用尿激酶,去纤酶治疗急性心肌梗塞时体内纤溶系统的改变

本文对２５例用尿激酶、１５例用去纤酶溶栓治疗的急性的急性心肌梗塞患者体内的组织型纤棠麦原激活剂（ｔｉｓｓｕｅＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎＡｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）的含性及纤溶酶原激活剂抑制物（ＰｌａｓｍｉｎｏｇｅｎＡｃｔｉｖａｔｏｒＩｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）的活性在治疗前后的改变进行了动态观察。结果表明：（１）尿激酶可以显著地提高ｔ－ＰＡ的活性，降低ＰＡＩ的活性，这种作用在用药后０．５ｈ最明显，维     

脑血栓形成患者体外反搏后血浆t－PA，PAI，D－dimer的变化及意义

了解体外反搏治疗对脑血栓患者的疗效及作用机制。用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）和比色分析法分别测定了２０例脑血栓形成患者和１０例非脑血栓形成患者体外反搏前后血浆组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ｐｌａｓｍｉｎｏｇａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）活性及Ｄ－二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）含量的变化。结果：检测到脑血栓形成患者在体外反博（ＥＣＰ）后，血浆ｔ－ＰＡ活性增高伴有Ｄ－ｄｉｍｅｒ含量增加；在非脑血栓形成患者有血浆ｔ－ｐＡ活性增高无Ｄ－ｄｉｍｅｒ含量变化。ＰＡＩ的活性于两组中均无变化。结论：体外反搏治疗后，脑血栓患者血浆中ｔ－ＰＡ水平升高，并可使纤维血块溶解。     

人组织型纤溶酶原激活剂cDNA糖基化位点突变体的构建

目的 构建人组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅ－ｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）ｃＤＮＡ糖基化位点突变体，为ｔ－ＰＡｃＤＮＡ在Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ酵母表达系统中的表达提供条件。方法 运用ＤＮＡ重组技术，构建ｐＡＨＲ，ｐＡＲＨ质粒，然后应用改良的寡核苷酸诱导定位突变技术，构建ｐＭＡＨＲｐＭＡＲＨ质粒，并用 限制性核酸内刀酶鉴定，核酸序列分析证实。结果 琼脂糖凝胶电     

人组织型纤溶酶原激活剂（t－PA）在哺乳动物细胞中的表达调控及高效表达

人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）在哺乳动物细胞中的表达调控及高效表达军事医学科学院生物工程研究所欧阳应斌，顾利群，黄培堂，黄翠芬人组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）对纤维蛋白有较强的亲和力，可选择性溶解血栓而不引起全身出血倾向，所以是一种较理想的溶血...     

组织型纤溶酶原激活剂（t－PA）突变体的研究──突变体的构建，表达及生物学特性分析

组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）突变体的研究—─突变体的构建，表达及生物学特性分析军事医学科学院生物工程研究所刘士辉，徐秀英，陈琳，朱恒奇，黄培堂，黄翠芬ｔ－ＰＡ是纤溶系统的生理性激活剂，但它在血浆中半衰期甚短及活性可被天然快速抑制剂ＰＡＩ－１抑制等...     

糖尿病患者血浆t—PA和PAI活性的变化

目的 探讨１型和２型糖尿病患者组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ）生的变化。方法 应用底物显色法检测３５例正常组及４７例１、２糖尿病组血浆ｔ－ＰＡ和ＰＡＩ活性。结果 １、２型糖尿病组血浆ｔ－ＰＡ活性均明显低于下沉组,而ＰＡＩ则均高于正常组。１型糖尿病组血浆ｔ－ＰＡ明显低于２型糖尿病组,而ＰＡＩ活性则明显高于２型糖尿病组。结论糖尿病患者体内纤溶活性降低,１型糖尿病较２型糖     

吸烟对氧自由基和纤溶系统的影响

动态观察２０名健康男性急性吸烟前后超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），丙二醛（ＭＤＡ），组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ－１）活性的改变。结果表明：受试者急性吸烟后ＳＯＤ增加（Ｐ＜０．０５），ＭＤＡ减少（Ｐ＜０．０５）；纤溶系统有短暂激活。吸烟者ｔ－ＰＡ的释放较不吸烟者减少（Ｐ＜０．０５）；ｔ－ＰＡ的释放与ＳＯＤ呈正相关，与ＭＤＡ呈负相关。     

