喉非霍奇金淋巴瘤临床病理学观察

目的 对喉非霍奇金淋巴瘤（ＬＮＨＬ）这一罕见病变临床病理学特点进行观察,并对其病理诊断,起源组织与ＥＢＶ感染的关系作一初步探讨,方法 复习１８ａ间９例喉ＮＨＬ病理存档资料及临床资料,用免疫组化方法进行病理分型及观察。结果 ９例均表现渐进性声嘶伴憋气,６例以呼吸困难急症入院,组织学上多形Ｔ细胞淋巴瘤５例,Ｂ细胞淋巴瘤４例,其中淋巴浆细胞样型和小细胞性各２例,２例Ｂ淋巴瘤作ＥＢＶ免疫组化染色。结果均为     

中线T细胞淋巴瘤与EB病毒关系的研究

为了解ＥＢ病毒在中线Ｔ细胞淋巴瘤中的感染情况，作者对遵义地区４６例中线Ｔ细胞淋巴瘤进行ＥＢＶ检测，用聚合酶链反应检测ＥＢＶ特征性的ＤＮＡ序列（ＥＢＶＤＮＡ），用ＲＮＡ原位杂交法检测ＥＢＶ编码的ＲＮＡ（ＥＢＥＲ１／２）。结果：ＥＢＶＤＮＡ阳性率为７６．１％（３５／４６）；ＥＢＥＲ１／２阳性率为６７．４％（３１／４６）。鼻腔、鼻咽、口咽Ｔ淋巴瘤ＥＢＥＲ１／２阳性率分别为８８．９％（１６／１８）、７１．４％（５／７）、４７．６％（１０／２１）。在多形细胞性淋巴瘤中，中多形和大多形细胞性ＥＢＥＲ１／２阳性率为８０．０％（１６／２０），小多形细胞性为７３．３％（１１／１５）。结果表明ＥＢＶ感染与中线Ｔ淋巴瘤关系密切，它在该肿瘤的发病中可能起重要作用，中线Ｔ淋巴瘤的ＥＢＶ感染率与解剖学部位有关，多形细胞性淋巴瘤ＥＢＶ感染率较高，特别是中多形和大多形细胞性     

原发性喉恶性淋巴瘤19例临床分析

目的 根据１９例原发性喉恶性淋巴瘤，结合文献分析该病的临床、病理、治疗及预后。方法 １９例中声门上区１４例，声门区５例。间接喉镜或纤维喉镜下呈粘膜光滑肿瘤１４例，坏死糜烂性改变５例，病理均为非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）。Ｂ细胞ＮＨＬ９例，Ｔ细胞ＮＨＬ１０例，其中中线Ｔ细胞ＮＨＬ５你，治疗均以放射治疗为主，采用６ＭＶＸ照射或＾６０Ｃｏγ照射，以局部野为主，照射野后部分加照９～１２ＭｅＶ电子线。放射治疗前     

EBER1／2,LMP—1在NK／T在NK／T细胞淋巴瘤中的表达

目的探讨ＮＫ／Ｔ细胞淋巴与ＥＢ病毒（ＥＢＶ）的关系。方法收集２６例ＮＫ／Ｔ细胞淋巴瘤（淋巴结内１０例,淋巴结外１６例）,采用免疫组化学Ｓ－Ｐ法确定瘤细胞本质,用原位杂交法检测ＥＢＶ编码的ＲＮＡ（ＥＢＥＲ１／２）。结果①在２６例ＮＫ／Ｔ细胞淋巴瘤中,ＥＢＥＲ１／２检出率为４６．２％（１２／２６）,其中淋巴瘤中,ＥＢＥＲ１／２在鼻腔检出率为９０．０％（９／１０）,其它部位为３３．３％（２／６）,２组比     

淋巴组织增生性疾病组织中EB病毒的原位杂交检测

目的探讨ＥＢ病毒与我国各类淋巴组织增生性疾病的关系。方法以ＥＢ病毒ＬＭＰ基因为探针,对２１４例淋巴组织增生性疾病组织中ＥＢ病毒进行原位杂交检测,并用ＳＹＳＴＡＴ软件对实验结果进行分析。结果霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）、非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）、淋巴组织良性增生（ＢＬＰ）组织中ＥＢ病毒阳性率分别为３０．０％（１５／５０）,１４．０％（１８／１２９）及２．９％（１／３５）。在ＮＨＬ中,高度恶性（ＨＮＨＬ）、中度恶性（ＭＮＨＬ）及低度恶性（ＬＮＨＬ）ＥＢ病毒阳性率分别为２８．１％（９／３２）、１０．５％（９／８４）及０％（０／９）。ＨＤ与ＨＮＨＬ间ＥＢ病毒阳性率均显著高于ＢＬＰ（Ｐ＜０．０１,Ｐ＜０．０５）,ＭＮＨＬ和ＬＮＨＬ与ＢＬＰ间ＥＢ病毒阳性率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论ＥＢ病毒与ＨＤ及ＨＮＨＬ的发生有关,而与ＭＮＨＬ及ＬＮＨＬ的发生关系不大。     

