奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法对23例晚期非小细胞肺癌应用奈达铂联合多西紫杉醇治疗,并对其疗效及毒性进行分析。结果奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的总有效率为39.3%,其中鳞癌有效率为38.5%,腺癌有效率为40.0%,主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐,绝大多数患者耐受性良好。结论奈达铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌安全,有效,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将2006年2月至2011年12月收治的110例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组给予顺铂单药化疗,治疗组采用紫杉醇联合卡铂化疗,比较两种治疗方案的临床总有效率及不良反应。结果治疗组临床总有效率为89.1%,对照组为74.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少和血红蛋白减少,且两组患者Ⅰ~Ⅱ级发生率基本相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用顺铂相比,紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,且未明显增加不良反应,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法: 25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg/m2、卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)＝5给药联合化疗,每3周重复,进行3-4周期.结果: 全组CR 0例,PR 12例,SD 10例,PD 3例,总有效率48 %,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发.结论: 紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值.     

卡铂联合紫杉醇化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法入组晚期非小细胞肺癌患者48例均接受紫杉醇联合卡铂化疗,另选取接受NP或EP方案化疗的患者各48例作为对照进行疗效比较分析。结果观察组有效率为47.92%,对照A组为52.08%,对照B组为45.83%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者中位生存期、1 a生存率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组患者Ⅱ度以上白细胞减少发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂化疗用于晚期非小细胞肺癌能有效改善患者的临床症状,延长生存期,提高生活质量,且毒副反应可耐受。     

国产紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨紫杉醇加卡铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 78例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇150mg/m^2加卡铂300mg/m^2联合方案化疗。结果 58例初治者和20例复治者近期有效率分别为56.9%和35.0%,总有效率51.3%,有4例（5.1%)获CR,中位生存期9.0个月,1年存活率为33.3%,主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论 紫杉醇加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效。不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将2003年1月-2012年3月期间收治的114例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,其中57例患者采用紫杉醇联合卡铂治疗方案(TC组);另57例患者采用紫杉醇联合顺铂治疗方案(TP组),观察比较2组患者的临床疗效和不良反应,评价紫杉醇联合卡铂方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。结果治疗1个月末,TC组CR 0例,PR 28例,SD 20例,PD 9例,总有效率为49.1%,TP组CR 0例,PR 22例,SD 25例,PD 10例,总有效率为38.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第2个周期末,TC组CR 1例,PR 33例,SD 17例,PD 6例,总有效率为59.6%,TP组CR 0例,PR 24例,SD 25例,PD 8例,总有效率为42.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。TC组患者治疗后恶心呕吐的发生率为45.6%,显著低于TP组的91.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。TC组患者骨髓抑制副反应的发生率较高,白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低的发生率均高于TP治疗组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者脱发、神经病变、肌肉关节疼痛以及肝肾功能损害发生率之间的差异未见统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,不良反应轻,患者可耐受性高,是一种安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的化疗方案,值得临床进一步推广使用。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法　 39例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗 ,其中多西紫杉醇 75 mg/ m2 ,静滴 ,第 1天 ,卡铂 AU C 5 (30 0～ 4 0 0 m g/m2 )静滴 ,第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患者治疗两周期以上。结果　全组完全缓解 1例 ,部分缓解 17例 ,稳定 16例 ,进展 5例 ,总有效率为 4 6 .2 %。初治组有效率为 5 0 .0 % ,复治组有效率为 4 2 .9% ,两组间有效率差异无显著性(P>0 .0 5 )。全组中位生存期 11.2个月 ,1年生存率为 4 5 .0 %。KPS评分增加者占 71.8% (2 8/ 39)。最常见的毒副反应为骨髓抑制 , ～ 度白细胞和血小板下降率分别为 30 .8%和 12 .9% ,其余毒副反应轻微 ,均可耐受。结论　多西紫杉醇联合卡铂作为晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效 ,毒副反应可以耐受     

