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相似文献
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1.
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法:分析2010年4月~2016年3月前来我院接受治疗的冠心病心力衰竭患者164例的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,比较两组疗效。结果:对照组患者的总有效率为97.56%,观察组患者的总有效率为85.37%,观察组患者的临床疗效显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗后观察组患者的SBP、DBP、HR、LVESD、LVEDD显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗后,观察组患者的LVEF显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能,值得推广。  相似文献   

2.
目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将我院收治的76例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各38例,两组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,显效33例,有效3例,无效2例,治疗总有效率为94.7%,对照组患者治疗总有效率为73.7%,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

3.
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心痛心力衰竭的临床效果。方法:选取我院2011年1月~2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用美托洛尔联合曲关他嗪治疗,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果:观察组治疗后左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(I,VESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及6rain步行距离均较对照组改善明显,组间比较差异有统计学差异(P〈0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心脏功能,疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效治疗方案。  相似文献   

4.
徐宝坤 《当代医学》2013,(32):152+158-152,158
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法随机选取2010年9月-2012年9月收治的72例冠心病心力衰竭患者,将其分为观察组与对照组,对两组均进行综合治疗,观察组再给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果及心血管功能改善情况。结果观察组的总有效率为91.7%,对照组的总有效率为80.6%,两组比较具有统计学意义(P〈0.05);观察组的心血管功能改善情况也明显优于对照组,相比较有明显差异(P〈0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭患者,疗效较为显著,值得推广。  相似文献   

5.
李桂娥 《大家健康》2016,(2):142-143
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取2014年5月至2015年4月该院收治的冠心病心力衰竭患者128例作为本次研究的对象,将患者随机分成对照组与治疗组,每组各有64例患者,对照组予以综合治疗,治疗组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率是96.87%,对照组治疗总有效率是84.37%,组间治疗效果对比差异具有显著性(χ2=5.885,P =0.015)。结论:冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能显著提高临床疗效,值得在临床上大力推广应用。  相似文献   

6.
目的:对冠心病心力衰竭患者进行美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果观察和探讨。方法:将2013年4月至2015年4月我院收治的200例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各100例,前者给予常规治疗,后者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的总有效率95%明显高于对照组的80%(P0.05);两组患者经过治疗,各项指标都有所改善,但是从LVEF(%)上可以看出观察组的治疗效果明显好于对照组(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者进行美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能够快速有效的控制患者病情,减轻患者的疼痛,提高治疗效果,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
黄振萍 《大家健康》2016,(5):141-141
目的:分析冠心病心力衰竭治疗中美托洛尔联合曲美他嗪的应用。方法:选取2014年1月-2016年1月期间,我科收治的冠心病心力衰竭患者60例,将患者进行平均划分实验组与对照组各30例,其中对照组患者采取常规治疗方法,而实验组基于常规治疗的基础上,加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,对患者的心功能等情况进行及时的观察,对治疗效果进行及时分析。结果:对照组总治疗率明显低于实验组,其中实验组为93.3%,对照组为60%,两组之间的差异存在统计学意义,P <0.05。而对照组患者治疗后的 LVESD 和 LVEDD,心律以及血压均差于实验组,差异有统计学意义。结论:在对冠心病心力衰竭患者进行治疗时,选择美托洛尔联合曲美他嗪治疗方法,能明显对患者心功能进行改善。  相似文献   

8.
目的:研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果。方法:选择2015年6月~2016年6月90例冠心病心力衰竭患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组患者的常规治疗的基础上实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的LVEF、LVEDD、LVESD以及治疗总有效率。结果:观察组患者各项指标情况均优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者总有效率为90. 00%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,能够有效地改善患者的心功能情况,安全性高。  相似文献   

9.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法以2016年9月至2017年9月在我院门诊就诊的患者为例,从就诊的冠心病心力衰竭患者中随机选取其中的66例患者,按照随机抓阄方法分为对照组和观察组各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,比较临床疗效。结果观察组心功能指标水平显著优于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,临床效果显著,具有积极的推广价值。  相似文献   

10.
目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用效果。方法:选取2016年10月至2017年10月至我院治疗的冠心病心力衰竭患者128例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患者美托洛尔治疗,而观察组患者则运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效与心功能水平。结果:对照组患者的治疗有效率显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05);治疗前患者心功能水平对比差异无意义(P0.05),治疗后对照组心功能水平较观察组差,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗,患者心功能得到有效改善,临床效果满意,可推广应用。  相似文献   

