创愈酊体内抗菌活性研究

为观察创愈酐体内抗菌活性，将２４０只小鼠尾部经７０℃水浴烫１３秒，致成Ⅱ°烫伤，创面涂绿脓杆菌或金葡菌１×１０＾９ＣＦＵ／ｍｌ。实验动物分为６组，治疗组创面分别涂２００％，１００％或５０％创愈酊；对照组创面分别涂赋形剂，生理盐水或磺胺嘧啶银溶液，观察一周后各组动物的存活率和愈合率，结果治疗组存活率和愈合率均高于对照组。研究表明创愈酊抗菌作用强，是一种较好的外用抗菌药物。     

创愈酊体内抗菌活性研

为观察创愈酊体内抗菌活性,将２４０只小鼠尾部经７０℃水浴烫１３秒,致成Ⅱ°烫伤,创面涂绿脓杆菌或金葡菌１×１０ＣＦＵ／ｍｌ。实验动物分为６组,治疗组创面分别涂２００％．１００％或５０％创愈酊;对照组创面分别徐赋形剂、生理盐水或磺胺嘧啶银溶液,观察一周后各组动物的存活率和愈合率。结果治疗组存活率和愈合率均高于对照组。研究表明创愈酊抗菌作用强,是一种较好的外用抗菌药物。     

TEICOPLANIN体外抗菌活性研究

Ｔｅｉｃｏｐｌａｍｉｎ为一种新的糖肽类抗生素。本文报道ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对临床检验的１６５株革兰氏阳性球菌，包括甲氧西林敏感及耐药金黄色葡萄球菌（ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ）、肺炎球菌、粪链球菌和草绿色链球菌的体外抗菌活性，并与去甲万古霉素等抗菌剂比较。结果显示，ｔｅｉｃｏｐｌａｎｉｎ对ＭＲＳＡＭＳＳＡ、肺炎球菌和草绿色链球菌有强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（９０）≤２ｍｇ／Ｌ，抑菌率为９５～１００％，对ＭＲＳＥ和ＭＳＳＥ的抗菌率为７１．４％和８２．６％。但对粪链球菌的ＭＩＣ＿（９０）为６４ｍｇ／Ｌ，抑菌率为５８．３％。     

利福昔明的体外抗菌活性研究

目的 评价利福昔明对临床分离急性细菌性感染性腹泻致病菌的体外抗菌活性，并与其他抗菌药物进行比较。方法 采用试管双倍稀释法检测利福昔明对临床分离的致病菌株体外抗菌活性，并与盐酸环丙沙星、加替沙星、阿奇霉素、SMZ／TMP进行比较。结果 利福昔明对革兰阳性球菌有较强的抗菌作用。利福昔明对志贺菌属、沙门菌属的MIC90值与环丙沙星、阿奇霉素相近，较加替沙星、SMZ／TMP的MIC90值高；利福昔明对产毒大肠埃希菌、侵袭大肠埃希菌的MIC90值与其他抗菌药物相近；对变形杆菌属的MIC90值高于环丙沙星、加替沙星的MIC90值，与阿奇霉素、SMZ／TMP的MIC90值相同。结论 利福昔明对多种革兰阳性、革兰阴性需氧菌均有较强的抗菌活性。     

氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性

氟隆诺酮类药物具有广谱高效、吸收好、分布广、不良反应少、使用方便等特点。故在临床上普遍应用。本文就几种常用的氟峻略酮类药物对58株临床分离菌的体外抗菌活性进行测定，以了解其目前的耐药情况。1．材料与方法1．1药品；诺氟沙星（N0ffhXXClllNFLX），氧氟沙星（ofloxacinOFLX），环丙沙星（CiprofloxacinCPLX）由江苏昆山制药厂生产，依诺沙星（EnoxacinENX）是武汉制药厂生产。培氟沙星（PefloxacinPFLX）是法国克龙公司生产。1．2细菌：全部菌株是1995年在本院住院病人中分离所得，由检验科鉴定。1．3培养基：营养肉汤…     

肠杆菌属的体外抗菌活性比较

肠杆菌属(Enterobacter spp,简写ENT)有14个种或生物群,常引起人类感染的菌株有阴沟肠杆菌(ECL)、产气肠杆菌(EAE)、聚团肠杆菌(EAG)和坂崎肠杆菌(ESA)[1].     

