盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量研究

【目的】探讨盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量,为临床治疗提供可参考依据。【方法】共纳入1500例本院诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组与对照组,每组各750例,观察组给予双倍剂量盐酸坦洛新（0．4mg／d）治疗,对照组给予单倍剂量盐酸坦洛新（0．2mg／d）治疗。比较两组治疗前后疗效及不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率94．9％明显高于对照组92．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组NIH—CPSI疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及总评分均较治疗前有明显改善,且观察组上述评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后两组尿白细胞、尿红细胞及卵磷脂小体均较治疗前有改善,且观察组尿白细胞、尿红细胞均明显低于对照组,而卵磷脂小体高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为1．2％高于对照组不良反应发生率O．5％,但比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】与单倍剂量相比,双倍剂量盐酸坦镕新可以更好的改善Ⅲ型前列腺炎患者临床症状及生活质量,且不会明显增加不良反应发生风险,有较好的安全性,值得临床推广应用。     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎的效果及对NIH-CPSI评分、白细胞计数的影响

目的探讨坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的效果及对美国国立卫生院的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、白细胞计数的影响。方法选取2019年1月至2020年12月我院接收的80例CP患者,依据患者入院编号的奇偶性将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予前列倍喜胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予坦洛新治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞计数及白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,卵磷脂小体计数高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的NIH-CPSI各维度及焦虑自评量表(SAS)评分均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4⁺)、自然杀伤(NK)细胞、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4⁺/CD8⁺)高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8⁺)低于对照组(P<0.05)。结论坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗CP的效果理想,可降低患者的白细胞计数及NIH-CPSI评分,改善免疫功能,缓解焦虑情绪,且安全性高。     

非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期临床效果

目的探讨非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期临床效果。方法选择2015年9月至2017年9月82例良性前列腺增生患者为研究对象,按照用药方案分为对照组和研究组,每组41例。对照组给予非那雄胺治疗,研究组给予非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗。评价两组的临床疗效,治疗前后国际前列腺症状量表(IPSS)评分、泌尿症状困扰(BS)评分、勃起功能国际问卷(IIEF-5)评分、超声测量指标以及不良反应。结果治疗后研究组的治疗有效率(92.68%)高于对照组(75.61%)(χ~2=4.479,P=0.034)。治疗前两组IPSS评分、BS评分、IIEF-5评分、前列腺体积(PV)、残余尿量(RU)、最大尿流率(Qmax)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。治疗后两组IPSS评分、BS评分、PV、RU均较治疗前降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05);两组的IIEF-5评分、Qmax均较治疗前升高(P0.05),且研究组高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异未见统计学(χ~2=1.406,P=0.236)。结论非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生可显著改善患者的症状及超声表现,具有良好的临床疗效,具有积极的临床治疗应用价值。     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性探究

目的探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例。对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组给予双倍剂量。评估患者临床疗效,治疗前后前列腺炎症指数评分(NIHCPSI),检测患者前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平,并观察不良反应。结果研究组患者总有效率为92.75%,高于对照组82.61%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总评分分别为(6.21±2.29)分、(3.16±1.50)分、(5.03±1.49)分和(15.05±4.07)分,均低于对照组(8.44±2.38)分、(5.29±1.38)分、(6.35±1.77)分和(18.61±3.88)分,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平分别为(7.83±3.17)个/HP、(29.32±8.95)ng/L和(41.62±7.23)pg/ml,均低于对照组(10.10±3.64)个/HP、(33.51±9.47)ng/L和(47.31±6.40)pg/ml,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发生严重反应,轻度不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,前列腺症状改善明显,炎性因子水平降低,且不良反应没有增加,具有较好的安全性。     

