药名相似谨防互相混淆

1．欣然、欣康 前者通用名为硝苯地平缓释片，为抗高血压药，用于治疗高血压和心绞痛：后者通用名为单硝酸异山梨酯片，为抗心绞痛药，用于冠心病的长期治疗，心绞痛的预防等。     

容易混淆的几个药品定义

<正>在药剂工作中,不少从事临床的医务人员甚至是基层医院的药剂人员对一些特殊管理药品的定义模糊不清,这就造成了两种情况,一方面是部分医务人员将一般管理的药物作为特殊管理药物对待,使患者难以购买和使用到,另一方面     

药房应严格按医生处方付药

中药材的品种混乱是错综复杂的问题。这些来源于天然的植、动、矿物的药材，只经过简单加工后形成商品，由于有的基源相近、有的外形相似等多种原因，而出现的“同名异物”和“同物异名”。近年来，随着用药量的增加出现药源紧缺，加上地区习惯用药范围的扩大及传统用药出现的“新异品种”。致使中药品种的混乱、伪品增多、质量下降，严重影响中医药的信誉。笔者最近对一些医院药房进行调查，     

临床常易混淆的中药识别与应用

在临床工作中,由于中药的品种繁多,其中有同名异物、同物异名,为了确保安全用药,现将几种常易混淆的中药品种鉴别如下。     

蒙药材巴沙嗄的本草考证

我国蒙药资源十分丰富，目前已查实资料统计，有植物药千余种。由于同名异物，同物异名之故，蒙药品种较为混乱。“巴沙嗄”仅是其中之一。本文对“巴沙嗄”进行了本草考证，使之逐步正本清源，名实相符。     

相近药名对药的配伍应用举隅

对药是构成中药复方的最基本单位,它是在辨证论治的理论指导下,通过有目的地选用两种药物的配合使用,达到增强疗效、减弱毒性及副作用的目的,从而扩大药物的临床使用范围,取得预期的临床疗效。本文通过对相近药名对药配伍应用的举隅,进一步说明对药在药物配伍中占有重要的位置,也是历代医家配方用药的常用方法。     

中心摆药室信息管理和药品管理应注意的问题

我院是综合性三级甲等医院,1999年成立中心摆药室,从手工抄写医嘱和计费,到2001年实行网络信息管理,工作模式发生了变化,提高了工作效率,降低了人为差错发生,现将遇到的问题及解决方法,报告如下。1计算机的信息管理(1)做好账页维护。由于药品包装、剂型、批号、生产厂家不相同,而且经常更换,价格也存在差异,有时上一批的库存没有用完又领进新的批号,造成计算机有多个账页存在,导致病区护士录制医嘱无从选择,经常输入没有库存或库存不足的账页,给工作带来不便。因此,摆药室护士首先要做好账页维护,去掉或关闭没有库存的账页,为病区护士录制医…     

蒙药材巴沙嘎的本草考证

我国蒙药资源十分丰富。目前已查实资料统计,有植物药千余种。由于同名异物,同物异名之故,蒙药品种较为混乱。“巴沙嘎”仅是其中之一。本文对“巴沙嘎”进行了本草考证,使之逐步正本清源,名实相符。     

四组易混淆中药的辨析

鉴别区分四组中药材,保证临床用药质量,笔者根据四组药材的外观性状特征、显微特征,仔细进行鉴别区分。名称相近的品种在临床功效上存在差异,广大医药工作者可以根据鉴别要点做出正确的判断。为确保临床疗效,在鉴别药材和分类时可从外观形状特征和显微特征人手,仔细区分辨别。     

统一药名是实行药品分类管理制度的重要方向

随着我国医疗体制改革的深化,实行处方药（Ｒｘ）和非处方药（ＯＴＣ）的分类管理体制势在必行。Ｒｘ是为了保证病人用药的安全,由国家卫生行政管理部门审核批准,凭有处方权的医师开写的处方,在医院药房中配方发药;ＯＴＣ是经国家药品监督管理部门审核批准的,具有ＯＴＣ药品标签、使用说明书,及内、外包装的专有标识的药品,但不需要医生开写处方,可由病人自我判断,按药品包装标签及说明书就可以自我选择使用的药品。     

临床使用效期药品应注意的问题

临床应用的药品绝人部分是效期药品，即有一定的有效期，过期的药品或作用降低或毒性增加，失去治疗疾病的真正功效。随着人民物质生活水平的提高，人们的生活质量也相应提高，特别是在治疗疾病的过程中病人十分注意药品的质量，这是患者自我保护意识的提高，这就要求医务人员既要了解会么足效期药品，又需要了解效期药品方面的知识，准确判断药品是否有效，这是新形势下对医务人员提出的新课题。笔者根抛多年来药房药品工作管理经验，并参考有关书籍，叙述如下。     

1942件药品检验结果与加强药品监督的体会

从1990年1月至1994年12月共抽验药品1942件，其中化学类药品521件，抗生素类药品401件，中成药392件，中药材628件，音格1419件，合格率为73.07%，由于我们加强了对药品质量监督检查的力度，药品质量逐年提高。现将五年来药品检验结果与加强药品监督的体会报告如下。     

看药品说明书应注意哪些问题

近年来,由于医药制度的不断完善,我国对药品说明书的要求越来越严格。药品说明书是药品生产单位对药品主要特性和技术标准的介绍。药品生产单位对药品说明书的内容负有法律责任。对于患者来说,药品说明书是正确使用药物的准绳。患者若在使用一种新药之前没有仔细地阅读药品说明书,就容易出现误用药物、用错剂量、忽视药物的副作用及使用禁忌等情况,从而会给用药者带来难以预测的损害。那么,我们在阅读药品说明书时应注意哪些问题呢？     

加强药品监督管理的方法

药品是关系着人民生命健康，预防保健，是医院医疗质量的物质基础，因此必须加强对药品的质量管理。     

大庆地区药品抽样中过程应注意的几点问题

目的:探讨大庆地区药品抽样中应注意的问题。方法:根据收集、整理的资料,以实例阐述药品抽样过程中应注意的问题。结果与结论:掌握药品抽样的方法与技巧,提高药品抽样效率,保障公众用药安全。     

医疗机构药品使用环节也应制定质量管理规范

国家对药品研制、生产、经营等环节都制定了相应的质量管理规范，并纳入了新修订的《药品管理法》，但在医疗机构中的药品使用环节始终无标准可依，本文就医疗机构现存的情况阐述了医疗机构制定管理规范的必要性。