舒氨西林的临床评价

以国产舒氨西林治疗１０３例呼吸、尿路、胆道感染和腹腔炎，评价该药的疗效和安全性。总有效率为９４．２％，细菌清除率９３．２％。不良反应轻微，呈一过性，发生率为５．８％，主要有恶心、皮疹和ＳＧＰＴ轻度异常。同时进行了随机对照观察，５６例呼吸和尿路感染患者接受舒氨西林，５４例接受优立新，对照观察结果两组的有效率和不良反应发生率均相似。     

氨苄西林／舒巴坦的体外抗菌活性

氨苄西林／舒巴坦的体外抗菌活性Ｉｎ┐ｖｉｔｒｏｓｔｕｄｙｏｎａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｏｆａｍｐｉｃｉｌｉｎ／ｓｕｌｂａｃｔａｍ柏长青常雁军战兴利徐修礼ＢｅｉＣｈａｎｇｑｉｎ，ＣｈａｎｇＹｕａｎｊｕｎ，ＺｈａｎＸｉｎｌｉａｎｄＸｕＸｉ...     

阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效评价

目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠 舒巴坦钠治疗各种细菌感染的有效率 ,分别为 91 .5 3 %和93 .44% ,痊愈率分别为 5 7.63 %和 3 9.3 4%。细菌清除率为 85 .1 1 %和 84.90 % ,临床分离细菌的产酶率为 63 .3 8%和 68.88% ,两组的不良反应发生率分别为 9.3 8%和 8.2 2 % (P >0 .0 5 ) ,不良反应轻微。阿莫西林钠 舒巴坦钠对金葡菌 ,化脓性链球菌 ,肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于氨苄西林、红霉素、青霉素G、头孢唑啉。舒巴坦增强了对产酶菌的抗菌活性 ,同氨苄西林钠 舒巴坦钠相似。结论 :阿莫西林钠 舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β 内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。     

阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染临床疗效评价

目的 :评价阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床疗效。方法 :56例患者 ,分为治疗组30例和对照组26例 ,分别应用阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦 ,剂量均为3 0g,q8h ,静脉滴注给药 ,疗程 (8±2)d。结果 :阿莫西林/舒巴坦和氨苄西林/舒巴坦的临床有效率分别为93 %和73 % ;细菌消除率分别为92 %和83 % ;两组不良反应发生率分别为6 %和11 % ,试验中未见严重不良反应。结论 :阿莫西林/舒巴坦可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗生素     

国产与进口舒巴坦／氨苄西林治疗老年人肺部感染105例比较

目的：观察国产舒巴坦／氨苄西林与进口舒巴坦／氨苄西林对老年人肺部感染的疗效。方法：１０５例痰培养阳性的老年肺部感染病人分为２组，国产组６０例（男性４２例，女性１８例，年龄７０±ｓ６ａ），进口组４５例（男性３０例，女性１５例，年龄７０±６ａ）。国产组用国产舒巴坦／氨苄西林，进口组用进口舒巴坦／氨苄西林，均用４．５ｇ溶于１００ｍＬ或２５０ｍＬ５％葡萄糖液或０．９％葡萄糖氯化钠溶液中静脉滴注，ｂｉｄ疗程     

舒巴坦／氨苄西林清除糖尿病并发细菌感染的病原菌

目的：探讨舒巴坦／氨苄西林对糖尿病病人并发细菌感染病原菌的清除作用，方法：选择连续３次培养（下呼吸道以痰，糖尿病足以分泌物，泌尿道以尿）均系同一菌株作为感染病菌的３１５例病人的３１５株菌株，其中糖尿病并发下呼吸道感染１７９例１７９株，并发糖尿病足７０例７０株，并发泌尿道感染６６例６６株，采用舒巴坦／氨苄西林３ｇ加０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ静脉点滴，ｂｉｄ，１４ｄ为一个疗程。结果：舒巴坦／氨苄西     

氨苄西林舒巴坦治疗下呼吸道感染临床观察

氨苄西林舒巴坦是氨苄西林和舒巴坦复合而成的广谱抗菌素 ,能克服细菌产生 β 内酰胺酶导致对氨苄西林的耐药性 ,提高氨苄西林的疗效。我们从2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 4年 3月使用氨苄西林舒巴坦治疗下呼吸道感染 4 2例 ,临床效果较好 ,现报告如下。1　临床资料1 1　病例选择　下呼吸道感染患者 4 2例 ,均为本院呼吸内科住院病人 ,男 2 8例 ,女 14例 ,年龄18～ 74岁 ,平均 5 0 6岁 ,其中肺部感染 18例 ,慢性支气管炎急性感染 10例 ,急性支气管炎 8例 ,支扩合并感染 3例 ,肺癌伴肺部感染 3例。1 2　诊断依据　根据症状、体征、胸片及实验室检…     

