老年ED患者使用西地那非的临床疗效及安全性

勃起功能障碍(ED)是一种影响老年男性的常见疾患,枸橼酸西地那非在治疗广谱病因的男性ED时显示了良好的有效性及耐受性。而老年男性伴随的健康问题比普通人群更多,西地那非在此类人群中的效果和安全性如何呢?FujisawaM等人对老年ED患者服用枸橼酸西地那非的有效性及安全性进行了研究。44名广谱病因的老年ED患者(60至78岁)使用25~50mg的枸橼酸西地那非进行治疗,平均随访(12.3±6.5)个月,治疗前检测血睾酮水平,在治疗前和治疗至少4周后进行IIEF-5评分。结果显示,在使用枸橼酸西地那非后,患者的IIEF-5评分从平均(8.2±3.6)分增高至(21.…     

西地那非治疗男性腹膜透析患者ED的有效性研究

肾功能不全严重影响患者的性功能，在透析治疗的男性患者中，勃起功能障碍（ED）有着较高的发病率。治疗ED的一线药物西地那非对于此类患者是否有效且安全呢？MahonA等人对16名腹膜透析的ED患者进行了为期8周的前瞻性研究，评价了西地那非治疗男性腹膜透析患者勃起功能障碍的安全性和有效性。研究中，以国际勃起功能评分和整体评价问卷评估治疗的有效性，运用多普勒超卢评价阴茎动脉供血，并且记录所有副作用。结果显示，勃起功能在两地那非组较安慰剂组有显著改善，治疗后，性交满意度和总体满意度也较治疗前明显改善，根据整体评价问卷结果，75％的患者认为西地那非治疗改善了勃起功能。仅有1名患者报告出现头痛的副作用，且在使用西地那非第三次后消失。     

西地那非的功效使其成为日本ED患者的首选

为评价枸橼酸话地那非的疗效。Ochiai A等进行了一项研究。在1999年3月和2003年3月之间,281个ED患者接受了枸橼酸西地那非(50mg)治疗。在281个病人中,有206个可供评估。其中,服用枸橼酸西地那非后完成性交的总成功率为77．2％。功能性和器质性ED男性的成功率分别为91．4％和65．5％。16名患者发生了轻微短暂的副作用(8％),仅2人(1％)发生了严重的副作用(水肿和眩晕)。研究表明,西地那非治疗ED成功率高、耐受性好,可被推荐为ED首选用药。     

固定剂量西地那非治疗不同病因ED有效且安全

为评价口服固定剂量的西地那非治疗不同病因勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。Montorsi F等进行了一个双盲、随机、安慰剂对照、固定剂量、为期12周的研究。514名ED男性(平均年龄56岁)随机接受25mg、50mg、100mg的西地那非或安慰剂治疗。患者中,器质性ED为32％,精神性ED25％,混合性ED为43％。西地那非或安慰剂在性生活前大约1小时服用,每天不超过一次。根据国际勃起功能指数(IIEF)问题3(能否达到勃起)和问题4(能否维持勃起)来确定治疗的有效性。其他     

用彩色多普勒超声论证西地那非对眼部血流灌注的影响

西地那非是治疗勃起功能障碍（ED）的一线口服药，该药的安全性对思者来说非常重要，Kurtulail E等人进行的一项视觉相关的研究进一步证实了西地那非的安全性。他们通过彩色多普勒超声检查（CDU）研究西地那非对眼部血液动力学的影响。首选，依据国际勃起功能指数（IIEF）和男性性健康评价表（SHIM）作为指标，诊断ED患者共38例。患者在服用100mg枸橼酸西地那非后60min和75min进行视网膜中央动脉CDU检查，于20、60、75min进行海绵体动脉CDU检查。     

加拿大初级卫生医疗机构中西地那非的治疗满意度调查

尽管西地那非治疗勃起功能障碍（ED）的有效性已在多个随机临床试验中被证实，但是在现实人群中其治疗的有效性研究尚少。为调查加拿大患者中西地那非治疗的有效性和满意度，CarrierS等人进行了一项多中心、前瞻性研究[J Sex Med，2007，4（5）：1414-1421]。研究在加拿大的231个初级卫生医疗机构进行，并包含了一项旨在优化西地那非治疗的教育项目。研究对象为首次接受西地那非治疗的患者。研究数据主要来自于患者的自我调查问卷，包括男性性健康调查问卷（SHIM），     

正在服用多种抗高血压药物的ED患者使用枸橼酸西地那非的随机对照试验

高血压与ED有着诸多共同危险因素,因此男性高血压患者合并ED的比较常见。而高血压患者往往长期服用多种抗高血压药物治疗,对于此类患者,治疗ED的一线药物西地那非的疗效和安全性如何呢?Pickering TG等人进行的一项随机、对照试验给我们带来了一些经验。他们对568名,正在使用两种或两种以上抗高血压药物的ED患者,随机给予西地那非(n=281)或安慰剂(n=287)治疗。6周后,所有患者继续使用西地那非治疗6周。主要疗效评价指标是国际勃起功能指数(IIEF)中的第3和第4个问题(Q3、Q4)(勃起和插入的频率),次要评价指标是关于勃起和性交改善的2个…     

