硫酸妥布霉素注射液的肾毒性观察

硫酸妥布霉素注射液的肾毒性观察杨亚东杨友成（河南南阳市第一人民医院，南阳４７３０００）我院自使用硫酸妥布霉素注射液（商品名：泰星注射液）于临床以来，对药物的肾毒性进行了临床观察，现报告如下。１临床资料及方法全部采用入院时尿蛋白分析正常的肺部感染（包括...     

浊度法测定硫酸妥布霉素注射液的含量

目的采用浊度法测定硫酸妥布霉素注射液的含量。方法选用金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26 003]为试验菌,利用妥布霉素在含菌液体培养基中,于530 nm的吸光度与浓度的对数呈良好线性关系的原理进行测定。结果妥布霉素0.3~1.1μg.ml-1线性关系良好(r=0.9977),平均回收率为102.3%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建方法较常用的管碟法操作简便快速、灵敏、准确、稳定,是测定硫酸妥布霉素注射液含量的较好方法。     

硫酸妥布霉素骨外科临床应用观察

硫酸妥布霉素骨外科临床应用观察许树柴陈文治（广州中医药大学附属广东省中医院，广州５１０１２０）１９９５年３～１１月，广东省中医院３个骨科临床使用广东清远新北江制药有限公司生产的硫酸妥布霉素注射液（商品名泰星注射液），取得了满意的效果。现将符合条件且资...     

旋光法测定硫酸妥布霉素注射液的含量

用旋光法测定硫酸妥布霉素注射液的含量，具有操作简便，时间短，复试重演性强，样品不需任何处理等优点，适用产品适时质量控制和快速分析。平均回收率９９．４０％，变异系数０．２２％。     

硫酸妥布霉素注射液工艺研究

目的:保证硫酸妥布霉素注射液成品质量符合2010版中国药典。方法:通过对硫酸妥布霉素注射液pH值的稳定性考察,确定硫酸妥布霉素注射液半成品pH范围。结果:硫酸妥布霉素注射液半成品pH应控制在5.5-6.0之间,方可保证硫酸妥布霉素注射液的质量符合药典标准。     

硫酸妥布霉素的含量测定

根据氨或伯胺能与β－丁酮酸酯类及醛类反应产生二氢吡啶，在（３３２±１）ｎｍ波长处有最大吸收的原理，直接测定硫酸妥布霉素的效价．     

HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量

目的建立硫酸妥布霉素氯化钠注射液含量测定的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法测定了硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量。色谱条件：Waters Sunfire C18色谱柱,1.5%三氟醋酸-甲醇（97∶3）为流动相,流速0.5mL·min^-1。柱温30℃。ELSD检测器：漂移管温度为60℃,雾化气体压力为25psi。结果妥布霉素在2.4～38.4μg的范围内,线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.2%（n=9）,RSD为0.97%;氯化钠在20～200μg的范围内,线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.0%（n=9）,RSD为0.89%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

硫酸妥布霉素注射液的细菌内毒素检测

用不同厂家生产的鲎试剂对不同厂家不同批号的硫酸妥布霉素注射液分别进行干扰试验,考察确立细菌内毒素检查法,结果表明,将硫酸妥布霉素注射液稀释160倍后,可以消除干扰作用,与热原检查法比较。结果一致。因此,用细菌内毒素检查法代替热原检查法是可行的。     

硫酸妥布霉素注射液用于单纯胆囊切除术后

用随机对照法评估硫酸妥布霉素在单纯胆囊切除术后的使用价值,选用第三代头孢菌素类及青霉素类抗生素为对照。结果,三类药物在切口感染,继发胆道感染,耳肾毒性方面,经统计学比较无显著性差异;在过敏反应方面,经统计学比较,硫酸妥布霉素注射液及第三代头孢菌素明显优于青霉素类抗生素。     

