利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

宫颈封闭配合静点缩宫素在中期妊娠引产中的临床应用

目的：观察中期妊娠引产中,宫颈封闭配合静点缩宫素引产的临床效果。方法：选择2007年6月至2009年12月,孕13～26周要求终止妊娠的初孕妇92例,经孕妇84例。随机分为两组,观察组90例,其中初孕妇46例,经孕妇44例;对照组86例,其中初孕妇46例,经孕妇40例。两组均使用促宫颈成熟药物米非司酮使宫颈软化成熟后,观察组静点缩宫素宫口扩张≥2 cm后宫颈局部注射0.5%利多卡因5～10 mL,阿托品0.5～1 mg;对照组未进行宫颈封闭,而静点缩宫素等待胎儿娩出。结果：观察组较对照组引产时间短,并发症少,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：宫颈封闭配合静点缩宫素用于中期妊娠引产,可以明显缩短引产时间,降低并发症,是比较理想的引产方法,值得临床上推广应用。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的：进一步探讨米索前列醇适宜的引产药物剂量。方法：将临床采用米索前列醇引产的足月妊娠孕妇98例分为两组，A组48例予米索50ug阴道后穹窿置入，B组50例予米索25ug阴道后穹窿置入，每4h一次，最多不超过三次，观察其引产效果。结果：两组宫缩发动时间、总产程无显著差异．B组宫缩过频，胎儿窘迫，羊水粪染及其产后出血率的发生较A组低，引产成功率高。结论：足月妊娠的孕妇采用米索25ug阴道后穹窿置入引产比采用50ug引产更适宜、更安全，副作用小。     

雷夫诺尔联合米索前列醇用于中期妊娠引产56例临床观察

目的：探讨应用雷夫诺尔联合米索前列醇对中期妊娠孕妇进行引产的效果。方法：对56例妊娠13-27周孕妇采用雷夫诺尔羊膜腔内注射同时阴道后穹窿放置米索前列醇进行引产，观察用药后成功率。结果：56例孕妇其中放药一次成功8例。放药二次成功40例，放药三次成功8例，成功率100％。结论：羊膜腔内注射雷夫诺尔联合米索前列醇阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产是一种安全有效的方法，成功率高，用药至胎儿娩出时间短，临床效果好，值得推广。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床研究

目的观察及分析在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案的临床价值。方法收集该院2013年1月-2014年12月接诊的40例要求终止妊娠的妊娠中期(15~27周)孕妇为研究对象,通过随机数字列表法将40例孕妇随机分为对照组和研究组。对照组孕妇单纯给予羊膜腔内注射利凡诺尔进行引产,研究组孕妇则在对照组孕妇治疗的基础上加用米非司酮口服联合进行引产。观察并对比两组孕妇的引产成功率、胎儿娩出时间、阴道出血量以及胎盘胎膜娩出情况等指标。结果研究组孕妇的引产成功率与胎盘娩出率显著高于对照组孕妇(P<0.05);研究组孕妇胎儿娩出时间和阴道出血量均明显低于对照组孕妇(P<0.05)。结论在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案具有良好的临床应用价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97．5％,对照组为87．5％,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时问、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间分别为27．9h、3．6h、34．1h,对照组分别为35．6h、9．4h、47．4h,观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产的效果

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇药物引产在剖宫产术后1年内中期妊娠引产中的应用效果及安全性.方法:将剖宫产术后1年内中期妊娠自愿要求引产的24例孕妇将其作为观察组,另选取同期住院的割宫产术后2年以上的中期妊娠自愿要求引产的孕妇30例作为对照组.两组均给予米非司酮联合米索前列醇进行药物引产,观察比较两组孕妇引产效果.结果:两组孕妇引产成功率、口服米索前列醇总量、口服米索前列醇至胎儿娩出时间、阴道流血量、住院时间、胎盘残留及宫颈裂伤发生率比较差异均不具显著性(P＞0.05).结论:剖宫产术后1年内中期妊娠应用米非司酮联合米索前列醇药物引产临床效果显著,安全可靠,值得临床推广.     