骨原发性恶性淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

（目的）对７例骨原发性恶性淋巴瘤（ＰＬＢ）进行临床病理,免疫组化研究,以探讨其在诊断及鉴别诊断上的意义。（方法）标本采用常规石蜡切片,ＨＥ染色及ＡＢＣ法免疫组化染色,光镜观察。（结果）患者以男性多见（６／７例）好发于扁骨,多数为Ｂ细胞性淋巴瘤（５／７例）Ｔ细胞性淋巴瘤（１／７例）和组织细胞性淋巴瘤。（结果）患者以男性多见（６／７例）好发于扁骨。多数为８例细胞性淋巴瘤（５／７例）Ｔ细胞性淋巴瘤（１／     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤的临床病理及免疫组化特点。方法：收集本院１７５例鼻腔ＮＨＬ的临床病理资料并利用免疫组化进行分析。结果：本组病例男女性别之比为３．５：１，平均年龄４６．６岁，其中Ｔ细胞性淋巴瘤１４６例，Ｂ细胞性淋巴瘤２９例，１００例免疫组化标记、瘤细胞表达Ｔ细胞分化抗原的有８１例，表达Ｂ细胞分化抗原有１９例；无一例肿瘤细胞表达Ｍａｃ－３８７，ＬＹＳ，ＡＡＴ。结论：鼻腔ＮＨＬ以高度恶性Ｔ细胞性为     

免疫母细胞性淋巴结病样T细胞性淋巴瘤

目的 ＩＢＬ样Ｔ淋巴瘤属高度恶性肿瘤，由于其细胞成份的多样笥，病理组织学上很易误诊为良性病变。现将９例报告如下。方法 全部病例做病理组织学及免疫组化（ＡＢＣ法）检测。结果 组织学上最显著的特征是血管旁胞浆淡染透明的透明细胞显著增生，２例呈现弥漫增生，７例呈现小灶状增生。小至中等大的异型核细胞散在于小灶状增生的透明细胞周围。     

淋巴瘤与EB病毒关系的研究

目的探讨淋巴瘤与ＥＢ病毒的关系。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测霍奇金病（ＨＤ）和非霍奇金病（ＮＨＤ）中ＥＢ病毒ＤＮＡ。结果ＥＢ病毒ＤＮＡ的检出率分别为：ＨＤ４８６％（１８／３７），各亚型中淋巴细胞为主型（ＬＰ）２８６％（２／７），结节硬化型（ＮＳ）２０％（２／１０），混合型（ＭＣ）７５％（９／１２），淋巴细胞消减型（ＬＤ）６２５％（５／８）；ＮＨＤ３２％（８／２５），其中Ｔ细胞淋巴瘤（ＴＭＬ）６３６％（７／１１），Ｂ细胞淋巴瘤（ＢＭＬ）７１％（１／１４）。结论国内淋巴瘤的发病可能与ＥＢ病毒的感染有一定关系，其中以ＨＤ中的ＭＣ和ＬＤ及ＮＨＤ中的ＴＭＬ与ＥＢ病毒的关系较密切。     

间变性大细胞淋巴瘤EB病毒基因表达产物的检测及其意义

目的：了解间变性大细胞淋巴瘤与埃泼斯坦－巴尔（ＥＢ）病毒的关系。方法：采用原位杂交及免疫组化ＬＳＡＢ法对１２例间变性大细胞淋巴瘤（ＡＬＣＬ）进行ＥＢＶ编码的ＲＮＡ（ＥＢＥＲｓ）及ＥＢＶ潜伏膜蛋白（ＬＭＰＩ）和潜在膜抗原检测。结果：本组１２例ＡＬＣＬ中ＥＢＥＲｓ阳性率为２５％（３／１２）,１２例ＡＬＣＬ ＬＭＰ１检出率为８．３％,ＥＢＮＡ２检出率为０（０／１２）;１２例ＡＬＣＬ免疫表型,８例为Ｔ源性     

