HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:ShimPack CLC-ODS柱(150×6.0 mm,5 μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79:21);流速:1.2 mL/min;检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%.结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量

目的建立百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量测定方法。方法采用HPLC法测定百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量,选用Promosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾试液-0.2%三乙胺:乙腈(85:15),流速1.0 m L/min,柱温35℃。结果苦参碱在0.13~2.34μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.35%,RSD=1.52%。结论所建立的方法准确可靠,适合于测定百仙妇炎清凝胶剂中苦参碱的含量。同时,本方法操作简便,灵敏度高,干扰少,重现性较好,可以作为百仙妇炎清凝胶剂的质量控制方法。     

HPLC法测定抗敏丸中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗敏丸中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamosilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90);流速1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.04296～0.12888ug范围内线性关系良好,R=0.9995,平均加样回收率为96.02%,RSD%为1.17%(n=5)。结论:该方法操作简便、准确度高、重复性好,适用于抗敏丸的含量测定。     

山银花不同炮制品中绿原酸含量测定

目的:探讨山银花不同炮制品中绿原酸的含量差异。方法:采用HPLC法测定山银花不同炮制品中绿原酸含量,色谱条件:色谱柱:AgilentSB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(12:88);流速:1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃;进样量:5μL。结果:绿原酸在0.04~0.80μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=3404.8X-11.987,平均回收率为100.03%(RSD=0.74%)。结论:在该条件下测得山银花不同炮制品中绿原酸含量存在较大差异。     

口腔炎喷雾剂中绿原酸含量测定方法研究

目的:用高效液相色谱法测定口腔炎喷雾剂中绿原酸的含量。方法:色谱柱为Krom asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(20∶80);流速为1 mL/分;检测波长为327 nm;进样量为10μl;理论板数按绿原酸计算应不低于4500。结果:绿原酸在9.186~91.86μg/mL范围内呈线性关系,Y=33.134X-14.1812,r=0.9999(n=6);回收率为98.5%~101.8%;RSD=0.3%。结论:该法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,可用于口腔炎喷雾剂中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定大卫颗粒中绿原酸的含量

目的研究大卫颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对大卫颗粒中绿原酸含量进行测定。以Alltima C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2);柱温:35℃;检测波长:326nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果绿原酸的含量在10.01～60.06μg线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.03%,RSD=1.12%(n=6)。结论本方法简便、可靠、重现性好。     

HPLC同时测定金银花中3种化学成分的含量

目的:建立同时测定金银花中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长355 nm。结果:绿原酸、芦丁和木犀草苷的线性范围分别为12.21～203.5μg.mL-1(r=0.9992),2.653～132.6μg.mL-1(r=0.9999),2.794～139.7μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.77%(RSD=1.69%),99.52%(RSD=1.01%),100.84%(RSD=1.59%)。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸、芦丁、槲皮素和木犀草苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

HPLC法测定病炎清颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱YWGC18(粒度10μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:2.5mL/min;柱温:室温;检测波长:280nm;灵敏度:8×10-2AUFS;纸速:1cm/min。进样量:10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%(n=5)。结论:本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质最提供参考.方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19:81);检测波长326 nm.蒙花苷流动相甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);检测波长334 mn,柱温25℃;流速1 mL·min-1.结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的浓度与峰面积,分别在2.5～50 μg(r=0.998),2.5～25μg(r=0.998),4.97～41.47 μg(r=0.999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.8%,96.2%,103.7%,RSD分别为2.1%,2.3%,1.8%.结论:不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量存在显著差异,重庆丰都产野菊花中绿原酸含量最高为0.232%,咖啡酸含量整体偏低,江苏和安徽产野菊花中蒙花苷含量基本达到药典规定水平.     

测定新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量

目的:建立采用超声波提取,高效液相色谱法测定新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量的方法。方法:色谱柱:安捷伦HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相体积比50∶50的甲醇-0.4%磷酸溶液;检测波长为360nm;柱温为30℃;流速为1.0ml/min低压梯度洗脱。结果:绿原酸和芦丁分别在12.5~150μg/ml(r=0.9998)和12.5~150μg/ml(r=0.9998)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.08%(RSD=1.38%,n=5)和99.56%(RSD=1.17%,n=5)。结论:该方法简便快速、重现性好、准确可靠,适用于新疆阔克阿木提果皮中绿原酸和芦丁的含量测定。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.