急性心肌梗塞病人β-内啡肽、精氨酸加压素免疫活性物质的RIA

随着神经肽基础与临床工作的不断深入，内源性阿片呔（EOP)及精氨酸加压素(AVP)，对心血管活动的调节作用，日益引起人们的重视。本研究宜用放射免疫分析法(RIA)。测定急性心肌梗塞病人，血浆中β-内啡肽，AVP免疫括性物质(ir-β-EP、ir-AVP)的台量变化，为临床诊断急性心肌梗塞(AMI)提供实验依据。     

急性脑缺血家兔神经肽激素的观察

１７只家兔分为两组，９只夹闭双侧颈总动脉，造成急性脑缺血，８只作正常对照。两组取下丘脑和血浆均作精氨酸加压素（ＡＶＰ）、β－内啡肽（β－ＥＰ）和ｃＡＭＰ测定。急性脑缺血时下丘脑和血浆中ＡＶＰ、β－ＥＰ升高，而ｃＡＭＰ降低。提示神经肽激素在急性脑缺血中起重要作用。     

大鼠烫伤后垂体β—内啡肽反应细胞的改变

应用免疫组织化学ＰＡＰ法和计算机图像分析技术，对大鼠３０％深ＩＩ－ＩＩＩ度烫伤后垂体β－ＥＰ阳性反应细胞的改变进行了半定量研究。实验结果表明：大鼠烫伤后垂体立即参与了应激反应。中间叶胞质内β－ＥＰ阳性反应物颗粒减少，着色变浅，尤以烫伤后１小时最明显（Ｐ＜０．０１）。随后β－ＥＰ阳性反应物逐渐增加，３、４小时后又缩小。该研究从形态学角度说明了垂体β－ＥＰ参与了大鼠烫伤后应激反应过程。     

大鼠内生致热原性发热时不同脑区精氨酸加压素和亮氨酸脑咖…

本实验用大鼠静脉注射内生致热原（ＥＰ）复制发热模型。观察发热反应及发热不同时相，不同脑区精氨酸加压素（ＡＶＰ）和亮氨酸脑啡肽（Ｌ－ＥＫ）含量的变化。结果表明：大鼠ＥＰ双相热时下丘脑组织ＡＶＰ含量在双峰热的两个高峰期和体温恢复期均明显高于对照组，ＡＶＰ含量与发热第一时相和第二时相体温升高有相关关系。而脑干和大脑皮质组织中ＡＶＰ含量则无明显变化。下丘脑组织，脑干组织中Ｌ－ＥＫ含量在双峰热的两个高峰期均     

妊娠及分娩期血浆AVP和β—EP的动态分析

分娩可以引起复杂的应激过程,体内的神经内分泌免疫网络会发生一系列变化。精氨酸加压素(AVP)和β-内啡肽(β-EP)在分娩过程中的作用日益受到重视。本实验旨在通过测定妊娠、分娩不同阶段孕、产妇血浆精氨酸加压素样免疫活性物质(ir-AVP)和β-内啡肽样免疫活性物质(ir-β-EP)的含量,观察其动态变化规律并对临床意义进行探讨。     

胃泌素对垂体前叶催乳素和β—内啡肽分泌的影响

给清醒自由活动的大鼠第三脑室内微量注射不同剂量的胃泌素(G-17).观察到1μg和5μg的G-17都抑制催乳素(PRL)的静息分泌,5μg G-17还可显著地抑制限制性应激时PRL的释放。1μg的G-17对β-内啡肽(β-EP)的静息分泌和应激释放都无明显-影响.但5μg的G-17既兴奋β-EP的静息分泌,也进一步兴奋限制性应激时β-EP的释放。离体实验的结果表明:0.05、0.5和1.0μg的G-17均增加体外培养的大鼠垂体前叶细胞PRL的分泌,且呈剂量相关效应;0.05和0.5μg的G-17不影响离体垂体前叶细胞β-EP的分泌,当G-17剂量达1.0μg时才显著增加离体垂体前叶细胞β-EP的分泌。上述结果提示,胃泌素抑制PRL的释放可能是通过下丘脑机制,因为胃泌素直接作用于垂体前叶细胞兴奋PRL的分泌:一定浓度的胃泌素无论中枢或外周的作用都兴奋β-内啡肽的分泌。     

