米非司酮配伍米索两种给药方式用于中晚期妊娠引产的效果比较

对于中晚期要求终止妊娠的健康妇女，我站过去采用利凡诺羊膜腔注入引产法，显现出许多弊端。自2008年采用米非司酮联合米索前列醇，通过两种不同给药途径进行大胆尝试，显示出应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药进行中晚期引产成功率高、副作用少的临床价值。现报道如下。     

两种中孕引产方法在临床上的比较分析

目的 比较分析两种中孕引产方法在临床中的应用效果.方法 将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组和对照组,各50例.观察组采用口服米非司酮联合米索前列醇加阴道后穹窿放置米索前列醇治疗,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射治疗,对比分析两种中孕引产方法的临床效果.结果 观察组临床应用效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 口服米非司酮联合米索前列醇加阴道后穹窿放置米索前列醇的引产方法值得临床上推广应用.     

米非司酮加米索前列醇联合利凡诺在中孕引产中的疗效观察

水囊、利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法。我们将米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔注射联合运用于中孕引产 ,与上述两种方法进行比较 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　观察对象 :选择自 1 991 - 0 4～ 2 0 0 1 - 1 1月在我院妇产科住院自愿要求引产的健康妇女共 90例 ,平均年龄 2 3 .6岁 ,妊娠 1 5～ 32周 ,分为 3组 ,各 30例 ,各组孕妇年龄、孕产次及孕周无明显差异 ,具有可比性。1 .2　方法 :入院后行血常规、尿常规、肝肾功能检查 ,均无禁忌证。Ｂ超检查了解胎盘位置 ;进行阴道清洁度检查 ,使引产前均达…     

利凡诺终止妊娠失败后应用米索前列醇的临床效果

经腹羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠在我国使用普遍,适用的停经时间以孕16周以上为宣,若非医学指征则停经时间上限通常为24周。国内多年临床实践证明该方法安全、有效、简便、经济,终止妊娠成功率超过90%。目前国内外对于利凡诺引产失败尚无标准化方案出台,国内较为常用的方法是米索前列醇阴道给药行二次终止妊娠。本研究分析     

米非司酮配伍利凡诺引产术用于中晚期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内穿刺用于中晚期妊娠引产的效果。方法：2006-01-2009-12共收治68例妊娠18-32周要求引产妇女行米非司酮配伍利凡诺羊膜腔穿刺引产术。结果：能缩短引产时间,减少胎盘胎膜残留,产后出血。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内主射用于中晚期妊娠引产更安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止10～16孕周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16孕周妊娠的效果。方法对171例米非司酮配伍米索前列醇（简称双米）终止10～16孕周妊娠（简称引产）进行回顾性分析。结果166例效果良好,5例失败。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止10～16孕周妊娠。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于终止中期妊娠100例临床观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠引产的效果。方法：米非司酮口服后第2 d晨利凡诺尔羊膜腔注射。结果：两药配伍应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及胎盘、胎膜残留。结论：两药配伍减少了引产孕妇的痛苦和住院时间,取得了良好的效果,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺引产术用于中晚期妊娠68例疗效观察

利凡诺羊膜腔内穿刺引产是我院常用的引产方法,成功率95％,我们自2008—01～2009—12采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔穿刺用于中晚期妊娠引产效果良好。     

不同剂量米非司酮引产对母胎的影响

 目的 通过不同剂量米非司酮配伍米索前列醇引产,研究米非司酮对母体和胎儿的影响.方法 选择60例妊娠24～36周要求计划生育的孕妇,随机分为4组,各15名,A、B组顿服米非司酮150 mg、300 mg,第3天顿服米索前列醇600 μg引产,C、D组为水囊及利凡诺引产.对母体服药前后肝肾功能进行检测,分娩后立即抽胎儿脐静脉血测定GPT、ALP、直接胆红素、间接胆红素.结果 不同剂量米非司酮配伍米索前列醇引产对母体肝肾功能及胎儿的肝功能无明显影响(P>0.05),利凡诺对胎儿肝功能有明显损害(P<0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇引产对母体肝肾及胎儿肝功能无明显影响,可用于晚期妊娠引产,此法具有广阔的临床应用前景.     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产的效果分析

目的探讨单用米索前列醇阴道给药对中孕引产的效果及可行性。方法 168例中孕引产者分为单用组(n=48)、配伍组(n=86)与利凡诺组(n=34),单用组采用米索前列醇200μg置入阴道后穹窿,1次/4 h;配伍组在与单用组相同方法应用米索前列醇前,另给予米非司酮25 mg,2次/d,服用3 d;利凡诺组采用利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对比分析各组胎儿娩出时间、引产效果、阴道出血量及药物副作用发生率。结果单用组引产成功率(75.0%),与配伍组(83.7%)及利凡诺组(70.6%)相比均无显著差异(P>0.05);引产不全率,单用组(18.7%)显著高于配伍组(5.8%)(P<0.05),与利凡诺组(17.7%)相比无显著差异(P>0.05);胎儿娩出时间和出血量,单用组与配伍组无显著差异(P>0.05),均比利凡诺组显著减少(P<0.05);单用组副作用发生率(12.5%)显著低于配伍组(32.6%)(P<0.05)。结论单用米索前列醇阴道给药的中孕引产效果与配伍米非司酮相似,但副作用少,用药简单经济,适合临床应用。     