两种含顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的探究顺铂分别联合紫杉醇与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法收集214例确诊为晚期非小细胞肺癌的患者资料,并依据治疗方案进行分组TP组（紫杉醇＋顺铂）和GP组（吉西他滨＋顺铂）,回顾性分析2组患者的临床特点、病理分型、分期、临床疗效及不良反应,并利用统计学软件分析.结果TP组治疗有效率为38.3%;GP组治疗有效率为36.2%,2组临床疗效无明显差异（P〉0.05）;2组的不良反应主要表现在血液毒性方面,差异较明显.结论紫杉醇联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效无显著性差异,均可作为临床抗癌-线化疗药物,可根据患者耐受及不良反应等适当选择联合用药.     

艾素联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察艾素(国产多西紫杉醇)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与不良反应.方法:80例经手术和病理证实的晚期非小细胞肺癌患者,观察组49例,用艾素联合卡铂化疗;对照组31例,用异长春花碱联合顺铂化疗.观察两组疗效和毒副作用,3周期后评价疗效.结果:两组患者近期总有效率(PR)分别为44.9%(22/49)和41.94%(13/31).主要毒副作用为骨髓抑制,消化道反应和脱发,其发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:艾素与卡铂联合给药方案治疗非小细胞肺癌疗效满意,耐受性好,不良反应少,性价比高.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg／m^2、卡铂按浓度／时间曲线下面积（AUC）=5给药联合化疗,每3周重复,进行3—4周期。结果：全组CR0例,PR12例,SD10例,PD3例,总有效率48％,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值。     

紫杉醇脂质体单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇脂质体单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法 21例经病理或细胞学确诊初治老年非小细胞肺癌患者,年龄≥65岁,KPS评分≥70分,其中19例合并程度不等的各种疾病。采用紫杉醇脂质体175mg/m2,静脉给药,每3周给药1次。2周期后评价疗效,观察近期疗效和化疗期间不良反应。结果 完全缓解(CR)0例,部分缓解（PR）5例(23.8%),稳定（SD）10例(47.6%),进展（PD）6例（28.6%）,有效率RR 23.8%,疾病控制率DCR为71.4%。主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应、肝功能损害,但均以Ⅰ、Ⅱ级为主。发生Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少为3例（14.2％）,无感染与发热。无因化疗不良反应导致延迟或终止治疗,无化疗相关性死亡。结论 一般状况较好的老年晚期NSCLC患者采用紫杉醇脂质体单药化疗安全、有效,不良反应低,患者耐受性好。     

泰素与卡铂联合治疗非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：探讨泰素对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：２６例晚期非小细胞肺癌应用泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２加卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２联合方案化疗。结果：１８例初治者和８例复治者近期有效率分别为６６．７％和５０％，总有效率６１．５％，有２例获ＣＲ。结论：泰素加卡铂对晚期非小细胞肺癌有效高疗效，特别是对治疗复发者也有较好的疗效。     

Sequential combination chemotherapy in patients with advanced nonsmall cell lung carcinoma: carboplatin and gemcitabine followed by paclitaxel.

