偶氮胂Ⅲ比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０　时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．１５％～３．３７％，平均回收率为９９．３％，线性高达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１７Ａ。本法Ｙ与ＥＤＴＡ自动滴定法Ｘ比较：Ｙ＝１．００５９Ｘ－０．０１４１，ｒ＝０．９９８５、Ｐ＜０．００１、ｎ＝２０。Ｍｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋），Ｈｂ、Ｂｉｌ均不干扰测定。     

导数同步荧光法测定血清色氨酸

为了排除酷氨酸、苯丙氨酸对荧光法测定色氨酸的干扰，建立了色氨酸导数－同步荧光测定法。结果表明，当△λ为９０ｎｍ时，色氨酸的一个阶导数－同步荧光峰在２８５ｎｍ时不受酪氨酸、苯丙氨酸的干扰；色氨酸浓度在０～４００μｍｏｌ／Ｌ与导数－同步荧光值成线性，Ｙ＝０．２８７Ｘ±０．０９６，ｒ＝０．９９９；批内、批间ＣＶ分别为２．５７％、３．４２％；回收率９３．８％～９７．２％；血红蛋白含量在０．２５～５．０ｇ／     

氟桂嗪对蛛网膜下腔出血血管痉挛的预防及治疗

目的：研究氟桂嗪对蛛网膜下腔出血（SAH）血管痉挛（CVS）的预防和治疗作用。方法：对34例未用氟桂嗪组（对照组）与38例用氟桂嗪预防组，和24例已发生CVS用氟桂嗪治疗组，于3－4周后分别进行经颅多普勒（TCD）及临床观察。结果：未用氟桂嗪组脑血管血流速度明显加快，与预防组相比有显著差异（P＜0．01），已发生CVS患者用药治疗后脑血管血流速度明显降低，痉挛缓解（P＜0．05）。结论：氟桂嗪预防和治疗SAH后CVS安全有效。     

氟桂利嗪对脑海马迟发性神经元死亡沙土鼠空让分辨学习能力的影响

目的：氟桂利嗪是通过血脑屏障的细胞钙超载阻滞剂。探其对迟发性神经元死亡发发生后沙上鼠空间分辨学习的影响及对脑海马CA1区神经元的保护作用。方法：实验于2004—03／06在大连医科大学基础医学院生理实验室完成。将健康雄性蒙古沙土鼠56只随机分3组：假手术组（n=8），缺血再灌注组（n=24），氟桂利嗪组（n=24），后两组又分为缺血5min后再灌注2d及7d组和Y迷宫组3个亚组，每亚组8只动物。缺血再灌注组和氟桂利嗪组夹闭双侧颈总动脉制备缺血再灌注模型，假手术仅暴露双侧颈总动脉，不夹闭。氟桂利嗪组术后胃灌氟桂利嗪5mg／kg,1次州，直至处死前1d；其他两组胃灌生理盐水0．5mL。术后第4天利用Y迷宫检测动物空间分辨学习能力，包括学习获得所需天数及条件反射次数。实验沙土鼠脑组织结构变化及细胞内显微结构变化以免疫组织化学染色法及电镜技术桧测观察。结果：经补充56只动物进入结果分析。①Y迷宫学习获得所需天数：缺血再灌注组多于假手术组和氟桂利嗪组（5．88&;#177;0.99，2．00&;#177;0．76，2．13&;#177;0．64，P〈0．01），假手术组和氟柱利嗪组比较无差异（P〉0．05）。②Y迷宫学习获得条件反射次数：3组间无差异（P〉0．05）。③术后7d脑海马CA1区存活神经元数：缺血再灌注组少于假手术组和氟桂利嗪组[（8．95&;#177;2．29），（65．04&;#177;8．09），（42．13&;#177;5．90）个／视野，P〈0．01]，氟桂利嗪组仍少于假手术组（q=10．94，P〈0．01）。④脑组织病理变化：电镜观察可见迟发性神经元死亡早期形成大量的多泡体，并广泛分布于CA1区神经元树突，是凋亡早期的特征性表观，5mg/kg氟桂利嗪可明显减少CA1区神经冗的脱失。结论：脑缺血5min造成海马CA1区神经元选择性迟发性死亡，同时产生空间分辨学习能力的可逆性损害。5mg／kg的氟桂利嗪治疗性用药在一定程度上可以阻止迟发性神经元死亡，同时对学习、记忆等高级神经功能具有保护性作用。     

