蒿甲醚治疗恶性疟疾与磷酸哌喹的比较

本文试用蒿甲醚给30名恶性疟病人肌内注射与30名恶性疟病人口服磷酸哌喹作对照比较。蒿甲醚“五天疗法”总量480mg,磷酸哌喹“两天疗法”总量1500mg。蒿甲醚平均退热时间为21±10h,平均原虫转阴时间为76±14h,显著快于哌喹对照组。24例随访28d的复燃率为4％,和哌喹相近。蒿甲醚副反应轻,可推荐予临床作进一步研究。     

中晚期恶性肿瘤复方苦参注射液联合化疗治疗的疗效观察

目的对采用复方苦参注射液与化疗联合的方法对患有中晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果进行观察。方法随机抽取在2007年7月至2010年7月这三年时间里,在吉林省肿瘤医院就诊的患有中晚期恶性肿瘤的临床确诊患者病例106例,将其随机分为A、B两组,平均每组53例。A组患者采用单纯化疗的方式进行治疗,B组患者在A组治疗方法基础上加用复方苦参注射液进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析。结果分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者进行比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05),两组患者在治疗过程中均出现了骨髓抑制、脱发、头晕、恶心、呕吐等化疗过程中常见的并发症现象,但B组患者出现并发症的概率明显低于A组患者,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液与化疗联合的方法对患有中晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果十分明显,具有提高疗效,降低并发症发生率等一系列优势,值得在今后临床对于肿瘤患者进行治疗时予以使用和推广。     

双氢青蒿素哌喹片治疗无并发症恶性疟的临床随机对照试验

目的 :探讨双氢青蒿素哌喹片在柬埔寨马德望省治疗无并发症恶性疟的有效性和安全性。方法 :无并发症恶性疟疾病人 5 0例 ,按随机数字表随机分成 2组 ,每组 2 5例 ,一组用双氢青蒿素哌喹片 ,一组用复方双氢青蒿素片 ,采用 2d内 4次给药 ,成人总量 8片的给药方案 ,观察治愈率、复燃率、平均原虫转阴时间、退热时间和不良反应。结果 :双氢青蒿素哌喹片组的原虫转阴时间为 (36±s 2 0 )h ,复方双氢青蒿素片组为 (36± 17)h ;退热时间双氢青蒿素哌喹片组为 (4 2± 2 5 )h ,复方双氢青蒿素片为(31± 2 1)h ;随访 2 8d ,双氢青蒿素哌喹片组治愈率为 10 0 % ,复方双氢青蒿素片组有 1例于d 2 1复燃 ,治愈率为 96 %。病人对两药均有较好的耐受性 ,个别病人在服药过程中出现恶心、腹痛等症状 ,均轻微而且是自限性的。结论 :双氢青蒿素复方具有高效、速效、低毒、病人顺应好等优点。     

复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效观察

目的 探究复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效.方法 入选2015年10月至2016年10月的四肢骨折患者90例,按照随机的分配原则分成对照组30例,观察组60例,观察组随机分成观察组A和观察组B各30例.对照组患者给予基础骨折复位和抗感染治疗,在对照组治疗基础上,观察组A应用复方骨肽冻干粉促进骨折愈合治疗,观察组B应用骨肽注射液的促进骨折愈合治疗.比较三组患者在治疗后的骨折愈合时间和功能恢复情况.结果 观察组A和观察组B的骨折平均愈合时间均明显短于对照组,差异均有统计学的意义(P<0.05).观察组A和观察组B的功能恢复优良率分别为90.0%和86.7%,均高于对照组的功能恢复优良率60.0%,差异均有统计学的意义(P<0.05).观察组A与 B的功能恢复优良率间比较,差异没有统计学的意义(P>0.05).结论 复方骨肽冻干粉针与骨肽注射液对促进患者四肢骨折愈合的临床疗效均较好,均可用于患者四肢骨折愈合的治疗.     

复方蒿甲醚和组份之一本芴醇两种剂型治疗恶性疟疾临床对比试验

目的 观察复方蒿甲醚及其组份之一本芴醇两种剂型治疗恶性疟疾的疗效和安全性。方法采用双盲（复方蒿甲醚组和本芴醇片剂组），随机对比的方法。病人入院后实行２８天封闭观察。结果 收治１５０例病人，其中复方蒿甲醚组（Ａ）５１例，本芴醇片剂组（Ｂ）５０例，本芴醇胶丸组（Ｃ）４９例；Ａ、Ｂ、Ｃ三组的平均退热时间分别为１７．１±８．６、３４．０±２３．２、２９．４±２４．９小时；平均原虫转阴时间分别为２９．７ ± ８．９、５１．６±１４ ．１、５４．７±１７．４小时；Ａ、Ｂ、Ｃ三组的治愈率分别为９８．２％、９２．０％、９５．８％。三组病人在观察期间均无明显不良反应发生，各项化验检查未见明显异常。结论 复方蒿甲醚和本芴醇两种剂型对恶性疟疾均有良好的治疗作用，但复方蒿甲醚在杀虫速度和控制患者症状方面明显优于本芴醇单药。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇治疗中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效。方法选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象,将所有患者分为依沙吖啶组(A组,44例)、米非司酮联合米索前列醇组(B组,41例)和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组(C组,47例)。A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B组口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续3 d,第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C组口服米非司酮片100 mg/次,1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。观察各组患者的引产效果,比较术中及术后情况。结果3组引产成功率比较差异无统计学意义。A、B、C组清宫率分别为36.36%、29.27%、12.77%,C组清宫率明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组1级疼痛程度明显高于A、B组,3、4级疼痛程度明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。3组患者复潮时间、经期持续时间相当,没有统计学差异。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果,可降低清宫率和胎盘残留率,缩短用药至宫缩时间、引产时间,减少出现量和出血天数,具有一定临床推广应用价值。     

