乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：回顾性分析我院近年来收治的85例急性胰腺炎患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者随机分为两组,比较两组患者的疗效差异。结果：对照组42例患者,经过奥曲肽治疗,痊愈率为69．1％,总有效率为100．0％;治疗组43例患者,经过乌司他丁治疗,痊愈率为76．7％,总有效率为100．0％;两组患者的临床疗效经统计学分析,无明显差异性,P〉0．05,而且,治疗组的痊愈率比对照组略高,不良反应发生情况之间无明显差异性,P〉0．05。结论：乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效确切,不良反应小,值得临床推广使用。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的：观察乌司他丁对急性胰腺炎的治疗作用。方法：回顾性对比分析1996－06－2001－06 72例急性胰腺炎，应用乌司他丁，生长抑素和其他方法的治疗效果。结果：应用乌司他丁治疗组体温，白细胞总数，SpO2，腹部胀痛及压痛恢复与生长抑素组和对照组有显著差异（P＜0．05），血压，心率，呼吸，肠鸣音，血，尿淀粉酶恢复明显优于对照组（P＜0．05），结论：乌司他丁对急性胰腺炎有较好的治疗作用，尽早应用能在较短时间内稳定，控制急性胰腺炎的病情发展，减少并发症的发生。     

营养支持、生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的探讨营养支持、生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的疗效。方法选取自2011年3月至2016年3月北京医院收治的重症急性胰腺炎患者92例,采用随机数字表法将患者分为两组,每组各46例患者。两组均给予禁食、肠胃减压、体液复苏、维持水电解质平衡等常规治疗;A组在常规治疗基础上给予营养支持、生长抑素治疗;B组在A组基础上给予乌司他丁治疗。观察并比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和凝血功能变化情况,及治疗后的临床症状改善时间和有效率。结果治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且B组低于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、纤维蛋白原均较治疗前降低,且B组低于A组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者腹痛缓解时间、C反应蛋白恢复时间、血淀粉酶恢复时间、平均住院时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论营养支持、生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效显著,能够有效改善患者凝血功能,降低患者炎症因子表达。     

两种途径应用乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的实验研究

目的 比较腹腔灌洗与静脉输入乌司他丁(UTI)治疗重症急性胰腺炎(SAP)大鼠的疗效.方法 Wistar大鼠60只随机分为3组,每组各20只:SAP模型组(逆行胰管注射5%牛磺胆酸钠)、UTI静脉组(SAP模型建立后予以尾静脉注射UTI)、腹腔灌洗组(SAP模型建立后予以UTI腹腔灌洗).各组在治疗6 h、24 h后,分别检测血(TNF-α、IL-1β)、腹水(脂肪酶、淀粉酶)、胰腺(NF-κB及病理检查).结果 无论从胰腺本身病理改变、腹水胰酶水平、血液中炎症因子水平,还是胰腺组织中NF-κB水平,两种途径使用UTI都取得明显效果,但是腹腔灌洗组的效果优于静脉组.结论 在SAP的治疗中,UTI早期腹腔灌洗比静脉应用疗效更好.     

奥曲肽结合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果分析

目的：评估急性胰腺炎行奥曲肽+乌司他丁治疗的效果。方法：收集新疆生产建设兵团第四师医院消化内科300例急性胰腺炎患者为样本,入选时间均为2019年12月-2022年12月,数表法分组,即单药组、综合组,样本量均是150例,前者行奥曲肽治疗,后者增加乌司他丁治疗,检测炎症指标,记录恢复时间,观察疗效和不良反应。结果：用药前检测TNF-α、CRP以及IL-6等相关指标,在综合组和单药组间与常态分布不符合,P>0.05。用药后检测TNF-α、CRP以及IL-6等相关指标,与常态分布符合,综合组低于单药组,P<0.05。统计各组样本腹胀、腹痛以及血淀粉酶恢复时间,均与常态分布符合,综合组短于单药组,P<0.05。各组治疗有效率统计后与常态分布符合,综合组高于单药组,分别是96.67%、89.33%,P<0.05。各组不良反应统计后与常态分布符合,综合组低于单药组,分别是2.67%、8.673%,P<0.05。结论：奥曲肽+乌司他丁可快速缓解炎症,不良反应少,能加速血淀粉酶的恢复,疗效好,值得急性胰腺炎患者选择。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