人组织型纤溶酶原激活剂cDNA糖基化位点突变体的构建

构建人组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｕｅｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）ｃＤＮＡ糖基化位点突变体，为ｔ－ＰＡｃＤＮＡ在Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ酵母表达系统中的表达提供条件。方法运用ＤＮＡ重组技术，构建ｐＡＨＲ、ｐＡＲＨ质粒，然后应用改良的寡核苷酸诱导定位突变技术，构建ｐＭＡＨＲ、ｐＭＡＲＨ质粒，并用限制性核酸内切酶鉴定、核酸序列分析证实。结果琼脂糖凝胶电泳显示了特异的片段，序列分析证实获得的ｐＭＡＨＲ为Ａｓｎ１１７和Ａｓｎ１８４位点突变的阳性克隆，ｐＭＡＲＨ为Ａｓｎ４４８位点突变的阳性克隆。结论成功地构建了ｔ－ＰＡｃＤＮＡ糖基化位点突变体。     

脑血栓形成患者体外反搏后血浆t—PA,PAI,D—dimer的变化及意义

了解体外反搏治疗对脑血栓患者的疗效及作用机制，用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）和比色分析法分别测定了２０例脑血栓形成患者和１０例非脑血栓形成患者体外反搏前后血浆组织型溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ｐｌａｓｍｉｎｏｇａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＰＡＩ）活性及Ｄ－二聚体（Ｄ－ｄｉｍｅｒ）含量的变化，结果：检测到脑血栓形成患     

脑梗塞患者血液纤溶活性检测19例分析

用发色底物法测定１９例脑梗塞患者的血浆组织型纤溶酶原激活剂，纤溶酶原激活剂报制物，并与正常组对照显示：脑梗塞急性期和恢复期ｔ－ＰＡ活性低于正常对照组。提示脑梗塞患者血液中的纤溶活性低下，呈高凝状态。     

静脉注射蕲蛇酶对大鼠血浆t—PA和PAI—1活性的影响

探讨蕲蛇酶溶栓作用机制。方法应用发色底物（Ｓ２３９０）显色法测定大鼠静脉注射蕲蛇酶２和４Ｕ／ｋｇ（３００和６００μｇ／ｋｇ）后５，１５，２５和４５ｍｉｎ血浆中组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活剂抑制物（ＰＡＩ－１）的活性。结果正常大鼠静脉注射蕲蛇酶后５ｍｉｎ血浆中ｔ－ＰＡ活性即开始升高，１５ｍｉｎ时达到高峰，低和高剂量组ｔ－ＰＡ活性（ＩＵ／ｍｌ）分别由给药前１６１．８１±２８．７８和１８９．１４±７１．３０升至３８９．５６±１４３．１０和４８２．８７±８５．６７，随后活性下降，至４５ｍｉｎ时基本恢复正常。与此同时，ＰＡＩ－１的活性变化不明显。结论蕲蛇酶溶栓作用与其促进ｔ－ＰＡ释放有关。     

血定安对手术患者纤溶功能的影响

观察了２５例手术患者快速输注血定安（Ｇｅｌｏｆｕｓｉｎｃ）后血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）及其抑制物（ＰＡＩ）、Ｄ－二聚体、α－纤溶酶抑制物（α－ＰＩ）活性的变化情况。结果显示：输入血定安１０００ｍｌ后即刻、２ｈ．２４ｈ．对ｔ－ＰＡ．ＰＡＩ．Ｄ－二聚体、α２－ＰＩ活性均无明显影响，Ｐ均＞０．０５。表明血定安不影响手术患者纤溶系统功能。     

吸烟对氧自由基和纤溶系统的影响

动态观察２０名健康男性急性吸烟前后超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），丙二醛（ＭＤＡ），组织型行溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活性剂抑制物（ＰＡＩ－Ｉ）活性的改变。结果表明：受试者急吸烟后ＳＯＤ增加（Ｐ〈０．０５），ＭＤＡ减少（Ｐ〈０．０５），纤溶系统有短暂激活。吸烟者ｔ－ＰＡ的释放不吸烟者减少（Ｐ〈０．０５），ｔ－ＰＡ的释放与ＳＯＤ呈正相关，与ＭＤＡ呈负相关。     

东菱克栓酶对脑梗塞患者血浆t—PA,D—dimer的调节及临床意义

随机将４７例脑梗塞患者分成二组，分别采用东菱克栓酶及低分子右旋糖酐酐丹参治疗，并同时观察疗效及检测治疗前后血浆组织型纤溶酶原激活剂、Ｄ－二聚体值。结果表明，急性脑梗塞治疗前血浆中ｔ－ＰＡ明显低于对照组，Ｄ－ｄｉｍｅｒ明显高于对照组；治疗后ｔ－ＰＡ较治疗前增加，以ＤＦ－５２１组为明显。     