中线T细胞淋巴瘤与EB病毒关系的观察

为研究中线Ｔ细胞淋巴瘤（ＭＴＬ）与ＥＢ病毒的关系，运用原位杂交和免疫组化技术检测２０例中线Ｔ细胞淋巴瘤，观察其ＥＢ病毒的存在情况，结果２０例ＭＴＬ均显示Ｔ细胞标记阳性，Ｂ细胞标记阴性；原位杂交ＥＢ病毒（ＥＢＥＲ－１）阳性率７０％（１４／２０），ＬＭＰ－１检出率５０％（１０／２０），结果表明ＥＢ病毒感染与ＭＴＬ存在密切关系，可能在其发病中起着重要作用     

如何认识中线恶网与恶性淋巴瘤的关系

本文分析我院１９８３年６月至１９８９年１２月收治临床诊断中线恶网，经病理诊断为恶性淋巴瘤患者１０４例。男：女为２．１∶１。年龄１５～７５岁。病程１月～２年８月。首发症状鼻塞、鼻衄、流涕（５５．８％），咽喉痛咽部肿物（２３．１％）。病理类型除１３例为不肯定Ｔ细胞来源或Ｂ细胞淋巴瘤外，其余均为外周Ｔ淋巴瘤。作者认为不应将中线恶网等同于外周Ｔ淋巴瘤，因存在Ｂ淋巴瘤及非淋巴瘤病例。原发部价鼻腔（６２．５％），韦氏环（２７．９％）。临床分期Ⅰ期３５，Ⅱ期５８，Ⅳ期１１。治疗方法：单纯放疗２７例，放疗后化疗４６例，化疗后放疗３１例。用寿命表法计算５年生存率，Ⅰ期９３．９％，Ⅱ期５０．６％，Ⅳ期１６．４％；总计６３％。中线恶网最常侵及鼻腔，局限于鼻腔预后较好，但侵及副鼻窦、外鼻及淋巴结或合并全身症状生存率明显下降。该病对放、化疗不很敏感，建议放疗量５５～６０Ｇｙ，化疗ＣＯＢＶＰ１６Ｐ有一定疗效。     

p53基因突变与EB病毒相关性鼻咽部T细胞淋巴瘤

目的：了解Ｐ５３基因突变与埃伯斯坦－巴尔病毒相关性鼻咽部Ｔ细胞淋巴瘤的关系。方法;应用免疫组织化学方法,原位杂交（ＩＳＨ）,ＰＣＲ－ＳＳＣＰ对２６例确诊为鼻咽部Ｔ细胞淋巴瘤的病例进行Ｐ５３蛋白及基因的检测。结果：ＥＢＶ编码的小ＲＮＡ探讨（ＥＢＥＲ）１７／２６例阳性;Ｐ５３蛋白１３／２６例阳性;对其中１２例进行Ｐ５３外显子５,７,８的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ检测,发现Ｐ５３突变７／１２例阳性,ＥＢＶ阳性组５     

胃MALT淋巴瘤免疫组化及病理形态定量研究

目的：探讨胃粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）诊断与分类方法。方法：对１４例ＭＡＬＴ淋巴瘤进行免疫组化及病理形态定量研究。标本采用常规石蜡切片、ＨＥ染色及ＡＢＣ法免组化染色,并应用ＨＰＬＡＳ－１０００彩色图像分析系统对肿瘤细胞核的形态进行定量测定。结果：１４例胃ＭＡＬＴ淋巴瘤中ＣＣＬ细胞性９例。小无裂、大无裂、Ｔ免疫母细胞性各１例,ＣＣＬ合并大细胞性淋巴瘤２例。形态定量测定结果表明胃ＭＡＬＴ淋巴瘤与对照     

天津地区上呼吸首恶性淋巴瘤临床病理,免疫表型及其与EB病毒相关性的 …

目的：研究天津地区上呼吸道恶性淋巴瘤的临床病理、免疫表型及与ＥＢ病毒的关系。方法：应用单克隆抗体ＵＣＨＬ－１、ＣＤ３、Ｌ２６、４ＫＢ５、ＣＤ７９ａ、ＬＣＡ、ＥＭＡ、溶菌酶等抗体及ＣＳ１－４（ＬＭＰ－１）进行免疫组化染色,以进行淋巴瘤确诊、淋巴瘤免疫表型研究和ＥＢ病毒感染情况的分析;ＥＢ病毒寡核苷酸探针（ＥＢＥＲ１／２）原位杂交检测,探讨瘤细胞ＥＢ病毒感染情况及与ＥＢ病毒潜在膜蛋白表达的相关性。结果     