 目的 观察联合应用乌司他汀和生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法 重症急性胰腺炎38例,分为生长抑素治疗组18例,乌司他汀+生长抑素治疗组(联合治疗组)20例,观察不同方案治疗组患者的症状、体征、血淀粉酶、C反应蛋白、TNF-a、IL-6、IL-8的变化.结果 (1)联合治疗组的症状、体征缓解率明显高于生长抑素组(P＜0.05);(2)联合治疗组的血淀粉酶及白细胞水平和生长抑素组相比下降速度更快(P＜0.05);(3)治疗后两组的CRP、TNF-a、IL-6、IL-8均下降,但治疗后第3天、第5天,联合治疗组较生长抑素治疗组CRP、TNF-a、IL-6、IL-8值更低、下降速度更快(P＜0.05);(4)联合治疗组的有效率(90.O%)明显高于生长抑素治疗组(72.2%)(P＜0.05).结论 联合应用乌司他汀和生长抑素治疗重症急性胰腺炎,可控制病情发展,提高治疗有效率,值得临床进一步观察.     

乌司他丁的急诊应用进展

乌司他丁是从健康男性尿液中提取精制而成的糖蛋白，1985年首先在日本应用于临床，1999年国产注射用乌司他丁——天普洛安上市，2003年国家食品药品监督管理局批准进行治疗“全身性炎症反应综合征相关的急性肺损伤”临床研究。乌司他丁通过抑制多种活性亢进的蛋白酶及炎症介质释放，消除氧自由基，抑制心肌抑制因子产生，并高度对抗机体无损害的酶活性，     

非手术综合治疗急性重症胰腺炎临床疗效观察

目的 探讨非手术综合治疗急性重症胰腺炎（SPA）的临床效果。方法 分析23例急性重症胰腺炎（SPA）经禁食、胃肠减压、补充血溶量、押酸、抑制胰腺液分泌、抗炎、支持疗法厦中药应用等临床资料。结果 23例经治疗后，治愈18例（78．26％），死亡5例（21．74％）。结论 急性重症胰腺炎（SPA）综合治疗。治愈率高。是治疗急性重症胰腺炎（SPA）的首选方法。     

奥曲肽辅助治疗急性胰腺炎临床效果对比观察

目的:研究分析奥曲肽辅助治疗急性胰腺炎的临床效果及对血液流变学、血清炎症因子的影响。方法:选取作者所在医院消化内科2016年10月—2018年2月住院治疗的急性胰腺炎168例,随机分为观察组和对照组各84例。对照组单纯给予乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上给予奥曲肽辅助治疗,两组均治疗7天为一个疗程。比较分析两组的临床效果、淀粉酶水平、血液流变学指标及血清炎症因子的变化。结果:(1)观察组治疗总有效率非常显著高于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,两组淀粉酶水平、全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板黏度附率及TNF-α、IL-2、IL-6等指标均较治疗前非常显著降低(P<0.01);两组IL-10指标均较治疗前非常显著升高(P<0.01)。(3)治疗后,观察组淀粉酶水平、全血比黏度高切、血浆比黏度、血小板黏附率及TNF-α、IL-2、IL-6等指标非常显著低于对照组(P<0.01);观察组IL-10指标非常显著高于对照组(P<0.01)。结论:奥曲肽辅助治疗急性胰腺炎能够显著提高临床疗效,可显著改善血液流变学指标及血清炎症因子水平。     

乌司他丁治疗免疫功能降低并发急性间质性肺炎的临床效果

目的：探讨乌司他丁治疗免疫功能降低并发急性间质性肺炎的临床效果。方法共入选研究对象98例,均为2012年4月～2015年5月收治的免疫功能降低并发急性间质性肺炎患者,根据患者在治疗期间接受的不同治疗措施将所有患者分为两组,一组患者为对照组,采用盐水推注治疗,另一组患者为观察组,采用乌司他丁治疗,分析两组治疗方案的有效性。结果观察组免疫功能降低并发急性间质性肺炎患者的氧合指数、C反应蛋白及APACHEⅡ分数明显优于对照组（ P＜0.05）;而两组患者的死亡率对比无明显差异（ P＞0.05）。结论乌司他丁治疗免疫功能降低并发急性间质性肺炎具有显著的临床效果,值得在临床上进一步推广及运用。     

