曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响分析

目的 评价曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法 110例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,依据入院编号单双数分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用常规手段治疗,观察组在对照组基础上采用曲美他嗪进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及心功能指标(左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左心室射血分数)。结果 观察组患者治疗总有效率96.36%高于对照组的83.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径(50.89±3.13)mm、左心室收缩末期内径(35.16±2.19)mm均小于对照组的(58.14±2.52)、(40.87±2.48)mm,左心室射血分数(61.77±5.27)%高于对照组的(59.44±4.54)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 曲美他嗪可以有效地提升冠心病心力衰竭的治疗效果,改善患者的心功能水平,临床效果优异,建议临床推荐。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性

目的探讨和分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的有效性及安全性。方法 110例病例资料均为我院收治的冠心病合并心力衰竭患者,均于2015年6月至2016年10月入院治疗,将患者依照入院顺序分为57例的甲组(常规治疗+美托洛尔+曲美他嗪)和53例的乙组(常规治疗),比较甲乙两组患者的治疗效果、心功能指标以及不良反应情况。结果甲组患者治疗效果优于乙组患者(χ~2=5.100,P=0.034)。甲组左心室射血分数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、心率均优于乙组(t_(左心室射血分数)=6.106、t_(左心室收缩末期内径)=7.416、t_(左心室舒张末期内径)=9.205、t_(心率)=11.423,P均=0.000)。甲组出现头晕、心悸各1例,乙组恶心、心悸分别为1例、2例,总不良反应两组比较χ~2=0.094,P=0.841。结论美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病合并心力衰竭的疗效确切,治疗有效率很高,明显改善了患者的心功能,并且降低了不良反应发生的风险,具有很高的安全性,值得推广。     

稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭88例

目的:研究稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果.方法:我院2015年6月～2017年6月共收治慢性心力衰竭患者88例,随机分为对照组(44例)和观察组(44例),两组均给予常规治疗,对照组在此基础上应用曲美他嗪治疗,观察组在常规治疗的基础上运用稳心颗粒和曲美他嗪联合治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组临床治疗总有效率为95.45％,明显优于对照组的79.55％,两组对比,差异显著(P<0.05);观察组左室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、收缩末期内径(LVESD)和白细胞介素6等指标改善情况明显优于对照组,两组对比,差异显著(P<0.05).结论:稳心颗粒联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭效果确切,可迅速改善临床症状,十分安全,值得推广.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法:将160例冠心病心力衰竭患者以随机数字表法分为观察组(86例)和对照组(74例),对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪。观察2组患者心功能改善情况,同时评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为91.9%(79/86),显著高于对照组的79.7%(59/74),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者收缩压、舒张压、心率、左室射血分数、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,能明显改善患者的心功能,提高治疗效果,值得临床推广。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病

目的联合使用麝香保心丸与曲美他嗪,临床观察在缺血性心肌病患者中的效果。方法将60例缺血性心肌病的患者随机的进行分组,对照组和治疗组个30例,两组患者均进行常规药物治疗,治疗组则同时加如口服药麝香保心丸及曲美他嗪,观察治疗前与治疗后的临床疗效,并记录相关疗效指标左心室射血分数及左室舒张末期内径进行统计比较。结果两组患者临床症状明显改善,相应疗效指标左室射血分数及左室舒张末期内径间差异明显(P<0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪临床疗效十分理想,可调节心肌供血情况,提高心肌收缩力,安全性能高,临床上可广泛应用。     

老年慢性心力衰竭患者应用辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗的疗效分析

目的 探讨辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 收集我院2013年1月至2015年6月收治的老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为对照组和实验组.对照组临床常规治疗,实验组在以上基础上加服辛伐他汀与曲美他嗪,比较两组超声心动图、生化指标变化与心功能分级情况.结果 两组治疗后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、血胆固醇、低密度脂蛋白胆与高敏C-反应蛋白水平分别与治疗前组内比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、血胆固醇、低密度脂蛋白胆与高敏C-反应蛋白水平组间比较,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组治疗后心功能分级情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 辛伐他汀、曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭患者临床效果显著,具有借鉴性.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院收治的65例冠心病心力衰竭患者作为此次研究的分析对象,并按抽签分配法分为研究组与对照组.对照组32例,给予美托洛尔进行治疗;研究组33例,给予曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,观察并比较两组的临床疗效与相关指标.结果:对照组的总有效率比研究组低,研究组的心率、收缩压、舒张压、左心室收缩末期内径及左心室舒张末期内径优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:将曲美他嗪联合美托洛尔应用于冠心病心力衰竭的治疗,能取得确切的效果,建议临床推广.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。     

