68例超短波辅助治疗小儿肺炎的护理及效果分析

目的观察超短波辅助治疗小儿肺炎的临床疗效,探讨其护理方法。方法将68例肺炎患儿随机分为两组,对照组34例,观察组34例;对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上超短波辅助治疗;比较两组患儿治疗的临床疗效即体温、咳嗽、肺部啰音消失时间,利用SPSS17.0进行统计分析。结果观察组显效率为85.29%,对照组的显效率为64.71%,观察组治疗效果明显高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间分别为2.09 d、5.15 d、6.65 d、7.15d,均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义,P0.05。结论肺部辅助超短波治疗小儿肺炎能缩短症状消失时间及住院时间,可作为常规的辅助治疗方法。     

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效及对睡眠的影响

目的:评估盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎中的应用效果,为临床应用提供科学依据。方法:选取2017年1月至2017年12月厦门大学附属第一医院儿科收治的小儿肺炎患儿66例,随机将其分为对照组和观察组,每组33例。对照组患儿采用常规治疗方法治疗,观察组患儿则接受盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗,对2组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间和不良反应情况进行比较。结果:观察组患儿的治疗总有效率(93.7%)明显比对照组高(75.7%),差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿退烧时间、咳嗽消停时间以及罗音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05);2组患儿不良反应发生率(呕吐、恶心、头晕)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在治疗小儿肺炎过程中,施以盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗联合用药,具有显著的临床疗效,可有效改善患儿症状,具有较高安全性,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择2010年12月至2013年7月小儿肺炎患者130例,随机分成对照组和观察组,每组65例,对照组接受肺炎的常规治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院时间,及治疗有效率。结果观察组发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显的不良反应,观察组治疗有效率（93.8%）优于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规基础治疗的同时联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能够促进患者症状体征的缓解改善、促进患儿的预后,疗效确切且安全可靠,具有较高的临床应用价值。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎症因子的改善对比探析

目的对比探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎性因子的改善效果。方法本研究对象为2013年5月至2016年1月在该院接受治疗的96例肺炎患儿,按患儿编号分为两组。观察组48例,采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;对照组48例,实施沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗;另选取同期行常规治疗的肺炎患儿48例,作为常规组。于治疗7d后,将3组患儿血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平、临床疗效、临床症状消失及住院时间展开对比。结果对照组临床总有效率为79.17%(38/48),较观察组的93.75%(45/48)明显降低,且两组治疗总有效率均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间及住院时间较对照组均明显缩短,且两组症状消失时间及住院时间均短于常规组;治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-4水平较对照组降低,两组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);3组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于超声雾化吸入而言,探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可促进患儿血清炎症因子与临床症状改善,缩短治疗时间,且安全性高。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的意义

目的探究哮喘患儿行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗的临床效果,并分析该治疗方案的安全性。方法选取我院于2015年7月~2017年7月收治的78例哮喘患儿。按患儿入院时间分为观察组和对照组各39例。对照组患儿行哮喘常规疗法,观察组患儿则在常规疗法基础上行以布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗,比较两组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷气短消失时间以及住院时间,并记录两组患儿的不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为94.87%,显著高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷气短消失时间以及住院时间指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的临床不良反应发生1例,发生率为2.56%,对照组患儿不良反应发生3例,发生率为7.69%,差异无统计学意义(P0.05)。结论哮喘患儿行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗的临床效果确切,且药物安全性高,因此可在临床中大力推广该治疗方案,促进更多患儿的快速康复。     

痰热清联合头孢美唑对小儿肺炎的治疗效果观察

选取我院收治的90例小儿肺炎患儿，按照随机数字表法分为对照组和观察组，对照组患儿使用利巴韦林联合头孢美唑治疗，观察组患儿给予痰热清联合头孢美唑治疗。观察组患儿的发热症状消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽症状消失时间及平均住院时间均明显短于对照组，差异性具有统计学意义（P＜0.05）。痰热清联合头孢美唑对小儿肺炎取得的临床疗效显著，值得广泛应用和推广。     

小儿肺炎运用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗的效果分析

目的探讨盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果。方法 2016年7月~2017年2月在我院进行治疗的小儿肺炎患儿98例,随机分为观察组和对照组各49例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在此基础之上采用盐酸氨溴索以及盐酸丙卡特罗治疗,对比两组治疗效果。结果两组患儿治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的咳嗽、肺部湿罗音及发热症状消失时间的对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,疗效好、见效快,安全性高,具有较高的临床推广价值。     

