组织细胞吞噬性脂膜炎1例

组织细胞吞噬性脂膜炎（histocytic cytophatic panniculitis，CHP）是一种由吞噬性组织细胞浸润引起的脂膜炎，除皮下脂膜外，可侵犯肝、脾、浆液膜、造血系统，导致多器官功能衰竭，晚期可出现凝血机制障碍，伴发DIC。我科收治1例，现报告如下。     

恶性组织细胞病误诊为脂膜炎结节性红斑1例

1病例介绍 患者男性,30岁.以皮下结节2个月,发烧1周为主诉入院.患者2个月前无明显诱因于腹壁出现数个直径为2～5cm大小皮下结节、突出表皮、质硬、无痛、皮肤不红.     

液化性脂膜炎1例

结节性脂膜炎国内曾见陆续报道,然而表现为皮肤破溃,并有油状液体溢出的所谓“液化性脂膜炎”则尚少见,现报告1例,并作讨论如后。     

液化性脂膜炎1例

结节性脂膜炎国内曾见陆续报道，然而表现为皮肤破溃，并有油状液体溢出的所谓“液化性脂膜炎”则尚少见，现报告1例，并作讨论如后。     

亚急性结节性游走性脂膜炎1例

报告1例亚急性结节性游走性脂膜炎，患儿男性，1周岁。临床症状以皮下出血及消化道出血为特征，伴有皮下结节及条索状斑块，颜色初为淡黄色，逐渐变成红色至青紫色，最后变成淡褐色凹陷性萎缩斑。皮损组织病理检查示：真皮至皮下脂肪层呈大片浸润，由多种细胞构成肉芽肿。在胶原纤维间可见大量红细胞外渗，并形成血肿。脂肪小叶间明显增宽，毛细血管扩张，血管壁增厚，血管内皮细胞增生，有的血管壁呈纤维蛋白样变性。经应用饱和碘化钾溶液及糖皮质激素治疗获痊愈。     

狼疮性脂膜炎1例

1　临床资料与方法患者　女性 ,2 8岁 ,主因双下肢浮肿 1年半 ,腹壁皮肤硬肿 1个月于 1997年 7月入院。患者于1996年 1月无诱因出现双下肢浮肿 ,伴心悸、胸闷气短 ,不能平卧 ,曾在我院检查发现尿蛋白 ( )及多种自身抗体阳性 ,诊断为系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ) ,长期应用强的松和     

胰腺性脂膜炎——超声个案分析

胰腺脂膜炎是一种与胰腺病变密切相关的皮下脂肪坏死性炎症,在胰腺疾病患者中出现的比例为2%～3%,多见于老年人,最常累及四肢,表现为皮肤炎症伴疼痛和红斑结节。报告1例急性胰腺炎合并胰腺性脂膜炎的病例,该患者为老年女性,因呕吐、腹痛3日入院,患者2周前出现双下肢皮下红斑结节,至入院时结节明显增多。实验室和超声检查提示急性胰腺炎。高频超声显示皮下软组织层和脂肪层内出现低回声灶。皮肤组织学病理符合胰腺性脂膜炎诊断。该患者的结节随着急性胰腺炎症的消退而消失。胰腺性脂膜炎可能是胰腺疾病的首发表现,相关影像学研究不足,超声诊断经验值得积累。     

亚急性结节性游走性脂膜炎误诊1例分析

1 病历报告 患者．女．30岁，因关节疼痛，反复皮下结节伴低热、乏力1年，加重1月，于2005年7月8日入院．患者发病前曾有“感冒”史．“感冒”治愈后逐渐出现四肢关节痛，以双膝关节明显，双下肢胫骨前反复出现皮下结节，无关节晨僵、红肿及游走性关节痛，皮下结节无疼痛及破溃。午后体温在37．5℃左右，化验血沉（ESR）60～100mm／h。     

结节性发热性非化脓性脂膜炎误诊分析

本文对我院有明确病理诊断的24例结节性发热性非化脓性脂膜炎进行了临床分析,主要对12例误诊患者进行了误诊原因的讨论,从而使我们提高了对结节性发热性非化脓性脂膜炎临床表现复杂、临床误诊率高(50%),误诊疾病种类多等特点的认识。本文建议对有皮下结节的患者应及早做活检确诊。     

肠系膜脂膜炎1例

1 临床资料 患者女性,74岁,农民,右下腹持续性胀痛4天入院,伴食欲差.无发热,无腹胀、腹泻及黑便,既往无重要病史.查体:T.36.4℃,P.88次/分,R.19次/分,BP120/76mmHg,形体消瘦,腹平,未见胃肠型、蠕动波、疝及浅静脉怒张;右下腹稍肌紧,压痛,无反跳痛;右下腹扪及一径约10cm包块,界清,表面光滑,压痛,不活动,无搏动,肝贤脾区无叩痛,移浊阳性,肠鸣音弱.     

系统性脂膜炎一例

结节性发热性非化脓性脂膜炎又称Weber-Christian综合征,是一种少见病,多系统损害者更为少见。我科于1989年4月收治一例,现报告如下:     

系统型结节性脂膜炎9例临床分析

结节性脂膜炎,又名回归发热性非化脓性结节性脂膜炎,由Pfeirer于1892年首次报告,1925年命名为pfeifer-weber-Christian综合症,国内江绍基于1952年首先报告1例,以后备地陆续有报告。本病临床分为皮肤型与系统型。其中系统型尤为少见。现将经病理确诊的9例系统型结节性脂膜炎结合文献资料分析如下。     

Niemann-Pick病合并特应性结节性脂膜炎

特应性结节性脂膜炎的特征为反复发生的皮下脂肪炎症性结节。本报道描述并讨论1例Niem ann-Pick病婴儿合并复发性小叶性脂膜炎。Niemann-Pick病合并特应性结节性脂膜炎@Bukhari I.$Dermatology Department, College of Medicine, King Faisal University, Dammam, Saudi Arabia     

原发性血小板减少性紫癜并脂膜炎一例报告

<正> 尽管脂膜炎是一种少见的疾病,但近年国内也曾有个例报道。而原发性血小板减少性紫癜同时合并脂膜炎实属罕见。作者最近遇见一例,特报告如下。 1 [病例] 患者,女,22岁。因自发性皮肤紫癜,鼻衄,齿龈出血,于北京某医院住院。经骨髓检查后,确诊为“原发性血小板减少性紫癜。”用强的松治疗有效。出血症状消失,血小板计数上升到100×10~9/L。出院后仍用强的松10mg/d维持。