急性热暴露对大鼠脑内β-内啡肽分布的影响

β一内啡肽（β－ｅｎｄｏｒｐｈｉｎ，β－ＥＰ）在体温调节中的作用日益受到重视。β－ＥＰ可改变动物体温，其竞争抑制剂纳络酮亦可对动物体温产生影响，提示β－ＥＰ在生理性体温调节中可能具有一定作用；放射免疫研究表明，热暴露可改变动物血浆和垂体β－ＥＰ免疫活...     

抗8—精氨酸—加压素单克隆抗体的制备与鉴定

迄今 ,一直未能建立一种切实可行的方法 ,测定微重力状态下血及体液中８ 精氨酸 加压素(ＡＶＰ)的变化 ,因而不能对应激过程中ＡＶＰ的生理或病理作用进行客观地研究和评估。ＡＶＰ是宇航飞行的一个重要生理参数 ,尤其在失重状态下 ,由于体液的再分配可引起身体脱水［１］。为减少这种现象的发生 ,准确测定ＡＶＰ更为重要。单克隆抗体(ｍＡｂ)不需要特别纯化就能直接进行标记 ,而且具有更高的特异性和灵敏度 ,因而在许多免疫分析实验中很有价值。为此 ,制备抗ＡＶＰｍＡｂ的研究成为一个重要的课题 ,也是本研究的目的。１材料和方法１ .１…     

大鼠内生致热原性发热时不同脑区精氨酸加压素和亮氨酸脑咖啡肽含量的变化

本实验用大鼠静脉注射内生致热原（ＥＰ）复制发热模型。观察发热反应及发热不同时相、不同胞区精氨酸加压素（ＡＶＰ）和亮氨酸脑啡肽（Ｌ－ＥＫ）含量的变化。结果表明：大鼠ＥＰ双相热时下丘脑组织ＡＶＰ含量在双峰热的两个高峰期和体温恢复期均明显高于对照组，ＡＶＰ含量与发热第一时相和第二时相体温升高有相关关系。而脑干和大脑皮质组织中ＡＶＰ含量则无明显变化。下丘脑组织、脑干组织中Ｌ－ＥＫ含量在双峰热的两个高峰期均高于对照组，恢复期脑干组织中Ｌ－ＥＫ含量仍高于对照组。大脑皮质组织中Ｌ－ＥＫ含量无明显变化。提示ＥＰ性发热时中枢的ＡＶＰ和Ｌ－ＥＫ可能参与体温调节反应。     

免疫大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β—内啡肽样免疫阳性细胞的…

取正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄兼用。老龄鼠（２０个月）和壮龄鼠（８个月）各１０只。用福氏痢疾杆菌及福氏完全佐剂免疫动物，免疫成熟后处死取材。石蜡切片，ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色。光镜下观察下丘脑及垂体促肾上腺皮质激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ）阳性细胞的形态、分布和计数。图像分析仪测其灰度值。结果：多数鼠第三脑室室周层出现许多β－ＥＮＤ－ｉｒ强阳性细胞。弓状核     

β—内啡肽在先兆流产孕妇中变化的初步观察

观察并分析β-内啡肽在先兆流产孕妇中的变化,初步探讨β－内啡肽在怀孕中的作用,方法：病例组和对照组各30例病例采用放射免疫方法进行血清β-内啡肽测定,结果：对照组B组,对照组A组,病例组均有显著差异性,结论：β－内啡肽在先兆流产孕妇中具有类似细胞因子的免疫功能,对维持正常妊娠具有一定的作用。     