204株金黄色葡萄球菌体外抗菌活性分析

目的 了解耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）及甲氧西林敏感的葡萄球菌（MSSA）对抗生素的敏感和耐药情况，及MRSA的检出率。方法 按照《全国临床检验操作规程》有关章节进行实验,并收集相关资料进行分析。结果 目前我院未检测到对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌;204 株金黄色葡萄球菌MRSA 的平均检出率为64.2%;MRSA 对万古霉素、复方新诺明、呋喃妥因体外抗菌活性在100%～79.1%之间，其余12种抗生素的体外抗菌活性均在21.4%～0之间，为多重耐药；MSSA对所做的15种抗生素中有12种体外抗菌活性在79.5%～100%之间。结论 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）对各类抗生素呈多重耐药性；甲氧西林敏感的葡萄球菌（MSSA）有很好的体外抗菌活性。     

斯巴沙星对革兰氏阳性菌体外抗菌活性研究

测定斯巴沙星对１３６株革兰氏阳性菌抗菌活性，并与其它４种抗菌药物比较。结果表明斯巴沙星对葡萄球茵、肠球菌、肺炎球菌、草绿色及溶血性链球菌的ＭＩＣ９０为０．０６－８μｇ／ｍｌ，远较苯唑西标及头孢唑啉低，其抗菌活性为氧氟沙星的２—１６倍，环丙沙星的１—８倍。对甲氧西林敏感与耐药的葡萄球菌，氟喹诺酮类具有相同抗菌活性，ＭＩＣ９０均为２—１６μｇ／ｍｌ。斯巴沙星为临床治疗革兰氏阳菌感染的有效药物。     

13种抗生素对阴沟肠杆菌体外抗菌活性的研究

阴沟肠杆菌是引起院内感染的常见菌 ,它对β-内酰胺类、氨基糖甙类抗生素呈现出高耐药性 ,尤其是对第三代头孢菌素的耐药率呈上升趋势 [1]。根据1 995年 Bush- Jacoby- Mederios分类学 ,阴沟肠杆菌产生的 β-内酰胺酶属于染色体介导的 amp C基因编码的头孢菌素酶 ,分子生物学分类为 C类酶 ,它不但产生特异性β-内酰胺酶 ,还可产生质粒介导的超广谱β-内酰胺酶 ( ESBLs) [2 ,3 ] ,因此其耐药性越来越引起临床的广泛关注。我们用琼脂稀释法检测了阴沟肠杆菌对临床常见 1 3种抗生素的最低抑菌浓度( MIC) ,并用双纸片协同试验对其进行了 E…     

安奇对儿童常见致病菌体外抗菌活性的研究

目的：了解安奇（针剂）对临床分离大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌产酶菌与非产酶菌及其它致病菌的耐药性。方法：用琼脂法测定安奇对135株临床分离致病菌的最低抑菌浓度（MIC）,最小杀菌浓度（MBC）和杀菌曲线,并以MIC50,MIC90,MBC50,MBC90进行安奇与西力欣,头孢曲松,益沙林,先锋5的抗菌活性的比较观察,结果：安奇对135株致病菌的MIC和MBC值相关3倍以上,杀菌曲线效果等均优于同类不含β－内酰胺酶抑制剂抗生素,对产超广谱β－内酰胺酶（Extend spectrum β－lactamase ESBLs)细菌抗菌活性有较好的效果,与其它五种抗生素MIC50和MIC90分别相差3倍,2倍,MBC50 MBC90相差分别2倍,1倍,结论：安奇对大部分临床分离致病菌和产酶菌有良好的抗菌活性,可作为ESMBs和其它常见致病菌感染的选择药物。     

梅花冰片3种剂型体外抗菌活性研究

目的 :比较梅花冰片 3种不同剂型的体外抗菌活性。方法 :采用平板打孔法 ,微量琼脂对倍稀释法 ,测定梅花冰片的 3种不同剂型的抗菌活性。结果 :梅花冰片对金黄色葡萄球菌、耐药性金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌均有较强的抑菌作用 ,其中油剂的抗菌活性最强 ,对前 2种菌的最低抑菌浓度 (MIC)为 0 62 5mg/mL ,其次是粉剂 ,MIC为 1 2 5mg/mL ;对白色葡萄球菌 ,油剂的MIC为 0 31 2 5 ,粉剂为 0 62 5。结论 :梅花冰片油剂、粉剂具有良好的体外抗葡萄球菌活性 ,但还需进行药物配方和临床用药研究。     

