亚急性甲状腺炎患者采用不同剂量泼尼松治疗的效果对比分析

目的分析亚急性甲状腺炎患者应用不同剂量泼尼松药物治疗的路径及疗效。方法选取该院2013年8月—2014年12月收治的84例亚急性甲状腺炎患者作为临床研究对象,采用随机数字分组法将84例患者随机均分为观察组与对照组,观察组42例患者给予小剂量泼尼松药物治疗方案,对照组42例患者给予常规大剂量泼尼松药物治疗方案,综合对比二组患者临床症状、体征改善时间、预期疗效及药物不良反应发生率差异。结果经不同剂量泼尼松药物方案治疗后,观察组42例患者各项临床症状、体征缓解时间及临床治疗总有效率,相比对照组42例患者,差异无统计学意义(P>0.05)。但对比二组患者药物不良反应情况可知,观察组42例患者药物不良反应发生率为11.92%,对照组42例患者药物不良反应发生率为38.08%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)结论亚急性甲状腺炎患者临床治疗过程中,科学给予小剂量泼尼松药物治疗方案,相比常规大剂量药物治疗方案而言,可有效降低患者药物不良反应,强化患者预后生活质量,值得临床综合应用推广。     

小剂量泼尼松联合七叶皂苷钠治疗女性亚急性甲状腺炎的效果观察

目的观察小剂量泼尼松联合七叶皂苷钠治疗女性亚急性甲状腺炎的效果。方法选取2014年9月至2016年3月商丘市第四人民医院收治的亚急性甲状腺炎患者60例,随机数表法分为对照组及观察组,各30例。对照组给予高剂量泼尼松,观察组给予小剂量泼尼松并加用七叶皂苷钠。观察两组患者临床症状改善情况、疗效、不良反应及复发情况。结果观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(10.00%)低于对照组(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率(3.57%)低于对照组(27.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对亚急性甲状腺炎女性患者给予小剂量泼尼松联合七叶皂苷钠治疗,患者临床症状恢复快,不良反应少,临床疗效显著,且复发率低,具有一定的推广应用价值。     

七叶皂苷钠联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎20例疗效观察

目的观察七叶皂苷钠联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的疗效。方法将40例亚急性甲状腺炎患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组应用口服泼尼松5mg/d联合静脉滴注七叶皂苷钠10mg/d治疗,七叶皂苷钠静脉注射10d为一个疗程,间隔一周后继续进行下一个疗程;对照组采用口服泼尼松30mg/d,分3次口服,2周后20mg/d,以后每1~2周减5mg/d至停药。比较两组的症状开始改善的时间、治愈率、不良反应的发生率及停药后复发率。结果两组比较,治疗组症状开始改善的时间短(P<0.05),治愈率差异无统计学意义(P>0.05),但对照组复发率高(P<0.05),药物不良反应发生率高(P<0.05)。结论静脉注射七叶皂苷钠联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎症状改善快,同时可以降低药物不良反应的发生率和复发率。     

小剂量醋酸泼尼松联合吲哚美辛片治疗亚急性甲状腺炎的效果

目的探讨小剂量醋酸泼尼松联合吲哚美辛片治疗亚急性甲状腺炎的效果。方法选取2016年8月至2018年11月濮阳惠民医院诊治的86例亚急性甲状腺炎患者,按随机数表法分为对照组和试验组,各43例。对照组接受吲哚美辛片治疗,试验组接受吲哚美辛片联合小剂量醋酸泼尼松治疗。对两组患者治疗总有效率、复发率、症状及体征缓解时间、不良反应率进行比较。结果试验组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,试验组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(均P<0.05)。试验组疼痛缓解时间、退热时间及肿块消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。试验组不良反应发生率为13.95%,对照组不良反应发生率为9.30%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对亚急性甲状腺炎患者采用吲哚美辛片联合小剂量醋酸泼尼松治疗可有效促进患者症状、体征改善,且复发率低,安全性高,效果显著。     

