奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法发病后6-48 h入院的非心源性急性脑梗死患者随机分为两组,A组（n=65）给予奥扎格雷钠（80 mg/次,2次/d）＋阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,B组（n=65）给予阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,疗程均为14 d.治疗前后均进行神经功能缺损量表（NIHSS）评分和肌力测评,并观察治疗期间发生的不良反应及出血性并发症.结果两组治疗后14 d,神经功能缺损程度较基线水平均明显改善（P＜0.01）,而A组的神经功能缺损症状及肌力恢复均显著优于B组（P＜0.01）;A组发生1例出血性转化,4例血尿;B组发生1例血尿,两组均无消化道出血,两组在出血并发症方面无显著性差异（P＞0.05）.结论 对于发病后6~48 h就医的急性脑梗死,奥扎格雷钠联合阿司匹林是一种安全、有效的治疗方法.     

奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的疗效分析

目的：观察应用奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的治疗效果,并对该疗法的临床价值进行分析。方法在收治的脑血栓患者中选取82例进行分组治疗,随机分为观察组和对照组,为对照组患者予以常规治疗,为观察组患者提供奥扎格雷钠联合降纤酶治疗,观察两组疗效,并进行分析比较。结果对照组41例患者,7例基本痊愈,11例显著进步,9例进步,14例无效,总有效率为65.85％（27／41）,不良反应发生率为26.83％（11／41）。观察组41例患者,15例基本痊愈,17例显著进步,6例进步,3例无效,总有效率为92.68％（38／41）,不良反应发生率为4.88％（2／41）。结论奥扎格雷钠联合降纤酶应用于治疗脑血栓中有较好疗效,值得临床推广。     

川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56侧急性脑梗死患者随机分为治疗组（28例,采用川芎嗪、奥扎格雷钠治疗）和对照组（28例,采用丹参治疗）,14天为一个疗程。结果治疗组显效率为89％、总有效率为96％,对照组显效率为53％、总有效率为79％,两组显效率、总有效率有显著差异,P〈0．05。结论）川芎嗪联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例疗效观察

2003年1月～2005年12月,长春市双阳区医院应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例,取得满意效果,现报道如下. 1 临床资料 2003年1月～2005年12月住院的急性脑梗死患者240例,其中男136例,女104例,年龄39～84岁,均符合脑梗死诊断标准.     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将170例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各85例,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组给予尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗.观察两组患者临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表评分(HINSS)、梗死体积、血液流变学指标及不良反应情况.结果 两组患者性别、年龄、伴发病及病发部位等一般资料无显著性差异(P>0.05),具有可比性.治疗组疗效显著优于对照组(Z=-2.28,P=0.02);NIHSS评分方面,对照组治疗前后分别为23.38±3.24 vs 12.22±7.17,治疗组为23.18±2.96 vs 9.16±6.95,治疗组治疗后效果优于对照组(t=2.83,P<0.05);梗死体积方面,对照组治疗前后分别为5.99±0.60 vs 5.00±0.34,治疗组为5.99±0.62 vs 4.00±0.21,治疗组治疗后效果优于对照组(t=23.11,P<0.05);血液流变学各项指标,治疗组纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度改善程度均优于对照组(t值分别为14.67,7.35,19.70和5.33,P<0.05);两组不良反应发生情况无明显差异.结论 尤瑞克林联合奥扎格雷钠可有效治疗急性脑梗死,在扩血管、抗凝的基础上修复受损神经元,改善患者预后,且无明显严重不良反应,值得临床推广.     

大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将135例患有急性脑梗死患者随机分为2组:对照组67例,在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周;治疗组68例在常规治疗基础上给予大株红景天注射液10 ml静滴,1/d,同时给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周。治疗后观察并比较患者的病死率、血液流变学指标、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异。结果:2组在病死率方面的比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗组在提高临床疗效、降低神经功能缺损方面均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);2组血液流变学指标组内比较具有统计学差异(P<0.05),组间比较不具有统计学差异(P>0.05);2组治疗过程中均未发生不良反应。结论:大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以降低神经功能损伤,在一定程度上提高了急性脑梗死的临床疗效。     

