种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤二例报告并文献复习

种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤是一种好发于亚洲和拉丁美洲的皮肤T细胞淋巴瘤,其皮损特点类似种痘样水疱病,病理组织活检可见异形淋巴细胞,皮损组织和(或)外周血中可检查到EBV阳性细胞.现将我院收治的2例种痘水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤报道如下.     

1例首发于皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的护理

正结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)是一种罕见的结外非霍奇金淋巴瘤(NHL),占NHL的5%~15%,由于其多原发于鼻腔,80%的结外NK/T细胞淋巴瘤为鼻NK/T细胞淋巴瘤~([1]),因此结外NK/T细胞淋巴瘤又称鼻NK/T细胞淋巴瘤(NNKTL)~([2])。本病最常累及鼻腔和鼻咽部,也可原发于皮肤、胃肠道、肺、睾丸、肾上腺等。皮肤为鼻腔/鼻咽部以外最常累及的部位~([3])。2016年我科收治1例首发于皮肤的     

1例Sezary综合征病人经外周静脉留置中心静脉导管的护理

正Sezary综合征(Sezary syndome)又称T细胞淋巴瘤红皮病,是原发于皮肤的T细胞型非霍奇金淋巴瘤,1938年由Sezary及Boumin首先报道并命名,其临床特点为剥脱性红皮病,伴持续性瘙痒、浅表淋巴结和肝脾肿大,外周血白细胞增多,并可于病变皮肤处发现Sezary细胞,该病国内外罕见~([1])。目前治疗皮肤T细胞淋巴瘤的主要措施仍为化疗~([2]),为保护外周静脉     

Lennert淋巴瘤临床病理观察

正Lennert淋巴瘤少见,国内外报道均较少~([1-7])。WHO(2006)将其归为非特异性外周T细胞淋巴瘤~([8])的一种特殊亚型,也有报道认为其为一种独立亚型的结内淋巴瘤~([9])。Lennert淋巴瘤形态特殊,本文报道1例Lennert淋巴瘤并复习文献,以期提高病理学工作者对此病的认识,减少漏诊或误诊。1材料与方法1.1材料患者男性,74岁。无痛性右侧颌下肿     

牛痘样水疱病样皮肤淋巴瘤临床病理观察

目的 总结1例牛痘样水疱病样皮肤淋巴瘤的临床特点和组织病理学特征,旨在提高对这一疾病的认识.方法 收集患者的临床资料,观察其组织学形态并行免疫组化和EB病毒原位杂交检测.结果 患儿女性,7岁.2年内面部、四肢及躯干部反复出现红斑、水疱,疱破后结痂,遗留痘疮样瘢痕,伴长期间断发热.皮肤活检:表皮内见多房水疱,水疱内、真皮层及皮下脂肪组织可见中等大小异型淋巴细胞弥漫浸润,部分围绕皮肤附属器及血管呈小叶状分布,伴血管中心性浸润和坏死.肿瘤细胞间穿插分布少量嗜酸性粒细胞和组织细胞.免疫组化肿瘤细胞CD3、CD45 RO、CD8、TIA-1、穿孔素、粒酶B和LMP-1(+),而CD56(-);原位杂交EBER(+).结论 牛痘样水疱病样皮肤淋巴瘤是好发于儿童的罕见皮肤淋巴瘤,诊断及鉴别诊断需结合临床皮疹特点、组织病理学形态、免疫组化及原位杂交综合分析.     

硼替佐米联合化疗治疗皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤二例报告附文献复习

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma,SPTCL)是一种少见的主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的原发性皮肤淋巴瘤.其发病率低,预后差,目前治疗以联合化疗为主.现将我科使用硼替佐米联合化疗治疗2例SPTCL患者报道如下.     

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例报道

<正>母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)是一种罕见的淋巴造血系统恶性肿瘤,常累及皮肤、淋巴结、骨髓及外周血,对化疗和放疗均不敏感,预后极差~([1])。该肿瘤于1994年被ADACHI等~([2])首次报道,曾被命名为自然杀伤细胞肿瘤等多种名称。2008年,世界卫生组织发布的造血和淋巴组织肿瘤的分类和诊断标准对该肿瘤的分类     

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤误诊为皮肤蕈样霉菌病1例

<正>母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)又称母细胞性NK细胞淋巴瘤或无颗粒型CD4~+/CD56~+血液皮肤肿瘤,是一种罕见的高度侵袭性恶性血液系统肿瘤。常累及皮肤、淋巴结及骨髓,对化疗和放疗均不敏感,预后极差。该类肿瘤于1994年由Lencastre等~([1])首先报道,后来历经多种命名。世界卫生组织于2008年颁布了第4版"造血及淋巴组织肿瘤分类"(简称     

1例弥漫大B细胞淋巴瘤病人并发丹毒的护理

正下肢丹毒是临床上较为典型的外科感染性疾病,是皮肤及网状淋巴管的急性炎症,其好发于下肢和面部,具有发病快、易复发等特点~([1])。丹毒是能治愈的,然而在恶性肿瘤病人中,中度的皮肤软组织感染就能迅速演变成危及生命的感染,且其能延长化疗时间,影响恶性肿瘤预后~([2])。本例系弥漫大B细胞淋巴瘤病人,在采用利妥昔单抗注射液(商品名:美罗华)单药化疗后出现血流感染且化疗后免疫力低下并发右下肢丹毒。病情     