万艾可增加性前亲昵行为、提高夫妻间的性生活满意度

万艾可(西地那非)是非常有效的治疗勃起功能障碍(ED)的药物,能提高性生活满意度。Swierzewski M等进行一项研究,评估了万艾可对婚后ED患者对性前亲昵行为的渴望度(拥抱,抚摸,亲吻等)和性生活要求的影响。入选的患者先回答SHIM量表,分值为0分(重度ED)到25分(无ED)。同时,问卷评估患者对性前亲昵行为及性交的渴望度。患者被分组后,每周应用50mg万艾可2～3次,持续3个月。结果,117例患者(平均年龄39．8岁)参与了评估。SHIM量表的平均评分为11．9,提示他们患有中度勃起功能障碍。服用药物后,评估患者对性亲昵行为(拥抱,亲吻等)的渴望度,平均增加了27％。性交的渴望度增加了48％,所     

西地那非治疗ED有效且耐受性好

勃起功能障碍(ED),被NIH-性无能委员会定义为“不能持续地达到和(或)保持足够的勃起以达到满意的性生活”,患者超过1亿。全球ED发病率估计为10％,且随年龄增长显著增加。为评估西地那非的有效性和耐受性,Palha AP等进行了一项开放、多中心研究。62名ED患者接受了治疗,结果显示,西地那非能有效改善ED,增加患者尝试性生活的次数和性生活成功的几率。51 (92．2％)名使用西地那非的患者,认为整体勃起功能得到改善。50mg和100mg西地那非,均有很好的耐受性和疗效。由于研究     

万艾可治疗伴高血压ED患者的有效性、安全性及疗效预测

勃起功能障碍(ED)在男性高血压患者中比较常见,治疗ED的一线口服药万艾可对此类人群的疗效及安全性如何呢?MartinezJabaloyasJM等人对此进行了相关研究。共有114例伴高血压的ED患者入选。评估指标包括病史、体格检查、血脂、血糖和性激素检测,此外还有阴茎海绵体注射前列腺素E1、阴茎彩色多谱勒血流图检测。男性性功能健康问卷(SHIM)和全球性功能评估问卷用于疗效评估,同时记录不良反应。分别应用单因素和多因素变量分析治疗结果及影响因素。共有103例患者完成了该项研究,总有效率为59.2%,其中心理性和器质性ED的有效率分别为75%和50…     

轻到中度动脉性ED患者接受西地那非治疗后自发性勃起功能得到改善

为验证西地那非(50mg每晚服用持续一年)是否能改善轻到中度动脉性勃起功能障碍(ED)患者的自发性勃起功能(EF),Sommer F等人进行了一项前瞻性的开放性试验,研究入选112位男性ED患者,随机分为接受每晚西地那非50mg组或按需服用西地那非50mg或100mg组,随后进入1月和6月的非药物治疗期。非随机化、未服药ED患者也接受评估。用勃起功能国际指数(IIEF EF)的EF范围和阴茎海绵体动脉收缩速度峰值评估药物作用。结果显示在西地那非治疗后以及随后的非服药期,IIEF EF在48位夜间服药     

勃起功能障碍的影响以及西地那非的治疗作用

为研究勃起功能障碍(ED)对患者的影响,及探索应用西地那非(万艾可)的治疗作用。Tomlinson JM等应用半结构式采访形式进行了探索性定性研究。在NHS医院男性健康门诊调查了40位本年内因ED就诊的患者。通过探索性询问定性的方法考查ED对于患者的影响,及他们对西地那非的期望疗效,药物治疗对于患者及其性伴侣关系的影响。结果显示,ED使所有患者都产生了严重的苦恼,影响他们的自尊和性伴侣关系。西地那非,如     

合并糖尿病ED患者对西地那非的需求性、临床疗效及满意度评价

为探讨西地那非治疗合并糖尿病勃起功能障碍(ED)患者的依从性、药物用量、临床疗效及满意度,Behrend L等进行了一项前瞻性、自我报告、灵活剂量的研究[International Journal of Impotence Research,17(3):264-269]。在所有患者中,有45例糖尿病(Ⅰ型或Ⅱ型)ED患者接受西地那非治疗,总疗程超过12周。采用患者日志、总体满意度问卷与国际勃起功能障碍指数(IIEF)评价治疗有效性。326例男性中,192例报道有ED,其中79例患者没有完成西地那非的规范治疗,49例患者拒绝参与试验。治疗组中33例患者(45-75岁,平均58.1±7.2岁)完成试验,勃起功能…     