BACKGROUND: The objective of this Phase II study was to evaluate the concept of sequential chemotherapy in the treatment of patients with advanced nonsmall cell lung carcinoma (NSCLC) by the administration of carboplatin plus gemcitabine followed by of paclitaxel. METHODS: Patients with Stage IIIB (pleural effusion) or Stage IV NSCLC and a Southwest Oncology Group (SWOG) performance status (PS) of 0--2 were eligible. Therapy consisted of three cycles of carboplatin (area under the concentration-time curve = 5.5 mg/mL per minute) on Day 1 and gemcitabine 1000 mg/m(2) on Days 1 and 8 every 21 days followed by three cycles of paclitaxel 225 mg/m(2) every 21 days. RESULTS: Of the 37 eligible patients, 81% had Stage IV disease, and 27% had a PS of 2; all were assessable for survival and toxicity; 32 patients were assessable for response. After treatment with carboplatin plus gemcitabine, there were no complete responses (CRs) and eight partial responses (PRs) (response rate [RR], 25%; 95% confidence interval [95% CI], 11--43%). The best overall response was two CRs and eight PRs (RR, 31%; 95% CI, 16--50%). The median survival time was 9.5 months, the 1-year survival rate was 36% (95% CI, 26--44%), the 2-year survival rate was 11% (95% CI, 3--25%), and the median time to disease progression was 4.9 months. The median survivals were 11.2 months for patients with a PS of 0--1 and 6.4 months for patients with a PS of 2. Noncumulative, reversible thrombocytopenia was the principal toxicity with carboplatin/gemcitabine therapy. Paclitaxel therapy was well tolerated, and moderate (Grade 3) neutropenia was the primary toxic effect. One cardiac death occurred, possibly related to paclitaxel. CONCLUSIONS: This study is the first to evaluate planned sequential chemotherapy in patients with NSCLC. Carboplatin plus gemcitabine followed by paclitaxel was well tolerated and resulted in promising survival in this patient population. This pilot experience forms the basis for an ongoing SWOG trial. Cancer 2001;92:146-52. Published 2001 American Cancer Society.     

国产卡铂的注射液与粉针剂对比的临床研究

目的：观察国产卡铂注射液的疗效及毒性,并与卡铂粉针剂比较,方法全组121例小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）及乳腺癌（BC）患者随机进入卡铂注射液组（验证组）及粉针剂组（对照组）,分别予CE、CIE及CAF方案化疗,两组所用药物及剂量完全一致。结果验证组与对照组SCLC的有效率分别为83．7％与72．2％（P＞0．05）,NSCLC分别为11．5％与22．2％（P＞0．05）,BC分别为71．4％与66．7％（P＞0．05）。两组毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。验证组与对照组白细胞下降分别为82．4％及88．2％,血小板下降分别为42．4％与55．95,血红蛋白下降分别为61．2％与73．5％,毒性多为Ⅰ-Ⅱ度,恶心呕吐发生率分别为88．2％和91．2％,其中Ⅲ-Ⅳ度仅占9．4％与8．8％,两组间差异无显著意义。结论国产卡铂注射液疗效确切,有效率和毒性反应均与粉针剂相当,临床使用方便,价格低于同类进口药物,值得临床应用。     

紫杉醇加卡铂与紫杉醇加顺铂治疗晚期NSCLC的对比研究

目的　比较紫杉醇 卡铂与紫杉醇 顺铂治疗NSCLC疗效和毒性。方法　46例初治的NSCLC随机分入紫杉醇 卡铂组(A组)和紫杉醇 顺铂组(B组) ,化疗2周期后进行评价。结果　A组有效率为5 7% ,B组有效率为5 2 % ,二组疗效无显著差异(P >0 0 5 )。胃肠道反应、肾毒性和肌肉关节疼痛A组较B组轻(P <0 0 5 )。结论　紫杉醇 卡铂治疗NSCLC可能会取代紫杉醇 顺铂的联合化疗。     

紫杉醇(Paclitaxel)治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的：评价紫杉醇对晚期鼻咽癌的客观疗效及毒副反应。方法：采用紫杉醇１７５ｍｇ／ｍ＾２,３ｈ静脉滴注（每周１次）方案共治疗晚期鼻咽癌病人２２例,所有病人均接受两个疗程以上的化疗。结果：２２例病人均可评价疗效,有７例病人达到ＰＲ,有效率为３１．８２％,主要毒副反应为骨髓抑制,恶心和呕吐,肌痛和关节痛,脱发等。大部分病人为Ⅰ￣Ⅱ度反应,病人耐受良好。经常规预防用药后,未观察到有严重的过敏反应。结论：紫杉     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗培美曲塞联合顺铂化疗失败的晚期肺腺癌的临床观察