中药坐浴联合坦洛新及前列腺按摩治疗Ⅲb型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床研究

[目的]探讨中药坐浴联合坦洛新及前列腺按摩对于Ⅲb型前列腺炎(CP)的临床疗效.[方法]选择2018年10月至2019年5月本院泌尿外科门诊收治的70例Ⅲb型CP患者,根据随机数表法将其分为观察组(中药坐浴联合口服坦洛新,并给予经直肠前列腺按摩治疗)和对照组(温水坐浴联合口服坦洛新,并给予经直肠前列腺按摩治疗),每组各35例.统计两组患者治疗后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、中医辨证积分改善情况,并比较治疗后两组患者的卵磷脂小体(SPL)计数转为正常比率以及临床医治有效率.[结果]观察组临床疗效有效率为88.6%(31/35),高于对照组的68.6%(24/35),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者NIH-CPSI生活质量评分及其总评分均较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组中医辨证积分均下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组前列腺液(ESP)中SPL计数恢复正常25例(71.4%),对照组恢复正常16例(45.7%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后进行随访,观察组复发率为9.4%(3/32),低于对照组的20.8%(5/24),差异有统计学意义(P<0.05).[结论]中药坐浴联合坦洛新、前列腺按摩对于Ⅲb型CP患者(湿热瘀滞证),可较好地改善患者的生活质量,具有临床效果显著,并副作用轻微,安全性高等优点,值得临床借鉴.     

盐酸坦洛新联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的回顾性分析盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制和临床疗效。方法对94例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分组,治疗组50例,口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2mg,每晚1次)和阿米替林(25mg,每天2次);对照组44例,仅口服盐酸坦洛新缓释胶囊(0.2mg,每晚1次)。疗程均为6～8周。采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)对2组治疗前、后分别评分。结果 94例患者均获得随访,随访时间2～12个月。治疗后患者症状明显改善,NIH-CPSI总分治疗组及对照组均明显下降〔(14.8±4.1)vs(29.2±3.5),(17.1±3.8)vs(28.5±4.7),P均<0.05)〕,且治疗组低于对照组〔(14.8±4.1)vs(17.1±3.8),P<0.05)〕。治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率68.2%。治疗组仅2例嗜睡,1例头晕,能继续用药,对照组无明显不良反应。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合阿米替林治疗慢性非细菌性前列腺炎效果良好。     

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对108例Ⅲ型前列腺炎患者给予宁泌泰胶囊3粒(0.38 g·粒-1),口服,3次·d-1;睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊1粒(0.38 g·粒-1),12周为1个疗程。1个疗程后进行慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液常规检查(白细胞计数、卵磷脂小体计数)及尿流率检查等,观察其疗效及不良反应。结果 108例患者治疗12周后NIH-CPSI明显低于治疗前(P<0.05);治疗前最大尿流率、平均尿流率分别为(12.9±3.4)、(11.8±3.9)mL·s-1,治疗12周后分别为(21.0±3.0)、(16.3±3.5)mL·s-1(t=12.03、5.94,均P<0.05)。治疗前前列腺液中WBC为(21.30±9.7)个/HP,治疗12周后前列腺液中WBC为(12.33±5.7)个/HP(t=6.99,P<0.05)。治疗总有效率为95.4%,未见明显的药物不良反应。结论宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。     

黛力新联合坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎合并抑郁症效果观察

目的研究黛力新联合坦洛新对伴抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的疗效。方法择取100例伴抑郁症的CNP患者为研究对象,根据掷硬币法划分为两组,每组50例,对照组患者服用坦洛新治疗,研究组患者服用坦洛新联合黛力新治疗,疗程结束后对比两组患者治疗效果。结果治疗8周后,研究组的治疗有效率(96.00%)高于对照组(80.00%)(P0.05);治疗8周后,两组的NIH-CPSI评分、HAMD评分,白细胞计数,IL-1β、IL-2及IL-10水平均较治疗前降低,且研究组变化优于对照组(P0.05)。结论黛力新联合坦洛新对伴抑郁症的CNP有较好治疗作用,可改善患者的临床症状,促进患者的早期康复。     