应用小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎患者的临床效果

目的探讨亚急性甲状腺炎患者应用小剂量泼尼松治疗的临床效果。方法对2013年3月~2015年3月我院84例亚急性甲状腺炎患者的临床资料进行统计分析。结果比较患者治疗前后指标情况,治疗后观察组患者FT3(6.35±1.67)pmol/L、FT4(16.65±3.53)pmol/L、TSH(2.46±0.41)μIU/L与对照组患者FT3(6.22±1.45)pmol/L、FT4(17.87±3.99)pmol/L、TSH(2.40±0.42)μIU/L比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后发热、肿胀、疼痛、触痛症状消失时间均明显少于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率(4.76%)明显低于对照组(28.57%),差异有统计学意义(χ2=8.57143,P=0.003410.05)。结论小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎,患者发热、肿胀、疼痛、触痛症状消失时间明显缩短,不良反应发生率较低,安全、有效,建议临床广泛应用。     

不同方法制定糖皮质激素应用剂量治疗亚急性甲状腺炎临床疗效分析

目的 探讨不同疗程糖皮质激素治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效情况.方法 选取亚急性甲状腺炎患者85例,根据门诊登记号进行随机性分组,观察组(n=43)按照超声影像情况改变激素的应用剂量和疗程,对照组(n=42)根据患者实际症状改变激素的应用剂量和疗程,比较两种治疗方法的临床疗效情况.结果 观察组复发6例,复发率为13.95%;对照组复发14例,复发率为33.33%,观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组出现面部痤疮1例,消化系统问题2例,体质量异常增加1例,感染1例,不良反应发生率为11.62%;对照组出现面部痤疮3例,消化系统问题4例,体质量异常增加3例,感染2例,不良反应发生率为28.57%,观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 根据亚急性甲状腺炎患者超声影像情况制定激素应用剂量和临床疗效,可以更好地为临床医生提高准确、客观的指导信息,并且由于超声检查具有无创、重复性情况的特点,方便于临床使用,所以值得推广.     

柴胡疏肝散合五味消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎30例

目的评价柴胡疏肝散合五味消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法将60例亚急性甲状腺炎患者采用数字表法随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组用柴胡疏肝散合五味消毒饮加减联合小剂量激素治疗,对照组用常规大剂量激素治疗,疗程8周。观察2组血沉、疼痛改善时间、是否发生甲减、药物不良反应及总有效率情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为100%与90%,差异有统计学意义（P<0.05）;甲状腺疼痛改善时间比较,2组差异有统计学意义（P<0.05）;对照组发现3例甲减,而治疗组未发现。结论柴胡疏肝散合五味消毒饮加减联合小剂量激素治疗亚急性甲状腺炎起效快、甲减发生率低、疗效确切、安全。     

不同剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效评估

目的:对不同剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效进行的评价。方法:选择92例类风湿性关节炎患者,随机分为小剂量组和中剂量组,各46例,小剂量组采用小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗,中剂量组采用中等剂量泼尼龙联合甲氨蝶呤治疗,观察两组患者临床指标的变化。结果:两组患者在接受治疗十二周后关节功能评分、VAS评分、红细胞沉降率、晨僵时间均明显降低;两组患者在治疗后上述指标差异无统计学意义。小剂量组发生不良反应11例,中剂量组发生不良反应26例,差异具有统计学意义。结论:使用小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效好,且不良反应的发生率低,尤其是能减轻胃肠道不良反应,值得临床推广。     

不同剂量泼尼松联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的:探讨不同剂量泼尼松联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效.方法:选择86例带状疱疹患者作为观察对象,随机分为小剂量组(43例,应用小剂量泼尼松联合泛昔洛韦治疗)和大剂量组(43例,应用大剂量泼尼松联合泛昔洛韦治疗).对比小剂量组和大剂量组患者的止疱时间、疱疹消退时间及不良反应发生率.结果:小剂量组患者止疱时间、疱疹消退时间和大剂量组无显著差异(P>0.05),大剂量组患者不良反应发生率(16.28％)比小剂量组(2.33％)明显更高(P<0.05).结论:在泛昔洛韦治疗的基础上对带状疱疹患者实施小剂量泼尼松治疗的效果和大剂量泼尼松较相似,且小剂量的安全性更高.     