低血清硫酸脱氢表雄酮水平对老年男性髋部骨质疏松性骨折风险的影响

目的探讨低血清硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)水平对老年男性髋部骨质疏松性骨折风险的影响。方法将120例老年男性髋部骨质疏松性骨折患者根据未来10年髋部骨质疏松性骨折概率判定标准分为高危组(n=72)和低危组(n=48)。检测患者临床及实验室指标,比较血清DHEAS水平与各指标的相关性,并应用多因素非条件logistic回归分析判断影响老年男性髋部骨质疏松性骨折的危险性因素。结果高危组在年龄、吸烟史人数、嗜酒史人数方面显著高于低危组(P0.05),在BMI、DHEAS水平、雌二醇水平、性激素结合球蛋白水平、血清IGF-1水平、骨钙素水平、骨密度水平显著低于低危组(P0.05)。DHEAS与年龄呈负相关(P0.05);与BMI、雌二醇水平、性激素结合球蛋白水平、血清IGF-1水平、皮质醇水平、骨钙素水平、骨密度水平呈正相关(P0.05)。年龄越大、DHEAS及雌二醇水平偏低、骨密度值偏低的老年男性会增加髋部骨质疏松性骨折风险(P0.05)。结论低血清DHEAS水平能增加老年男性髋部骨质疏松性骨折风险,老年男性患者应提前进行DHEAS治疗,预防髋部骨质疏松性骨折发生。     

西地那非治疗长期透析ED患者有效且安全

男性透析患者中,常会发生勃起功能障碍(ED),为评估枸橼酸西地那非对此类ED患者的临床有效性,Chen J等人进行了一项相关研究。共35位行透析并伴有各种病因所致ED的男性患者(平均年龄60．7岁)服用西地那非25mg到100mg至少6个月。用国际勃起功能评分问卷(IIEF)、整体性评估问题、伴侣满意问题来评估西地那非的有效性,并记录治疗期间发生的任何不良反应。结果显示,根据国际勃起功能评分问卷和整体性评估问题的结果,治疗的有效性为80％(28/35)。伴侣满意度与IIEF     

西地那非治疗服用多种抗高血压药物治疗的高血压合并ED患者安全有效

勃起功能障碍(ED)与男性高血压有着较高的并存率,且高血压患者往往同时服用多种抗高血压药物,治疗ED的一线口服药西地那非对此类患者的效果和安全性如何呢?Albuquerque DC等人进行的相关研究给了我们一些启示。共有来自巴西7个研究中心的联用2种以上抗高血压药物的120名高血压患者入选,年龄30～81岁,ED病程6个月以上。患者随机接受西地那非或安慰剂治疗,初始剂量为50mg,可调节至25mg或100mg,性交前1h服药。8周后评估生命体征、副作用、疗效及满意度,并记     

西地那非治疗透析患者勃起功能障碍的初步观察

勃起功能障碍(ED)在透析患者中很常见。Rosas等人报道了使用枸缘酸西地那非治疗透析患者ED的经验。他们对宾夕法尼亚大学门诊男性透析患者进行研究。这些患者通过他们的主治医师或者肾病专科医师接受西地那非治疗,治疗前及治疗至少4周后按照国际勃起功能障碍评分标准进行评分。     

口服西地那非不损害移植肾脏的功能

勃起功能障碍(ED)是男性肾脏移植受者的一个重要问题,西地那非作为治疗ED的一线口服药,应用于这类ED患者是否安全?Malavaud B的研究提供了肯定的答案。西地那非(万艾可)通过维持3′,5′环磷酸鸟苷(cGMP)介导海绵体平滑肌松弛而改善勃起。它亦可引起全身性血管舒张,使血压轻微降低。研究评估的是单个剂量的西地那非对伴有ED的肾脏移植受者的移植物功     

枸缘酸西地那非治疗男性I型糖尿病患者勃起功能障碍

5%~10%男性I型糖尿病患者并发勃起功能障碍(ED),这是一种常见并严重影响患者生活质量的并发症。因此,枸缘酸西地那非对男性I型糖尿病患者ED的治疗作用显得非常重要。Stuckey等人进行了相关研究。共185例患者随机分组,应用枸缘酸西地那非(25~100 mg,n=95)或安慰剂(n=95)治疗12周     

既往从未接受过5型磷酸二酯抑制剂治疗的男性勃起功能障碍患者对枸橼酸西地那非和他达拉非治疗偏好的相关因素:来自多中心性、随机性、开放式、交叉研究数据的事后分析

为了确定患者基线特征、治疗效果、心理社会结果或耐受性是否与既往从未接受过5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂治疗的男性勃起功能障碍(ED)患者对枸橼酸西地那非(西地那非)或他达拉非治疗的选择偏好有关,Eardley等进行了一项开放式、交叉研究,对367例按需服用西地那非(25、50若100mg)若他达拉非(10或20 mg)的ED患者的治疗药物选择偏好进行了研究.