布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效及安全性分析

目的：探讨布地奈德+氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效及安全性。方法：以2017年12月~2020年12月收治的吸入性肺炎新生儿66例作为研究对象,采用随机数字表法等分为对照组与观察组。两组患儿均给予相同的基础治疗,对照组患儿加用氨溴索治疗,观察组采用布地奈德+氨溴索治疗。对比两组临床疗效、不良反应发生情况、临床症状消失时间及住院时间。结果：观察组出现1例无效病例,对照组出现6例无效病例,观察组治疗总有效率为96.97%,高于对照组的81.82%（P＜0.05）。观察组患儿在接受治疗过程中与治疗后均未发生不良反应;对照组仅1例出现鹅口疮,经过治疗干预后消失;观察组与对照组不良反应发生率分别为0.00%与3.03%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组患儿口吐泡沫、呼吸困难、口周紫绀、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组（P＜0.05）。结论：采用布地奈德+氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎,疗效优于单用氨溴索治疗,可以缩短患儿症状消失时间及住院时间,治疗安全性较高。     

高压氧联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎的治疗效果以及安全性研究

目的研究高压氧联合美罗培南对儿童患化脓性脑膜炎的治疗疗效以及安全性。方法于2012年4月至2014年11月纳入120例化脓性脑膜炎患儿,根据患儿家属选择治疗方式的不同将其分成对照组以及观察组,两组中各有患者60例,比较两组小儿患者的治疗疗效、症状消失时间、住院时间以及出现并发症、后遗症情况。结果观察组以及对照组治疗效果的总有效率分别是73.33%和91.67%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前观察组以及对照组小儿脑脊液中的白细胞个数、蛋白浓度以及糖浓度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,脑脊液中的白细胞个数、蛋白浓度以及糖浓度都有明显的下降,且观察组的水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组化脓性脑膜炎患儿意识恢复时间、嗜睡症状消失、颅内高压消失时间以及患儿的住院总时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组后遗症的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用高压氧联合美罗培南抗菌药物治疗儿童患化脓性脑膜炎可以有效地提高治愈效果、缩短治疗时间并减少后遗症的出现,是十分值得进行临床推广以及应用的。     

痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的分析痰热清注射液与头胞哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎患儿100例,按照随机数字表法将100例患儿分为两组,每组50例。对照组应用头胞哌酮舒巴坦治疗,实验组应用痰热清注射液联合头胞哌酮舒巴坦治疗,观察分析两组患儿临床疗效。结果实验组患儿治疗总有效率(98.0%)高于对照组(82.0%),差异有统计学意义(P0.05);实验组临床体征、症状消失时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿血清CRP水平低于治疗前,且实验组治疗后血清C-反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论应用痰热清注射液联合头胞哌酮舒巴坦治疗支气管肺炎患儿临床疗效较理想,能及时缓解患儿临床症状,缩短住院时间,安全性较高,值得临床推广和应用。     

穴位贴敷联合耳穴压豆治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的探讨中药穴位贴敷联合耳穴压豆在小儿肺炎中的临床疗效。方法将本院收治的150例小儿肺炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各75例;对照组给予儿科常规护理及西医对症治疗,观察组在儿科常规护理及西医治疗的基础上给予中药穴位贴敷联合耳穴压豆;比较两组的临床治疗效果、临床症状与体征消失时间。结果观察组的治疗总有效率为97.3%,高于对照组的84.0%(P0.05);观察组的发热、咳嗽、气喘、肺部罗音消失时间均较对照组早,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药穴位贴敷联合耳穴压豆治疗小儿肺炎的疗效良好,且操作简便易行,容易被患儿及家属接受。     

中药离子导入辅助治疗小儿肺炎283例疗效分析

观察中药离子导入辅助治疗小儿肺炎的疗效。选择门诊及住院小儿肺炎患儿563例,随机分为对照组和试验组,对照组280例给予针对病原菌常规抗感染、化痰、止咳、平喘等对症处理及基础护理的传统西医治疗,试验组283例,在上述基础上给予中药离子导入辅助治疗,对比观察两组治疗效果。试验组临床症状、体征消失时间均显著低于对照组,并且试验组平均治疗或住院时间相比于对照组缩短了3d左右,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患儿及家长总满意率为278(98.2%),明显高于对照组的213(76.1%),差异具有统计学意义(P0.05);试验组综合疗效总有效率为96.8%,对照组为79.2%,试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。中药离子导入辅助治疗小儿肺炎可达到促进临床症状、体征的消失,缩短住院时间,提高治愈率,减少医疗费用,提高依从性。该方法可在基层单位进行大力推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床研究

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法 选取我院2017年3月～2019年1月收治的喘息性支气管炎患儿80例,按简单随机化分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组给予布地奈德气雾剂+孟鲁司特钠治疗,观察比较两组疗效、住院时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间及喘鸣音消失时间,并统计两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组喘息消失时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,对照组为5.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂可缩短喘息性支气管炎患儿咳嗽、喘息、喘鸣音消失时间及住院时间,疗效显著,且安全性良好。     

