胃癌中P27Kip1、P53表达与其浸润、转移和预后的关系

目的研究胃癌组织中P27Kip1和P53的表达与胃癌浸润、转移和预后的关系.方法用免疫组化(二步法)检测100例胃癌组织中的P27Kip1蛋白和P53蛋白的表达.结果P27Kip1蛋白阳性表达检测率44%;P53蛋白阳性表达检测率49%.在胃癌浸润浆膜组、淋巴结转移组和5年内死亡组中P27Kip1低表达与P53高表达均与相应组比较差异有显著性(P<0.05).单变量生存分析结果显示P27Kip1高表达组5年生存率为70.59%,显著高于低表达组54.55%和阴性组26%;P53高表达组5年生存率为19.23%,显著低于低表达组43.75%和阴性组53.19%.多变量Cox回归模型分析显示P27Kip1、P53均是判断胃癌独立的预后指标,但低P27Kip1表达对患者预后差的相对危险度(RR=3.06)显著大于高P53表达对患者预后差的相对危险度(RR=2.33).结论P27Kip1低表达与P53高表达的癌细胞常更能浸润与转移,使患者生存率明显降低.P27Kip1和P53是判断胃癌预后的独立指标,其中P27Kip1表达降低对胃癌预后的影响作用更大.     

胃癌组织ras和P53基因突变的检测

（１）目的 研究胃癌组织中Ｐ５３基因和ｒａｓ基因的突变情况,（２）方法 采用ＰＣＲ ＲＦＬＰ技术,分析４１例胃癌标本中Ｐ５３基因和ｒａｓ基因的突变。（３）结果 本组４１例中,１２例（２９．３％）发生Ｐ５３基因突变,１６例（３９．１％）发生ｒａｓ基因突变,１全负时发生Ｐ５３基因和ｒａｓ基因的突变。（４）结论 Ｐ５３和ｒａｓ基因突变与胃癌的发生密切相关,在胃癌的发生中可能起重要作用。     

肺癌患者P53基因突变的检测

应用多聚酶链反应单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）研究技术，从分子生物学角度探讨Ｐ５３肿瘤抑制基因在肺癌中的突变情况。结果：①３６例肺癌中有１７例出现Ｐ５３基因突变，占４７％；其中鳞癌突变发生率为２９％（４／１４），腺癌为５０％（５／１０），小细胞肺癌为７３％（８／１１）；１例肺泡癌未发现突变。②突变集中在Ｐ５３基因的５第５、６和７个外显子，分别有６、３和３例肺癌在相应的外显子部位发生突变。③突变     

宫颈癌P53基因突变的检测

探讨抑癌基因Ｐ５３突变与宫颈癌发生发展之间的关系，并为该病的临床检测提供一种分子生物学方法。方法应用多边反应－单链构象多态性分析方法对宫颈癌及慢性宫颈炎组织中Ｐ５３基因５－６外显子的突变进行了检测。     

鼻咽癌P53基因突变的研究

目的：探讨鼻咽癌Ｐ５３基因突变问题。方法：用聚合酶逻反应－－单链构象多态分析法对４０例鼻咽癌患者的Ｐ５３基因突变进行了分析探讨。结果：检测５．６．７．８四个外显子,发现３例突变,其中第６外显子１例,第７外显子１例,第８外显子１例,仅第５外显子无突变发生。结论：鼻咽癌Ｐ５３基因突变在四个保守区均有可能发生。     

非小细胞肺癌P53基因突变的研究

采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ对３５例非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）肿瘤切除组织的Ｐ５３基因５￣８号外显子进行突变检测，对８号外显子同时采用ＰＣＲ－ＤＧＧＥ进行突变检测。发现ＮＳＣＬＣ中Ｐ５３突变率为６５．７％。Ｐ５３率在肿瘤细胞不同分化程度间有显著差异，低分化ＮＳＣＬＣ的Ｐ５３突变率（８９．５％）明显大于高、中分化的ＮＳＣＬＣ（３７．４），虽然有纵膈淋巴结转移的Ｐ５３突变率（７１．４％）高于无给膈转移者（５７     

联合检测胃粘膜组织P53、P16、K—ras对胃癌的诊断价值

目的 :探讨胃癌组织P53、P1 6 、K ras基因的协同突变情况 ,揭示P53、P1 6 、K ras基因突变与胃癌发生的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)与单链构象多态性分析法 (SSCP)对 6 0例经病理切片诊断为胃癌组织和 2 0例正常胃粘膜组织进行P53、P1 6 、K ras基因突变分析。结果 :6 0例胃癌粘膜组织中 ,P53基因发生突变 5 3例 ,占 88 3% ;P1 6 基因发生突变 49例 ,占 81 7% ;K ras基因发生突变 5 6例 ,占 93 3% ;男女间突变率比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;而 2 0例正常胃粘膜组织无P53、P1 6 、K ras基因突变发生。结论 :P53、P1 6 、K ras基因突变是胃癌中常见的分子事件 ,用PCR—SSCP法联合检测胃粘膜组织P53、P1 6 、K ras基因的突变情况将有助于诊断胃癌 ,为临床提供更为可靠的检验资料     