目的:探讨紫杉醇脂质体联合卡铂治疗培美曲塞联合顺铂化疗失败的晚期肺腺癌的临床疗效及安全性.方法:收集2012年1月至2015年4月22例对培美曲塞联合顺铂方案化疗失败的晚期肺腺癌患者,给予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,具体用药:紫杉醇脂质体175 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡铂AUC 5,静脉滴注,第1天,21天为1个周期.至少化疗2个周期后评价疗效及不良反应.结果:全组22例患者均可评价疗效和不良反应.获完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)10例,稳定(stable disease,SD)8例,进展(progression disease,PD)4例,有效率(response rate,RR)为45.5%,疾病控制率(disease control rate,DCR)81.8%,中位无进展生存时间(progression free survival,PFS)5.6个月,中位总生存时间(overall survival,OS)9.5个月,1年生存率36.4%.主要不良反应为骨髓抑制,经对症处理后均缓解.结论:紫杉醇脂质体联合卡铂治疗培美曲塞和顺铂化疗失败的晚期肺腺癌疗效较好,不良反应可耐受.     

大分割三维适形放疗联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌疗效分析

 目的　探讨大分割三维适形放疗 ( 3DCRT)联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法　对 98例Ⅲ期NSCLC患者进行同期放化疗 :紫杉醇 4 0mg/m2 ,卡铂 (AUC =2 ) ,每周 1次 ,共 6周。 3DCRT从第 2周开始 ,6～ 8Gy/次 ,隔日一次 ,总剂量 6 0～ 6 6Gy ,2 0～ 2 4d完成。上述治疗后再进行两周期化疗 :紫杉醇 135mg/m2 ,卡铂 (AUC =5 ) ,第 1天 ,2 1天为 1周期。结果　 98例患者全部完成治疗 ,肿瘤完全缓解 (CR) 30 .6 1% ,部分缓解 (PR) 5 2 .0 4 % ,总有效率 (CR +PR) 82 .6 5 %。纵隔转移淋巴结CR 36 .4 % ,PR 6 3.6 % ,总有效率 10 0 .0 %。 1、2年生存率分别为 77.5 5 %、5 6 .12 %。白细胞下降发生率 94 .88% ,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降 4 7.96 % ;2 9.5 9%出现Ⅱ～Ⅲ级血小板减少 ;放射性食管炎发生率 4 4 .89% ,其中 7.14 %为Ⅲ级放射性食管炎。放射性肺炎发生率为 11...     

Survival outcome of inoperable non-small cell lung cancer patients receiving conventional dose epirubicin and Paclitaxel as first-line treatment

OBJECTIVE: High-dose epirubicin was shown to be effective in the treatment of inoperable non-small cell lung cancer (NSCLC). Paclitaxel is synergistic to a conventional dose of anthracyclines in the treatment of advanced cancer. A phase II study was designed to test the effectiveness of combining paclitaxel with a conventional dose of epirubicin in inoperable NSCLC patients. METHODS: Eligibility criteria included inoperable stage IIIB or IV NSCLC patients, Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-2, measurable or evaluable disease and adequate organ function. Epirubicin 70 mg/m2 intravenous infusion for 15 min was given on day 1. Paclitaxel 175 mg/m2 intravenous infusion for 3 h was given on day 2. Cycles were repeated every 21 days. Tumor response was evaluated every two cycles. Patients received treatment until disease progression, unacceptable toxicity or stable disease after cycle 6. RESULTS: Thirty-eight patients received a total of 185 cycles (median 6 cycles). Seventeen patients responded to treatment (response rate 44.7%). Twenty-six (68%) patients received second-line chemotherapy. All patients were followed until their death. Median survival was 11.9 months (95% confidence interval 9.0-14.9 months). Median time-to-treatment-failure was 4.6 months. CONCLUSION: Conventional dose epirubicin plus paclitaxel is effective as a first-line treatment for inoperable NSCLC patients.