还原型谷胱甘肽联合乌司他丁治疗百草枯中毒患者疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合乌司他丁治疗百草枯中毒患者的临床疗效。方法选取自2013年1月至2017年12月北部战区总医院收治的54例百草枯中毒患者为研究对象。根据治疗方法将其分为A组(n=24)与B组(n=30)。A组患者给予常规治疗,B组患者在A组基础上添加还原型谷胱甘肽1.8 g/次,联合注射用乌司他丁30 WU/次,均为2次/d。比较两组患者的病死率。分别于治疗后1、3 d,检测并比较两组患者血肌酐、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、凝血酶原时间的国际标准化比值(INR)、动脉血气(PaO_2)指标及血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-2(IL-2)水平。结果 B组患者的病死率为76.7%(23/30),显著低于A组的95.8%(23/24),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3 d,B组患者的血肌酐、ALT、INR、PaO_2、TNF-α及IL-2水平均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合乌司他丁治疗百草枯中毒患者,能够有效降低患者的病死率。     

乌司他丁治疗免疫功能降低并发急性间质性肺炎的疗效

目的 探讨乌司他丁（UTI）对免疫功能降低并发急性间质性肺炎患者的疗效及安全性.方法 将15例长期服用强的松片或免疫抑制剂合并间质性肺炎患者,随机分成治疗组（n=8例）和对照组（n=7例）,治疗组每日加用乌司他丁20万U静脉推注,4次/d;对照组则采用相同剂量盐水推注,4次/d.两组均治疗2 w,观察患者治疗前后胸部CT、C反应蛋白（CRP）、氧合指数等相关指标,并随访患者28 d及90 d病死率.结果 两组治疗2 w后,患者总体情况较治疗前都有改善,治疗组与对照组对比,胸部CT有改善,氧合指数、APACHEⅡ等改善情况较对照组明显（P＜0.05）;两组28 d和90 d病死率虽无统计学差异（分别为0.268和0.185）,但治疗组病死率低于对照组.结论 乌司他丁治疗免疫力降低患者间质性肺炎安全有效,但能否改善患者预后,还需进一步研究.     

血必净联合乌司他丁治疗感染性休克临床效果观察

目的观察血必净联合乌司他丁治疗感染性休克的临床效果。方法选取长沙市第一医院自2016年6月至2018年6月收治的98例感染性休克患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为A组和B组,每组49例。在常规的化痰、止咳、吸氧、维持水电解质/酸碱平衡、适量糖皮质激素等治疗基础上,A组患者接受血必净治疗,B组患者接受血必净联合乌司他丁治疗。比较两组患者血流动力学指标、炎症因子指标以及存活率。结果与治疗前比较,两组患者治疗后的氧合指数、平均动脉压升高,心率降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组患者的氧合指数、平均动脉压、心率均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组患者治疗30 d后的存活率分别为83.67%(41/49)、91.84%(45/49),两组存活率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血必净联合乌司他丁治疗感染性休克可维持患者血流动力学稳定,显著改善炎症因子水平。     

乌司他丁在创伤性急性肺损伤治疗中的作用

目的探讨乌司他丁对创伤性急性肺损伤的治疗作用。方法选择60例创伤性急性肺损伤患者,随机分为乌司他丁治疗组(n=30)和对照组(n=30),对照组接受常规治疗。乌司他丁治疗组在常规治疗基础上静脉滴注乌司他丁50000 U/kg,1次/d,连用3 d,观察两组的临床疗效并检测治疗前及治疗第2天、第3天的血清TNF-α、IL-6和IL-8水平变化。结果乌司他丁治疗组与对照组在治疗前TNF-α、IL-6和IL-8水平无差异。治疗后乌司他丁治疗组的TNF-α、IL-6和IL-8水平下降较对照组明显(P<0.05)。乌司他丁治疗组治疗后呼吸频率(RR)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2),氧合指数(PaO2/F iO2)与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁可显著抑制机体炎症介质的产生,创伤性急性肺损伤早期应用治疗效果明显。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2010年1月～2014年1月收治的86例重症急性胰腺炎患者进行分析研究,随机为两组,每组43例,对照组患者采用生长抑素进行治疗,观察组患者采用乌司他汀联合生长抑素进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治愈22例,治疗总有效率为95.35％,对照组患者治疗总有效率为65.12％,两组对比,结果具有统计学意义（ P＜0.05）;观察组患者各项临床指标改善时间都明显优于对照组, P＜0.05,具有统计学意义;且住院时间明显短于对照组（ P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,P＜0.05,具有统计学意义。结论采用乌司他汀联合生长抑素进行重症急性胰腺炎的治疗,能有效提高治疗效果,减轻不良反应发生率,改善患者临床症状。     