P53基因和P185基因表达与胃癌预后关系的研究

用免疫组化方法检测胃癌组织中的P53和P185蛋白表达，结果表明P53和P185基因表达与胃癌患者性别，年龄，肿瘤部位，肿瘤分期，病理类型等均无明显关系，而P53基因阳性表达胃癌患者的生存期低于P53基因阴性表达者。P185基因表达与胃癌患者的生存期无关，提示P53表达可能对判断胃癌预后有一定的作用，而多基因同时异常表达可能对临床估计预后更有意义。     

人脑胶质瘤P53蛋白表达与P53基因突变的相关性研究

人脑胶质瘤Ｐ５３蛋白表达与ｐ５３基因突变的相关性研究刘爱学浦佩玉程爱国彭琼王春艳用单克隆抗体Ｐａｂ１８０１检测４４例脑胶质瘤细胞内Ｐ５３蛋白的表达，同时用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（聚合酶链反应－单链构象多态性）及ＤＮＡ测序检测其ｐ５３基因突变，并比较两者的检...     

P^53基因突变与早期诊断胃癌的研究

Ｐ５３基因突变与早期诊断胃癌的研究广西医科大学第一附院刘嵩翎综述陈振侬审校胃癌占我国全部恶性肿瘤死亡的２３％，其发生率在恶性肿瘤中占首位。目前对早期胃癌的诊断主要依靠纤维胃镜下直接观察胃粘膜微细变化，结合活检组织学及细胞学检查而确诊。但实际工作中发现...     

食管鳞状细胞癌P53蛋白表达和基因突变与预后的关系

目的 检测食管鳞癌P53蛋白表达和基因突变状况与临床病理及预后的关系。方法 采用免疫组织化学(LSAB法)检测222例食管鳞癌P53蛋白表达；用聚合酶链反应-单链构象多态分析(PCR-SSCP)检测55例食管鳞癌P53基因突变，并进行生存分析。结果 食管鳞癌P53蛋白表达阳性率为51．80％，与组织学分级(P=0．001)、TNM分期(P=0．005)、肿瘤浸润深度(P=0．000)、淋巴结转移(P=0．035)有关；P53蛋白阳性表达患者预后差于不表达者(P=0．0190)，特别是TNMⅡ期患者(P=0．0084)。食管鳞癌P53基因大多数变异位于外显子5—8，其中变异热点在密码子24l和282位，P53基因第5，6，7，8，10外显子突变率分别为14．5％、1．8％、5．5％、18．2％、1．8％，总突变率为41．80％。P53基因突变阳性组与阴性组间患者生存时间有显著性差异(P=0．0417)。P53蛋白表达与P53基因突变符合率为82．14％。结论 P53蛋白的过量表达及基因突变，可以作为判断食管鳞癌生物学行为和预后的指标。     

微血管密度与P53表达对胃癌预后的价值

应用微波辐射ＳＰ方法检测１００例胃癌中ＣＤ３４和Ｐ５３表达,结果：Ｐ５３蛋白阳性率达５２％,Ｐ５３异常表达与胃癌分化程度,浸润深度无关（Ｐ〉０．０５）,而与临床分期,淋巴结转移和预后有密切关系（Ｐ〈０．０５）;低分化胃癌组和进展期Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期胃癌微血管密度（ＭＶＤ）明显高于高分化胃癌组和Ｉ期胃癌（Ｐ〈０．００１）,有淋巴结转移胃癌ＭＶＤ明显高于淋巴结未转移胃癌（Ｐ〈０．００１）,胃癌ＭＶＤ与Ｐ５３     

食管癌前病变P53肿瘤抑制基因突变分析

利用聚合酶链反应－单链构型ＤＮＡ序列测定技术对食管癌高发区河南辉县和林县居民食管癌前病变和癌组织进行Ｐ５３肿瘤抑制基因第５，６，７和８外显子突变分析。在３７例非癌患者活检组织中共发现３例突变。其中１例发生在正常上皮，３例发生在基底细胞增生，４例发生在间变。突变均发生在第５外显子。３例在１７５密码子，２例在１７６密码子，其余３例分别在１５９，１３２和１３５密码子。２９例鳞癌组织检查发现１６例Ｐ５３基     

