拟无枝酸菌B37与游动放线菌E92－70属间融合

以去甲基万古霉素产生菌Ｂ３７和替考拉宁类抗生素产生菌Ｅ９２－７０为出发菌株，将Ｂ３７原生质体热灭活，进行属间原生质体融合，融合率为１．４×１０~（－６）～４．６×１０~（－６），融合子５０％以上抗菌活性增强。对融合子Ｅ９作了深入研究，其抗ＭＲＳＡ活性明显增强，纸层谱、ＨＰＬＣ图谱以及总ＤＮＡ的ＳａｌＩ酶切图谱与两亲本均有差异，Ｅ９在分类上仍与Ｅ９２－７０同属，其产物为胞壁抑制物，作用点仍在细菌胞壁Ｄ－Ａｌａ－Ｄ－Ａｌａ上，Ｅ９很可能是Ｂ３７与Ｅ９２－７０的重组子，其产物可能是不同于去甲基万古霉素和替可拉宁的新的糖肽类杂合抗生素。     

过氧化氢酶活性的化学发光法测定

本文以Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ２＾＋发光系统，测定过氧化氢酶活性，基质中过氧化氢的浓度在６．０×１０＾－３－５．３×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ之间与Ｉｃ１呈现良好的线性关系，ｒ＝０．９９５３，方法的变异系数为６．４％（ｎ＝５），最适ｐＨ约为７．４，与传统的光度法比较，具有一致性（ｒ＝０．９９）。     

基于中性载体的罂粟碱敏感膜电极的研制

研制了以中性载体冠醚Ａ１为电活性物的涂碳罂粟碱敏感膜电极，该电极线性范围为１。００×１０＾－２￣１．００×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．９９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，涂率为５９．５３ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ。用标准加入法测定回收率为９８￣１０３％，ＲＳＤ＝３．４％（ｎ＝１０）。     

布美他尼对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

目的研究布美他尼对Ｃａ２＋、组胺、乙酰胆碱、前列腺素引起豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响。方法建立不同浓度Ｂｕｍｅｔ（１０－６、１０－５、１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）孵育时Ｃａ２＋和组胺量效曲线，观察Ｂｕｍｅｔ对Ａｃｈ和ＰＧＦ２α引起气管条收缩的抑制作用。结果Ｂｕｍｅｔ可压低Ｃａ２＋和Ｈｉｓ量效曲线，减活指数分别为３．０８±０．４８和５．６１±０．１３。对Ａｃｈ１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１和ＰＧＦ２α５×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１引起的气管平滑肌收缩的ＩＣ５０分别为（５．０９×１０－６±０．１６×１０－６）ｍｏｌ·Ｌ－１和（５．１３×１０－６±０．１７×１０－６）ｍｏｌ·Ｌ－１。结论Ｂｕｍｅｔ可抑制Ｃａ２＋、组胺、乙酰胆碱、前列腺素Ｆ２α引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩     

甘草次酸钠对乳鼠心肌细胞的影响

目的；研究甘草次酸钠（ＳＧ）对乳鼠心肌细胞的作用。方法：体外培养乳鼠心肌细胞，用放射免疫法和荧光法分别测定ｃＡＭＰ和（Ｃａ＾２＋），结果：ＳＧ０．４ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１于５，１０和１５ｍｉｎ使心肌细胞搏动频率由７３±９ｍｉｎ＾－１分别降至６２±５和５６±６ｍｉｎ，ＳＧ０．１和０．２ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１分别在１５和１０，１５ｍｉｎ呈现以上相似的结果，ＳＧ０．２和０．４ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１与心肌细胞３７℃。     

利多卡因选择性电极的研制及应用

本文报道以四苯硼酸－利多卡因作电活性物质制成了利多卡因ＰＶＣ电极。并研究了膜相中活性物质的含量对电极性能的影响，活性物质含量为０．６％时，电极性能良好。电极的线性区为５×１０＾－２～２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，平均斜率为５９．５，检测下限为１．４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，适用的ｐＨ范围宽，抗干扰能力强，且有较高的稳定性。电极响应快，适用于利多卡因样品的快速测定。     

5—羟色胺选择性微电极的研制

５－羟色胺（５－ＨＴ）与许多疾病的发生和发展有关。本文研制了基于中性载的５－ＨＴ液膜微电极，电极各项性能良好，其线性范围为１．００×１０＾－３－１．００×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为６．３×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，电极寿命超过一周，用混合溶液法测定了可能与５－羟色胺共存于体液中的１７种物质的选择性系数。     

米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用

大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与ＲＵ－４８６ ４ ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＥＤ５０（９５％可信限）分别为２５．５（１９．４－３３．６）及５．１（４．７－７．４）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）。Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾…     