米非司酮联合利凡诺在引产中的应用体会

目的：观察米非司酮联合利凡诺行中、晚期妊娠引产的临床效果。方法：经腹羊膜腔内注入利凡诺注射液100mg,米非司酮片于注药后2h内顿服150mg,共1次,空腹服用。对照组单用利凡诺行中晚期妊娠引产,用法同观察组。结果：米非司酮联合利凡诺在中、晚期妊娠引产中明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮联合利凡诺行中晚期妊娠引产疗效较好,简单、方便、安全。是一种值得临床推广的中晚期妊娠引产方法。     

妊娠中期三种引产方法效果对比

为探讨妊娠中期 (13～ 2 7周末 )引产的效果 ,我们将单用依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇和米索前列醇配伍依沙吖啶引产的效果进行了对比 ,依沙吖啶配伍米索前列醇操作简便 ,效果较好。1　对象和方法1 1　对象　将 10 2例随机分为三组 :单用依沙吖啶组、米非司酮配伍米索前列醇组、米索前列醇配伍依沙吖啶组各 34例。三组年龄、孕次、体重及孕龄无显著差异 (表 1)。1 2　方法　单用依沙吖啶组 :常规羊膜腔内注射依沙吖啶 10 0ｍｇ ;米非司酮配伍米索前列醇组 :米非司酮 5 0ｍｇ ,每 12ｈ空腹服用 (第 1天早 8时开始 ) ,第 3天早 8时于阴道…     

米非司酮联合米索前列醇终止妊娠88例分析

米非司酮配伍米索前列醇最初只用于妊娠49天内的早孕引产,随着米非司酮的普遍应用,其应用指征日渐广泛。既往妊娠10～15周采用钳刮术技术难度高、损伤大、并发症多,而米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～15周妊娠,是一种安全、简便、有效的方法。近年来,我们采用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠10～15周88例,效果满意。现分析报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

我院2006年1月～2008年12月收治的175例妊娠12～24周要求终止妊娠的孕妇,应用米非司酮配伍米索前列醇引产,取得较好效果,现报道如下。     

中期妊娠两种联合用药引产效果及安全性比较

 目的 观察米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于终止14~27周妊娠的临床效果及安全性。方法 选择妊娠14~27周,自愿要求终止妊娠的健康女性120例,随机分为A、B两组,A组60例予米非司酮、米索前列醇序贯口服;B组60例予米非司酮口服、依沙吖啶羊膜腔注射。观察两种引产方法的成功率、手术清宫率、用药至分娩时间、出血量、药物不良反应及并发症。结果 米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于终止14~27周妊娠均取得较好效果,在流产成功率、出血量、安全性方面差异无统计学意义。前者无需羊膜腔给药,手术清宫率低于后者（P＜0.05）,减少了医源性感染的机会,但较大孕周时米索前列醇的给药间隔及用量需在严密监测下根据个体差异适时调整,因此更适合应用于终止16周以下妊娠;后者用药方法相对简单、安全,值得在16周以上中期引产推广使用。结论 米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠流产的方法,效果确切,不良反应及并发症少,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产82例报告

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产８２例报告武警广东总队医院妇产科施玉兰，王晓玲，黄雪霞，周新力，龙波，李琴（广州５１０５０７）关键词米非司酮，米索前列醇，中期妊娠，药物引产１９９５年３～９月，我院将米非司酮配伍米索前列醇多次口服用于孕１２～２８...     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13~26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

我院1995-03～1997-03将米索前列醇配伍利凡诺用于中期妊娠引产,并进行同期临床对比观察,旨在探讨用于中期妊娠引产效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 对象及分组 中期妊娠100例,年龄为18～40岁,其中初孕妇61例,经孕妇39例,孕周为17～20周,共52例,21～24周及25～27周各为24例。随机分为米索前列醇组     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠10～14周引产中的疗效分析

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠10-14周引产的疗效。方法：将100例妊娠10-14周引产患者分为两组,观察组引产第1 d宫腔内羊膜腔外置管给药利凡诺100 mg,引产同时口服米非司酮75 mg,12 h后再服用50 mg。对照组只用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率高,宫缩发动时间和总产程短,产时产后出血量少,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠10-14周引产中疗效好。     

不同引产方式在中期妊娠中的护理观察

目的：探讨米非司酮与利凡诺应用中期妊娠引产的效果,并总结护理的要点。方法：2008-06～2009-06选择80例中期妊娠妇女,研究经腹部羊膜腔注射利凡诺100 mg引产,和口服米非司酮150 mg后。观察两组宫缩开始时间,胎儿娩出时间,疼痛程度,产后出血量,清宫率,宫颈损伤等。结果：两组妊妇引产时间,腹痛,清宫率,宫颈撕裂伤效果的比较。结论：米非司酮与利凡诺应用于中期引产,经腹部羊膜腔注射利凡诺引产可使宫缩开始发动时间延长,总产程延长,胎儿娩出时间也延长,还容易导致宫颈裂伤和后穹窿撕裂。但口服米非司酮可引起与足月妊娠分娩自然生理过程相似的宫颈成熟扩张,为药物引产的成功做好宫颈准备。而开始宫缩时间和胎儿娩出时间也明显缩短,从而感轻患者的痛苦。