36例儿童恶性淋巴瘤误诊分析

本科近 2 5年共收治 5 8例恶性淋巴瘤 (何杰金氏病 2 6例 ,非何杰金氏淋巴瘤 32例 ) ,其中 36例曾误诊 ,误诊率高达 6 2 .0 7% ,现将 36例误诊主要原因分析如下 :1　临床资料1.1　一般资料　本文 5 8例患者初诊确诊为恶性淋巴瘤 2 2例 ,误诊 36例 ,误诊时间最短 18天 ,最长达 33个月。其中男 32例 ,女 2 6例 ,年龄 5～ 13岁。所有病例均经我院淋巴结活检或 (和 )骨髓细胞学检查或 (和 )剖腹探查肿块组织学检查等证实为恶性淋巴瘤。1.2　诊断　 36例淋巴瘤中 ,慢性淋巴结炎 7例 ,占19.44 % ;淋巴结核 5例 ,占 13.89% ;结核性胸膜炎 (包括合并…     

恶性淋巴瘤50例误诊原因分析

我科自1984年1月～1986年11月收治经病理确诊的恶性淋巴瘤80例,其中50例(62.5％)因误诊而未能及时治疗。现将其误诊原因分析如下:误诊原因一、因淋巴结肿大误诊为淋巴结炎者8例,占误诊病例的16肠。其中何杰金氏恶性淋巴瘤5例,非何杰金氏恶性淋巴瘤3例。     

48例恶性淋巴瘤中西医结合治疗近期疗效分析

我院于1973年开设中西医结合病房(二病房),收治以恶性淋巴瘤为主的肿瘤病人,系统观察、治疗。本文仅就1973年收治恶性淋巴瘤48例进行近期疗效分析。临床资料一、年龄性别(表一):男37例,女11例(3.4:1)。年龄在7—70岁,12岁以下儿童2例(4％),成人46例(96％)。二、病理类型:48例皆经病理确诊,其中何杰金氏病15例(31.25％),淋巴肉瘤27例(56.25％),网织细胞肉瘤6例(12.50％)。因病例较少,其进一步组织学分型不详列举。三、临床分型Ⅰ期:病变局限于一组淋巴结,无全身症状,计5例(10％)。其中何杰金氏病1例,淋巴肉瘤3例,网织细胞肉瘤1例。Ⅱ期:病变非一处,但限于横膈以上或以下,可同时伴有或无全身症状,计23例(48％),其中三病分别为8、12、3例。     

CT在诊断儿童纵膈淋巴肿大中的应用

1资料与方法1.1一般资料搜集整理我院自2006～2009年资料保存完整、诊断明确的17例纵隔淋巴结肿大患儿的病例,年龄1～13岁,男7例,纵膈淋巴瘤8例,其中何杰金氏病HD3例、非何杰金氏病(NHD)5例,肺结核4例,转移瘤3例,巨淋巴结增生症1例,肺结节1例,结合文献回顾分析其CT表现。     

肺继发性恶性淋巴瘤14例临床分析

恶性淋巴瘤常可累及胸部器官。肺继发性淋巴瘤临床较常见。现就14例肺继发性淋巴瘤进行临床分析。临床资料男9例,女5例,年龄8-68岁。何杰金氏病(HD)3例,非何杰金氏淋巴瘤(NHD)11例。全部病例均经肺外淋巴结病理或细胞学证实。全部病例均为Ⅳ期。临床症状表现为胸痛,干咳者4例;咳血丝痰者3例,无     

恶性淋巴瘤52例临床分析

我院化疗科自1984年10月～1986年3月,共收治恶性淋巴瘤52例,其中住院病人40例,门诊病人12例,均有病理诊断及随访记录。临床资料和方法 52例中男38例,女14例,男∶女=2.7∶1,年龄7～67岁,36岁以下者占50％。病期Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期43例。何杰金氏恶性淋巴瘤(HD)21例,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)31例。     