旋光法快速测定硫酸妥布霉素注射液的含量

目的：建立快速测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法：采用旋光法进行测定。结果：浓度在２～６万ｕ．ｍｌ＾－１范围内与旋光度呈线性关系。平均回收率９９．９％,ＲＳＤ０．４％（ｎ＝５）,与微生物法一致。结论：方法简便、快速、准确,尤适用于药厂、医院对该制剂的质量控制和快速分析。     

硫酸妥布霉素在剖宫产术后的应用

硫酸妥布霉素在剖宫产术后的应用王秀娣刘于洋童艳（上海市杨浦区妇幼保健院，上海２０００８２）妥布霉素（ｔｏｂｒａｍｙｃｉｎ）由黑暗链霉菌发酵产生，为氨基糖苷类广谱抗生素，主要对多数革兰氏阴性菌有良好作用，对多种细菌的混合感染亦有效，和青霉素类或头孢菌...     

硫酸妥布霉素治疗急性细菌性痢疾

硫酸妥布霉素治疗急性细菌性痢疾李家斌赵凤培（安徽医科大学附属医院，合肥２３００２２）随着抗菌药物的不断开发使用，由多重耐药性志贺氏菌引起的菌痢占的比例越来越大［１，２］。临床上用诺氟沙星或阿米卡星等治疗常无效。本文报告妥布霉素（商品名泰星注射液）口...     

硫酸妥布霉素引起药疹1例

患者,女,59岁,因急性肠炎于2002年5月10日来我院就诊,经医师询问无任何药物过敏史后给予5％葡萄糖注射液250ml中加入硫酸妥布霉素240万u(8万u/ml,广州明兴制药厂,批号:010101)静滴,滴速 70～75滴/min,约15 min后病人浑身瘙痒,胸部,四肢出现弥漫性红色皮疹,     

硫酸妥布霉素注射液的细菌内毒素检测

用不同厂家生产的鲎试剂对不同厂家不同批号的硫酸妥布霉素注射液分别进行干扰试验,考察确立细菌内毒素检查法,结果表明,将硫酸妥布霉素注射液稀释160倍后,可以消除干扰作用,与热原检查法比较,结果一致.因此,用细菌内毒素检查法代替热原检查法是可行的.     

硫酸妥布霉素与多种药物的配伍禁忌

随着科学技术的发展,新的药物不断出现,并广泛应用于临床,与其他药物配伍使用日益增多。特别在感染性疾病中,抗生素的配伍更加普遍,其不良反应也屡有发生,因此不合理地配伍及配伍后的变化,应引起足够重视。为保证临床安全、合理地使用药物,减少药源性疾病,提高疗效,笔者经过留心观察发现妥布霉素与其他药物配伍时可出现以下现象:①与     

硫酸妥布霉素与环丙沙星注射液的配伍稳定性实验

采用紫外分光光度法和旋光法分别检测两药配伍后的含量变化情况,结果：25℃,37℃时,0－8h其外观,pH值含量无明显变化,24h后布霉素的含量明显下降,说明妥布霉素与环丙沙星注射液在常温及炎热天气都可配伍使用,但最好在8h内用完,本法简单可靠,操作方便。     

微生物比浊法测定妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的效价

目的：建立妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液效价的微生物比浊法。方法：分别采用微生物比浊法和管碟法对妥布霉素、硫酸妥布霉素注射液及妥布霉素滴眼液的含量进行测定和比较研究。结果：妥布霉素效价测定的线性范围为0.4~1.0 U/ml;R2=0.991 3,硫酸妥布霉素注射液平均回收率为100.2%,RSD为2.6%（n=9）;妥布霉素滴眼液平均回收率为99.6%,RSD为1.5%（n=9）。结论：微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可应用于产品的控制。     

快速比色法测定硫酸妥布霉素注射液中间体的含量

以碱性酒石酸铜（ACT）比色法测定了硫酸妥布霉素注射液的含量。硫酸妥布霉素的平均回收率为100．07％，变异系数0.96％.结果表明本法快速、简便、准确，适用于制药厂对中间体的质量控制及医院药房的快速分析。