己烯雌酚联合利凡诺引产的临床疗效

利凡诺引产在妇产科引产中已使用较长时期,使用广泛,但常遇到许多孕妇出现胎盘剥离不全,胎儿娩出时间较长。笔者在临床实践中,佐用己烯雌酚治疗50例,取得较好疗效。并与单用利凡诺引产100例进行对比观察,现报告如下。1临床资料1·1一般资料两组150人均为我院住院引产孕妇。治疗     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的临床效果观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟引产的临床效果及安全性。方法：将104例足月胎膜早破初产孕妇随机分为两组,其中观察组52例,采用阴道后穹隆置地诺前列酮栓引产,对照组52例采用缩宫素2．5U加入5％葡萄糖液500ml内静滴引产,并对两组用药前与用药后24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、孕妇分娩结局及新生儿情况进行比较。结果：两组用药后24h ,观察组（地诺前列酮栓）宫颈Bishop评分、促宫颈成熟显效率、有效率及引产成功率均明显高于对照组（常规缩宫素）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组阴道分娩率88．53％,剖宫产率13．46％,总产程时间（9．83±5．26）h ,临产时间（13．67±6．52）h ,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;两组胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分比较,差异无显著性（P＞0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟和引产效果显著,使用方便,安全性较好,可有效提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且不增加母儿不良反应发生率,是目前临床较为理想的促宫颈成熟药物。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

联合应用利凡诺和米非司酮对中晚期妊娠的孕妇进行引产的效果观察

目的：观察联合应用利凡诺和米非司酮对中晚期妊娠的孕妇进行引产的临床效果。方法：将2013年4月至2014年4月我院收治的88例进行引产的中晚期妊娠孕妇分为对照组和观察组，为对照组孕妇单纯使用利凡诺进行引产，为观察组孕妇在使用利凡诺的基础上加用米非司酮进行引产，对比分析两组孕妇的引产效果。结果：在观察组孕妇中，有37例孕妇完全引产，有7例孕妇不完全引产，无孕妇引产失败，其完全引产率为84.09%。在对照组孕妇中，有16例孕妇完全引产，有26例孕妇不完全引产，有2例孕妇引产失败，其完全引产率为36.36%。观察组孕妇的完全引产率明显高于对照组孕妇，差异显著（P＜0.05），有统计学意义。观察组孕妇的宫缩发动时间、排胎时间、产程及产后出血量等指标均优于对照组孕妇（P<0.05），差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论：联合应用米非司酮和利凡诺对中晚期妊娠孕妇进行引产的效果理想，可缩短引产的时间，减少产妇的痛苦，有效提高引产的成功率和安全性，此法值得在临床上推广应用。     

米索前列醇在计划分娩引产中的应用

目的：探讨米索前列醇用于计划分娩引产的安全性及效果。方法：将100例有引产指征的单胎头位初产妇随机分为二组，研究组50例用米索前列醇片口服，每次50μg，每2小时1次，至正式临产。对照组50例用静滴催产素引产。结果：米索组引产有效率为88％，对照组72％。临产发动时问及用药至分娩时间分别为4．01±2．25小时和9．79±3．16时；短于对照组的507±2．38小时及13．64±5．30小时。两组孕妇产后出血和新生儿体重及新生儿窒息发生率无显著性差异（P＞0．05）。结论：口服米索前列醇用于计划分娩引产是安全，有效的引产方法。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