复方苦参注射液联合顺铂与顺铂单药治疗恶性腹水的临床观察比较

目的:采用复方苦参注射液(岩舒)静脉滴注联合顺铂(DDP)腹腔内给药或单药顺铂腹腔内给药两种方法治疗恶性肿瘤并恶性腹水患者,以评价其临床疗效和不良反应。方法:将46例患者随机分为两组,A组予顺铂腹腔内注射联合复方苦参注射液静脉滴注;B组予单药顺铂腹腔内注射;两组均每周治疗1次,共4次,以评价临床疗效和不良反应。结果:顺铂联合复方苦参注射液组(A组)较单药顺铂组(B组)有效率有所提高(60.9%vs 30.4%),差异有统计学意义(P<0.05);不良反应方面,顺铂联合复方苦参注射液组(A组)出现的Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应及肝功能损害较单药顺铂组(B组)少,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性腹水在提高临床疗效的同时,可减轻顺铂腹腔内化疗出现的不良反应。     

重组人表皮生长因子凝胶联合复方维生素B12溶液治疗肛周放射性皮炎49例

目的观察重组人表皮生长因子凝胶联合复方维生素B12溶液治疗肛周放射性皮炎的疗效,探讨肛周放射性皮炎治疗的新途径。方法将97例发生放射性皮炎的直肠癌患者分为A组48例和B组49例,两组患者均给予常规护理及换药治疗,B组加用重组人表皮生长因子凝胶及复方维生素B12溶液,进行为期8周的随访,观察两组患者溃疡愈合率及愈合时间。结果B组总有效率为95.92%,平均痊愈时间为(8.2±3.7)d;A组总有效率为83.33%,平均痊愈时间为(16.3±5.2)d。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶联合复方维生素B12溶液可有效缩短肛周放射性皮炎溃疡的愈合时间,并增加其愈合率。     

泛昔洛韦联合复方甘草酸铵治疗老年带状疱疹

目的 观察泛昔洛韦联合复方甘草酸铵治疗老年人带状疱疹的临床疗效.方法 将来我医疗中心就诊的60例门诊患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用泛昔洛韦片0.25,每8 h一次口服;治疗组在对照组基础上加复方甘草酸铵铵注射液40 ml+生理盐水500 ml静脉滴注,两组疗程均为7 d,结果治疗组痊愈率50.0%,有效率93.33%;对照组痊愈率20.0 %,有效率66.67%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).治疗组的平均止疱时问、止痛时间、结痂时间均明显短于对照组,差异有统计学意义 (P<0.01).结论 复方甘草酸铵联合泛昔洛韦治疗老年人带状疱疹的临床疗效明显.     

3种用药方案治疗恶性疟疾的最小成本分析

目的对比分析3种不同用药方案治疗恶性疟疾的最小成本。方法选择性地将无其他并发症的1440例恶性疟疾患者随机分为A组（青蒿琥酯片加阿莫地喹片）、B组（双氢青蒿素哌喹片）、C组（复方磷酸萘酚喹片）,运用药物经济学方法进行回顾性分析。结果 A、B、C 3组有效率分别为98.75%、98.33%、98.54%,成本分别为45.8、48.7、24元。3组病例中,都有个别病例出现比较轻微的恶心、胃不适、谷丙氨基转移酶及谷草氨基转移酶一过性轻度升高等不良反应,停药后可自行恢复正常。结论 3组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）,C组治疗方案成本最低,最为经济。     

抗寄生虫药物临床应用近况

介绍几种药物－－复方阿苯达唑、蒿甲醚联合甲氟喹、哟喹酮，甲苯达唑在临床抗寄生虫方面的应用及疗效。     

喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 观察小儿上呼吸道感染治疗中应用喜炎平注射液的疗效.方法 随机将92例上呼吸道感染患儿分为A组和B组,每组46例,A组采用喜炎平注射液治疗,B组采用利巴韦林注射液治疗,均治疗7d,观察治疗效果,记录咳嗽、咽痛、发热消失时间.结果 A组患儿临床治疗总有效率高于B组,咳嗽、咽痛、发热消失时间低于B组,存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿上呼吸道感染应用喜炎平注射液治疗时,能够缩短患儿症状消除时间,促使患儿尽早痊愈,治疗效果良好.     