EB病毒基因在喉鳞状细胞癌中的表达

目的：ＥＢ病毒感染与喉鳞状细胞的发生发展是否有关迄今未明。本文目的在于了解ＥＢ病毒基因在喉鳞状细胞癌组织中的表达情况，探讨各种ＥＢ病毒基因产物在喉鳞状细胞癌发生发展中的生物学意义。方法：采用原位杂交和免疫组化技术，检测２９例不同分化类型喉鳞状细胞癌组织中ＥＢ病毒编码的小ＲＮＡ（ＥＢＥＲｓ）、潜伏感染膜蛋白（ＬＭＰ１）、ＥＢ病毒核抗原（ＥＢＮＡ－１）、溶解感染立即早期基因编码蛋白ＺＥＢＲＡ、早期基因编码蛋白ＥＡ－Ｄ、晚期基因编码蛋白ＶＣＡ和ＭＡ。结果：各检测指标在未分化癌、低分化和中分化鳞癌均有一定比例的阳性，但在２例高分化鳞癌均为阴性。发现ＥＢ病毒潜伏性和溶解性感染基因产物表达分别随着癌分化程度增高而减弱和增强。７例低分化和１例中分化鳞癌ＬＭＰ－１除胞膜和胞浆阳性外，胞核也呈明显阳性。２例低分化和１例中分化鳞癌中有少量癌细胞ＺＥＢＲＡ阳性。结论：部分喉鳞状细胞癌尤其是未分化和低分化鳞癌的发生发展与ＥＢ病毒感染密切相关，提示癌细胞的分化程度与ＥＢ病毒基因表达的差异有关。     

22例胃粘膜相关淋巴瘤临床病理及免疫表型分析

探讨胃粘膜相关淋巴瘤的临床病理特点。方法：收集２２例胃原发性恶性淋巴瘤，应用ＭＡＬＴ概念进行形态学及免疫组化分析。结果：本组资料显示临床以中年人多见，男女性别之比为１．４：１．病变好发于胃窦，体部。２２例经免疫组化证实均为Ｂ细胞性淋巴瘤。其中６例病理形态学呈典型ＭＡＬ淋巴瘤，１３例呈不典型ＭＡＬＴ淋巴瘤。     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的 探讨胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法 收集２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤，采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果 ２０例胃肠道ＭＡＬＴ淋巴瘤中，男性发病率高于女性，男女比率２．３：１。平均年龄４８．２岁（２２－６５岁），临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见，其次为回盲部。病理学以低度恶笥淋巴瘤多见，经免疫组化标记证实全部为Ｂ细胞性淋巴瘤。结论本病衰     

鼻咽癌患者血清总唾液酸水平的检测

１９９４年９月至１９９５年３月对经病理确诊而未治疗的１０９例鼻咽癌患者的血清总唾液酸（ＴＳＡ）水平进行检测，同时测定ＥＢＶ的ＶＣＡ－ＩｇＡ、ＥＡ－ＩｇＡ、ＥＤＡｂ．结果提示：ＴＳＡ水平与不同临床分期及转移有关系，而未发现ＥＢＶ的ＶＣＡ－ＩｇＡ、ＥＡ－ＩｇＡ、ＥＤＡｂ与不同临床分期及转移有关系。因此对已确诊的鼻咽癌病例，应提倡检测ＴＳＡ。     

IMVp—16方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤近期疗效分析（附22例报告）

目的对我所１９９５年５月～１９９８年５月２２例难治性恶性淋巴瘤疗效分析。方法采用ＩＭＶｐ１６方案联合顺铂治疗难治性恶性淋巴瘤２２例。其中Ｂ细胞１４例，Ｔ细胞４例，霍奇金病４例。恶性程度均为中～高度，分期为Ⅱ～Ⅳ期。结果治疗结果ＣＲ９例，占４０９％。ＰＲ８例，占３６４％。有效率为７７３％。主要毒性为骨髓抑制，白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度为４５５％。胃肠道反应率４０９％。结论ＩＭＶｐ１６方案联合ＤＤＰ化疗治疗难治性恶性淋巴瘤是较有效且安全的方案。