大鼠脂肪细胞β受体亚型的研究

用异丙肾上腺素（ＩＳＯＰ）和非典型β受体激动剂ＢＲＬ３７３４４作用于大鼠脂肪细胞，测定所产生的ｃＡＭＰ含量，结果二种激动剂的量效曲线相似。ＩＳＯＰ和ＢＲＬ３７３４４的ＥＣ５０分别为２．３×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和２．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１，二者的ＥＣ８０都是１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１。在普萘洛尔（ＰＲＯＰ）和选择性β１受体阻断剂ＣＧＰ２０７１２Ａ存在的情况下，ＩＳＯＰ的作用被阻断，ＰＲＯＰ与ＣＧＰ２０７１２Ａ的ＩＣ５０分别为２．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和５．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。但ＰＲＯＰ及ＣＧＰ２０７１２Ａ却难以阻断ＢＲＬ３７３４４的作用，只有在很高浓度（１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１）时才能阻断其作用。上述结果表明大鼠脂肪细胞上存在着β１受体和非典型的β受体。     

放射配体结合法鉴定小鼠子宫平滑肌β肾上腺素受体

用放射配体结合法鉴定小鼠子宫平滑肌β肾上腺素受体，结果显示ｌ－去甲肾上腺（ＮＥ），ｄｌ－普萘洛尔（Ｐｒｏ），ｄ－噻吗洛尔（ｄ－Ｔｉｍ），ｌ－Ｔｉｍ的ＩＣ５０依为１７１±１０，１０．３±４．３，６．５±２．１，０．４０±０．２３ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｋ１依次为１１３±６，６．３±２．８，４．０±１．３，０．２５±０．１４ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１，亲合力顺序为ｌ－Ｔｉｍ＞ｄ－Ｔｉｍ＞ｄｌ－Ｐｒｏ＞ｌ－ＮＥ，阿     

尼莫地平对血小板聚集和血栓形成的抑制作用

目的：研究尼莫地平（Ｎｉｍ）对大鼠体内血小板聚集和动脉血栓形成的影响。方法：比浊法测定血小板的聚集率的抑制率；电刺激法测定Ｎｉｍ对体内动脉血栓形成的影响，放免法测定Ｎｉｍ对血浆６－酮前列腺素Ｆ１α和血栓素Ｂ２（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２）ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１ ｉｇ４ｄ可显著抑制血小板的聚集。ＩＣ５０（９５％）可信限）为２６（９－４４）ｍｇ·ｋｇ＾－１．Ｎｉｍ４．５，９，１８ｍｇ·ｋｇ     

茶色素对高血压病人胰岛素敏感性的影响

目的：观察茶色素对高血压病人的血糖和胰岛素敏感性的影响。方法：３０例高血压病人，男性１８例，女性１２例，年龄５８±ｓ８ａ，每日服用茶色素７５０ｍｇ，共１５ｄ。结果：空腹血浆葡萄糖胰岛素乘积的倒数［单位：Ｌ＾２／（ｍｍｏｌ·ｍＵ）×１０＾－３］由１０．８±２．２上升至１３±４（Ｐ〈０．０５），空腹血糖（单位：ｍｍｏｌ／Ｌ）由６．２±０．７降至６．０±０．５（Ｐ〈０．０５）。结论：茶色素对糖代谢有一定     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂得嗪血浆浓度及其药物动力学

以高效液相色谱法测定血浆中的盐酸氟桂利嗪浓度。色谱条件：紫外检测波长２１０ｎｍ；柱ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８１５０×４．６ｍｍ；流动相；甲醇（８０％）；水（１５％）：（０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋０．０２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ３ＰＯ４）缓冲液（５％）。最低检测限１０ｎｇ．ｍｌ＾－１。药物动力学一室模型，其参数（Ｔ１／２（Ｋ）２．３８－２．６４ｈ，Ｔｍａｘ２．３０－２．４３ｈ，Ｃｍａｘ１３     

地塞米松对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

在体外研究了地塞米松（Ｄｅｘ）对豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响。ＣａＣｌ２和组胺（Ｈｉｓ）引起了气管条明显的收缩，ｐＤ２分别为３．９及５．９２。用地塞米松温育后，氯化钙和组胺的量效曲线均明显降低，ｐＤ＇２分别为４．７４和６．６７。Ｄｅｘ对Ａｃｈ３×１０－６ｍｍｏｌ·Ｌ－１和前列腺素Ｆ２α３ｍｍｏｌ·Ｌ－１引起的支气管平滑肌收缩也有逆转作用，ＩＣ５０分别为２．４１×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１和４．２６×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，提示Ｄｅｘ有明显的支气管扩张作用。     

微生物产生的淀粉酶抑制研究Ⅲ淀粉酶抑制动力学的研究

Ｓ－２－３５淀粉酶抑制剂是一种易溶于水、不溶于有机溶剂的白色粉末、其紫外谱图呈末端吸收，红外谱图在３３９１、１５７２、１４１０、１０３０及９２７ｃｍ＾－１处有明显吸收峰。该抑制剂在ｐＨ６．５的条件下对α－淀粉酶有明显的抑制作用（ＩＤ５０为１．７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）。在３７℃，ｐＨ６．５的磷酸缓冲液中，Ｓ－２－３５抑制剂对淀粉酶的抑制作用与抑制剂的浓度关系密切，在抑制剂浓度较小的情况下，抑制剂与     