56例恶性淋巴瘤初诊分析

恶性淋巴瘤（ML）是起源于淋巴造血系统的实体瘤，临床表现不一，与很多常见病、多发病症状相似，诊断、漏诊率高。现将我科1995年4月～1997年6月收治56例恶性淋巴瘤初诊情况报告如下。临床资料一、一般资料56例MI。病人均经病理活检证实。其中何杰金氏病（HD）5例，非何杰金淋巴瘤（NHL）51例。女娃19例，男性37例。年龄5～75岁，以4O～6O岁年龄组人数最多。低度恶性患者8例，中高度恶性患者48例。病程（从症状开始到就诊时间）最短5天最长2年。以1～2个月为最多。原发于淋巴结结内49例，占87．5％（49／56），原发于淋巴结结外7例，…     

儿童恶性淋巴瘤54例临床分析

恶性淋巴瘤在儿童时期比较多见 ,其病发率位居我院小儿恶性肿瘤的第三位 ,仅次于白血病、脑瘤。本病早期常被误诊 ,使病人失去了早期治疗的机会 ,而早期确诊是选择不同治疗方案改善预后的关键。为了提高对本病的认识 ,现就我院儿科1974年 1月～ 1998年 12月的 2 4年间收治、经组织学证实的儿童恶性淋巴瘤 5 4例分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :5 4例中 ,何杰金氏病 (HD) 14例 ,非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 4 0例。发病年龄 HD为≤ 5岁 3例 ,6岁～10岁 9例 ,>10岁 2例 ,年龄为 3月～ 12岁。NHL 为≤ 5岁14例 ,6～ 10岁 19例 ,>10岁 7例 …     

自体骨髓移植治疗晚期恶性淋巴瘤

晚期恶性淋巴瘤患者病情严重,浸润范围广泛,经多次化疗而效果不佳。我院自1991年11月至今对3例晚期恶性淋巴瘤进行自体骨髓移植加大剂量化疗,现报告如下。临床资料3例均经病理组织学确诊。1男,2女。年龄分别为48、28、62岁。2例非何杰金氏病淋巴瘤T 细胞型,1例何杰金氏病混合细胞型。病期2例为Ⅳ期,1例为Ⅲ期。1例经4个月多种方案化疗,未能控制病情发展,肝、脾、淋巴结及两肺弥漫性浸润、高热、气急、平卧时需吸氧,一般情况极差,多次血气分析,氧分压<60mmHg。1例经9个疗程化疗,纵膈淋巴结仍然肿大。另1例经2个疗程化疗未完全缓解(CR)。     

原发性肺何杰金氏病2例报道

何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种独立类型,多发生在颈部、锁骨上、腋下及纵隔等处浅表淋巴结.发生在肺实质的何杰金氏病则少有报道.我院1044例切除肺标本中.仅2例原发性肺何杰金氏病,现报道如下.     

骨髓巨核细胞吞噬粒细胞1例

我们在1例何杰金氏病的骨髓中见到巨核细胞吞噬粒细胞现象,报告如下。患者,女性,22岁,住院号38115。因心悸气短、胸骨后堵塞感1月余,于1983年6月13日入院。颈部淋巴结印片,可见多数 Reed-Stern-berg 氏细胞。淋巴结活检病理报告符合何杰金氏病。骨髓有核细胞增生明显活跃,粒:红=     

小儿淋巴瘤21例的临床探讨

近年来各国对淋巴瘤的分类、命名、病因、病理形态和免疫功能、临床表现和治疗等方面的研究,已有了不少进展。本文将本院自1972年迄1977年治疗的恶性淋巴瘤共21例(其中何杰金氏病10例,非何杰金氏淋巴瘤11例)分析总结如下: 临床及病理资料:见表1.2。讨论:淋巴瘤在小儿恶性肿瘤中,国外报导仅次于白血病占第二位。国内以江苏省为例     

甲氰咪胍配合呋喃西林液漱口治疗化疗后口腔溃疡观察

恶性血液肿瘤病人应用化疗药,常并发口腔溃疡,不仅影响病人进食还可导致严重感染并发症,我们应用甲氰咪胍配合1:5000呋喃西林液漱口,取得较满意效果。 1 对象与方法 1.1 对象 共观察化疗后口腔溃疡患者44名.其中男20名,女24名,年龄17～76岁。急性白血病20名,何杰金氏淋巴瘤12名,非何杰金氏淋巴瘤12名。我们将病人随机分     

