金膜电极微分阳极溶出伏安法测定人发中的铜

铜是人体独特的催化剂,人体中的铜含量与贫血、心血管功能及智能相关。美国密执安大学用头发普查检验智力,发现学习好的青年头发中铜锌含量高。患唐氏综合症(先天愚性)妇女的发铜含量低。孕妇发铜含量与新生婴儿的体重有关。可见人体内的铜含量与人体健康有密切关系。     

旋转金盘电极1.5次微分阳极溶出伏安法测定水中痕量硒

旋转金盘电极１．５次微分阳极溶出伏安法测定水中痕量硒福建省宁德地区卫生防疫站（３５２１００）章正彦，林荔目前测定硒的方法有二氨基萘荧光法和二氨基联苯胺比色法［１］，原子吸收法，气相色谱法［２］，以及阳极溶出法，张佛珍等用微分阳极溶出伏安法测定天然水中...     

阳极溶出伏安法检测尿砷

尿砷一般沿用分光光度法测定。原子吸收光谱法要求附属装置和水、气等条件,阳极溶出伏安法(ASV法)设备价格较廉并可测到ppb级水平,优于化学比色法。     

阳极溶出伏安法测定车间空气中硒化氢

本文用0.01mol/L NaOH作吸收液,采集空气中H_2Se,用玻碳电极镀金膜、阳极溶出伏安法测定H_2Se,不需通氮除氧,在0～200μg/L范围内线性关系良好,r=0.9998,精密度好,相对标准偏差2.38％—2.67％,灵敏度高,检出限为0.01μg/ml,与经典的荧光分光光度法作对照试验,平均相对偏差小于10％,空气中存在的Pb、Zn、Cu、Cd、Mn离子无干扰,方法快速简便,适用于车间空气中H_2Se的测定。 生物材料中的硒多用经典的荧光分光光度     

阳极溶出伏安法测定血铅

阳极溶出伏安法(Anodic StrippingVoltammetry简称ASV),是近几年来发展迅速的一种新的测定痕量元素的电化学分析技术,由于仪器简单,价格低廉,再加具有灵敏度高、取样量少、可同时测定数种元素等优点,得到了愈来愈广泛的应用。1970年Matson首先采用ASV法测定血铅,而在生物样品中测定锌、铜、镉、砷、铋、铊等元素也有大量报道。本文仅就ASV在测定血铅方面的原理、样品的消化、影响测定的因素及微量血样的采集和贮存等作一扼要综述。     

用镀铜玻璃碳电极的阳极溶出伏安法测定砷

本文报道了用镀铜玻璃碳电极的阳极溶出伏安法测定微量砷,并对铜的浓度、酸度、淀积电势和扫描速度等条件进行了研究。该法具有灵敏度高、精密度好等优点,适合于各种水样中砷的测定。试剂:所有溶液均用分析纯级试剂和导电水制备。砷(Ⅲ)溶液(0.01 M):称取1.30 g亚砷酸钠溶解于水中,并稀释至100 ml。用简便的标准方法标定。此贮备液用水适当稀释至所需砷浓度的体积。     

电子程序控制阳极溶出法测铅

新极谱仪具有快速、灵敏的特点,并设有各种补偿、调节装置,此类仪器进行极谱分析均获得良好的波谱,能满足ppb级超微量分析的需要,是当前环境监测较理想的仪器。但各式极谱仪补偿调节装置较多,而且必须人工准确控制,正确操作,否则将直接影响测定结果。为此,我站采用广东省劳动卫生职业病研     

水中痕量镉的双硫腙修饰电极阳极溶出伏安测定法

目的建立水中痕量镉的双硫腙修饰电极阳极溶出伏安测定法。方法镉离子通过与电极表面的双硫腙作用而被富集到电极表面,同时在-1.21V还原成零价镉,当电极电势从-1.21V向-0.30V扫描的过程中被还原的镉从电极表面溶出,形成灵敏的阳极溶出峰,峰电位位于-0.79V。该实验还优化了实验参数,如支持电解质的选择及pH值、双硫腙的用量、富集电位及时间等。结果pH3.00的0.1mol/LNaAc-HAc-KI为最佳测定介质。1g/L双硫腙三氯甲烷溶液的体积选为10μl。最佳富集电位为-1.21V。富集时间为5min。利用双硫腙修饰电极测定镉的线性范围为5×10-9～2×10-6mol/L。平均回收率为98.42%,相对标准偏差为2.90%,检测限为6×10-9mol/L。结论该方法简便快速,灵敏度高,检测限低,可用于实际水样中痕量镉的测定。     

阳极溶出伏安法在卫生上的应用

本文研究了以玻炭汞膜电极溶出伏安法测定了地面水中铅和铜及其在卫生上的应用。检测的灵敏度为2.5×10~(-9)克/毫升。     

尿铅的阳极溶出伏安测定法

本文介绍了一种测定尿铅的阳极溶出伏安法,它具有灵敏度高,最低检出浓度为0.005mg/L,处理简单,测定快速等优点,很适宜在职业病普查中使用。     

金盘电极1.5次微分阳极溶出伏安法测定饮料中的锗

锗作为微量元素，由于其潜在的生理功能日益引起人们的重视[1]。锗的化合物分为有机锗和无机锗，有机锗对人体有益，过量的无机锗却有害。随着添加有机锗保健品大量上市，建立一个快速、简捷的监测方法是势在必行的。锗的测定常用原子荧光光谱法[2]，革取光度法，悬汞电极阳极溶出伏安法。这些方法各有各的优点，但也存在仪器昂贵、操作冗长，有干扰等缺点。本文参考有关文微”采用金盘电极1．5微分阳极溶出伏安法测定饮料中的总锗和无机锗。l方法与技术l．1原理锗（IV）Ge4 在硼砂一氢氧化钠底液中，以金盘电极为工作电极，在外加电压下…     