细菌感染大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β—内啡肽样免疫阳性细…

取正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄兼用。老龄鼠（２０个月）９只，壮龄鼠（８个月）１０只。通过腹膜腔注入致病量福氏痢疾杆菌Ｆ１ｂ（活菌４９２万个／克体重），２４ｈ后，处死取材；常规脱水，石蜡切片；ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色。光镜下观察下的天脑及垂体促肾上腺皮质激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ）阳性细胞的形态、分布和计数。图像分析仪测其灰度值。结果：多数鼠第三脑室室周层     

β—内啡肽及其受体对创伤失血性休克大鼠细胞免疫功能的调节作用

失血性休克后血管低反应期血管平滑肌细胞内钙与钙通道变化及其阿片受体的调控作用     

老龄大鼠下丘脑及垂体促肾上腺皮质激素样和β—内啡肽样免疫…

正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠，雌雄不拘，老龄鼠（２０个月）８只，壮龄鼠（８个月）１３只。石蜡切片，ＡＢＣ法染色，ＤＡＢ显色。光镜下观察下丘脑及垂体促肾上腺皮激素样免疫反应（ＡＣＴＨ－ｉｒ）和β－内啡肽样免疫反应（β－ＥＮＤ－ｉｒ阳性细胞可分为胞核不明显，着色较，数量较多的强阳性细胞和胸显，色较淡，数量较少的弱阳性细胞：ＡＣＴＨ－ｉｒ阳性细胞，胞明民体较大，类似于β－ＥＮＤ－ｉｒ弱阳性细胞。老龄大鼠这两种阳     

精氨酸加压素阳性神经元在大鼠下丘脑的定位

目的:观察大鼠精氨酸加压素(AVP)及其mRNA阳性神经元在下丘脑的分布和形态特征。方法:以尼氏染色作参照,运用免疫组化和原位杂交观察AVP及其mRNA在下丘脑的表达。结果:下丘脑AVP及其mRNA阳性的神经元由吻侧到尾侧依次出现于视上核,视上核和视交叉上核,视上核、视交叉上核和室旁核,视上核和室旁核及视上核、下丘脑前核和室旁核。AVP及其mRNA阳性神经元仅占据视上核背内侧;在第三脑室室管膜膜内或膜下可见AVP阳性神经元的胞体或突起;在不同核团内AVP阳性神经元的形态存在差异。结论:AVP及其mRNA阳性神经元在下丘脑不同核团内具有特异性分布;AVP阳性触液神经元可能是调节脑脊液和脑组织之间AVP含量的桥梁。     

免疫后再感染大鼠下丘脑及垂体ACTH样和β—内啡肽样免疫阳…

对经福氏疾杆菌免疫后的Ｗｉｓｔａｒ老龄，壮龄大鼠，腹膜腔注入致病量福氏痢杆菌Ｆ１ｂ，２４ｈ后处死取材，用ＡＢＣ法进行免疫组织化学染色，光镜下观察下丘脑及垂体的促肾上腺皮质激素样和β－内啡肽样免疫反应阳性细胞的形态，分布并进行计数，再通过图像分析仪测其灰度值。     

偏头痛患者血浆β-内啡肽水平的观察

近年来 ,发现偏头痛的发生可能与内源性阿片系统功能紊乱 ,导致疼痛调节障碍有关［１］。本文用放免法测定偏头痛患者血浆内啡肽（β-ＥＰ）的浓度 ,旨在观察偏头痛患者血浆 β-ＥＰ含量变化在发作期与发作间歇期以及不同病情和病程之间有无不同 ,以探讨β-ＥＰ与偏头痛发病机理的关系。对象和方法一、对象 :疾病组偏头痛患者５２例（男９ ,女４３） ,均由神经科医生确诊 ,符合国际头痛分类标准中之无先兆偏头痛类型 ,且脑ＣＴ检查正常。年龄３２．７６±８．４８岁 ,偏头痛病史１７．５±８．６年。患者头痛间歇期必须距上次发作期时间在１…