坦索罗辛与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果观察

目的探讨坦索罗辛联合索利那新用于治疗Ⅲ型前列腺炎的治疗效果。方法Ⅲ型前列腺炎患者300例,按随机数字表法分为观察组(坦索罗辛联合索利那新治疗)与对照组(坦索罗辛治疗)各150例。比较两组前列腺液白细胞个数、NIH-CPSI评分、OABSS评分及临床治疗效果。结果治疗后观察组NIH-CPSI评分、OABSS评分均降低,对照组仅NIHCPSI评分降低;观察组OABSS评分、NIH-CPSI评分均低于对照组,治愈率、治疗效果显著率、治疗有效率均高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.460)。结论坦索罗辛联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎可有效缓解临床症状。     

活血补肾方离子导入对ⅢA型前列腺炎大鼠IL-8、SIgA含量的影响

目的:观察活血补肾方对大鼠IL-8、SIgA含量的影响,从分子水平探讨活血补肾方治疗ⅢA型前列腺炎的作用机制。方法:实验设正常组、模型组、对照组和治疗组,采用文献记录的方法造模,采用ELISA法检测大鼠前列腺IL-8、SIgA含量。结果:模型组大鼠IL-8含量升高、SIgA含量下降,经治疗后二者均恢复正常。结论:活血补肾方通过对IL-8、SIgA分泌量的调节起到调节免疫作用,从而对ⅢA型前列腺炎大鼠起治疗作用。     

前列腺汤加味治疗ⅢB型前列腺炎的疗效

目的：探讨中药前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法随机将门诊ⅢB型前列腺炎患者196例分为两组,治疗组采用前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎口服和灌肠治疗,对照组采用坦索罗辛和消炎痛栓治疗,比较两组疗效。结果治疗2~3个疗程后,治疗组总有效率为91.09%,高于对照组的59.47%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组治疗后各项NIH-CPSI评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P﹤0.01）。结论前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎在改善ⅢB型前列腺炎临床症状方面具有优势,值得临床推广。     

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石的效果评价

目的:观察盐酸坦洛新缓释胶囊应用于输尿管结石的效果。方法:选取2018年2月～2019年2月收治的输尿管结石患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。所有患者均接受体外冲击波碎石术,术后给予辅助排石治疗。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对比两组治疗后症状改善情况,治疗结束时疼痛视觉模拟评分法评分、结石排净率及治疗总有效率。结果:观察组结石排净时间、血尿持续时间短于对照组,疼痛视觉模拟评分法评分低于对照组(P0.05);观察组治疗1周、2周、1个月后结石排净率分别为76.7%、86.7%、96.7%,分别高于对照组的60.0%、70.0%、76.7%(P0.05);观察组治疗总有效率93.3%明显高于对照组的70.0%(P0.05)。结论:采用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石术后患者,可以缓解患者疼痛,缩短患者症状改善时间,提高结石清除率,疗效显著。     

重症肺炎患者地塞米松联合盐酸氨溴索治疗对心肌酶、白细胞、血小板水平的影响

目的 探讨重症肺炎患者地塞米松联合盐酸氨溴索治疗对心肌酶、白细胞、血小板水平的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月该院收治的重症肺炎患者78例,按照抽签的方法分为对照组和研究组,每组39例.对照组采用单一的盐酸氨溴索进行治疗,研究组在对照组的基础上联合地塞米松进行治疗.对两组患者治疗前后的心肌酶[乳酸脱氢酶(...     

盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生的疗效观察

目的:评价盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生患者的疗效.方法:30例输尿管结石并前列腺增生患者行体外冲击波碎石(ESWL)后,分别给予盐酸坦洛新缓释胶囊和山茛菪碱口服,比较结石排出率和国际前列腺症状评分(IPSS)评分变化.结果:盐酸坦洛新缓释胶囊组和山莨菪碱组排石率分别为73.3%和66.7%,IPSS评分盐酸坦洛新缓释胶囊组显著降低,山莨菪碱显著增加.结论:盐酸坦洛新缓释胶囊可促进ESWL后结石排出,同时改善IPSS评分,与山莨菪碱比较,可避免排尿症状加重及尿潴留的发生.     

