内线性关系良好(r=0.999 0),80 min内显色稳定,加样平均回收率为101.3%(RSD=1.67%),重复性好(RSD=1.84%),精密度好(RSD=0.913%)。结论用紫外分光光度法测定藻参胶囊的总皂苷、总黄酮和多糖含量,快速、准确,重复性好,可用于藻参胶囊质量标准的制定。     

三甲护肝汤治疗晚期肝癌的临床研究

观察三甲护肝汤对晚期肝癌的临床疗效 ,随机分为二组 ,治疗组 5 0例 ,用三甲护肝汤加支持疗法 ,对照组40例 ,只予支持疗法 ,观察两组的生存质量、生存时间、肿瘤体积变化的差异。结果 ,治疗组的生存质量评价 :自理 2 7例 (5 4% ) ,半自理 8例 (16 % ) ,不能自理 15例 (30 % ) ;对照组 ,自理 11例 (2 7% ) ,半自理 9例 (2 2 % ) ,不能自理 2 1例(5 2 % ) ,两组对比P <0 0 5。生存时间对比 ,治疗组最长 2 5个月 ,平均 (11 9± 6 5 )月 ;对照组最长 15个月 ,平均 (6 8±4 3)月 ,两组对比P <0 0 1。肿瘤稳定时间变化 ,治疗组平均稳定期 (8 9± 6 5 )月 ;对照组平均稳定期 (1 8± 4 3)月 ,两组对比P <0 0 1,表明由养阴扶正 ,清热解毒药物组成的三甲护肝汤对晚期肝癌病人生存期的生活质量有一定效果     

通窍鼻渊丸质量标准研究

目的建立通窍鼻渊丸（浓缩丸）的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中栀子、麻黄、川芎药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对方中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定。结果定性鉴别色谱特征明显。方法学考察表明,栀子苷进样量在0.162 4～1.624μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.26%（RSD=2.83%,n=5）。结论本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于通窍鼻渊丸的质量控制。     

白花前胡质量标准研究

目的为《中国药典》(2005年版)白花前胡药材的质量标准制定提供参考依据。方法以白花前胡甲素为对照品,采用TLC和HPLC分别进行定性鉴别及含量测定。结果含量测定中,白花前胡甲素在017696～088480μg线性关系良好(r=09999),回收率为997%,RSD为040%。结论TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重复性好,简便快速,可用于白花前胡的质量控制。     

白药膏的质量标准研究

目的 建立白药膏的质量标准.方法 采用化学反应法鉴别制剂中的钙盐和硫酸盐;采用络合滴定法检验制剂中的主药煅石膏中硫酸钙(CaSO4)的含量.结果 含量测定方法专属性强,阴性对照无干扰;方法重复性好,RSD 为0.71%(n=6);平均回收率为99.59%,RSD 为0.62%(n=6).结论 该方法简便易行,结果准确可靠,可用于白药膏的质量控制.