脑外伤患者采用静脉注射纳洛酮治疗的临床效果观察

目的观察脑外伤患者采用静脉注射纳洛酮进行治疗的临床效果。方法选取在我院接受治疗的脑外伤患者60例,通过计算机随机分组的方式将其随机分为实验组(A组)和对照组(B组),每组30例。B组给予常规治疗,A组在常规治疗的基础上给予静脉注射纳络酮治疗。观察患者平均觉醒时间的变化、平均觉醒率的变化、GCS评分变化,记录患者平均觉醒的时间,觉醒率,经过20～40d的治疗后GCS评分变化。结果两组患者经过20～40d的治疗之后,A组与B组相比较,A的平均觉醒的时间明显的低,P<0.05,具有统计学意义;与B组相比较,A组的GCS评分明显较高,P<0.05,具有统计学意义。结论静脉注射纳洛酮治疗脑外伤临床效果优于传统的治疗方法。     

痰热清注射液联合氨溴索对COPD加重期的疗效观察

目的观察痰热清注射液与氨溴索联合对慢性阻塞性肺疾病急性(COPD)加重期进行治疗的效果。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月这两年时间里,在攸县第二人民医院就诊的COPD加重期患者病例90例,将其随机分为A、B两组,平均每组45例。其中对A组患者采用常规药物进行治疗;对B组患者在常规治疗基础上,采用氨溴索与痰热清注射液联合进行治疗。对两组患者的治疗效果进行观察,对肺功能的变化进行比较。结果 A组治疗的总有效率为55.6%,B组治疗的总有效率为88.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组患者肺功能变化差异也有统计学意义(P<0.05)。结论采用痰热清注射液与氨溴索联合对慢性阻塞性肺疾病急性(COPD)加重期进行治疗其疗效显著,对肺功能的改善作用更为明显,值得临床使用与推广。     

参麦联合舒血宁注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤的疗效分析

目的观察参麦联合舒血宁注射液治疗急性心肌梗死再灌注后损伤的临床疗效。方法将102例患者随机分为A组42例、B组30例及C组30例。C组运用尿激酶等西医常规治疗,B组加用舒血宁注射液治疗,A组加用参麦及舒血宁注射液,观察3组患者临床症状、心肌酶谱及ST段的改变、心律失常发生率及血管再通情况。结果 3组心肌酶峰值提前率、ST段回降率及血管再通率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B组胸痛缓解率高于C组,再灌注心律失常发生率低于C组,且A组再灌注心律失常发生率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦联合舒血宁注射液能有效防治急性心肌梗死再灌注后心律失常,并明显缓解临床症状。     

复方骨肽联合甘露醇治疗腰椎间盘突出症的疗效

目的观察复方骨肽联合甘露醇治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将195例腰椎间盘突出症患者随机分为观察组A、观察组B及对照组,观察组A采用复方骨肽联合甘露醇治疗,观察组B采用甘露醇治疗,对照组仅给予对症治疗。治疗2周后,观察三组的临床疗效。结果三组患者在治疗2周后VAS评分均明显降低;与对照组比较,观察组VAS评分降低更明显;观察组A的VAS评分明显低于观察组B,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组A的有效率明显高于观察组B,观察组A优良率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方骨肽联合甘露醇治疗腰椎间盘突出症疗效显著,值得临床推广。     

复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹的临床疗效。方法:将656例痒疹患儿随机分为A、B、C3组。A组216例,单用复方甘草酸苷片治疗;B组210例,单用盐酸曲普利啶治疗;C组230例,给予复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗。结果:A、B、C3组总有效率分别为69 .4%、81 .0%、96 .1 % ,C组较A、B组具有极显著性差异(P<0. 01)。结论:复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效好,且安全。     

几种氨溴索给药方式治疗新生儿肺炎疗效比较

目的观察氨溴索不同给药方式治疗新生儿肺炎的临床疗效,筛选最佳给药方式。方法 210例新生儿肺炎患儿,随机分为A、B、C三组,各70例,进行不同的氨溴索给药方式治疗。其中A组患儿进行单纯氨溴索雾化吸入,B组患儿进行氨溴索静脉滴注,C组患儿为雾化吸入氨溴索联合静脉滴注治疗。观察三种给药方式的临床效果。结果 C组的临床总有效率为92.86%,高于A、B两组的治疗效果差异均具有统计学意义(P<0.05)。C组患儿的临床症状改善时间和平均住院时间明显低于A、B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用氨溴索静脉滴注联合雾化吸入方式治疗新生儿肺炎临床效果显著,值得推广应用。     

我国近几年抗疟药研究新进展

综述了我国抗疟药研究的新进展。自1985年以来有三种新药和一种制剂在国内注册,它们是:蒿甲醚、青蒿琥酯、本芴醇和青蒿素栓剂;新药萘酚喹和蒿甲醚-本芴醇复方正进行第Ⅱ期临床试验。此外,咯萘啶与其他药物伍用亦取得进展。     

山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参联合山莨菪碱治疗。观察临床症状消失和住院时间。结果治疗组止咳、退热、湿啰音消失和住院天数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论山莨菪碱联合复方丹参注射液治疗支气管肺炎的临床疗效显著。