依达拉奉与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床分析

目的：探讨依达拉奉与奥扎格雷对急性脑梗死患者的治疗效果。方法：选择本院收治的急性脑梗死患者186例,随机分为对照组和观察组,每组各93例。对照组按一般治疗方式进行治疗,观察组在一般治疗方式的基础上给予依达拉奉与奥扎格雷钠进行治疗,对比观察两组治疗后神经功能的缺损情况。结果：观察组神经功能缺损恢复情况优于对照组,两组均无不良反应发生。结论：依达拉奉与奥扎格雷钠对急性脑梗死患者的临床效果较好,能有效的恢复患者脑部神经的功能。     

奥扎格雷钠联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死40例

急性脑梗死目前尚无特效治疗方法。1年来，我们采用奥扎格雷钠联合胞磷胆碱治疗40例，收到满意疗效，现报告如下。 1临床资料 1．1对象 本组80例均在发病后1～7d内入院，全部经CT检查确诊；随机分成两组，每组40例。治疗组：男22例，女18例。年龄60～79岁，平均68．3岁；单灶性脑梗死30例，多灶性脑梗死6例，腔隙性脑梗死4例；颈内动脉系统梗死34例，椎基底动脉系统梗死6例。对照组：男24例，女16例，年龄56-80岁，平均65．8岁；单灶性脑梗死29例。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择收治的发病在24 h之内的急性脑梗死41例患者作为观察组,使用奥扎格雷钠联合依达拉奉进行静脉给药治疗;与同期单独采用奥扎格雷钠静脉给药治疗的40例发病在24 h之内的急性脑梗死患者作为对照组进行比对,治疗14天为一个疗程,比较两组患者的临床治疗效果及比较治疗前后两组患者的临床神经功能缺损程度评分.结果 两组患者的治疗前临床神经功能缺损程度评分不差异,治疗后两组患者的临床治疗效果及临床神经功能缺损程度评分比较,观察组患者全部优于对照组(P<0.05).两组患者治疗前后各生化检测指标均正常,治疗过程中均无药物不良反应.结论 依达拉奉注射液可以显著减轻脑水肿,改善患者的神经功能,提高急性脑梗死的治疗效果,与奥扎格雷钠联合应用效果比单独使用奥扎格雷钠更显著,且副作用小,安全性高.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗脑梗塞的疗效观察

目的 探讨针对脑梗塞患者采用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗后的临床效果。方法 随机选取我院2020年1月-2022年1月期间接收治疗的脑梗塞患者（共80例）,作为参考对象。根据数字随分法将其分为参照组和试验组,参照组40例,试验组40例,参照组采用阿司匹林治疗,试验组采用阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗,根据所得数据,对比两组患者临床治疗效果、神经功能与睡眠质量、生活质量评分、不良反应发生率。结果 采用阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗后,两组患者临床治疗效果,试验组高于参照组,有统计意义（P<0.05）。试验组患者神经功能与睡眠质量高于参照组,有统计意义（P<0.05）。试验组患者生活质量评分高于参照组,有统计意义（P<0.05）。试验组患者不良反应发生率小于参照组（P<0.05）。结论 针对脑梗塞患者采用阿司匹林联合奥扎格雷钠后,可以提高患者的临床治疗效果,减少了神经功能的损伤以及药物不良反应,提高了睡眠质量,进一步改善患者生活质量水平,值得临床应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床观察

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分为两组。两组均给予常规对症治疗，并与低分子肝素皮下注射。在此基础上，治疗组给予奥扎格雷钠静滴，对照组给予拜阿斯匹林顿服，14d后观察疗效。结果治疗组用药后神经功能积分较用药前减少（P〈0．01），对照组亦减少，但无统计学意义（P〉0．05）。治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效好，且用药安全。     

奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的研究奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取神经内科进行治疗的80例急性脑梗死患者,分为对照组40例和观察组40例,对照组给予复方丹参注射液进行治疗,观察组给予奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为67.5%,观察组患者临床疗效明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论奥扎格雷钠与血栓通联合应用方案治疗急性脑梗死的临床疗效确切,能有效降低致残率。     

奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗急性脑梗死（附48例疗效观察）

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（AC I）的临床疗效。方法：将发病48 h内的AC I患者93例,随机分成治疗组（48例）和对照组（45例）。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg＋生理盐水250 mL静脉滴注,2次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠,共14 d。两组患者治疗前及治疗后21 d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果：治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率73.3%,差异具有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗AC I患者疗效及安全性均较好。     