苦豆子总碱的体外抗菌活性研究

目的：了解苦豆子总碱的体外抗菌活性,方法：以琼脂稀释法、试管稀释法、活菌计数法检测苦豆了总碱的体外最低抑菌浓度（ＭＩＣ）及最低杀菌浓度（ＭＢＣ）等。结果：苦豆子总碱体外对１０余种２０６株试验菌均有抑菌作用,其ＭＩＣ是１０～４０ｍｇ／ｍｌ,大于３～５ＭＩＣ的浓度对上述试验菌有杀菌作用。苦豆子总碱在碱性环境下抑菌作用较强,细菌接种量可影响其ＭＩＣ,血清含量对ＭＩＣ无明显影响。结论：苦豆子总碱有广谱抗菌     

美罗培南体外抗菌活性的研究

目的：研究病原菌对美罗培南的体外抗菌活性，指导临床合理使用该药。方法：实验菌株为2002年我院临床分离的部分革兰阴性菌，共115株，采用Vitek自动分析仪鉴定；采用Kerby-Bauer纸片扩散法进行体外药敏试验。结果：除铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌外，其他4种临床常见病源菌对美罗培南的敏感率均高于70％，其中大肠杆菌的敏感率达92％。在全部15种临床常用抗感染药物的综合评价中该药居第1位。结论：美罗培南临床应用在本院相对特殊的条件下应有一定的限制，且不宜作为一线抗感染药物，只有在其他敏感的抗感染药物疗效不佳的情况下使用。     

常用抗菌药对237株致病菌体外抗菌活性比较

近年来,抗菌药发展迅速,新品种不断出现,临床应用日趋增多,如何合理使用抗菌药及防止耐药性的产生和发展成为普遍关注的问题。本文比较我院常用的抗菌药对本院临床分离的２３７株致病菌的体外抗菌活性,了解细菌耐药情况,为临床医生合理使用抗菌药物提供参考依据。１...     

克拉霉素干混悬剂体外抗菌活性的研究

目的：探讨克拉霉素新剂型－－干混悬剂的体外抗菌作用。方法：应用稀释法及临床分离所得的２８５株致病菌对克拉霉素干 阳性对照药红霉素进行外抗菌活性的测定,并考查了细菌接种量,血清浓度和培养基Ｐ至克拉霉素干混悬剂最小抑菌浓度（ＭＩＣ）的影响,同时测出受度药克 霉素干混悬剂的     

3种罗红霉素的质量监测及体外抗菌活性测定

<正> 罗红霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,其体外抗菌谱广,对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、衣原体等有抗菌活性。并具有口服吸收好,生物利用度高,半衰期长,抗菌作用强等优点,临床应用广泛。为了筛选质优价廉产品,我们对医院购入的3种罗红霉素储存期的外观检查、含量测定及体外抗菌活性的测定3个方面进行了监测。     

法罗培南对临床分离194株致病菌的体外抗菌活性研究

目的：研究法罗培南的体外抗菌活性。方法：采用琼脂平板稀释法,测定法罗培南与头孢哌酮／舒巴坦、头孢噻肟对194株临床分离菌株的最低抑菌浓度（MIC）,并统计MIC50。MIC90及敏感率。结果：法罗培南对所有194株细菌,MIC50≤1μg／ml,MIC90≤4μg／ml,敏感率均在90％以上。对产β-内酰胺酶的大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌,法罗培南的MIC90与头孢哌酮／舒巴坦的MIC90相近,是头孢噻肟的MIC90的1／32;对变形杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌,三者MIC90相近;对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌,法罗培南的MIC90明显低于头孢哌酮／舒巴坦或头孢噻肟的MIC90。结论：法罗培南对临床分离致病菌具有较强的抗菌活性,对产酶株也同样具有较高的抗菌活性。法罗培南有望成为国内临床上推广使用的抗生素。     

普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性研究

目的:研究普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂二倍稀释法,测定普卢利沙星与左氧氟沙星对221株呼吸道和泌尿道致病菌的最低抑菌浓度(MIC).结果:普卢利沙星对所有测试菌的MIC5o、MICoo和敏感率范围分别为0.03～1μg/ml、0.5～4μg/ml及67%～100%,左氧氟沙星分别为0.125～2μg/ml、0.5～8μg/ml及61%～100%.普卢利沙星对大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌和卡他莫拉菌的MIC90是左氧氟沙星的MIC90的1/2;对肺炎克雷伯菌、变形杆菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和粪肠球菌的MIC90与左氧氟沙星的MIC90相等;对流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC90是左氧氟沙星的MIC90的2倍.结论:普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌均具有抗菌活性.