207例米非司酮配伍利凡诺尔中孕引产效果观察与分析

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性。方法 2001年1月至2004年6月孕16-30周来本院自愿要求终止妊娠的正常孕妇207例，随机分为观察组104例和对照组103例。两组孕妇在年龄、孕周上均无显著性差异（t=1．127，P〉0．05；t=1．911P〉0．05）。观察组采用经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺尔与口服米非司酮方法，对照组单纯使用利凡诺尔。对胎儿胎盘娩出时间、总产程、产后出血量、引产成功率及清宫率进行观察。采用 x^2检验及t检验进行统计学处理。结果观察组从引产开始到胎儿娩出时间及总产程明显短于对照组（t值分别为-25．28，-11．87；P〈0．01）组与观察组72小时内引产成功率无显著差异（X^2=0．514，P〉0．05）；观察组产后出血量少于对照组，但差异无显著性意义（t=-4．47，P〉0．05）：观察组清宫率明显低于对照组有显著性差异（x^2=99．57，P〈0．05）。结论 利凡诺尔与米非司酮配伍使用，大大缩短了胎儿娩出时间及总产程，明显降低了清宫率。从而减轻了孕妇的痛苦。具有显著的有效性和安全性，因而在临床上值得推广使用。     

米非司酮与利凡诺尔用于中期妊娠引产30例临床疗效观察

目的：探讨米非司酮与利凡诺尔用于引产术前软化宫颈的临床效果。方法：将60例中期引产的孕妇分为研究组和对照组两组,每组30例。研究组手术前3d口服米非司酮,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。对照组手术前3d口服乙菧酚,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。结果：研究组产程发动时间及胎儿娩出时间短,引产成功率高,胎盘剥离好,出血量少,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮联合利凡诺尔引产成功率高、胎盘剥离好,且产程发动时间及胎儿娩出时间短,值得在临床上推广应用。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生（控释前列腺素E2栓剂）用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法，对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇，在知情同意下，阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组；另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h，12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分，74例提高〉12分，而对照组仅12例提高1〉2分，两组比较，差异有极显著性（P〈0．001）。观察纽从给药到临产的时间为（8．26±3．25）h，对照组为（49．35±16．28）h，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8．57h，对照组为13．15h，两组差异无显著性（P〉0．05）。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。     

米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床观察

目的观察米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床效果。方法70例妊娠24～27周的孕妇有引产指征者，随机分为米索前列醇联合利凡诺尔羊膜腔内注射（实验组）35例，单纯利凡诺尔羊膜腔内注射（对照组）35例），观察两组引产时间（用药至胎儿娩出时间）、引产中出血量、引产成功率。结果两组比较差异均有显著性，可认为实验组引产时间短，出血量少。结论米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产能明显缩短引产时间，减少阴道出血量，提高引产成功率。     

米非司酮用于足月妊娠引产的价值探讨

目的：探讨米非司酮用于足月妊娠引产的临床效果、药物副反应以及药物对胎儿的安全性。方法：将66例有引产指征的孕足月单胎头位的初产妇，随机分为两组，研究组（33例）用米非司酮50mg口服，每12小时一次，共4次；对照组（33例）静脉点滴催产素引产。结果：研究组用48小时后宫颈评分增加与对照组差异显著（P＜0．01），研究组引产总有效率高于对照（P＜0．05），用药后临产发动时间显著短于对照组（P＜0．01）；而两组剖宫产率、产后出血率、胎儿窘迫及新生儿窒息率、药物副反应率均无显著差异（P＞0．05）。结论：米非司酮具有良好的促宫颈成熟作用，可配伍米索前列醇或催产素用于足月妊娠引产。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法：选择112例行中期引产的孕妇,随机分为实验组和对照组,各56例,实验组于羊膜腔注射利凡诺后口服米非司酮75 mg共2次,总量150 mg;对照组单用利凡诺羊膜腔注射引产,观察2组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量及宫内残留行清宫术的发生情况。结果：实验组羊膜腔内用药至产程发动时间、产程发动至胎儿娩出时间、引产总程、阴道出血量均少于对照组,组间差异均有统计学意义（P＜0．05）。对照组34例行清宫术,清宫率60．7％,实验组仅4例行清宫术,清宫率7．1％。2组差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗过程中无严重不良反应发生。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。