奥扎格雷钠治疗肺心病急性加重期高凝状态的临床研究

目的探讨奥扎格雷钠在肺心病急性加重期的临床治疗效果及影响血液高凝的机制。方法选取2010年1月—2011年7月在我科治疗的肺心病急性加重期患者90例,按心功能情况分为对照组和观察组各45例,并设一健康人群组(健康组),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠,在治疗前后观察两组患者的凝血机制、症状及体征变化。结果凝血机制改善情况:观察组治疗后血栓素B2(TXB2)、6-keto-PGF1α改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组与对照组比较观察组中TXB2、6-keto-PGF1α各数值明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组TXB2、6-keto-PGF1α与健康组差异明显(P<0.05),治疗后各项数值均有不同程度改善,但是差异仍然较为明显(P<0.05)。治疗后观察组PaCO2和PaO2较对照组改善更为明显(P<0.05)。两组疗效比较,观察组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠有效抑制了血小板聚集,使肺部小血管扩张,改善了急性期患者体内血液高凝状态和避免肺小动脉血栓形成。     

奥扎格雷钠联合用药治疗老年急性脑梗死效果及安全性评价

目的 评价奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗老年人急性脑梗死的效果及安全性.方法 将平均85.1岁的急性脑梗死患者82例随机分为治疗组(39例)和对照组(43例).两组均予常规治疗,在此基础上,治疗组予奥扎格雷钠注射液联合桂哌齐特注射液静脉滴注,对照组予桂哌齐特注射液联合川芎嗪注射液静脉滴注;两组疗程均为14 d,观察两组治疗...     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的:探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效.方法:纳入急性脑梗赛患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例.观察组采用常规治疗+奥扎格雷钠治疗,对照组仅采用常规治疗,观察记录两组神经功能缺损程度评分(NDS)和凝血功能指标情况.结果:治疗后观察组和对照组总有效率分别为82.5％和52.5％,奥扎格雷钠组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗前后监测凝血功能等指标均无明显的异常.结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞能有效促进患者的神经功能恢复,临床疗效显著,安全性好.     

盐酸川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死68例临床观察

脑梗死是指颅内供应脑部的动脉血管壁发生病理改变、血管腔狭窄,最终完全闭塞引起相应供血部位的脑组织发生梗死性坏死。脑梗死具有发病率、致残率和病死率都高的特点,已成为严重危害人类健康的疾病之一。目前大部分脑梗死患者均可获得早期的定位、定性诊断,近年来,中西医结合对脑梗死的防治作出了巨大贡献。2005年6月-2006年8月,我院应用盐酸川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效显著,现报道如下。     

奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死30例疗效观察

目的：探讨奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择2008-03～2012-03期间住院的进展性脑梗死患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规处理,观察组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗。评定两组治疗前和治疗后神经功能缺损情况及日常生活活动能力情况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（ P＜0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为93.3％和83.3％,两组总有效率比较,差异无统计学意义（ P＜0.05）。结论奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗能够改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,疗效显著。     

注射用奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的临床研究

目的:评价注射用奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法:对80例符合急性进展性脑梗死病例随机分为对照组(即采用706代血浆、血栓通、尼莫地平及小量阿斯匹林等常规治疗组)、观察组(即在对照组基础上加用奥扎格雷和低分子肝素)。低分子肝素0.4ml腹壁皮下注射,2次/日,连用10天,奥扎格雷160mg/次,静脉滴注连用14天。治疗2周后评定血小板、凝血四项及神经功能缺损评分。结果:奥扎格雷及低分子肝素组临床疗效优于对照组且无出血等严重并发征。结论:注射用奥扎格雷与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死疗效好且安全。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗塞疗效观察

目的:观察依达拉奉、奥扎格雷钠联用治疗急性进展性脑梗塞患者的疗效.方法:对56例急性进展性脑梗塞患者应用依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗,并设44例对照组观察.结果:治疗组有效率94.64%,对照组有效率75.00%,治疗组有效率明显优于对照组.结论:以上两药联合具有协同作用,能够降低羟自由基的浓度,促进前列环素的合成,抑制脑血管痉挛,改善缺血半暗带血液循环,促进脑功能恢复.