国产注射用阿莫西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床研究

目的 :评价国产注射用阿莫西林 /舒巴坦治疗细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用多中心随机对照方法 ,并选用氨苄西林 /舒巴坦为对照 ,共治疗细菌感染性疾病 130例 ,试验组 6 8例 ,对照组 6 2例。阿莫西林 /舒巴坦每次 1.5～ 3.0 g,q8h疗程 7～ 14 d。氨苄西林 /舒巴坦给药方法、剂量和疗程与阿莫西林 /舒巴坦相同。结果 :阿莫西林 /舒巴坦组和氨苄西林 /舒巴坦组的有效率分别为 87.9%、83.3% ,痊愈率分别为72 .7%、6 3.3% ,细菌清除率分别为 90 .9%、90 .0 % ,不良反应发生率分别为 10 .3%、11.3% ,经统计学处理 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。阿莫西林 /舒巴坦等 6种抗菌药物的体外活性表明阿莫西林 /舒巴坦对金葡球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于阿莫西林、头孢拉定 ,与头孢呋辛、氨苄西林 /舒巴坦相似。舒巴坦增强了阿莫西林对产酶肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌、葡萄球菌、不动杆菌等的抗菌活性。结论 :国产阿莫西林 /舒巴坦治疗细菌性感染安全、有效。     

注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠临床疗效评价

目的：评价哌拉阳林钠／舒巴坦钠治疗细菌感染的临床疗效。方法：将100例患者分为试验组（52例）和对照组（48例），分别应用哌拉西林钠／舒巴坦钠和哌拉两林钠／他唑巴坦，剂量为9-20g／次，每8小时1次，静注给药，疗程5-14d。结果：试验组和对照组临床有效率分别为94．2％和93.8％，细菌清除率分别为91.7％和92．3％。对照组不良反应发生率为2.0％，试验组中未见不良反应发生。结论：哌拉两林钠／舒巴坦钠临床治疗确切，安全可靠，可作为细菌性感染疾病的临床首选药物之一。     

国产头孢哌酮／舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床评价

头孢哌酮/舒巴坦钠为第3代头孢类抗菌药物,两者以1:1的比例混合制成.国外已有同类产品问世.为评价国产头孢哌酮/舒巴坦钠对细菌性感染的有效性及安全性,我院于1997年5～10月对该药进行临床验证.1 材料与方法1.1 病例选择 年龄18～65y,经临床、实验室及细菌学证实为急性细菌性感染的中-重度的住院病人,无严重心、肝、肾及造血系统疾患者.1.2 给药方法及疗程 全部病例分试验组及对照组各20例,开放组10例.试验组及开放组:国产头孢哌酮/舒巴坦钠(哈尔滨制药厂,批号970301,规格,1g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.对照组:头孢噻肟钠(哈尔滨制药厂,批号96081,规格0.5g/支)4～6g/d,分2次加入生理盐水iv gtt,疗程7～14d.1.3 临床观察及实验室检查1.3.1 临床病情观察 试验前、试验中及试验后逐日观察并记录患者症状、体征变化.     

阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究

为评价阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性，本文以氨苄西林钠／舒巴坦钠为对照，采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染151例，随机分组试验组58例、对照组55例、开放试验组38例。阿莫西林钠／舒巴坦钠每日4．5－6．0g、氨苄西林钠／舒巴坦钠每日4．5－12．0g，两药均分次静脉滴注，疗程7－14d。研究结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75．86％与80．00％（P＞0．05）和94．83％与98．18％（P＞0．05），两组细菌产酶率分别为67．35％与69．57％（P＞0．05）；细菌清除率分别为93．88％与95．65％。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为78．95％、97．37％、63．64％和96．97％。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明，阿莫西林钠／舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠／舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似，明显强于阿莫西林。以上结果提示，阿莫西林钠／舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切，使用安全。     