美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的:观察美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:将76例顽固性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组,对照组为常规药物治疗(强心、利尿、扩血管),治疗组在常规治疗的基础上加用美心力针40 mg静脉点滴,曲美他嗪片20mg/次,每日3次,共15天。观察治疗前后心功能改变与心脏超声多普勒心功能指标变化。结果:治疗组心功能改善总有效率为89.4%,对照组为78.9%;左心室射血分数(LVEF)及左心室短轴缩短率(FS)治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照两组治疗后左心室收缩末期内径(LVDs)、左心室舒张末期内径(LVDd)明显降低,但治疗后两组间对比差异无统计学意义。结论:美心力联合曲美他嗪治疗顽固性心力衰竭可获得较好的临床疗效。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的 通过临床对慢性心力衰竭患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行观察,分析患者的临床治疗效果.方法 选取我院2010年1月至2011年1月所收治的慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规的抗心衰药物治疗,观察组患者临床给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,超声测量患者治疗前后的左心室内径、左心室后壁厚度、电解质以及血糖血脂变化,并进行对比分析.结果 通过临床观察,观察组患者的治疗效果要明显高于对照组,并且左心室内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度以及射血分数变化改善情况要明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性衰竭具有非常明显的效果,并且药效平稳,有效的提高患者的心肌收缩与舒张能力,使用安全可靠.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2018年6月-2019年6月邵阳市中心医院急诊科收治的老年冠心病心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组接受常规疗法治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)。结果试验组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(χ~2=6.061,P<0.05);治疗后,试验组LVEDD、LVESD小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者的疗效较好,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的 观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 86例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者完全随机分为2组,每组43例.对照组予常规抗心力衰竭治疗,疗程为3个月;联合用药组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程3个月,另加用丹红注射液20 ml静脉滴注,1次/d,时间2～4周.应用超声心动图观察2组治疗后心脏结构及功能的改变情况,并比较治疗效果.结果 联合用药组总有效率为90.7%（39例）,明显高于对照组的69.8%（30例）（P＜0.05）.治疗后复查时,联合用药组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径等指标明显好于对照组[（44.96±8.49）%比（41.13±7.63）%,（46.76±9.05）mm比（51.48±9.17）mm,（41.65±7.56）mm比（45.27±7.39）mm,均P＜0.05）].结论 丹红注射液联合曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构和功能,提高临床疗效.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果的临床研究

目的：探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗作用。方法：选取124例冠心病心力衰竭患者作为观察组．在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。选取78例患者作为对照组,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗,观察其疗效、超声心电图的改变等指标。结果：治疗4个月后,观察组总有效率明显优于对照组,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数明显优于对照组,且对心率及血压的影响较小。结论：对冠心病心力衰竭患者及早加用曲美他嗪治疗,可以显著改善心功能,不良反应小,临床可以应用。     

美托洛尔+曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果及不良反应分析

目的:探讨和分析在冠心病心力衰竭患者中曲美他嗪+美托洛尔的疗效和不良反应。方法:此次抽取在我院医治的患者(60例)进行研究,依其入院顺序分为乙组、甲组,每组30例。本次患者均常规治疗,而甲组加曲美他嗪、美托洛尔,总结不良反应、疗效、心功能指标。结果:甲组不良反应的总发生率低于乙组,但差异不显著(P0.05)。甲组治疗的总有效率高于乙组,P0.05。甲组的左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、心率、左心室射血分数都优于乙组,P0.05。结论:在冠心病心力衰竭患者中,曲美他嗪+美托洛尔的不良反应风险低、治疗有效率高,且显著改善心功能指标。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者临床疗效。方法：扩张型心肌病患者50例,随机分为两组：对照组25例,常规使用洋地黄、利尿药、血管紧张素转换酶抑制药、β－受体阻滞药等药物治疗;治疗组25例,在对照组常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,po,tid,治疗3个月。观察治疗前后两组左室射血分数（LVEF）、心功能、左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）变化。结果：治疗组心功能明显改善,总有效率为92．0％,对照组为60．0％。治疗组LVEF值显著提高,P〈0．01,左室收缩、舒张末期内径明显缩小,P〈0．01。结论：曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,逆转心室重构。     

