倍他司汀与复方丹参联合治疗眩晕症的临床观察

我科于 1 997年 7月～ 2 0 0 1年 3月利用倍他司汀联合复方丹参治疗眩晕病人 60例 ,并与 60例独用复方丹参治疗的病人进行疗效比较 ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1 .1　病例选择　 1 2 0例眩晕病人 ,其中椎 -基底动脉供血不足 48例 ,梅尼埃病 2 8例 ,良性发作性位置性眩晕 2 6例 ,头晕待查 1 8例 ;年龄 >2 0岁 ,眩晕发作频率 >1次 /月。上述病人均已排除一般性头晕、非发作性眩晕 ,如神经症、高血压、贫血等所致头晕 ,按照随机开放平行对照实验方法 ,将 1 2 0例病人随机分为治疗组和对照组各 60例 ,两组性别、年龄、病情计分等一般性资…     

藻酸双酯钠与大剂量复方丹参注射液对血液流变学的影响

目的　观察藻酸双酯钠与复方丹参对血液流变学的影响。方法　血液黏稠度高的住院患者 15 6例 ,随机分为 3组 ,分别用藻酸双酯钠 15 0mg/d ,复方丹参注射液 4 0 g/d ,复方丹参注射液 2 0 g/d治疗 2 0d。结果　藻酸双酯钠与大剂量复方丹参有明显降低血液黏稠度作用 (P <0 .0 5 )。结论　藻酸双酯钠与大剂量复方丹参能明显降低血液黏稠度 ,是预防治疗血栓性疾病的重要药物 ,副作用轻 ,价格低。     

复方丹参注射液对中风病人血液流变学的影响

笔者自1995年10月-1997年9月应用复方丹参注射液治疗中风病人28例，并对血液流变学进行了观察，取得较好效果。现报告如下：临床资料28例病人均经脑CT确诊（脑梗塞21例，脑出血7例），其中男性15例，女性13例；年龄最大者72岁，最小者48岁；病程最长者3年，最短者3天。合并冠心病者7例，糖尿病者7例，高血压史者9例。治疗方法复方丹参注射液20Inl（江苏常熟制药厂生产，苏卫药准字L1982」第INZ（号，每IInl相当于丹参、降香各ig）加入5％葡萄糖或生理盐水250Inl静脉滴注，每日一次，14天为一疗程，疗程休息一周，一般治疗2－3个疗程。治…     

长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死血液流变学的影响

目的：观察长春西汀联合丹参川芎嗪治疗脑梗死的疗效并分析其对血液流变学的影响。方法：脑梗死患者212例,随机分为对照组、联合治疗组,对照组口服阿托伐他汀+肠溶拜阿司匹林并静脉滴注丹参川芎嗪注射液;联合治疗组在此治疗基础上静脉滴注长春西汀注射液20 mg;动态记录治疗前及治疗5 d、10 d、15 d、21 d局部脑血流（rCBF）及脑电图(EEG)。测定治疗前及治疗3周后患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血沉、血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度及红细胞压积等血液流变学指标,计算治疗前后卒中量表（NIHSS）及Barthel指数量表ADL,并计算总有效率。结果：长春西汀联合丹参川芎嗪能显著降低血液血小板集聚率、纤维蛋白原活性、全血高切黏度、全血底切黏度,增加rCBF并恢复EEG至正常状态,NIHSS评分明显下降,ADL明显好转,总有效率达97%,与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论：长春西汀联合丹参川芎嗪对脑梗死有理想的治疗作用。     

复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足36例

目的观察复方丹参注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将68例患者随机分为两组,治疗组36例给予复方丹参注射液联用倍他司汀注射液静滴,对照组32例单用倍他司汀注射液静滴。结果治疗组总有效率为97.22%,明显高于对照组之87.50%;治疗组起效时间也较对照组明显缩短。结论复方丹参注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足疗效优于单用倍他司汀者。     

复方丹参滴丸对冠心病患者血液流变学的影响

目的 :研究复方丹参滴丸对冠心病患者血液流变学的影响。方法 :62例冠心病患者应用复方丹参滴丸治疗后 ,与 3 6例健康体检者同步比较。结果 :治疗后全血比粘度、血浆比粘度、全血还原粘度、红细胞压积、血小板粘附率、纤维蛋白原等明显改善。体外血栓干质量、湿质量、长度也明显改善 ,并且能显著降低患者的血清总胆固醇和甘油三酯 ,对冠心病患者的临床症状及心电图等有明显的改善作用。结论 :复方丹参滴丸具有明显改善血液流变学指标 ,缓解体内高凝、高粘、高聚状态 ,抑制血小板聚集等功效。     

复方丹参滴丸对脑血栓患者血液流变学的影响

复方丹参滴丸是一种新型的丹参复合制剂，临床已广泛用于治疗冠心病、心绞痛、高脂血症等。脑血栓是目前最常见的脑血管病之一，其发病有上升趋势。为探讨复方丹参滴丸治疗脑血栓患者的临床机制，2007年12月-2009年2月，我们对78例脑血栓患者的血液流变性进行了观察，现将初步结果报道如下。     