不同剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效评估

目的：对不同剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效进行的评价。方法：选择92例类风湿性关节炎患者，随机分为小剂量组和中剂量组，各46例，小剂量组采用小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗，中剂量组采用中等剂量泼尼龙联合甲氨蝶呤治疗，观察两组患者临床指标的变化。结果：两组患者在接受治疗十二周后关节功能评分、VAS 评分、红细胞沉降率、晨僵时间均明显降低；两组患者在治疗后上述指标差异无统计学意义。小剂量组发生不良反应11例，中剂量组发生不良反应26例，差异具有统计学意义。结论：使用小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效好，且不良反应的发生率低，尤其是能减轻胃肠道不良反应，值得临床推广。     

小剂量他巴唑治疗甲状腺功能亢进症38例的疗效观察

目的 探讨小剂量他巴唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 选取2008年8月～2009年8月入住的38例甲状腺功能亢进症患者,随机分为对照组与观察组,观察组(n=19)患者服用小剂量他巴唑(15mg,每日一次),对照组(n=19)服用大剂量他巴唑(每次10mg,每天口服3次),观察两组疗效。结果 观察组与对照组的疗效无明显差异,观察组发生不良反应的病例数明显少于对照组,差异具有统计学意义。结论 甲亢患者服用小剂量他巴唑与服用传统剂量的疗效无明显差异,小剂量他巴唑的不良反应发生率远少于常规剂量,值得临床推广。     

口服不同剂量泼尼松对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察不同剂量的糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:A组34例采用小剂量糖皮质激素激素(醋酸泼尼松20 mg/d)治疗,B组34例使用较大剂量激素(醋酸泼尼松40 mg/d)治疗;其他治疗措施及方法基本相同。结果:患者症状缓解时间B组短于A组,差异有统计学意义(P<0.05),肺功能改善程度两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应相比较,B组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用小剂量糖皮质激素口服,可避免大剂量应用产生的不良反应,同时可收到较好效果。     

双黄连辅助治疗亚急性甲状腺炎的临床分析

目的 探讨双黄连辅助治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效.方法 60例亚急性甲状腺炎患者被随机分为观察组及对照组,每组各30例.对照组给予泼尼松片治疗,观察组在此基础上加服双黄连胶囊,观察两组患者发热、甲状腺区疼痛、肿胀等症状消退时间,以及治疗前后甲状腺功能的变化.结果 观察组在甲状腺部位肿胀、疼痛等症状缓解时间方面;甲状腺功能恢复方面均优于对照组(P<0.05).结论 双黄连辅助治疗亚急性甲状腺炎具有增效作用,可作为亚急性甲状腺炎的辅助治疗药物.     

小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床疗效及安全性分析

目的:探讨分析小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床疗效及安全性。方法:选取50例类风湿关节炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗,对照组患者仅给予甲氨蝶呤治疗,比较两组患者临床疗效、关节压痛指数、关节肿胀指数、晨僵、VAS评分、ESR、DAS评分、Sharp评分、HAQ评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者ACR20、ACR50、ACR70的有效率均显著高于对照组,观察组患者关节压痛指数、关节肿胀指数、晨僵、VAS评分、ESR、DAS评分、Sharp评分、HAQ评分改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量泼尼松联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎能够显著提高临床疗效,改善患者的临床症状,治疗过程中未增加不良反应发生率,安全性高,值得推广。     

小剂量糖皮质激素联合吲哚美辛用于亚急性甲状腺炎治疗的临床效果分析

目的 评估亚急性甲状腺炎患者应用小剂量糖皮质激素联合吲哚美辛治疗的临床价值。方法 随机选取2019年1月—2021年12月山东威海市威海卫人民医院诊治的100例亚急性甲状腺炎患者,按单双数法均分为对照组（50例）与观察组（50例）,对照组行小剂量糖皮质激素单一治疗,观察组行小剂量糖皮质激素与吲哚美辛联合治疗。对比两组不良反应发生率、各症状消失时间、治疗前后甲状腺激素水平。结果 观察组不良反应总发生率2.00%低于对照组16.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前甲状腺激素水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组TSH水平（2.34±1.12）μU/L相较于对照组（1.84±0.54）μU/L升高,FT4(15.43±1.97)pmol/L与FT3水平（5.49±1.03）pmol/L相较于对照组（16.73±2.31）、（6.86±1.23）pmol/L下降,差异有统计学意义（t=2.843、3.028、6.038,P<0.05）。观察组各临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对亚急性甲状腺炎患者...     

