荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊的含量

目的 :用荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊中洛美沙星的含量。方法 :样品稀释后 ,以285nm为激发波长 ,445nm,为发射波长 ,荧光分光光度法测定其含量。结果 :洛美沙星在0 5～2 5μg/ml浓度范围呈现良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=19 64C—0 34 ,r=0 9998。注射液及胶囊回收率分别为99 7 %(RSD=0 6 %,n=5)和99 6 %(RSD=0 8 %,n=5)。结论 :本法简便易行、灵敏度高、重现性好 ,可用于洛美沙星注射液及胶囊的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液含量

盐酸洛美沙星系喹诺酮类广谱抗菌剂,对革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌及部分厌氧菌均显示强有力的杀菌作用。动物感染模型体内抗菌效力试验表明,洛美沙星优于诺氟沙星,依诺沙星。新药盐酸洛美沙星滴眼液对细菌性角膜炎和细菌性结膜炎有特效。本文采用紫外分光光度法对其含量测定进行研究,收到较好的结果。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量

目的　用紫外分光光度法测定洛威胶囊中洛美沙星的含量。 方法 　样品稀释后 ,于 2 2 0～ 42 0 nm处扫描得最大吸收波为 2 87.4nm,在此波长下测定系列浓度吸收度。结果 　洛美沙星在 1.5 1～ 12 .5 7μg·ml- 1浓度范围呈现良好的线性关系 ,回归方程 :A=0 .0 5 5 40 C+0 .0 0 2 63 ,r=0 .9999。胶囊回收率为 99.64 % ( RSD=0 .5 4% ,n=6)。 结论 　本法简便可行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于洛威胶囊的含量测定     

紫外分光光度法测定谷氨酸洛美沙星

采用紫外分光光度法测定谷所酸洛美沙星注射液的含量，方法简便，快速，结果准确，平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．２３％。     

紫外分光光度法测定谷氨酸洛美沙星注射剂的含量

目的：探讨谷氨酸洛美沙星注射剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定。结果：测定波长为286nm；回归方程为A=0．07l37C—0．0024，r=0．9999，在2．5～12．5μg／mL范围内，谷氨酸洛美沙星的吸光度与浓度线性关系良好；平均回收率为100．32％．RSD为0．23％。结论：该方法简便、快速。结果准确。     

差示紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液的含量

用差示紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴眼液的含量,能消除降解产物的干扰,方法简便,准确。平均回收率为100.8%,RSD为0.72%。     

HPLC法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛

目的测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛(5-HMF)。方法采用HPLC法,用 HYPERSILBDS C18色谱柱,以柠檬酸(pH 4．0):乙腈(80:20)为流动相,检测波长为287 nm。结果 5-HMF在 0．25-10．0μg/mL范围内线性关系良好(r=0．999 9),平均回收率为99．2％(RSD=0．62％)。结论采用 HPLC测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-HMF,方法简便,准确可靠。     

盐酸洛美沙星胶囊致过敏样反应

1例36岁女性患者,因上呼吸道感染,口服盐酸洛美沙星胶囊0.4 g,1.5 h后出现头晕、偏头痛、心悸、心律不齐,手抖、周身无力、嘴唇及四肢麻木,继而出现胸闷、颜面轻度水肿、口唇及双手轻度紫绀、四肢冰冷。立即给予吸氧,口服异丙嗪片2.5 mg,肌注地塞米松5 mg,静脉输液约20 min后,心悸、胸闷症状缓解,麻木症状持续约3 h,用药后约7 h出现四肢关节疼痛,11 h后出现颜面部发热红斑,36 h后所有症状消失。     

国产盐酸洛美沙星滴眼液的质量评价#br#

目的 评价国内不同厂家生产的盐酸洛美沙星滴眼液的质量现状及存在问题。方法 按照国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果。结果 共抽取样品153批次,按国家标准检验不合格率0.7%。探索性研究建立了有关物质检查方法,对光降解杂质的来源与结构进行了确证;考察了盐酸洛美沙星滴眼液处方合理性,发现多家企业处方不合理。结论 目前国内盐酸洛美沙星滴眼液总体质量一般;现行标准有待统一和提高;建议企业优化处方,加强内包装材料遮光性。     