11.
目的 探究美托洛尔与曲美他嗪联合用药治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 抽取我院冠心病心力衰竭患儿86例,并将其随机分组,观察组与对照 组各43例,给予两组患者同等的常规治疗,对照组再加用美托洛尔治疗,观察组则进行美托洛尔与曲美他嗪联合用药治疗,治疗1月后,对两组患者的临床效果进 行分析.结果 治疗1月后,观察组患者LVEF、HR、血清TNF-α水平、CRP、血压较对照组有显著改善,P <0.05,差异存在统计学意义.结论 冠心病心力衰竭 患者在采用常规治疗的基础上,加用美托洛尔与曲美他嗪联合用药有显著的临床效果,具有临床推广价值.  相似文献   

12.
张忠凯 《大家健康》2016,(2):171-171
目的:探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法:选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.74%明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组(P <0.05),差异均具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。  相似文献   

13.
目的:研究对比阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果及安全性。方法:选取在我院接受治疗的78例冠心病的患者,按治疗方法的不同将其分为治疗组和对照组,治疗组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组患者给予单独的曲美他嗪治疗,观察两组的治疗效果、不良反应和心功能指标。结果:经治疗,治疗组患者的治疗有效率97.43%明显高于对照组84.62%,治疗组患者的不良反应的发生率明显小于对照组,且心功能指标治疗组也明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗冠心病时采用阿托伐他汀联合曲美他嗪具有良好的效果,能够有效改善心功能,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探究美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将62例冠心病心力衰竭患者分为观察组(32例)和对照组(30例),分别给予常规药物治疗和加用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后HR、SBP、LVEF等指标水平改善均优对照组,治疗总有效率(96.9%)高于对照组(86.7%),比较差异显著(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭效果确切,可有效改善患者临床症状和心功能,值得在临床上加以推广。  相似文献   

15.
吴远照 《当代医学》2011,17(12):8-9
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法 328例患者被随机分为实验组和对照组,两组均给予综合治疗,实验组在常规治疗基础上给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。结果治疗后,实验组治疗效果和心功能改善等方面均显著优于对照组(P〈0.05)。结论在综合治疗的基础上,曲美他嗪和美托洛尔联合使用,能达到更为显著的治疗效果,是值得临床考虑的治疗方案之一。  相似文献   

16.
李绍英 《大家健康》2016,(4):146-146
目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果,探索治疗冠心病的有效安全的临床处方。方法:将2010年1月~2015年12月我院治疗的120例冠心病患者为研究对象,按照随机分配的原则,随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予曲美他嗪的治疗方式,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方式,比较两组患者临床治疗有效率。结果:观察组治疗的有效率为92.17%,明显高于对照组71.84%,观察组的患者的心功能水平更加稳定,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床效果更加明显,且能有效改变患者心功能不全的症状,促进患者心功能的恢复,提高患者的生命质量,值得临床推广和应用。  相似文献   

17.
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择轻中度收缩功能不全性心力衰竭(NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级)患儿64例随机分为对照组(32例)和治疗组(32例),对照组给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组的疗效优于对照组(P〈0.05),总有效率也高于对照组(P〈0.05);治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有明显改善(P〈0.05)。治疗后两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭是一种安全有效的方法。  相似文献   

18.
目的:探讨曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭的治疗效果。方法:选取到我院治疗扩张型心肌病心力衰竭患者168例,随机分成实验组和对照组,各84例,对照组采用常规抗心力衰竭进行治疗,实验组在对照组基础上联合曲美他嗪进行治疗,结束后比较两组患者效果。结果:治疗结束后,两组患者治疗效果差异比较(X2=7.35,P<0.05),LVEDd差异比较(t=2.34,P<0.05),LVEF差异比较(t=4.28,P<0.05),差异均显著。结果:采取曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭,患者治疗效果较好,适合在临床中使用。  相似文献   

19.
目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法在我院于2015年12月至2016年12月期间收治的冠心病心力衰竭患者里随机选取56例,分为观察组和对照组各28例,这两组治疗冠心病心力衰竭患者的基础西药保持一致,观察组在基础药上再加美托洛尔和曲美他嗪;观察对比两组患者在治疗前后的心电图以及心力衰竭的分级,了解更有效。结果对比于仅用基础药物治疗冠心病心力衰竭患者,另加美托洛尔联合曲美他嗪用药更有效;对照组的无效率与总有效率比为(28.57:71.43);观察组的无效率与总有效率比为(7.14:92.86),差异明显(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭更有效,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
《中国现代医生》2019,57(33):50-52
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年1月~2018年12月我院收治的150例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机将患者分为对照组与观察组,每组75例。两组均行常规内科综合治疗,对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组临床治疗效果、各项心功能指标水平改善情况和不良反应发生率。结果观察组患者在治疗后临床总有效率高于对照组,各项心功能指标水平改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);但两组治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,治疗效果理想,可改善患者心功能,且用药安全性高,值得在临床中推广使用。  相似文献   

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