国产氟罗沙星葡萄糖注射液的临床评价

国产氟罗沙星静滴治疗１０２名呼吸道、泌尿道、消化道和皮肤软组织感染患者，总的临床有效率为９５．１０％（９７／１０２），细菌清除率为９４．６８％（８９／９４）。不良反应轻微，不影响继续治疗，不良反应发生率为８．８２％。同时以氧氟沙星为对照药，在呼吸道和泌尿道感染中进行了随机对照实验，氟罗沙星组６２例，氧氟沙星组６０例，两组的临床和细菌学疗效及不良反应发生率相似。并对１２５株临床分离菌测定了氟罗沙星和氧氟沙星的ＭＩＣ，结果显示氟罗沙星对肠杆菌科细菌和葡萄球菌属具有高度的抗菌活性，对假单胞菌也有良好的活性。     

azithromycin的临床评价

口服国产ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ治疗细菌性感染１１０例，评价其疗效和安全性。治疗结果有效率为９３．６％（１０３／１１０），细菌清除率为９１．４％（９６／１０５）。不良反应发生率为５．４％（６／１１０），症状轻微，以胃肠道反应为主，个别患者出现一过性实验室异常。同时对国产ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ与进口品治疗呼吸道感染的疗效和安全性进行了随机对照观察，分别治疗５２例和５０例，结果两组的有效率及不良反应发生率均相仿     

哌拉西林／三唑巴坦的临床评价

目的：评价国产哌拉西林／三唑巴坦的疗效和安全性。方法：哌拉西林／三唑巴坦与替卡西林／克拉维酸在下呼吸道腹腔胆道感染中进行随机对照观察,其中治疗组54例,对照组52例;另58例接受哌拉西林／三唑巴坦治疗的下呼吸道、尿路、皮肤软组织感染和败血症例系开放组。治疗下呼吸道、腹腔胆道等感染哌拉西林／三唑巴坦为4．5g q8h静脉滴注,尿路、皮肤软组织感染为4．5g bid静脉滴注,替卡西林／克拉维酸均为每次3．2g q8h静脉滴注。结果：哌拉西林／三唑巴坦治疗下呼吸道感染和腹腔胆道感染的疗效与对照药相仿,但其治疗下呼吸道感染的疗效优于替卡西林／克拉维酸（P＝0．02）,细菌清除率两组相仿,两组中均无不良反应者。哌拉西林／三唑巴坦（包括治疗组和开放组）治疗上述感染的总有效率为92．0％（103／112）,细菌清除率97．3％（103／111）,不良反应发生率为1．8％（2／112）,分别为腹泻及ALT升高各1例。结论：国产哌拉西林／三唑巴坦治疗常见性细菌感染疗效确切,不良反应少而轻微,其疗效较替卡西林／克拉维酸相似或略优,安全性与替卡西林／克拉维酸相仿。     

舒巴坦/头孢哌酮与头孢噻肟随机对照多中心临床研究

目的用舒巴坦/头孢哌酮与头孢噻肟随机对照治疗各种中、重度急性细菌性感染.评价前者的安全性及有效性.方法多中心区组随机平行试验及开放试验,舒巴坦/头孢哌酮(11)4～8g/d.分2～4次静滴.疗程7～14d;头孢噻肟4～8g/d,用法同上.结果共完成167例(试验组60例,对照组61例,开放组46例),不同感染病种者试验组痊愈率和有效率为81.7%和93.3%,对照组者为67.2%和90.2%,开放组者的80.4%和95.6%,无显著性差异(P＞0.05).试验组和开放组共106例,两组总的痊愈率和有效率分别为81.1%和94.3%.不同细菌感染者各组药物疗效与不同感染病种者临床疗效一致.三组细菌培养阳性率分别为90.0%、95.2%及87.0%,细菌β-内酰胺酶产生率分别为66.7%、58.6%及67.5%,细菌清除率(阴转率)分别为98.2%(98.2%)、96.6%(96.4%)与95.0%(94.8%),无显著性差异(P＞0.05).纸片敏试结果显示临床分离菌对舒巴坦/头孢哌酮高敏率为96.7%,高于头孢噻肟67.1%、头孢哌酮60.5%、头孢曲松60.5%、头孢他啶77.6%及头孢唑林44.1%,有显著性差异(P＜0.05).舒巴坦/头孢哌酮的MIC值较其它头孢菌素类低.各组不良反应发生率分别为6.6%、1.6%及2.2%,试验组表现皮疹、瘙痒、瘀斑(PT延长)及恶心呕吐各1例,对照组ALT、AST升高1例,开放组皮疹1例.结论结果提示舒巴坦/头孢哌酮为治疗细菌感染性疾病安全有效的药物.     

