氯吡格雷联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛30例临床观察

目的观察氯吡格雷联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准的患者,随机分为治疗组(30例)及对照组(30例),治疗组在常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合通心络胶囊。对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷。治疗3个月后观察其临床疗效和心电图疗效以及血液流变学和血脂的变化情况,对用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度,硝酸甘油消耗量,进行变化比较。结果治疗组患者的临床疗效明显改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05),心电图疗效治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有显著性差异(P<0.05),治疗后治疗组与对照组比较改善明显,两组比较差异性显著(P<0.05)。与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善,两者比较差异性显著(P<0.05),治疗后治疗组与对照组血液流变学指标和血脂指标比较均有显著性差异(P<0.05)。结论氯吡格雷联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标,安全性高。     

常规疗法联合益心酮滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨常规疗法联合益心酮滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为对照组32例,试验组48例(加服益心酮滴丸15丸,tid),所有患者均服用硝酸异山梨酯片10 mg,tid,阿司匹林肠溶片75 mg,qd,在治疗过程中若心绞痛发作则舌下含服硝酸甘油片,根据治疗后心绞痛发作频率、持续时间,硝酸甘油片用量,心电图变化,血液流变学指标的变化评价疗效。结果试验组较对照组治疗后心绞痛发作频率明显降低(P<0.05);每次心绞痛发作持续时间显著缩短(P<0.05);硝酸甘油用量显著减少,(P<0.01);心电图有效率明显优于对照组(P<0.05);全血粘度、血浆黏度及纤维蛋白原下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论常规疗法联合益心酮滴丸总有效率明显优于常规疗法对照组(P<0.05)。     

银杏黄酮苷与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的：比较银杏黄酮苷(舒血宁片)与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：68例冠心病心绞痛患者随机分为，治疗组38例，口服银杏黄酮苷2片，tid；对照组30例，口服复方丹参片3片，tid。两组疗程均为4周，治疗前后观察临床症状、心电图、心功能、血液流变学、硝酸甘油用量及不良反应。结果：治疗组在临床症状及心电图、心功能及血液流变学的改善、硝酸甘油停减率方面均优于对照组(P＜0.05)，无明显不良反应。结论：银杏黄酮苷治疗心绞痛安全有效，优于复方丹参片。     

正心泰胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床观察

目的观察中药复方正心泰胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法35例冠心病心绞痛患者服用正心泰胶囊1个月,观察心绞痛症状,硝酸甘油用量,心电图及血液流变学的变化。结果35例患者心绞痛的总有效率为82.9%,硝酸甘油停减率为77.1%,心电图总有效率为48.6%。全血粘度高切变、低切变、血浆粘度及纤维蛋白原均较服药前明显降低（P<0.05～P<0.01）。结论正心泰胶囊可有效地防止冠状动脉粥样硬化性心脏病。     

参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法:将128例稳定型心绞痛患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予血小板抑制剂、转化酶抑制剂、调脂药、β受体阻滞药和/或钙拮抗药等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml中,以10²0μg/min速度静脉滴注420μg/min速度静脉滴注4⁶ h,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊4粒,口服,每日3次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)]及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛时间,ST段下降1 mm所需时间,运动持续时间、心率×收缩压、血液流变学指标、血脂指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者心绞痛发作次数、心率×收缩压、血液流变学指标、TG、TC、LDL均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,而运动诱发心绞痛时间、ST段下降1 mm所需时间、运动持续时间、HDL均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重不良反应发生。结论:参松养心胶囊联合硝酸甘油治疗稳定型心绞痛较单用硝酸甘油疗效更显著,安全性相似。     

通心络胶囊联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床观察

目的 探讨通心络胶囊联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效.方法 将156例冠心病心绞痛患者随机分为对照组(n=78)和观察组(n=78),对照组常规给予消心痛、倍他乐克、肠溶阿司匹林,必要时含服硝酸甘油;观察组在对照组的基础上给予通心络胶囊.连续应用1个疗程后,对两组患者心绞痛疗效、心功能及心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量比较.结果 ①观察组心绞痛总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(92.3％ VS80.8％,P＜0.05);②经治疗后,观察组患者SV、EF均显著增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);③两组患者治疗后心绞痛发作次数明显减少,持续时间显著缩短,硝酸甘油用量显著减少,且观察组改善更为明显(P＜0.05).结论 通心络胶囊联合西药可显著改善患者的心功能,减少心绞痛发作次数,缩短持续时间,减少硝酸甘油的用量,效果优于单纯常规西药治疗.     