P53基因和P185基因表达与胃癌预后关系的研究

用免疫组化方法检测胃癌组织中的Ｐ５３和Ｐ１８５蛋白表达，结果表明Ｐ５３和Ｐ１８５基因表达与胃癌患者性别，年龄，肿瘤部位，肿瘤分期，病理类型等均无明显关系，而Ｐ５３基因阳性表达胃癌患者的生存期低于Ｐ５３在因阴性表达者，Ｐ１８５基因表达与胃癌患者的生存期无关，提示Ｐ５３表达可能对判断胃癌预后有一定的作用，而多基因同时异常表达可能对临床估计预后更为有意义。     

P^53表达与胃癌浸润转移的关系

为了研究胃癌浸渍转移的机理，应用免疫组化方法，选择抗Ｐ＾５３蛋白产物抗体Ｐａｂ１８０１检测１４例胃癌手术切除标本新鲜冰冻切片中Ｐ＾５３蛋白产物的表达，发现阳性率为４２．８％，仅在肿瘤细胞核上表达，并有异质性表达。Ｐ＾５３阳性与淋巴结转移密切相关。因此Ｐａｂ１８０１可以作为胃癌转移的标志物。     

子宫内膜腺癌P53蛋白与基因突变的研究

目的 研究ｐ＾５３基因突变对子宫内膜腺癌临床病理特点及转归的影响。方法 运用免疫组化染色和聚合酶联反应－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）,检测子宫内膜腺癌患者Ｐ５３的蛋白表达与基因突变。结果 子宫内膜腺癌患者Ｐ５３蛋白表达阳性率为３４．１５％,阳性者５年存活率明显低于阴性者（Ｐ＝０．０３７）,核过表达仅与组织分化相关,而与患者年龄、分期、浸肌程度、淋巴结转移、附件转移均无关（Ｐ〉０．０５）;     

肺癌患者支气管灌洗液的P53基因突变研究

为了探讨抑癌基因Ｐ５３与肺癌的关系,本组实验应用ＰＣＲ－ＳＳＣ地２３例肺癌患者支气管灌洗液进行Ｐ５基因突变检测。结果发现２３例肺癌支气管灌洗液的Ｐ５３经为５２．１７％,进一步分析发现,Ｐ５３基因突变与肺癌病理类型,临床分期以及局部淋巴结是否转移无关。提示：Ｐ５３基因突变在肺癌发展中可能发生较早,检测肺癌支气管灌洗液Ｐ５３基因突变有助于肺癌的早期诊断。     

肺癌组织的P53基因突变与细胞增殖——P53与增殖细胞核抗原免…

运用免疫组织化学技术，以Ｐ５３基因蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达为指标，探讨了人肺癌组织中的Ｐ５３基因突变与细胞增殖的关系。结果表明，癌组织中的Ｐ５３基因突变与肿瘤细胞的增殖性呈正相关，表明突变型Ｐ５３有促进细胞生长的作用，为阐明Ｐ５３基因在细胞生长调控中的作用增添了实验依据。     

P53蛋白过表达和P53基因突变与胶质母细胞瘤预后关系的Meta分析

目的胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是常见的颅内恶性肿瘤,预后不良。寻找与胶质母细胞瘤预后的相关因素对提高患者生存率有重大意义。P53异常是与肿瘤发生发展有关的重要因素。文中探讨P53蛋白过表达和P53基因突变对GBM预后的影响。方法应用Meta分析对有关P53蛋白过表达和P53基因突变与GBM预后相关的文献进行综合分析。结果纳入的文献中研究P53蛋白过表达与GBM预后关系的文献6篇,累计病例539例,阳性率53.4%;P53基因突变与GBM预后关系的文献7篇,累计病例514例,阳性(与预后不良有关)率25.3%。P53过表达和P53突变与GBM预后的合并相对危险度(relative hazard,RH)分别为0.95和0.61,95%可信区间分别为0.85~1.08和0.51~0.73,P值分别为0.829和0.000。结论根据所纳入的文献进行Meta分析结果提示P53蛋白过表达与GBM预后无关,而P53基因突变是GBM预后良好的生物学标志物。     

P21、P185、P53蛋白表达及P53基因突变与膀胱癌移行细胞生物学行为关系的研究

目的：探讨癌基因及抑癌基因改变与膀胱癌生物学行为产关系。方法：采用免疫组织化学方法及分子生物学技术,检测了８２例膀胱移行细胞癌Ｐ２１、Ｐ１８５、Ｐ５３蛋白表达及３８例Ｐ５３基因突变。结果：Ｐ２１、Ｐ１８５、Ｐ５３蛋白表达阳性率分别为６２．２％（５１例）、５８．５％（４８例）、３１．７％（２６例）。１２例（３１．６％）有Ｐ５３抑癌基因突变,其中全部有第２８０位密码子Ｇ－Ｃ突变;３例合并有２４８密码子