子宫体原发性NK/T细胞淋巴瘤1例

正结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,ENKTCL)是成熟T和NK细胞肿瘤中比较常见的恶性肿瘤。该肿瘤最常发生于成年人,男性多见。瘤细胞最常侵犯鼻腔、鼻咽部、鼻窦及腭部,其他部位如皮肤、软组织、胃肠道、睾丸、肾上腺、子宫等也可发生,部分病例可累及淋巴结,也可并发嗜血细胞综合征~([1])。最近,我们在工作中遇到一例原发于子宫体的NK/T细胞淋巴瘤,病例报道比较少见~([2])。本文通过结合国内外文献对其临床表现、影像学检查、病理组织学特征、免疫组化以及诊断与鉴别诊断进行综合分析讨论,并总结,以提高对该肿瘤的认识。     

2例儿童行造血干细胞移植后并发移植物抗宿主病Ⅳ度皮肤排异的护理

<正>造血干细胞移植是一种治疗白血病的有效方法,可分为脐血移植、骨髓移植、外周造血干细胞移植~([1])。造血干细胞移植的最主要并发症之一是移植物抗宿主病,也是导致移植相关死亡的主要因素~([2])。Ⅳ度皮肤GVHD主要表现为全身皮疹,表皮剥脱,易形成溃疡,导致皮肤完整性受损,水疱渗液较多,难以愈合~([3])。对患儿的预后影响极大,及时发现病情变化,采取有效的治疗及护理措施是降低移植相关病死率的关键~([4])。2015年7     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤骨髓侵犯伴噬血细胞增多病例分析

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL）是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,为皮肤淋巴瘤的少见类型,累及骨髓者尤为少见。近来我们诊断了1例,现报告如下。     

成人T细胞白血病/淋巴瘤

成人 T细胞白血病 (adult T cell leukemia,ATL)是周围性T细胞淋巴瘤的一种特殊类型 ,早在 1976年 ,由日本高月清教授首先提出 ,它是由人 T细胞白血病毒 (human T cell leukemialymphoma virus- 1,HTL V- 1)感染引起的一种高度白血病样的疾病。各个脏器可有明显浸润 ,并多有皮肤浸润 ,治疗不利 ,预后凶险。以白血病病态占优势者 ,称为 ATL,以淋巴结肿大占优势者 ,称成人 T细胞淋巴瘤。由于 HTL V- 1型病毒与一部分 T细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的发病确有关联 ,故又称为成人 T细胞白血病 /淋巴瘤 (adult T cell leukemia/ lymphoma…     

2型糖尿病有氧运动疗法的最新研究进展

正我国糖尿病患病人群中,以2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)为主(90%)~([1])。T2DM是一种受多因素共同作用而发生发展的,以人体代谢障碍、血脂异常、血糖升高等为基本特征的慢性内分泌代谢病症~([2])。胰岛β细胞功能障碍是T2DM最明显的特征,导致胰岛素分泌减少(或相对减少)或胰岛素抵抗,引起胰岛素对葡萄糖代谢的调节能     

一例蕈样真菌病型皮肤T淋巴细胞淋巴瘤的护理

蕈样真菌病又称蕈样肉芽肿,是一种T细胞惰性淋巴瘤,通常单发于皮肤,多种多样的红斑为其典型特征[1].     

1例种痘样水疱病合并慢性活动性EB病毒感染的护理

种痘样水疱病又称痘疮样水疱病,是一种以水疱为主的反复发作的光敏性皮肤病.发病与先天性机体代谢异常,与对日光敏感性增高有关[1].儿童在2岁～3岁时开始发病,但也有发病较迟者.     

~(18)F-FDG PET／CT诊断皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤一例报道并文献复习

<正>皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)是一种主要累及皮下脂肪组织的皮肤原发性细胞毒性T细胞淋巴瘤。该病临床罕见,具有病情进展迅速、预后极差的特点,迄今国内外均     

输血引起皮肤T细胞淋巴瘤

作者首次报道了2例输血引起的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。 例1,为54岁白人男子,1982年6月行冠状动脉旁路移植术期间曾多次输血。否认既往输血史、静脉吸毒史和嫖娼史。术后约2周上胸部出现搔痒性麻疹样皮疹,并诉头痛与不适。次年皮疹进展为红斑样丘疹鳞屑性损害,并累及身体大部。皮肤活检诊断为CTCL。HIV与人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)抗体皆阴性。经光疗与化疗后病情好转,但在     

104例外周T细胞淋巴瘤-非特指型患者临床回顾性分析

除少数如表达间变性淋巴瘤激酶的间变性大细胞淋巴瘤和皮肤蕈样肉芽肿/Sezary综合征外,大部分外周T细胞淋巴瘤(JPTCL)患者相对于B细胞淋巴瘤患者而言,预后较差~([1]),其中最常见的类型是PTCL-非特指型(PTCL-U).我们对我院收治的104例初治PTCL-U患者进行了回顾性分析,旨在探讨其临床特点和预后因素.     

4例Sezary综合征患者的护理

正Sezary综合征是原发于皮肤的T细胞非霍奇金淋巴瘤,临床多以全身广泛皮肤损伤为主要表现,并且呈现高度侵袭性,故又称为T细胞淋巴瘤性红皮病。Sezary综合诊断的三要素是红皮病、全身广泛淋巴结肿大以及克隆性脑回样细胞~[1]。Sezary综合征临床发病率低,约占皮肤T细胞淋巴瘤发病率的2.5%~[2],临床预后极差,5年生存率只有10%~20%~[2],但是大多数患者并非直接死于本病进展,而是由于