复方丹参滴丸对冠心病患者血液流变学的影响

复方丹参滴丸（ＤＳＰ）为天津天全力制药集团有限公司生产的治疗冠心病的一种纯中药制剂。临床研究表明,ＤＳＰ对冠心病心绞痛有确切的疗效。我们观察了ＤＳＰ对冠心病患者血液流变学的影响。１一般资料１．１病例选择：为我院门诊和住院患者共６２例;其中住院３８例,门诊２４例,均符合ＷＨＯ冠心病诊断标准。其中稳定型心绞痛３６例（ＡＰ）,不稳定型心绞痛１６例（ＵＡＰ）,无痛性心肌缺血１０例,伴有心律失常者２２例。男性４８例,女性１４例;年龄４２～６９岁。１．２方法：复方丹参滴丸每次１０粒,每日３次,口服,疗程２个…     

丹参注射液对不稳定性心绞痛患者血液流变学的影响

目的:评价丹参注射液对不稳定型心绞痛患者血液流变学指标的影响。方法:将53例不稳定性心绞痛患者分为对照组和治疗组,对照组(26例)给予常规治疗;治疗组(27例)在上述治疗基础上加用丹参注射液治疗。2周后观察治疗前后患者临床症状改善以及血液流变学的变化情况。结果:治疗组患者在心绞痛症状、心电图ST段恢复及伴随症状改善等方面有效率均显著高于对照组;全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血还原黏度、红细胞聚集指数和红细胞刚性指数等血液流变学指标方面改善程度也显著高于对照组。结论:丹参注射液可以显著改善不稳定性心绞痛患者的临床症状和血液流变学指标。     

复方丹参滴丸对颈椎病患者血液流变学的影响

复方丹参滴丸是对心脑血管疾病治疗有独特疗效的新型中药制剂 ,我们观察了其对颈椎病患者临床症状 ,血液流变学的改善情况 ,收效满意 ,现报道如下 :1　资料与方法1 .1　病例选择 :选择符合 1 984年 5月全国颈椎病专题座谈会制订的诊断标准 [1] 的颈椎病患者共 80例 ,随机分为两组 :复方丹参滴丸 乾坤骨质增生丸组 (观察组 ) 50例 ,男 33例 ,女 1 7例 ;年龄 31～ 65岁 ,平均 50 .3岁 ;病程 1～ 1 0年 ,平均 4.3年。乾坤骨质增生丸组 (对照组 ) 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ;年龄 34～ 67岁 ,平均 48.9岁 ;病程 1～ 9年 ,平均 3.8年。两组在性…     

丹参及黄芪注射液对心脑血管病患者血液流变学的影响

笔者用丹参注射液及黄芪注射液治疗心脑血管病合并血液粘度及血液纤维蛋白原含量增高者，观察治疗前后血液流变学参数(血液粘度及纤蛋白原含量)的变化，从而探讨中药制剂在心脑血管疾病防治中的作用，总结如下。……     

丹红注射液对糖尿病患者血液流变学影响

目的:观察丹红注射液对糖尿病患者血液流变学的影响。方法:将172例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组88例给予丹红注射液40mL/d,对照组84例给予复方丹参注射液20mL/d,治疗前后分别检测两组患者血液流变学参数。结果:对照组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、红细胞变形指数明显改善(P0.05)。治疗组治疗后血液流变学各项检测指标较治疗前显著改善(P0.01)。两组比较全血高切黏度、低切黏度降低有统计学意义(P0.05),血浆黏度、红细胞就形指数、红细胞聚集指数改善有显著统计学差异(P0.01)。结论:丹红注射液具有更好的改善糖尿病患者血液流变学异常的作用。     

养血清脑丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察及对血液流变学指标的影响

目的：观察养血清脑丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及对血液流变学指标的影 响。方法：按照随机数字表法将118 例后循环缺血性眩晕患者分为对照组和观察组各59 例。对照组给予甲磺 酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上给予养血清脑丸治疗。2 组均连续治疗2 周。比较2 组血液流变 学指标［血浆黏度（PV）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（Fib）］、双椎动脉（VA） 和基底动脉（BA） 血流 速度、中医证候积分、临床疗效以及不良反应发生率。结果：观察组总有效率为91.52%,明显高于对照组 72.88%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组PV、WBV、Fib 水平均较治疗前降低（P＜ 0.05）,且观察组PV、WBV、Fib 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组VA、BA 血流速度均较治疗前 升高（P＜0.05）;且观察组VA、BA 血流速度均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组头晕目眩、恶心呕吐、 倦怠乏力、耳鸣耳聋、头重如蒙等中医证候评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组各项证候评分均低于对 照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为6.78%,对照组为11.87%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：养血清脑丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,能够明显改善血液流变学状态、椎 动脉血流速度及临床症状,且不良反应相对较少。     

培他司汀治疗椎基底动脉供血不足的效果观察

目的：研究探讨倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床效果.方法：对照组：予以常规的复方丹参注射液静脉滴注的对症治疗;治疗组：在对照组治疗基础上加用倍他司汀静脉滴注治疗,每日一次.结果：治疗组总有效率为97.67%明显高于对照组的88.37%,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组均未见明显不良反应.结论：倍他司汀注射液可以扩张脑血管,改善血液循环,疗效显著,且无不良反应的发生,是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物.