阳极溶出伏安法测定废水中的四乙基铅

四乙基铅是略具水果香味的无色油状液体。分子量323.44,比重1.64(18℃),沸点200℃。不溶于水,易溶于汽油、醇、丙酮、氯仿等有机溶剂及脂肪中。加入四乙基铅的汽油有防震作用。炼油厂在生产航空汽油中,常加入四乙基铅。测定四乙基铝常用的     

阴极溶出伏安法直接测定生物样品中硒

通常,测定生物试样中硒的方法都比较烦琐,费时,在硒浓度低时进行浓缩容易损失。本文报道了四烃基铵化羟(使用的是Lumatom)甲醇溶液消化-阴极溶出伏安法直接测定生物样品中硒的简便、快速方法。生物样品的消化:取约50～70mg生物样     

阴极溶出伏安法直接测定生物样品中硒

本文报导了应用一种使用商品消化溶剂 Lum-atom 于阴极溶出伏安法测定生物样品中硒。在生物样品中含有金属如 As~(3 ),Cu~(2 ),Pb~(2 ),Fe~(3 ),直接测定硒是可能的。并报导了在牛肝和牡蛎组织中硒的结果。本文报导了一个消化生物样品的简单方法,用微分脉冲溶出伏安法直接测定硒,消化溶剂是在有机溶剂中含有氢氧化四烷基铵,现在工作使用这种消化溶剂是商品消化溶剂 Lumatom。     

空气中铅的阳极溶出伏安测定法

铅是一种以低浓度广泛分布于未经污染的沉积矿和土壤中,高浓度的铅来源于进入大气的结果,因为许多行业都用铅,特别是工业和采矿或冶炼企业都能带入较大量的铅。而铅污染对人体健康的影响,是众所周知的。现代人摄入机体内的铅与原始人相比增加了100倍,城市居民的尿铅、血铅含量有增高的趋势。     

玻碳电极阳极溶出伏安法测定飘尘中痕量铅和镉

目前,大气飘尘中痕量金属的测定常用原子吸收法,但是仪器昂贵限制了它的推广应用。半微分电分析法是七十年代Go-to等提出并应用于阳极溶出法。由于该法具有灵敏度高,分辩力好,仪器结构简单,噪声干扰小等特点,因此引起了人们的广泛注意,并应用于纯金属和纯水分析中。然而,迄今尚未见到应用于飘尘样品中痕量铅和镉的测定。本文提出了以玻碳电极予镀汞膜为工作电极,研究了各种条件     

阳极溶出伏安法测定血铅(摘要)

在阳极溶出伏安法测定血铅时,我们建议采用干式灰化消化血样,可较好地稳定较低的空白值,有利于提高测定的准确度。再者,经过干式灰化前处理的血样,使用JP—lA型示波极谱仪导数部分读取溶出波高,波形稳定,测定前无需采取除氧步骤,操作较简便。具体步骤如下:取血样0.05—0.10毫升于石英坩埚中,在低温电炉上干燥后置于高温电炉中,逐升温至250℃,碳化血样半小时,再逐升温至500℃,保持温度约三小时,待样品残渣呈白色或略带浅黄色时,灰化完毕。取出冷却。滴加数滴稀盐酸溶解     

饮用水中铅的方波阳极溶出伏安法测定

铅的测定方法常采用原子吸收法、比色法、极谱法电位溶出法及溶出伏安法。但这几种方法各有缺点，有的灵敏度低干扰重，需取大量样品进行消化；有的操作烦琐。本文采用方波阳极溶出伏安法，用玻璃汞膜电极在HNO3-0．1mol／LKC1底液中测定饮用水中Pb，操作简单，快速准确，易于推广。     

血铅和尿铅的阳极溶出伏安测定法

测定生物材料中的铅,是实验室中较困难的方法。双硫腙测铅要取10毫升血样。极谱法需5毫升,且操作繁而不精确。近年发展起来的原子吸收光谱法,操作简单又较精确,但也需1～5毫升血样;最近有人改进了样品杯,只需10微升血样就可作测定,但仪器设备昂贵。多年来阳极溶出伏安测定法是一种比较灵敏     

阳极溶出伏安法连续测定天然水中铜锌铅镉

阳极溶出伏安法在痕量分析中 ,已成为引人注目的电化学测试技术 ,在超纯物质分析和环境监测中有着很高的实用价值。近来我们对水中铜锌铅镉四个元素的连续测定方法进行了探讨 ,通过选择适当的极谱斜率 ,兼顾四个元素的极谱行为 ,实现了四个元素的连续测定 ,水本底测量和污染检测 ,其分析结果与无焰原子吸收法、光谱法 ,萃取比色法结果相吻合 ,偏差符合分析要求。1　实验部分1.1　仪器、试剂　 AD- 1型极谱仪 ,工作电极 :银基汞膜电极。参与电极 :银电极。XWC- 10 0型长途记录仪。去离子水 :将普通蒸馏水经离子交换法纯化 ,电导仪检查合格…