氟桂利嗪干预后脑出血大鼠血肿周围神经元凋亡的变化

目的：观察大鼠脑出血后血肿周围神经元凋亡表达的变化规律及钙拮抗剂一氟桂利嗪的干预作用。 方法：实验于2003-03／09在解放军第三军医大学西南医院中心实验室完成。①取66只成年健康Wistar大鼠，随机分为正常组6只、脑出血组30只，氟桂利嗪治疗组30只；脑出血组及氟桂利嗪治疗组又分别于出血后0．5h，6h，24h，72h，120h5个时间点进行观察，每个时间点6只。②造模及给药：运用胶原酶法建立大鼠脑出血模型。氟桂利嗪药粉用生理盐水配成1g/L混悬液，出血前ld及出血后连续5d，氟桂利嗪治疗组大鼠1mg／kg腹腔内注射给药，1次／d。③观察指标：经末端脱氧核糖核苷转移酶介导的DUTP缺口末端标记法和二氨基联苯胺染色，测定脑出血后各时点血肿周围神经元凋亡表达。 结果：66只大鼠均进入结果分析。①脑出血后血肿周围凋亡细胞增多，0．5h开始升高（100．88&;#177;9．43）个／视野，6h明显增多（171．83&;#177;19．07）个／视野，24h达高峰（217．88&;#177;22．56）个／视野，72h血肿周围凋亡细胞数逐渐减少（164．50&;#177;14．07）个／视野，120h基本接近正常（54．00&;#177;12．46）个／视野。出血后各时间点与正常组（27．5&;#177;6．95）个／视野1比较差异有显著性意义（P〈0．01）。②氟桂利嗪治疗后0．5h，6h，24h，72h，120h TUNEL阳性细胞明显减少，分别为（81．17&;#177;11．29）个／视野，（101．67&;#177;10．54）个／视野，（129．83&;#177;9．28）个／视野，（71．5&;#177;16．27）个／视野，（30.67&;#177;8．09）个／视野，与脑出血组相应时点比较差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：氟桂利嗪明显抑制脑出血后各时点血肿周围凋亡表达，对实验性脑出血神经元损伤起保护作用。     

谷氨酰胺高效液相测定法的研究应用

目的 建立一种准确、简便、快速的高效液相色谱法，快速测定血中谷氨酰胺含量，监测给予经谷氨酰胺强化的安全肠外营养病人血清谷氨酰胺浓度并对照组比较。方法 反相Ｃ１８柱为固定相，异硫氰酸苯酯作柱前衍生剂，５０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸缓液（ｐＨ６．５０）－乙腈（９７．７：２．３）为流动相，进行单泵等梯度洗脱，在λ２５４ｎｍ处检测谷氨酰胺含量。结果 线性范围４０～２５００μｍｏｌ／Ｌ相关系数０．９９８，批内和比间的     

经皮神经电刺激治疗偏头痛的效果

目的观察经皮神经电刺激（TENS）治疗偏头痛的临床疗效。方法将50例无先兆偏头痛患者,随机分为TENS加氟桂利嗪组（A组）和单用氟桂利嗪组（B组）,各25例。观察治疗后临床症状的改善率。结果A组疗效（92．0％）优于Bgi（64．0％）,差异有统计学意义（x2=4．196,P〈0．05）,两组治疗期间无明显不良反应。结论TENS联合氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效优于单用氟桂利嗪治疗,安全,无不良反应。     

粘度法测定血浆纤维蛋白原

测定３９例健康人血浆比粘度（Ｘ±Ｓ＝１．６９５±０．０９５）和血清比粘度（Ｘ±Ｓ＝１．５９４＝０．０８０）、双缩脲比色法测定血浆纤维蛋白原（Ｘ±ＤＳ＝３．４４±０６1）。血浆、血清比粘度之差与血浆纤维蛋白原浓度呈高度正相关（ｒ＝０．８６８７，Ｐ＜０．００１），以Ｘ代表血浆、血清比粘差之差、Ｙ代表血浆纤维蛋白原（ｇ／Ｌ，回归方程为：Ｙ＝２．２３４＋１２．２８５Ｘ。２８例双盲对比观察：血浆纤维蛋白原（ｇ／Ｌ）实测值（Ｘ±ＤＳ＝３.５４３±０．６０２）与根据粘度差计算值（Ｘ±ＤＳ＝３．４７０±０．４６４）相差无显著意义（Ｐ＞０．０５）。 本法测定纤维蛋白原具有简单、快速、条件易控制的优点。     

高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇

报告用高效液相色谱测定孕妇尿内总雌三醇的方法，尿标本在酸水解后用乙醚提取Ｅ３，蒸于乙醚，残留物用流动相重组，标本成分用Ｃ８柱分离，以２８５ｎｍ波长激发，在６１０ｎｍ测定Ｅ３的自然荧光。本法批内ＣＶ为１．２％－１．５％批间ＣＶ分别为２．３％和４．０％本法在４．３３－１３８．７１μｍｏｌ／Ｌ（１．２５－４０．００ｍｇ／Ｌ）间呈线性，最低检出１．８μｍｏｌ／Ｌ（０．５２ｍｇ／Ｌ，信号／噪声比为３）。     

都梁软胶囊联合氟桂利嗪预防偏头痛32例

目的：观察都梁软胶囊联合氟桂利嗪预防偏头痛的临床疗效。方法：64例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组用都梁软胶囊加氟桂利嗪治疗,对照组用谷维素治疗。60d后观察两组头痛指数的变化。停药半年内临床疗效对比。结果：治疗组及对照组的头痛指数与治疗前比较均有下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组治疗效果更为显著（P〈0．01）。治疗组总有效率高于对照组（分别为93．75％和56．25％,P〈0．05）。结论：都梁软胶囊联合氟桂利嗪是预防偏头痛的有效方法。     

疗养护理病历存在的缺陷分析及防预对策

目的调查疗养护理病历存在的缺陷,探求提高护理疗案质量的改进措施。方法对2002年10月至2004年10月的护理病历检查结果进行归纳分析。结果医嘱记录单存在的质量缺陷146次,一般护理记录单存在的质量缺陷142次,体温单存在的质量缺陷68次。结论注重护士的在职培训、实施有效的监督管理是护理疗案质量的保障。