心达康胶囊治疗冠心病心绞痛(胸痹心血瘀阻证)临床研究

目的 :评价心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )的临床疗效与安全性。方法 :以地奥心血康胶囊为对照 ,进行随机、阳性药对照的多中心临床试验。结果 :心达康胶囊缓解冠心病心绞痛症状疗效为 84 .4 % ,能显著减少心绞痛的发作次数、持续时间及程度和硝酸甘油的用量 (P <0 .0 1)。中医症侯疗效的总有效率达 85 .6 % ,治疗后各单项中医症状均有不同程度改善 ,其中尤以胸闷痛 (有效率88.9% )、心悸 (有效率 84 .8% )症状改善较明显。心达康胶囊心电图总有效率为 6 0 .0 % ,能明显减少心电图∑ST、NST、NT(P <0 .0 1)。心达康胶囊改善血液流变学指标 ,治疗后患者的全血粘度 (高切、低切 )、血浆粘度、红细胞压积均明显降低 (P <0 .0 1)、纤维蛋白原有所下降 (P >0 .0 5 )。两组均对血、尿、粪常规、肝、肾功能无不良影响 ,未见明显不良反应。结论 :心达康胶囊治疗冠心病心绞痛 (胸痹心血瘀阻证 )安全、有效。     

麝香心脑乐胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨麝香心脑乐胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月在恩施自治州中心医院治疗的冠心病心绞痛患者88例,根据用药差别分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服麝香心脑乐胶囊,1.6 g/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者心绞痛和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间及血清学指标和血液流变学指标。结果治疗后,对照组心绞痛和心电图临床有效率分别为81.82%和72.73%,均分别显著低于治疗组的95.45%和88.64%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-18、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、髓过氧化物酶(MPO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)水平均显著降低(P0.05),且治疗组上述血清学指标和血液流变学指标水平明显低于对照组(P0.05)。结论麝香心脑乐胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛可有效改善临床症状,降低血清炎症因子水平,促进血液流变学指标改善。     

通心络联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探究冠心病心绞痛患者采用通心络胶囊联合氯吡格雷治疗的效果。方法:将梅河口市中心医院2012年1月~2013年1月接待的58例不稳定型冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机均分为研究组与对照组各29例。对照组采取常规治疗,研究组在常规治疗上加用口服通心络胶囊联合氯吡格雷治疗。对两组患者的治疗效果进行观察分析及对比。结果:经过治疗后,研究组患者在临床疗效、心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量及血液流变学指标等方面的改善都明显优于对照组患者,差异性显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:对于冠心病心绞痛患者采用常规治疗+口服通心络胶囊联合氯吡格雷治疗,除了能取得明显的临床疗效之外,还能改善患者的血液流变学指标,安全性很高,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。     

银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的:分析银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:选择符合诊断标准的冠心病心绞痛患者120例,按入院编码随机分为两组,分别给予银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗两周,比较用药前后心绞痛发作次数以及心电图ST段的改变.结果:银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛发作次数和心电图指标以及硝酸甘油用量明显优于治疗前(P＜0.01),而且银杏达莫注射液总有效率明显优于复方丹参注射液组(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛32例临床观察

目的验证脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的作用。方法冠心病心绞痛患者64例,其中32例（治疗组）采用脑心通胶囊口服治疗,并与复方丹参片治疗的32例（对照组）作疗效比较,2组疗程均为4周。结果治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为90．6％和71．9％,均显著高于对照组（53．1％和43．8％,P均〈0．01）,治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低LPO含量及提高SOD活性等方面均显著优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片。     

舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理体会

目的探讨舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的观察及护理措施。方法将我院近两年来收治的冠心病心绞痛患者84例随机分为两组,每组42例,对照组给予硝酸甘油治疗,观察组在对照组的基础上给予舒血宁注射液,观察两组的疗效及血液流变学的变化。结果观察组患者的心绞痛疗效、心电图疗效93.18%、81.82%均明显优于对照组77.5%、60.00%(P<0.05);两组患者治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组各指标均显著低于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效确切,且安全、无明显毒副作用。     