联合应用小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的临床观察

目的探讨联合应用小剂量泼尼松在亚急性甲状腺炎治疗中的效果。方法抽取在2015年6月至2016年6月期间,来我院诊治的60例亚急性甲状腺炎患者的临床资料进行回顾,随机分为A、B两组(每组30例),两组患者均予以常规的非甾体类药物及对症治疗,A组患者同时联合应用小剂量泼尼松治疗,观察两组患者的治疗反应。结果 A组治愈率为93.3%,复发率为3.3%;B组治愈率为66.7%,复发率为10.0%,两组患者治愈率及复发率对比有差异(P0.05)。在各项症状缓解时间方面,A组均优于B组(P0.05)。结论联合应用小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎较常规治疗,症状改善迅速,疗程缩短,复发率低,效果满意。     

小剂量阿奇霉素治疗老年慢性鼻窦炎的临床疗效分析

目的观察分析小剂量阿奇霉素治疗老年慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将2015年1月-2016年2月间在我院耳鼻喉科接受治疗的老年慢性鼻窦炎100例,采用随机奇数偶数法将其分成观察组(n=50例)和对照组(n=50例),对照组患者采用短期大剂量阿奇霉素治疗(口服用药),观察组患者采用长期小剂量阿奇霉素治疗(口服用药),6个月后采用鼻腔镜检查,对比两组老年慢性鼻窦炎患者的疗效情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异显著,有统计学意义,P0.05。观察组患者不良反应率明显低于对照组,差异显著,有统计学意义,P0.05。结论老年慢性鼻窦炎采用小剂量阿奇霉素长期服用治疗,可有效提高治愈率,不良反应发生率少,值得临床推广应用。     

不同剂量促肾上腺皮质激素治疗婴儿痉挛的对照研究

目的:比较不同剂量促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗婴儿痉挛(Infantile spasms,IS)疗效的差异,寻找ACTH的最小有效剂量。方法:采用前瞻性随机对照研究,将45例IS随机分为大剂量组(n=15)、中等剂量组(n=15)及小剂量组(n=15)。大剂量组ACTH 5 IU/(kg.d),×2周,随后2周减量至停药;中等剂量组ACTH 2IU/(kg.d),×2周,随后2周减量至停药;小剂量组每日1 IU/kg×2周,随后2周减量至停药。比较ACTH不同剂量治疗IS的疗效、不良反应及治疗后脑电图变化。结果:大剂量组治疗IS的有效率最高,中等剂量与大剂量治疗IS的近期疗效相似,有效率相比差异无显著性(P>0.05),治疗后脑电图变化、痉挛复发及复发时间两组间差异无显著性(P>0.05),小剂量组有效率最低,与大剂量组相比差异有显著性(P<0.05)。小剂量组不良反应发生率最低,中等剂量组不良反应发生率略高于小剂量组,两者相比差异无显著性(P>0.05),大剂量组不良反应发生率最高,与小剂量组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:中等剂量ACTH治疗婴儿痉挛安全有效。     

亚急性甲状腺炎应用小剂量强的松联合利巴韦林治疗的效果观察

目的:探讨亚急性甲状腺炎应用小剂量强的松联合利巴韦林治疗的临床效果。方法:选取商丘市第四人民医院2010年1月至2012年12月收治的80例亚急性甲状腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患者使用阿司匹林联合利巴韦林治疗,观察组患者给予小剂量强的松联合利巴韦林治疗。结果:两组患者在复发率以及不良反应消退时间上存在的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量强的松联合利巴韦林应用于治疗亚急性甲状腺炎效果显著。     

柴葛解肌汤加减治疗亚急性甲状腺炎急性期临床观察

目的 :观察柴葛解肌汤加减联合布洛芬缓释胶囊治疗亚急性甲状腺炎急性期热毒壅盛证的临床疗效。方法 :采取随机对照的原则将60例患者分为治疗组、对照组各30例,治疗组采用柴葛解肌汤加减联合布洛芬缓释胶囊治疗,对照组采用泼尼松治疗,观察两组治疗0周、2周、4周主要症状的改善及治疗前后血清指标的变化,并评价其不良反应及复发率。结果:治疗组治疗2周后主要症状甲状腺痛缓解与对照组比较有显著性差异(P0.05),余症状及血清学指标无显著性差异(P0.05),治疗组的不良反应及复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:柴葛解肌汤加减联合布洛芬缓释胶囊能达到激素治疗的临床疗效,其不良反应及复发率低,并可提高患者的依从性。