肾移植患者微小病毒B19抗体的检测和临床意义

人类微小病毒B19(Human parvovirus，PV-B19)是小DNA病毒属中惟一对人类致病的病毒，可引起传染性红斑、纯红系再障、先天性畸形等多种疾病。在免疫抑制患者中，PV-B19感染可导致多种疾病的发生。本研究应用ELISA方法检测了38例肾移植术后患者PV-B19抗体，并对部分肾移植术后患者进行了不同时相点的检测，现报告如下。     

血液病微小病毒B19检测的意义

1975年人类微小病毒B19(Human parvovirusB19,缩写为HPVB19,以下简称B19)由Coosart[1]等在人类血清中发现后,现已证实HPVB19是引起一过性再生障碍性危象的致病因素.该病毒能引起骨髓衰竭,主要抑制红细胞系统克隆形成,导致红细胞发育不良,引起再障危象和各种溶血性贫血[2].HPVB19的检测在急性造血停滞和再障病人的检测屡有报道,但对其它血液病的检测未见报道.因此,为了解HPVB19在各种血液病中检测的临床意义,对98例血液病患者进行微小病毒(HPVB19)、巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹病毒(HSV)聚合酶链反应(PCR)检测,现报道如下.     

荧光定量PCR检测B19病毒方法的建立

中图分类号R373摘要目的:建立采用荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)检测人微小病毒B19的方法。方法:根据B19病毒VP2基因序列,设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR扩增的B19病毒VP2区基因片段克隆入pGEMT载体,重组质粒pGEM-T-VP2经筛选、鉴定后,作为阳性模板,用于标准曲线的制定和样品检测;对15例B19病毒感染血标本和几种其他病毒进行PCR测定。结果:应用重组质粒制作的定量曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系;与定量对照曲线比较计算,15例B19病毒感染标本中B19拷贝数为4.8×105μl-1～8.7×108μl-1;对其他几种病毒的扩增均无信号出现。结论:成功建立了检测B19的荧光定量PCR方法,较常规PCR技术更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值。     

人细小病毒B19与疾病相关性研究

人细小病毒Ｂ19(ＨｕｍａｎＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ19,ＨＰＶＢ19)是近十余年来发现的一个重要病原体 ,文献报告与人类多种疾病相关。为研究梧州及周边地区Ｂ19感染的疾病谱 ,现将我院门诊及住院患者检测情况作一总结报告。1　对象与方法1.1　对象 :1999年 11月 15日～ 2 0 0 1年 6月 2 0日在我院门诊及住院患者中共检测 32 9人 ,年龄 4小时～ 82岁。男 179人、女 15 0人。病种 75种 ,血液系统疾病 4 2人 ,肿瘤患者 71人 ,结缔组织疾病 30人 ,呼吸道感染 5 7人 ,异常妊娠 2 8人 ,其他 10 1人。同期正常人组 14 1人 ,年龄 1天～ 6 0岁 ,男 5 …     

我国人细小病毒B19VP1和VP2部分基因序列测定及变异分析

目的 探讨B19病毒中国株的基因变异。方法 采用长片段聚合酶链反应技术，从中国再障患儿血清中扩增HPVB19-XA2株的VP1独特区基因和VP1/VP2基因片段，进行核苷酸序列分析。结果 B19-XA2株的VP1独特区和VP1/VP2连接区基因大部分区域核苷酸序列被测定，其与国外Au株基因核苷酸序列比较，有4个核苷酸突变，并引起编码的2个氨基酸改变。结论 我国B19病毒VP1基因独特区和VP1/VP2连接区基因序列与Au株相比有变异。     

人类微小病毒B19与小儿血液病的关系

目的 :探讨人类微小病毒B19与小儿血液病的关系。 方法 :采用酶联免疫吸附 (ELISA)法 ,对 37例血液病患儿的血清标本进行B19 IgM和B19 IgG检测 ,并与对照组进行比较。 结果 :在 37例患儿血清标本中 ,原发性血小板减少性紫癜 (ITP)B19 IgM的阳性检出率为 4 4 4 7% ,再生障碍性贫血 (AA)B19 IgM阳性检出率为4 1 2 % ,与对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,急性白血病 (AL)与对照组相比差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。ITP、AA的B19 IgG的阳性检出率与对照组相比差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论 :人类微小病毒B19感染与ITP、AA有关     