温通化瘀法治疗稳定型劳累性心绞痛240例疗效观察

目的探讨以温通化瘀法为主治疗胸痹病阴寒凝滞证型的临床疗效及作用机制。方法将中医辨证为阴寒凝滞证型患者240例随机分为治疗组与对照组,每组120例,采用西医常规治疗。治疗组同时加服桂枝茯苓胶囊,4周为一疗程。记录心绞痛发作次数,硝酸甘油用量及次数,胸痹证候计分。治疗前后分别检测心电图及血脂四项、血液流变学[全血低切黏度(Lsr)、全血高切黏度(Hsr)、血浆黏度(Pv)、纤维蛋白原(Fg)]指标。结果治疗组缓解心绞痛、胸痹证候疗效及心电图改善总有效率均优于对照组(P<0.01)。治疗组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C、Lsr、Hsr、Pv、Fg与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与对照组治疗后比较差异均有统计学意义。结论加用温通化瘀法桂枝茯苓胶囊治疗阴寒凝滞性胸痹能缓解心绞痛发作,改善胸痹证候疗效明显,并对心电图、血脂、血液流变学指标有明显改善作用。     

灯盏细辛注射液对冠心病心绞痛患者血脂水平的影响

目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及血液黏度、血脂变化。方法将82例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组42例,观察组40例：分别给予扩张血管、抗血小板凝集等常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上应用银杏达莫注射液治疗,疗程2周,治疗前后观察心电图变化及心绞痛等临床症状的变化,并对患者血液流变学及血脂进行临床观察。结果治疗组治疗冠心病心绞痛等临床症状的总有效率为89.3%,明显优于对照组的69.04%（P〈0.05）,心电图的改善率治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后血液黏度及纤维蛋白原、血脂（总胆固醇及三酰甘油）均有明显下降。结论灯盏细辛注射液能降低纤维蛋白原、血液黏度和血脂水平,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的 :评价参附注射液治疗冠心病心绞痛病人的临床疗效。方法 :37例冠心病心绞痛患者应用参附注射液静脉输注治疗后 ,观察其心绞痛症状 ,心电图、血脂、血液流变学检查 ,以及硝酸甘油使用的改变情况。结果 :经参附注射液治疗的冠心病心绞痛患者 ,其心绞痛症状缓解 ,心电图检查好转 ,硝酸甘油用量减少 ,血脂和血液流变学状况均有不同程度改善 (P<0 .0 5或 P <0 .0 1)。结论 :参附注射液对冠心病心绞痛的治疗效果 ,可能与其改善患者血脂及血液流变学状况有关。     

辨证应用丹红注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛40例临床疗效观察

目的 辨证应用丹红注射液治疗糖尿病合并心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将80例糖尿病合并心血瘀阻型冠心病心绞痛患者随机分为2组,常规药物治疗组(对照组)予内科常规治疗,基础降血糖、降血压及抗血小板药物治疗;丹红注射液组(治疗组)在常规治疗基础上,加用丹红注射液静脉滴注,2周为1个疗程.对治疗前后临床症状,心绞痛发作次数、持续时间和程度,硝酸甘油用量,心电图的变化进行比较.结果 治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后中医证候(P<0.01)、心绞痛的发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图均有明显改善(P<0.05).结论 辨证应用丹红注射液治疗糖尿病合并心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效确切.     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

维奥欣在冠心病心绞痛及血脂方面的作用

目的观察维奥欣在冠心病、心绞痛及血脂方面的作用。方法应用维奥欣治疗40例冠心病心绞痛患者,观察用药2周及4周后临床症状及心绞痛发作次数和发作时用硝酸甘油量及发作时心电图的变化、用药4周后血脂方面的改变,并与常规治疗组对照分析。结果维奥欣组与对照组相比在改善心绞痛症状总有效率及发作时心电图ST-T改变,差异显著P<0.01,在减少心绞痛发作次数以及硝酸甘油用量4周后相比,有极显著性差异P<0.001。在降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、升高高密度脂蛋白方面相比P值<0.05。结论维奥欣片对冠心病心绞痛患者具有明显疗效,并且有降血脂的疗效,不良反应极小。     

舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年4月-2020年3月在南阳市中心医院就诊的100例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服单硝酸异山梨酯胶囊,20 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服舒冠颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量,心功能指标和血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组心绞痛总有效率（94.00%）明显高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组心电图总有效率（88.00%）高于对照组（72.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均显著降低,差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组的心绞痛发作频率、单次持续时间、硝酸甘油剂量均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心输出量（CO）均显著升高,差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组患者的LVEF、LVESD、CO高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组的血浆黏度、纤维蛋白原、血沉低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 舒冠颗粒联合单硝酸异山梨酯胶囊能显著提高冠心病心绞痛的疗效,可减轻心绞痛症状,改善血液流变学和心功能。