曲美他嗪结合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效及对血浆BNP的影响

目的:分析给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪结合美托洛尔治疗的临床治疗效果以及对血浆BNP的影响。方法:抽取我院于2017年6月至2018年6月间收治的心病心力衰竭患者46例进行研究,以随机方式将其分为研究组和对照组,各23例。给予对照组曲美他嗪进行治疗,给予研究组曲美他嗪结合美托洛尔进行治疗。对比两组的临床治疗效果及治疗前后的血浆BNP、收缩压(SBP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LIESD)、左室射血分数(LVEF)变化情况。结果:治疗后,研究组的血浆BNP、LVESD、LVEDD、LVEF均高于对照组,但SBP低于对照组,组间对比存在明显差异(P0.05);研究组的治疗总要有效率91.30%高于对照组的治疗总有效率65.22%,组间对比存在明显差异(P0.05)。结论:给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪结合美托洛尔治疗,取得了显著的临床治疗效果,能够有效促进患者血浆BNP的降低并改善心功能,值得广泛应用于临床。     

曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者的疗效评价及药理分析

目的曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者的疗效评价及药理分析。方法选取2014年6月至2015年6月在大连港医院心内科就诊的老年慢性心力衰竭患者70例,随机分为试验组与对照组,对照组35例,采取常规西医治疗,试验组35例,在对照组的基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组患者左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左心室收缩末期容积指数(LVESVI)、左心室射血分数(LVEF)、峰值速度比值(E/A)。结果治疗前两组各指标没有统计学差异(P>0.05),治疗后试验组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者,临床效果显著,值得在临床推广。     

福辛普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察福辛普利、螺内酯与常规抗心力衰竭药物联用治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将86例心力衰竭患者随机分为治疗组43例(福辛普利、螺内酯加常规抗心力衰竭药物)和对照组43例(福辛普利加常规抗心力衰竭药物),疗程8周.观察治疗前后临床心功能、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)、血生化指标等变化.结果 两组患者临床心功能均有改善、治疗组心力衰竭纠正的有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后心率的改善亦优于对照组(P＜0.05);治疗后两组的左室射血分数(LVEF)均有增加,左室舒张末内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)均有减少;治疗后两组LVEF比较(P＜0.05)、两组LVEDD比较P＜0.01、两组LVESD比较P＜0.01.结论 福辛普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭明显改善心功能、改善左室重塑,治疗有效.     

曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭患者中的应用效果

目的探讨曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭患者中的治疗效果。方法 80例冠心病合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组和对照组实施常规治疗,观察组同时给予曲美他嗪。观察两组患者心功能和疗效改变情况。结果观察组治疗后的左心射血分数以及左室舒张末期内径和对照组治疗后的左心射血分数以及左室舒张末期内径比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总改善率（95.0%）高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪在常规抗心力衰竭治疗基础上治疗冠心病合并心力衰竭,其改善心功能效果显著,值得借鉴。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的治疗分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例冠心病合并慢性心率衰竭患者采用随机的方法分为两组,各38例,其中一组采用常规方法治疗设为对照组,另一组则在常规治疗的基础上加用曲美他嗪(20mg,tid)设为研究组,观察比较两组患者的临床疗效、左室射血分数及左室舒张末期容积改善情况。结果临床疗效总有效率研究组92.11%明显高于对照组71.05%,左室射血分数改善情况及左室舒张末期末期容积改善情况研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论曲美他嗪在治疗冠心病合并慢性心力衰竭患者中,在不影响患者血流动力学的情况下,能够显著改善缺血心肌细胞的能量代谢,提高抗力衰竭的治疗效果,改善患者的心功能分级和心脏收缩及舒张功能。