白芍总甙对佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞功能和脾细胞灾…

本文研究了白芍总甙对大鼠佐剂性关节炎滑膜细胞功能以及脾淋巴细胞增殖反应的影响及其作用机理。结果表明，ＴＧＰ５０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１×１０ｄｉｇ可使ＡＡ大鼠滑膜细胞过度分泌白介素１，肿瘤坏死因子和前列腺素Ｅ２的增殖；吲哚美辛２ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１×１０ｄｉｇ抑制ＰＧＥ２，从而促进滑膜成纤维细胞的增殖，ＴＧＰ５０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１×１０ｄｉｇ恢复ＡＡ大鼠脾细胞过低的伴刀豆球蛋白Ａ增     

老年大鼠心脏肾上腺素受体亚型的改变

研究老年心脏肾上腺素受体亚型的改变。制备３月与２５月龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠心脏膜标本，分别采用＾１２５Ｉ－ＢＥ２２５４与＾１２５Ｉ－Ｐｉｎｄｏｌｄ作放射配基结合分析，测定ａ１与β－肾上腺受体。老年大鼠心脏的ａ１与β－肾上腺受体密度分别由年轻大鼠的１１９±４与４５．９±１．９ｐｍｏｌ／ｇ下降至７０±３６．４１．６ｐｍｏｌ／ｇ（Ｐ＜０．０１）下降至７０±６至３６．４±１．６ｐｍｏｌ／ｇ年轻大鼠的３９：６１     

左旋千金藤立定对溴隐亭诱导的哺乳期大鼠促乳素水平低下的拮…

目的：研究左旋千金藤立定（ＳＰＤ）对溴隐亭（Ｂｒｏ）诱导的促乳素（ＰＲＬ）水平低下的对抗作用方法：哺乳期母鼠ｓｃＢｒｏ０．５ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１，ＰＲＬ显降低，乳腺组织发育不良，而且仔鼠体重增长缓慢，评价ＳＰＤ的对抗作用，结果：ＳＰＤ３０及１００ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１ｉｐ，能够显对抗Ｂｒｏ诱导的母鼠ＰＲＬ降低，分娩后ｄ１５ＰＲＬ为１１±４及２３±６μｇ．Ｌ＾－１生理盐水为７±２），而     

伴刀豆蛋白A对人胃癌细胞肿瘤坏死因子受体的调节及对肿瘤坏死因子突变体细胞毒效应的影响

目的：探讨伴刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ）对人胃癌细胞肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）的调节机制及肿瘤坏死因子突变体（ＴＮＦ－ｍ）细胞毒效应与ＴＮＦＲ之间的关系。方法：以１２５Ｉ－ＴＮＦ－ｍ作为放射配体，用放射配体结合分析法、ＭＴＴ比色法对ＣｏｎＡ作用前后的人胃癌细胞（ＳＧＣ７９０１）ＴＮＦＲ的数目，亲和力，以及ＴＮＦ－ｍ的细胞毒效应进行了检测，结果：ＣｏｎＡ可快速增加细胞表面ＴＮＦ－ｍ的结合位点（０．５６×１０－１１对０．９１×１０－１１ｎｍｏｌ·细胞－１，Ｐ＜０．０１）而不影响受体的亲和力（Ｋｄ：２．７８×１０－１０对２．６３×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１，Ｐ＞０．５）。ＣｏｎＡ不增加受体蛋白的合成和胞浆受体的数目；ＣｏｎＡ作用组ＴＮＦ－ｍ的内化和降解（分别为１．２４×１０－６和０．１８×１０－６ｎｍｏｌ）显著低于对照组的内化和降解（分别为０．６×１０－６和０．０７×１０－６ｎｍｏｌ）；ＣｏｎＡ作用组ＴＮＦ－ｍ对胃癌细胞的最大抑制率（８．４％）显著低于对照组ＴＮＦ－ｍ的最大抑制率（６０％）、Ｐ＜０．０１。结论：伴刀豆蛋白Ａ通过抑制ＴＮＦＲ的内化而增加膜ＴＮＦＲ的数目；ＴＮＦ－ｍ的生物效应与ＴＮＦＲ介导的信号传递（受体后?     

普鲁卡因胺在体外对兔血小板聚集和血栓素B2生成的抑制作用

目的：研究普鲁卡因胺（ＰＡ）对凝血酶诱导血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）产生的影响。方法：用比浊法和放射免疫分析法．结果：普鲁卡因胺８．５，３４，１３６和５４４μｍｏｌ·Ｌ＾－１有明显抑制作用。抑制率分别为４５％±３７％、１４８％±３２％，８８％±２３％，９２％±１５％和５３％±２４％，６５％±２６％，９０％±６％，９５％±６％。ＰＡ的浓度与血小板聚集和ＴＸＢ２产生的抑制效力之间，以及血小板聚集