组织型纤溶酶原激活物在人大隐静脉组织培养液中的活性 …

目的：检测人大隐静脉（ｈｕｍａｎ ｓａｐｈｅｎｏｕｓ ｖｅｉｎ,ＨＳＶ）组织增减训组织型纤溶酶原激活物（ｔｉｓｓｕｅ－ｔｙｐｅ ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎ ａｃｔｉｖａｔｏｒ,ｔ－ＰＡ）的活性变化,及不同浓度纤维蛋白原（ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ,Ｆｇ）对ｔ－ＰＡ活性的影响,探讨血管移植后再狭窄发生发展的可能机制,方法：应用ＥＡＬＡＳ酶标法检测组织培养液中的ｔ－ＰＡ活性变化。结果：正常增产经３、５天时的ｔ－     

巴曲酶对脑梗塞患者血浆t-PA、PAI影响的研究

组织型纤溶酶原激活物（ｔｉｓｓｕｅｔｙｐｅｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ,ｔ－ＰＡ）和纤溶酶原激活物抑制物（ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒｉｎｈｉｂｉｔｏｒ,ＰＡＩ）是血浆纤溶系统的两个重要指标,二者与急性脑梗塞的关系受到广泛重视,但迄今为止,对ｔ－ＰＡ和ＰＡＩ在急性脑梗塞发病过程中的动态变化尚无一致意见,对东菱迪芙在溶栓治疗中的作用和意义也有待研究。本文对急性脑梗塞患者在应用东菱迪芙治疗前后血浆ｔ－ＰＡ和ＰＡＩ的活性进行了检测,旨在探讨急性脑梗塞患者血浆ｔ－ＰＡ和ＰＡＩ的变化…     

重型流行性出血热22例血浆组织型纤溶酶原激活物及抑制物活性变化的临床

本文报道２２例重型流行性出血热（ＥＨＦ）血浆组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ），其抑制物（ＰＡＬ）活性、血浆纤溶酶（ＰＬ）活性在病程中的活动变化。结果ＥＨＦ患者在发热期、少尿期七一ＰＡ与ＰＬ活性显著上升（Ｐ〈０．０１），ＰＡＬ活性低于正常，ｔ－ＰＡ／ＰＡＬ比值显著升高（Ｐ〈０．０１）多尿期与恢复期ｔ－ＰＡ与ＰＡＬ的活性有所下降，ＰＡＬ活性增强，ｔ－ＰＡ活性增强，ＰＡＬ活性下降，纤溶系统功能亢进有关。     

t－PA cDNA基因在CHO细胞中的稳定表达

建立稳定表达人组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅ－ｔｙｐｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ，ｔ－ＰＡ）的细胞株。将ｔ－ｐＡｃＤＮＡ连接在真核表达载体ｐｃＤＮＡ３的ＨｉｎｄⅢ位点，构建成重组质粒ｐｃＤＮＡ３ｔＰＡ，用磷酸钙介导的贴壁细胞转染法导入哺乳动物中国仓鼠卵巢（ＣＨＯ）细胞中，Ｇ４１８筛选培养后形成阳性克隆。结果：培养液中重组ｔ－ｐＡ（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｔ－ｐＡ，ｒｔ－ｐＡ）活性＞６０００ＩＵ／１０６细胞ｄ－１．Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交证实ｔ－ＰＡｃＤＮＡ基因的转录。高表达细胞连续传代１０次后，培液中ｒｔ－ｐＡ活性未见明显变化。结论：转染ｔ－ＰＡｃＤＮＡ基因的ＣＨＯ细胞已形成稳定的工程细胞。     

冠心病患者血清载脂蛋白与组织型纤溶酶原活性的关系

用免疫比浊法测定了５２例冠心病患者及２５例健康人的血清载脂蛋白Ａ１Ｂ１００（ａｐｏＡ１，ａｐｏＢ１００）浓度，并以发色底物法测定同样中层得血浆组绢型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）及其抑制物－Ｉ即纤溶酶原激活抑制物－１（ＰＡＩ－１）活性，结果显示急性心肌梗塞及不稳定型心绞痛组ａｐｏＢ１００，ＰＡＩ－１活性显著高于正常对照组，ｔ－ＰＡａｐｏＡ１显著低于正常对照组；ａｐｏＢ１００与ＰＡＩ－１活性呈显著正相关     

NIDDM患者无症状性心或脑缺血时血中TNF-α、t-PA及PAI的改变

为了解无症状性心或脑缺血的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者的血中肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）及纤溶活性的变化，我们观察了２０例正常人、２５例ＮＩＤＤＭ伴无症状性心或脑缺血患者、１８例ＮＴＤＤＭ不伴无症状性心或脑缺血患者血中ＴＮＦ－α水平，组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）活性和ＰＡ抑制物（ＰＡＩ）活性的改变。结果显示：ＴＮＦ－α、ＰＡＩ在ＮＩＤＤＭ伴无症状缺血患者最高，而ｔ－ＰＡ最低。表明ＴＮＦ－α水平升高及纤溶活性降低参与了ＮＩＤＤＭ无症状性心或脑缺血的发生。