阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛疗效观察

目的 观察曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效.方法 将137例不稳定心绞痛患者随机分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗及曲美他嗪20mg,三次/d;观察组在此基础上加用阿托伐他汀10mg,1次/d.疗程6周后,比较两组疗效和血脂变化.结果 观察组总有效率(93.8%)明显高于对照组(P<0.01),且血脂TG\LDL-C\TC等指标比对照组和治疗前明显改善(P<0.01).结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛效果较好,不良反应轻微.     

单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择稳定性劳力型心绞痛患者105例,随机分为治疗组52例和对照组53例。治疗组用单硝酸异山梨酯20mg,口服,2次/d,同时口服曲美他嗪20mg,3次/d。对照组单用单硝酸异山梨酯20mg,口服,1次/d,两组连续观察4周。记录症状、体征及不良反应,每周复查心电图2次。4周后进行疗效评定。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组心电图疗效比较显效率差异显著(P<0.05)。总有效率治疗组优于对照组,差异显著(P<0.01)。结论:单硝酸异山梨酯与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心绞痛疗效较好,值得推广应用。     

氟伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨氟伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例不稳定型心绞痛随机分成2组,对照组应用硝酸酯类β-受体阻滞剂常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服氟伐他汀40 mg,1次/d;曲美他嗪20mg,3次/d,观察治疗后疗效及心血管事件发生情况。结果治疗3月后,治疗组的总有效率(93.9%)明显高于对照组(68.8%),两组相比差异有显著性意义(P<0.01)。严重心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论氟伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛。能显著改善心绞痛的临床症状并减少心血管不良事件的发生。     

曲美他嗪对不稳定心绞痛患者临床疗效观察

目的观察曲美他嗪（TMZ）对不稳定型心绞痛（UA）患者临床疗效的影响。方法选取我院不稳定心绞痛患者86例,随机分为观察组和对照组。对照组接受常规抗不稳型心绞痛药物治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪片20 mg/次,3次/d,共12 w。治疗前、后用检测心功能指标,治疗后随访评价疗效。结果治疗后,观察组总有效率为90.57%,对照组总有效率为75.93%,两组比较差异明显（χ^2=4.10,P〈0.05）;观察组患者治疗后左室LVEDD、LVESD降低和LVEF、E/A升高明显（P〈0.05）。结论采用TMZ治疗能改善UA患者心脏左室功能,提高疗效。     

曲美他嗪联合地尔硫卓对稳定型心绞痛的效果观察

目的：研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择88例稳定型心绞痛患者,将患者随机均分为观察组和对照组(n=44)。对照组患者采取曲美他嗪片治疗,药物口服20 mg/次,用药3次/d。观察组在对照组的基础上取地尔硫卓之治疗,药物口服30 mg/次,用药3次/d。持续用药治疗3个月。结果观察组治疗总有效率为93.18%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛患者,具有较好的临床疗效。     

银杏达莫注射液与曲美他嗪联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察银杏达莫注射液与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法60例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂或钙离子拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用银杏达莫注射液20mL静脉输注,每日1次;曲美他嗪片每次20mg ,每日3次口服,连用14d。结果心绞痛症状疗效：治疗组有效率显著高于对照组（P<0.05）;心电图疗效：治疗组总有效率为86.7%,对照组为63.3%,两组比较均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后各项血液流变学指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便。     

曲美他嗪联合洛伐他汀对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效分析

目的:研究并探讨曲美他嗪联合洛伐他汀对于冠心病不稳定心绞痛的临床治疗效果。方法:选取100例冠心病不稳定心绞痛患者为研究对象,并运用随机分组的方式将所有的患者分成两组,即治疗组和对照组,每组分别由50例冠心病不稳定心绞痛患者组成,对照组患者运用传统的治疗方式进行治疗,而治疗组的患者则运用曲美他嗪联合洛伐他汀的方式来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,治疗组的50例患者中,显效32例,有效16例,总有效率为96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运用曲美他嗪联合洛伐他汀的方式来治疗冠心病不稳定心绞痛患者不仅非常的安全和可靠,且具有相当显著的临床治疗效果,值得在临床中进行大力的推广与应用。     

曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的临床疗效评价

目的评价曲美他嗪在常规疗法基础上治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法采用随机数字表法将100例不稳定型心绞痛患者分成观察组和对照组,各50例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用曲美他嗪20mg/d,每晚服用1次。结果观察组临床疗效的总有效率(88%)高于对照组(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的心电图治疗总有效率为96%,与对照组患者的86%相比存在显著性的差异(P<0.05)。两组临床患者在治疗过程中均未出现不良反应。结论在常规治疗不稳定心绞痛的基础上增加使用曲美他嗪可以减少心血管事件的发生,临床治疗效果显著,安全性较高。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 研究曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2015年1月~2016年1月我院收治的100例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例,两组患者均予吸氧、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等常规治疗。观察组同时加用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,曲美他嗪每次20 mg,每天3次口服,阿托伐他汀每次20 mg,每天1次口服,连续治疗3个月。治疗3个月后,对两组患者的临床疗效进行评价。结果 观察组患者治疗3个月后心绞痛临床症状改善的总有效率96.00%,对照组治疗3个月后心绞痛临床症状改善的总有效率72.00%,两组心绞痛临床症状改善的总有效率组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗3个月后心电图改善的总有效率94.00%,显著高于对照组治疗3个月后的总有效率74.00%(P0.05)。结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床治疗效果确切,可以明显改善患者的临床症状、促进疾病恢复,值得推广和应用。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察分析

目的:观察分析曲美他嗪与辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:随机把89例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规用药的基础上,联合应用曲美他嗪(20mg,3次/d)与辛伐他汀(每晚睡前服用20mg),连服4周后与对照组比较治疗效果。结果:治疗组总有效率98.14%,显著高于对照组的74.28%,比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血清胆固醇、低密度脂蛋白、C反应蛋白、白细胞与治疗前相比显著下降(P0.01),心绞痛发作次数与持续时间与治疗前相比有明显改善(P0.01)。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,疗效满意。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛49例临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗UAP的临床疗效。方法将98例不稳定型心绞痛患者平均分为2组,对照组常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg／次,3次／d。结果用药5周后2纽心绞痛发作次数、硝酸甘油用药量、心电图改变,均有显著性差异（P〈0．05）。心绞痛症状的疗效比较：曲美他嗪组总有效率83．67％,对照组总有效率61．22％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论不稳定型心绞痛患者服用曲美他嗪可获得更好疗效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合注射用红花黄色素治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪联合注射用红花黄色素治疗的临床疗效方法将临床确诊为冠心病不稳定型心绞痛患者120例方法:将临床确诊120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗(包括硝酸盐、β-阻滞剂、钙拮抗剂和他丁类)的基础上,治疗组加曲美他嗪20mg,每日3次口服,0.9%氯化钠加红花黄色素150 mg,静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程;对照组仅加红花黄色素150 mg静滴,用法、疗程同前。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为,95.7%和84%,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。两组心电图总有效率分别为85.71%和68%,,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。未见明显药物不良反应。结论:曲美他嗪联合注射用红花黄色素治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切安全有效不良反应少。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法70例UAP病人分为两组,对照组35例,常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组35例,在相同常规用药基础上加用曲美他嗪20mg/次,3次/d。结果用药30d后两组30d终点心血管事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。心绞痛缓解率:对照组为81%,治疗组为90%;心电图改善有效率:对照组78%,治疗组89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服药15d后含化硝酸甘油的次数较服药前减少50%。结论服用曲美他嗪改善UAP疗效显著,无不良反应发生,可获得更好疗效。     