特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的:研究特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法:42例Ⅲ型前列腺炎患者纳入研究,年龄28-56岁,病程7月-2年,均有会阴区域疼痛、尿频及紧张、焦虑等症状。患者均采用特拉唑嗪联合索利那新治疗12周。在治疗前、治疗后4周和12周对患者进行前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分并记录临床症状变化。结果:39例患者完成随访观察,其中显效25例(64.1%),有效9例(23.1%),症状无改善者5例(12.8%)。治疗12周后NIH-CPSI评分较治疗前有明显改善,平均降低13.2分(P0.01)。结论:特拉唑嗪联合索利那新治疗Ⅲ型前列腺炎安全有效。     

黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎400例

目的评价黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎的有效性。方法采用随机安慰剂对照试验,对400例合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎患者进行8周观察:A组200例,黛力新联合坦洛新治疗8周;B组200例,安慰剂联合坦洛新治疗8周。在4周末、8周末,分别计算国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分及HAMD评分无统计学差异。治疗4周末、8周末黛力新组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降6.17分和12.33分,HAMD评分分别较治疗前平均下降6.86分和12.06分。安慰剂组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降2.78分和5.86分,HAMD评分分别较治疗前平均下降4.45分和6.35分。黛力新组NIH-CPSI总分和HAMD评分下降幅度比安慰剂组更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。黛力新组总有效率为81.5%,安慰剂组为31.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎疗效稳定、安全可靠。     

盐酸坦洛新缓释胶囊与氢氯噻嗪联合治疗输尿管结石的临床效果分析

<正>输尿管结石一般是肾结石在排出过程中,暂时受阻在输尿管的狭窄处导致的[1],临床少见原发输尿管结石。输尿管结石好发于青壮年男性,表现为肾绞痛、血尿等症状,还常造成梗阻和肾积水,急需治疗[2-3]。采用中药保守治疗和体外碎石等方法治疗输尿管结石疗效欠佳,近年来高选择性α受体阻滞剂的应用越来越广泛,且获得较好效果。本院对85例输尿管结石患者分别予以中药治疗和盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治     

中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的效果观察

目的探讨中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床效果。方法选取本院2015年2月~2017年2月收治的74例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者,随机分为观察组和对照组各37例。对照组患者采用盐酸左氧氟沙星进行治疗,观察组患者采用中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星进行治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗后NIH-CPSI评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的效果显著,值得推广应用。     

分析坦洛新和氧氟沙星对慢性前列腺炎患者睡眠质量的影响

目的：分析坦洛新和氧氟沙星对慢性前列腺炎患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年1月至2022年8月福建省浦城县医院收治的慢性前列腺炎患者70例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组给予坦洛新和氧氟沙星联合治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,采用生命质量评分(QOL)比较2组患者治疗前后生命质量的变化,采用国际前列腺症状评分(IPSS)比较2组患者的治疗效果,同时比较2组患者不良反应的发生情况。结果：治疗后,观察组的治疗效果显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,观察组患者PSQI评分、IPSS评分均显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对慢性前列腺炎患者实施坦洛新和氧氟沙星联合治疗,可有效改善患者的睡眠质量,提高治疗有效率,减轻患者不良反应的发生,有利于整体提高治疗效果。     

盐酸坦洛新联合体外冲击波碎石术对输尿管结石患者VAS评分的影响

目的探究盐酸坦洛新联合体外冲击波碎石术对输尿管结石患者视觉模拟评分法(VAS)评分的影响。方法选择2018年9月～2019年9月本院收治的输尿管结石患者92例,根据随机数表法分为两对照组和观察组各46例。两组患者均接受常规护理,对照组采取体外冲击波碎石术治疗,观察组采取盐酸坦洛新缓释胶囊联合体外冲击波碎石术治疗。对比分析两组患者的术后VAS评分及结石排净率。结果观察组术后2d、4d时VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后1、2w的结石排净率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输尿管结石患者采用盐酸坦洛新联合体外冲击波碎石术治疗的效果显著,可有效降低术后疼痛程度,提高结石排净率。