HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

GC法测定葛根素注射液中丙二醇和二甘醇的残留量

采用气相色谱法测定葛根素注射液中丙二醇和二甘醇的残留量.用DB-WAXetr毛细管柱,检测器温度为280℃.丙二醇的测定在49.69～993.8цg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%(n=9);二甘醇在11.09～110.9цg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD=1.4%(n=9).方法简单、灵敏度高.     

HPLC法测定布渣叶中槲皮素的含量

目的 建立布渣叶中槲皮素的含量测定方法 ,为其制定质量标准提供依据.方法 采用高效液相色谱法对布渣叶药材槲皮素进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:360 nm.结果 槲皮素进样量在0.01903～0.3806 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0.9999).平均加样回收率为99.15%,相对标准偏差值(RSD)为0.93%(n=6).结论 所建立的方法 简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价.     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定抗菌消炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量

目的建立抗菌消炎胶囊中槲皮素和山柰素含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液(50∶50);柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:360nm。结果槲皮素质量浓度在1.034~20.68μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),加样回收率为97.14%,RSD值为0.84%(n=6);山柰素质量浓度在2.061~41.22μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),加样回收率为98.05%,RSD值为0.59%(n=6)。结论该方法定量准确可靠,操作简便,灵敏度高,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

HPLC测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素的含量

目的:建立测定肾益康胶囊中大黄酚和大黄素含量的高效液相色谱法. 方法:色谱柱为SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃.结果:大黄酚在1.996~19.96μg(r=0.9995)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.20%,RSD为1.63%(n=6). 大黄素在4.18~41.8μg(r=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.25%,RSD为1.78%(n=6). 结论:该方法简便、快速、准确,可较好控制该制剂的质量.     

HPLC法测定槲皮素微乳的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长372 nm,柱温25℃.结果:槲皮素在11.8~118.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD为1.69%(n=9).结论:该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定.     

HPLC法测定孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立孕康口服液中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC方法.方法色谱柱DiamonsilTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(5050);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为246 nm.结果补骨脂素在0.06～0.66 μg的范围线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率100.5%(RSD=0.6%,n=6);异补骨脂素在0.06～O.5μg峭的范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率99.6%(RSD=1.2%,n=6).结论该方法准确,可靠,可有效控制制剂的质量.     

HPLC法测定羚牛角二十五味丸中栀子苷含量

建立高效液相色谱法测定羚牛角二十五味丸中栀子苷含量的方法.采用Hypersol C18色谱柱,流动相为乙腈-水(12:88),检测波长为238nm,流速1.0mL·min-1,柱温为30℃.栀子苷在0.1067～0.6403цg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为99.69%,RSD为0.18%(n=9).本方法简便、准确、重现性好,适用于该药品成分的含量测定.     

HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量

目的建立HPLC法测定北合欢中槲皮素和山奈素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相;检测波长为360nm;柱温35℃。结果槲皮素在0.0088~0.5262μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率（n=6）为98.8%,RSD=3.0%。山奈素在0.0242~1.4496μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率（n=6）为100.5%,RSD=2.0%。结论本法简便,准确,重现性好,可作评价北合欢的质控方法。