参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效评价

目的评价参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2014年1月~2015年1月在本院住院治疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为联合组与对照组,每组各50例;两组均予抗血小板聚集药、调脂药、ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯类及洋地黄类等常规治疗。对照组加用曲美他嗪20 mg,每天3次;联合组在对照组基础上加用参麦注射液20 m L静脉滴注,每天1次。14~21天为1疗程,两组治疗1个疗程后评定临床疗效及心电图数据。并对两组患者治疗前后NST和ΣST的变化情况、每周心绞痛发作次数及持续时间进行统计学分析。结果联合组治疗后总有效率96.0%,显著高于对照组治疗后总有效率78.0%,两组的临床疗效对比分析显示,联合组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组心电图数据评价对比分析显示,联合组治疗后总有效率94.0%,显著高于对照组治疗后总有效率76.0%,联合组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。联合组治疗后NST、ΣST较治疗前及对照组显著降低,且联合组治疗后每周心绞痛发作次数及持续时间较治疗前及对照组显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效确切,值得在临床推广应用。     

氟伐他汀联合曲美他嗪治疗血脂正常的稳定型心绞痛患者35例

目的:探讨氟伐他汀联合曲美他嗪对血脂正常的稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:70例血脂正常的稳定型心绞痛患者随机分成联合治疗组和常规治疗组,在常规抗心绞痛治疗方法的基础上联合治疗加用氟伐他汀和曲美他嗪,其中氟伐他汀40mg,1次/d,曲美他嗪20mg,3次/d,口服,疗程1年,于治疗前、治疗后12个月分别行24hHolter检测心肌缺血总负荷(TIB),并记录心脏事件发生情况。结果:联合治疗组的缺血相关事件明显少于对照组(P<0.05),TIB显著低于对照组(P<0.05)。结论:氟伐他汀联合曲美他嗪对血脂正常稳定型心绞痛患者具有抗心肌缺血和减少心肌缺血相关事件的作用。     

分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病心绞痛的临床效果

目的观察研究冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪与美托洛尔联合治疗的临床价值。方法对2016年1月至2016年12月我院收治的冠心病心绞痛患者30例,将其随机分为两组,对照组15例采用常规硝酸酯类、阿司匹林等药物治疗,在常规治疗上观察组15例给予曲美他嗪+美托洛尔联合治疗,持续用药6月后观察两组疗效。结果两组经不同药物治疗后,观察组心绞痛疗效高于对照组(P0.05);对两组心电图检查显示,观察组冠心病治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论临床中对冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪+美托洛尔治疗效果显著,值得临床推广。     

曲美他嗪联用阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛临床治疗效果分析

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的冠心病不稳定型心绞痛患者126例,随机分为观察组和对照组,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用曲美他嗪和阿托伐他汀,观察两组临床疗效。结果观察组总有效率优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论在西医常规治疗的基础上联合使用曲美他嗪和阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效可靠,应用安全,值得在临床上大力推广使用。     

心可舒片与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛60例疗效观察

目的 研究心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 将136例冠心病心绞痛患者 随机分为三组。心可舒片组36例，给予心可舒片治疗；曲美他嗪组40例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组 60例，给予心可舒片与曲美他嗪联合治疗。三组疗程均为90d。结果 心绞痛症状缓解有效率、心电图改善 有效率：心可舒片组分别为83.3%、61.1%；曲美他嗪组分别为77.5%、40.0%；联合治疗组分别93.3%、68 .3%。联合治疗组分别与心可舒片组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论 心可舒片和 曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组;治疗组在常规治疗后用丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效,心绞痛发作缓解及心电图改善情况,血脂、C-反应蛋白变化情况。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为71%,治疗组缺血心电图改善总有效率为95%,对照组总有效率为76%,治疗组发作次数和硝酸甘油用量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后血脂、C-反应蛋白无显著差异（P〉0.05）,两组治疗后血压和心率比较无显著差异。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效显著。