使用回路介导等温扩增法迅速敏感诊断人细小病毒B19感染

背景:人细小病毒B19(B19)感染表现为多种皮损并与很多其他皮肤病相似,因此难以鉴别。B19感染的病原学诊断通常以费时的血清学试验和多聚酶链式反应(PCR)为依据。目的:本研究中使用一种DN A扩增法———回路介导等温扩增法(LAM P)来诊断B19感染,并与PCR法比较。方法:纳入10例B19     

巢式PCR检测先天性心脏病心脏石蜡标本中B19病毒的感染

目的：探讨微小病毒Ｂ１９与先天性心脏病（ＣＨＤ）的相关性及可能致畸机理。方法：采用病例对照研究，病例组为２９例ＣＨＤ尸解心脏组织，对照组为３０例同期非先天性畸形尸解心脏组织，应用巢式ＰＣＲ扩增Ｂ１９－ＤＮＡ，单纯疱疹病毒（ＨＳＶ），兔弓形虫（ＴＯＸ），巨细胞病毒（ＣＭＶ），结果：２９例ＣＨＤＢ１９－ＤＮＡ５例阳性，全瓿对照组为均阴性（Ｐ＝０．０２３７），ＨＳＶ，ＴＯＸ两组中均阴性，ＣＭＶ在两组中均     

自然流产组织中人细小病毒B19的检测

自然流产组织中人细小病毒Ｂ１９的检测许东亮张国成陈星琪王荣平钱新宏（第四军医大学西京医院儿科病毒室西安７１００３３）关键词套式聚合酶链反应人细小病毒Ｂ１９自然流产中图号Ｒ７１５．１０引言人细小病毒Ｂ１９（ｈｕｍａｎｐａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，ＨＰＶＢ...     

细小病毒B19与肝炎的关系

<正> B19病毒是在1975年筛查健康献血员血液中乙型肝炎病毒(HBV)时偶尔发现的。它的全称应为“人类细小病毒B19”。B19可引起许多临床表现,因感染个体的年龄和免疫状态而不同,从无症状感染到严重者甚至可危及生命均可发生。B19所引起的疾病种类较多,在儿童中可引起传染性红斑;在成年妇女可引起短暂的多关节炎或关节痛;孕期感染B19可引起自然流产和胎儿水肿或死产;在潜在红细胞缺陷如镰刀型细胞贫血病人,B19可引起严重的再生障碍危象;持续细小病毒感染可导致慢性骨髓障碍,在免疫缺陷病人导致慢性贫血。B19病毒与肝炎的关系报道还很少,现综述如下。     

细小病毒B19与儿童白血病及淋巴瘤的相关性

人微小病毒Ｂ1 9(ＨｕｍａｎＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ1 9,ＨＰＶＢ1 9)业已证明是微小病毒属中同人类疾病密切相关的一种ＤＮＡ病毒。白血病和淋巴瘤患儿可发生ＨＰＶＢ9感染 ,Ｂ1 9病毒感染可能是白知病和淋巴瘤患儿发生慢性贫血和骨髓衰竭状态最重要的因素[1～ 4 ] 。本文就ＨＰＶＢ1 9的生物学特征及其感染后的临床表现、发病机制、实验室诊断及防治进展作一简要回顾。1　ＨＰＶＢ1 9的生物学特征ＨＰＶＢ1 9属细小病毒科 ,是动物病毒中一种单链 ,线状小ＤＮＡ病毒 ,直径 2 3ｎｍ ,长 5 5Ｋｂ,呈对称二十面体 ,无包膜。Ｂ1 9能独立地自我…     

人细小病毒B19中国株VP1蛋白独特区基因片段序列变异分析

目的 研究B19病毒中国株独特区VP1的基因变异。方法 采用聚合酶链反应技术（PCR）从两侧中国再生障碍性贫血患儿血清中扩增VP1独特区基因片段，将其与PUC19连接，酶切鉴定筛选阳性克隆后测序分析。结果 从一个患儿的血清中扩增出约480bp目的片段，并成功构建PUC19－VP1质粒，测序结果显示，与国外已发表的Wi株VP1独特区序列相比，有2处核苷酸发生改变，并可致所编码的氨基酸变化。结论 中国B19病毒VP1独特区有变异。     