142例恶性淋巴瘤临床分析

1982年全国淋巴瘤协作组第三次会议(上海)修订洛阳方案,制定了“非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类”(简称上海分类)。我们按此方法对非何杰金氏恶性淋巴瘤进行了重新分类,并对我科1959～1980年间收治的142例恶性淋巴瘤的临床、病理与疗效作分析讨论。资料与方法本组142例恶性淋巴瘤均经病理切片证实。病理分类原系按传统分类方法,何杰金氏病(简称HD)26例,非何杰金氏恶性淋巴瘤 (简称NHL)116例(其中在外院行病理检查     

两种方案交替治疗非何杰金氏淋巴瘤45例临床观察

两种方案交替治疗非何杰金氏淋巴瘤４５例临床观察任宏轩张灿珍王羽丰我们自１９９２～１９９６年８月应用ＣＨＯＰ／ＣＯＢＤＰ方案交替治疗非何杰金氏淋巴瘤，现报告如下。临床资料全组４５例患者，其中男２８例，女１７例，年龄７～７６岁，平均年龄４６．９３岁。...     

纵隔恶性淋巴瘤的特殊CT表现

恶性淋巴瘤根据组成肿瘤的主要细胞成分和组织结构分为何杰金氏病(HD)和非何杰金氏淋巴瘤(NHL),经常累及纵隔,常表现为前、中纵隔多发大小不等的淋巴结肿大,部分可有融合,但以纵隔团块出现较少见。笔者自2002年至2004年,从237例纵隔淋巴瘤病例中搜集了11例融合肿块型病例,现报道如下。     

DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床观察

目的评价DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效及毒性。方法采用DHAP方案治疗30例复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤，其中复发组20例，难治组10例。结果30例中完全缓解(CR)9例(30％)，部分缓解(PR)7例(23、3％)，总有效率为53．3％。有效患者中位缓解时间8．5个月。DHAP方案治疗后中位生存时间8．6个月，1年总生存率34．1％，2年总生存率18．5％。DHAP方案的不良反应主要表现为骨髓抑制，12例患者发生了白细胞减少引起的发热。结论DHAP方案治疗复发和难治性非何杰金氏恶性淋巴瘤的疗效是肯定的，毒性反应可以耐受，然而该方案的结果并不十分令人满意，仍需探索更好的高效低毒的治疗方案。     

原发性胃恶性淋巴瘤10例诊治体会

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块,术前误诊8例,术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊,术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低.手术切除辅以术后化疗效果较好。     

吡柔比星联合化疗治疗血液肿瘤25例临床观察

我科于 1999年 4月至 2 0 0 0年 2月以吡柔比星(吡喃阿霉素 ,Ｐｉｒａｒｕｂｉｃｉｎ ,ＴＨＰ)为主 ,联合化疗治疗血液肿瘤 2 5例 ,效果较好 ,现总结报告如下。1　材料和方法1 1　病人资料　 2 5例病人均为我科 1999年 4月至2 0 0 0年 2月住院病人 ,其中男 14例 ,女 11例 ,年龄12～ 80岁 ,平均 51 3岁 ;2 5例中 ,非何杰金氏淋巴瘤 (ＮＨＬ) 14例 ,急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ)Ｌ2 型 7例 ,急性髓系白血病 (ＡＭＬ)Ｍ2 ａ型 4例 ;其中初治 7例 ,复治 16例。以上病例 ,均经临床检查、骨髓学、病理活检及免疫学检查确诊。1 2　化疗方案ＮＨＬＣ…     

原发性直肠恶性淋巴瘤3例

直肠恶性淋巴瘤罕见,作者自1994年以来共收治直肠恶性淋巴瘤3例,报道如下。1 临床资料男2例,女1例,年龄分别为49岁、50岁、67岁。自发病至就诊时间为3月、6月、11月。均有便秘与便频交替、血便、肛门不适、大便变形等症状。肛诊均可扪及质韧肿物,肿物中央距肛缘为6~8cm,大体分型,结节型1例,该病例肿块表面光滑、完整,术前活检病理确诊;溃疡型2例,术前均诊断“直肠癌”。3例均行腹会阴直肠切除术,病理：均为非何杰金氏淋巴瘤,2例为弥漫型无裂细胞性,1例为弥漫型裂细胞性。按Ann Arbor分期：ⅠE期2例,ⅡE期1例。术后均行CHO…