依替米星治疗细菌性感染377例临床评价

为了在更大范围内观察依替米星的安全性和临床疗效 ,我们于 1998年 3月～ 11月在京津地区组织 16个医疗单位对 3 77例不同系统细菌感染的患者进行了临床观察 ,试验采用多中心开放试验的方法。硫酸依替米星剂量 2 0 0～ 3 0 0 mg/ d,疗程 5～ 10 d。所有病例均在治疗前后复查 WBC、病原学、肝肾功能。部分病例还复查听力和前庭功能。结果依替米星对各系统感染的有效率和细菌清除率分别为 :呼吸系统感染 90 %、90 .5% ,泌尿系统感染 91.5%、89.5% ,消化系统感染 92 .6%、96% ,皮肤软组织感染 87.5%、10 0 %。阳性菌占16.7% ,其清除率也达 90 % ,说明其对阳性菌也有一定疗效。 7.9%的病例合用了 β-内酰胺类抗生素 ,皆为症状重、而且病原不清者。绝大多数单用依替米星取得了很好的疗效。不良反应发生率为 4 .51% ,主要为头晕、恶心、呕吐、皮疹、听力减退。未发现肾功能减退。除一例因严重的恶心、呕吐而停药外 ,其余皆在疗程快结束时出现 ,停药后症状即消失 ,未予特殊处理。结论 :硫酸依替米星为一安全、有效的抗生素 ,值得在临床上推广使用。     

国产与进口azithromycin随机对照试验的临床评价

为评价国产ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＡＺＭ）在临床治疗急性细菌性感染病人的有效性与安全性，我们以进口ＡＺＭ为对照药，进行随机对照试验治疗细菌性感染２００例。国产与进口ＡＺＭ组各１００例，治疗呼吸系统和皮肤软组织感染均为每日１次，首次５００ｍｇ，以后每次２５０ｍｇ，疗程７ｄ，治疗淋病均为单次口服１ｇ即可。两组痊愈率分别为８０．０％及８４．０％，有效率分别为９３．０％及９１．０％，细菌清除率分别为９３．３％及９２．１％，不良反应发生率分别为７％及６％，以上结果经统计学处理无显著性差异。国产ＡＺＭ临床疗效肯定，使用安全、方便。     

Clinical evaluation of sulbactam/ampicillin in children

Sulbactam/Ampicillin (SBT/ABPC), a combination at a fixed ratio of ABPC and SBT which is an irreversible inhibitor of beta-lactamase in a 2:1 ratio, was clinically evaluated for its efficacy and safety in 24 patients with ages from 5 month-old to 12 years old with bacterial infection. The results obtained are summarized as follows. 1. A pharmacokinetic study following 30 mg/kg SBT/ABPC administration by 30 minutes drip infusion or intravenous bolus injection showed that mean half-lives of SBT and ABPC were 48.9 minutes and 40.2 minutes, respectively, and mean urinary excretion rates of SBT and ABPC in the first 6 hours were 67.1% and 48.3%, respectively. 2. SBT/ABPC was administered to 14 patients with bronchopneumonia, 4 patients with tonsillitis, a patient each with acute upper respiratory infection, with submandibular lymphadenitis, with phlegmon, with enterocolitis, with pyelonephritis and with cystitis at a daily dosage of 88.2-133.3 mg/kg, divided into 3 or 4, by intravenous bolus injection or by 30 minutes drip infusion. Clinical responses of the 24 patients were as follows: excellent: 17 patients, good: 7 patients. The efficacy rate was 100%. 3. Neither clinical adverse reactions nor abnormal laboratory test values, except slight eosinophilia in a patient and an elevation of GOT, GPT in another were observed. 4. MICs of SBT/ABPC against 7 strong beta-lactamase producing strains isolated from some of the patients were as follows. MIC against a strain of Staphylococcus aureus was 3.13 micrograms/ml, MICs against 2 out of 5 strains of Branhamella catarrhalis were 0.10 microgram/ml and those of the remaining 3 strains were 0.20 microgram/ml. MIC against a strain of Haemophilus parainfluenzae was 3.13 micrograms/ml. 5. These data described above show that SBT/ABPC has excellent bactericidal capacity against beta-lactamase producing bacteria as well as beta-lactamase non-producing Gram-positive and negative bacteria and suggest that SBT/ABPC is a very useful antibiotic for pediatric patients.