人微小病毒B19感染者血清生化改变的初步分析

目的 研究感染人微小病毒B19（PVB19）的病毒性肝炎患者的血清生化改变情况。方法 用巢式聚合酶链式反应法检测病毒性肝炎患者和对者的共473份血清中的PVB19DNA，对PVB19DNA阳性血清进行血清生化测定并对多项生化指标进行多元统计分析。结果 共检出17份PVB19DNA阳性血清，17份血清中多项离子、肌酐、尿酸、葡萄糖、乳酸脱氢酶等的水平正常，而尿素氮、胆红素、蛋白、肝脏酶的水平大多偏离正常值；经多元统计分析发现临床诊断为病毒性肝炎的PVB19感染者与有其他症状的PVB19感染者在肝细胞受损程度及肝功能不全程度上有显著性差异。结论 感染PVB19不会引起离子水平、肾功能、糖代谢水平等的改变，但病毒性肝炎患者感染PVB19后血清生化改变与其他患者不同，是否可用血清肝脏酶和胆红素水平的异常作为PVB19感染的辅助诊断这需进一步研究。     

郑州市B19病毒分离株全基因的克隆及序列测定

目的：克隆和测定在郑州市得到的B19病毒分离株全基因序列。方法：采用聚合酶链反应(PCR)技术从l例B19阳性的流产患者血清中分段扩增B19病毒全基因,获得7个互相重叠的片段,分别长814bp(1～814),849bp(753～1601),663bp(1523～2185),738bp(2124～2861),1011bp(2790～3800),1014bp(3747～4760),914bp(4681～5594)。将其分别克隆入T载体,进行测序分析。结果：郑州市B19病毒分离株全基因长5594个核苷酸,有3个开放读码框架(ORF)。第1个ORF位于615～2630位核苷酸,编码672个氨基酸,第2个ORF位于2623～4968位核苷酸,编码782个氨基酸,第3个ORF位于3304～4968位核苷酸,编码555个氨基酸。在该基因中4种碱基在基因组中所占比例为：A,29.58％(1655／5594),T,26.52％(1484／5594),G,22．88％(1280／5594),C,21．02％(1175／5594)。郑州B19病毒分离株基因序列与GenBank中NC_000883高度同源;存在10个碱基改变,只有1个引起氨基酸改变(3752位C→G导致Ser→Cys)。结论：郑州B19病毒分离株和NC_000883属同一基因型。     

Detection of Human Parvovirus B19 Nonstrutural Protein DNA by Nested-Polymerase Chain Reaction in Gravida Serum and Pregnant Tissues

A new nested-polymerase chain reaction （nested-PCR） assay was developed to detect human parvovirus B19 DNA corresponding to the nonstructural protein in clinical specimens in a routine diagnostic laboratory. The sensitivity of this highly specific assay was up to 0. 005 fg of B19 DNA. Parvovirus B19 was identified in sera of 20 pregnant women with abnormal pregnant outcome. Among these 20 cases, intrauterine parvovirus infection did exist in 7 pregnant women because parvovirus B19 DNA was detected in the pregnant tissues of them such as placenta tissues, chorionic villi, amniotic fluid, fetal spleen, liver and abdominal fluids.     

人细小病毒B19感染与类风湿性关节炎相关性

0　引言　成人类风湿性关节炎 ( rheumatoid arthritis,RA)的病因迄今尚不清楚 ,近年的研究认为 ,其发病涉及感染、机体因素及免疫功能紊乱等多环节 ,其中关于人细小病毒 B19( B19)感染与 RA的相关性 ,国外相继有报道 [1 ,2 ] .我们就我国 RA患者 B19的感染状况以及 RA与 B19感染的相关关系做一初步研究 .1　对象和方法1.1　对象　 2 3例 RA患者血清标本来源于 1995 - 0 8/ 1998- 0 8我院免疫科、骨科、中医科及血液内科住院患者 .2 2例 RA患者骨髓标本来源于 1992 - 0 2 / 1998- 0 8血液室存档骨髓标本 .血清标本对照组为健康献血员…     

人细小病毒B19

细小病毒 B19(Human parvovirus B19. HPVB19)是由Cossart等 (1974年 )从编号为 B19无症状健康供血员血液中偶然发现。属细小病毒科细小病毒属 ,是该属病毒中唯一能感染人类的病毒 ;也是动物病毒中以对人类具有致病性的最小的单链线状 DNA病毒。是近十余年来发现的一个重要病源体 ,与人类多种疾病密切相关 [1 ] 。1　病毒学B19能独立地自我复制 ,其基因组相对较小 ,长约 5 .5 Kb。电镜下 B19颗粒直径平均为 2 3nm,呈对称二十面体 ,分子含量为 (1.5 5～ 1.97)× 10 6 。 B19是一种热稳定病毒 ,在 6 0℃能存活 12 h[2 ]。B19有两种结构…