可降解淀粉微球包载盐酸洛美沙星的研究

目的 研究可降解淀粉微球用于包载盐酸洛美沙星药物.方法 以淀粉微球为药物载体,用反相乳液聚合的方法 制备了盐酸洛美沙星淀粉微球,建立了淀粉微球中盐酸洛美沙星的快速测定方法 -紫外分光光度法.用微球的载药量和包封率作为考察指标,通过正交设计实验研究了制备条件对微球载药量和包封率的影响.结果 该方法 快速、准确、操作简单;影响微球载药量和包封率的主要因素是淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比以及淀粉乳浓度.结论 综合考虑了各种情况我们确定的最优实验方案为:淀粉浓度8%、淀粉溶液和盐酸洛美沙星溶液体积比2:1、油相水相体积比8:1、交联剂用量300μL.此时得到的载药量为:19.89μg*mg-1,包封率为:49.75%.     

盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温、37℃恒温水浴条件下,应用双波长紫外分光光度法考察洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值变化。结果洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量

目的：建立盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星含量的测定方法。方法：高效液相色谱法,色谱柱菲罗门Gemini-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：以戊烷磺酸钠溶液（取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水950 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1 000 ml）-甲醇（65∶35）为流动相,检测波长为287 nm。结果：在10.0～199.5μg/ml范围内,洛美沙星色谱峰峰面积与其浓度成良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为100.11%,RSD为0.51%（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸洛美沙星氯化钠注射液的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量.方法:采用高效毛细管电泳法,电泳缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-磷酸盐缓冲液(pH 8.5),检测波长为287 nm.结果:在20.0～120.0 mg·L-1间线性良好,相关系数r=0.999 8,日内和日间RSD分别为1.5%和2.6%,加样平均回收率为99.7%,洛美沙星的检测限为0.48 mg·L-1.结论:本方法能快速、简便、经济地测定盐酸洛美沙星颗粒中洛美沙星的含量,可用于临床检验和药物制剂的质量控制.     

注射用盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的研究盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温(25℃)条件下,应用紫外分光光度法考察洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6 h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值的变化。结果洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用。     

Pharmacokinetics and safety of single oral doses of lomefloxacin

The pharmacokinetics of 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, and 800 mg of lomefloxacin, a quinolone antimicrobial, were examined in a single sequential rising dose, placebo-controlled, crossover study. Each of 30 healthy male subjects (6 per group) received placebo and one dose of lomefloxacin, separated by 5 days. Test results (physical examinations, laboratory and hematology panels, vital signs, neurological and ophthalmological examinations, EEG or urinalysis) revealed no clinically significant differences compared to baseline. Mean Cmax values (0.92 micrograms ml-1 to 6.99 micrograms ml-1) increased linearly with dose. Mean tmax averaged 1.13 +/- 0.5 h and mean t1/2, 7.8 +/- 1.0 h over all doses. There was a small influence of dose on the AUC0-48. Mean urinary concentrations during the first 4 h postdosing ranged from 79 to 454 micrograms ml-1. Urine concentrations remained greater than or equal to 15 micrograms ml-1 over 24 h at the lowest dose. Maximum urinary excretion rate, Rmax, ranged from 5.84 mg h-1 to 34.90 mg h-1. Dose normalized Rmax and XU96 (per cent of dose) were unaffected by dose. Mean renal clearance decreased at higher doses. In conclusion, lomefloxacin was well tolerated in doses up to 800 mg. Lomefloxacin is rapidly absorbed with an elimination half-life of approximately 8 h. The data suggest that the drug can be effectively administered once daily.     

HPLC测定盐酸米诺环素胶囊和片剂的含量及有关物质

目的建立盐酸米诺环素胶囊、片剂含量及有关物质的测定方法。方法采用HPLC法,使用C8柱,以0.2mol·L-1醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600∶398∶2,内含0.01mol·L-1乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长280nm。结果盐酸米诺环素在0.1~2.0mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),胶囊的平均加样回收率为99.9%,RSD=0.6%(n=9);片剂的平均加样回收率为100.5%,RSD=0.7%(n=9)。结论所建方法准确、灵敏度高,能有效地控制产品质量。