小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的探讨小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果。方法选取我院2017年5月～2018年4月收治的急性支气管炎患儿102例,根据治疗方案不同可分为观察组和对照组各51例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组于对照组治疗基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率98.04%较对照组82.35%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组临床症状评分均较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音消失、体温恢复正常及咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率1.96%与对照组1.96%相比,无显著性差异(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗的疗效确切,可有效减轻患儿症状,加速症状消失时间,安全性高。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

选取104例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据是否采取阿奇霉素序贯疗法治疗进行分组;两组患儿均在常规治疗的基础上,对照组采取红霉素治疗,观察组采取阿奇霉素序贯疗法治疗;对比两组患儿的临床症状或体征消失情况,综合评价患儿的临床疗效,并作对比分析。观察组发热消失时间3.73±1.49d、咳嗽消失时间3.22±0.35d、肺部湿啰音消失时间5.42±2.12d,对照组发热消失时间4.72±1.64d、咳嗽消失时间4.71±0.82d、肺部湿啰音消失时间7.80±2.49d;经t检验,观察组患儿的临床症状或体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率为82.69%,对照组临床总有效率为63.46%;经χ~2检验,观察组临床总有效率大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可快速缓解患儿的临床症状或体征,对于缩短病程,改善预后具有积极作用。     

中西医结合治疗小儿肺炎55例临床疗效分析

选取我院2012年1月~2013年8月收治的小儿肺炎患儿55例,随机分为研究组27例和对照组28例,对照组采用常规西药对症治疗,研究组在常规西药对症治疗的基础上加用中药治疗,比较两组患儿治疗后的住院时间、咳痰消失时间、啰音消失时间以及退热时间。结果通过对两组患儿的疗效观察进行统计,发现研究组的住院时间、咳痰消失时间、啰音消失时间以及退热时间均短于对照组,P0.05差异具有统计学意义。研究组患儿的总有效率为96.3%,对照组患儿的总有效率为82.1%。因此研究组患儿的总有效率高于对照组患儿的总有效率,P0.05差异具有统计学意义。与传统的西医疗法相比,中西医结合治疗小儿肺炎疗效显著,值得临床借鉴推广。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床疗效观察

观察并研究雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床疗效。选择我院2014年12月~2015年12月所收治的60例小儿肺炎患者作为本文研究对象,按随机数字表法分成研究组与对照组各30例。在临床疗效上,研究组患者的临床治疗效果要显优于对照组,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P0.05);在症状消失时间上,研究组患者的症状消失时间及体温恢复时间、住院时间都明显优于对照组,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P0.05)。将雾化吸入盐酸氨溴索作为小儿肺炎患者的临床治疗方案能够有效加快病情的改善速度,稳定临床症状,使患者尽早实现康复。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白水平的影响

目的观察分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法随机将85例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组给予阿奇霉素序贯疗法和孟鲁司特钠联合治疗。疗程结束后分析两组临床治疗效果、临床症状和体征(喘憋、湿啰音、咳嗽)消失时间、平均退热时间、平均住院时间、CRP水平和药物安全性。结果治疗后观察组临床总有效率明显高于对照组(95.3%vs.78.6%),差异具有显著性(P0.05)。观察组临床症状和体征消失时间明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。且观察组平均退热时间和住院时间也明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗治疗后两组CRP水平有明显降低,且观察组降低更明显,与对照组治疗后比较,差异具有显著性(P0.05)。两组均未见严重不良反应。结论阿奇霉素和盂鲁司特钠联合使用治疗小儿支原体肺炎临床效果满意,能有效降低CRP,快速缓解患儿临床症状和体征,安全性好,值得临床推广应用。     

红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的分析红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2018年2月～2019年3月在本院接受治疗的肺炎支原体肺炎患儿82例。经数字随机分组法分为对照组和观察组各41例。对照组患儿接受阿奇霉素散剂治疗,观察组患儿则接受红霉素、阿奇霉素序贯治疗。比较两组患儿的症状改善时间、不良反应发生情况和临床疗效。结果观察组患儿的退热时间、止咳时间、湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论红霉素、阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效显著,其可促进患儿疾病症状的改善,且安全性较高。     

鼻部超短波辅助药物治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的临床效果分析

探讨鼻部超短波辅助药物治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的临床效果。选取收治的39例儿童慢性鼻-鼻窦炎的临床资料进行研究。对比两组患者实施治疗后的总有效率,治疗组的总有效率（90.00%）显著优于对照组（68.42%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组患儿临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。鼻部超短波辅助药物治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的治疗效果好、安全性高、操作简单,值得推广应用。