乌司他丁佐治吸入性肺炎高龄男性患者的临床评价

目的观察乌司他丁佐治吸入性肺炎高龄男性患者的临床疗效和安全性,为临床治疗提供依据。方法将2013年1月至2014年6月在我院干诊科住院的46例高龄男性吸入性肺炎患者随机分为两组。其中,治疗组26例,对照组20例。两组患者均接受常规抗炎、化痰及营养支持治疗;治疗组另予乌司他丁20 wu/d,疗程7 d。观察并记录两组患者每日的最高体温(T)、心率(HR)、呼吸(RR)、脉搏血氧饱和度(Sp O2)、动脉血氧分压(Pa O2)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)及治疗前及治疗后3 d、7 d的白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP),定期检查肝肾功能、胸片、痰培养+药敏,并按疗效及安全性标准判定治疗结果。结果两组患者治疗后症状及各指标均改善,但治疗组疗效显效率优于对照组(65.3%:50%,P<0.05),治疗3 d后治疗组患者T、HR、RR、WBC、Sp O2、PCT、hs-CRP及氧合指数指标恢复情况均优于对照组(P<0.05)。两组患者均无不良事件发生。结论乌司他丁能有效改善吸入性肺炎高龄男性患者的病情,减轻肺损伤,改善预后,对其救治具有重要的临床意义。     

戊乙奎醚联合乌司他丁治疗重症有机磷中毒24例分析

2007年1月-2009年1月，我们采用盐酸戊乙奎醚注射液联合乌司他丁治疗急性重症有机磷中毒24例，效果满意。现分析报告如下。     

乌司他丁对重症中暑急性肺损伤的作用及机制研究

目的 观察乌司他丁对重症中暑急性肺损伤的临床疗效.方法 30例重症中暑患者按随机数字表法分为常规治疗组和乌司他丁组,每组15例,另设健康对照组(n=8).比较两组中暑患者人院时的年龄、性别、发病至接受治疗的时间以及APACHEⅡ评分等基线情况的差异,以及人院后第0、3、5天外周血白细胞计数,Murray评分和氧合指数的差别,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定支气管肺泡灌洗液(BALF)与肺泡巨噬细胞培养上清炎症介质的浓度,采用免疫印迹法和实时定量PCR法检测肺泡巨噬细胞髓样细胞触发受体-1(TREM-1)表达情况.观察并比较两组患者的机械通气时间、ICU住院时间和28d病死率.结果 两组患者人院时的年龄、性别、发病至接受治疗的时间以及APACHEⅡ评分差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后第3、5天,乌司他丁组外周血白细胞计数、Murray评分均低于常规治疗组(P＜0.05或P＜0.01),而氧合指数高于常规治疗组(P＜0.05);BALF及肺泡巨噬细胞培养上清中的TNF-α和IL-6浓度均低于常规治疗组(P＜0.05或P＜0.01),肺泡巨噬细胞TREM-1 mRNA和蛋白表达水平明显低于常规治疗组(P＜0.01或P＜0.05).乌司他丁组重症中暑患者的机械通气时间和ICU住院时间明显低于常规治疗组(P＜0.01或P＜0.05),但28d病死率两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乌司他丁对重症中暑急性肺损伤具有良好的临床疗效,有利于减轻肺组织炎症反应程度,其机制可能与乌司他丁调控重症中暑肺泡巨噬细胞的炎症分泌活性及TREM-1表达有关.     

乌司他丁联合阿拓莫兰治疗多器官功能障碍综合征疗效评价

目的评价乌司他丁联合阿拓莫兰治疗多器官功能障碍综合征临床疗效。方法50例多器官功能障碍综合征患者随机分为实验组(n=25)和对照组(n=25),实验组在常规治疗的基础上联合应用乌司他丁和阿拓莫兰,对照组仅采用常规治疗,评价治疗前后生化指标和预后差异。结果实验组各项检测指标变化明显,临床效果显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合阿拓莫兰治疗多器官功能障碍综合征效果显著。