卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿哮喘37例疗效观察

目的观察卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效。方法 73例婴幼儿支气管哮喘患儿随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用常规方法防治;观察组在常规治疗基础上采用卡提素联合小儿咳喘灵口服液进行防治。随访2年观察疗效及副反应。结果观察组总有效率100.0%(37/37),高于对照组58.3%(21/36),差异有统计学意义(P0.01)。卡提素注射液未见明显的副反应,仅有2例患儿吸收缓慢,出现注射部位硬结和疼痛。结论卡提素联合小儿咳喘灵口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效显著。     

玉屏风口服液联合转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风口服液联合转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效。方法将76例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各38例,观察组采用常规和转移因子口服液治疗,观察组在此基础上加玉屏风口服液治疗,对比两组患儿临床疗效和血清免疫球蛋白变化。结果观察组总有效率86.84%(33/38),对照组73.68%(28/38),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿血清免疫球蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风口服液联合转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染效果显著,值得推广。     

加味玉屏风汤防治小儿反复呼吸道感染62例临床观察

目的观察加味玉屏风汤防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将102例非急性感染期的反复呼吸道感染患儿按简单随机抽样法分观察组62例,对照组40例。观察组采用加味玉屏风汤治疗,对照组口服转移因子口服液,均治疗3个月,随访12个月,观察反复呼吸道感染发病次数、发病时间、血清免疫球蛋白、临床疗效及副反应。结果观察组患儿随访12个月总有效率96.8%（60/62）,明显高于对照组75.0%（30/40）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组患儿随访12个月内患呼吸道感染次数及每次呼吸道感染总时间明显减少,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿随访12个月血清免疫球蛋白较治疗前均上升,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患儿治疗期间均未出现明显副反应。结论采用加味玉屏风汤防治小儿反复呼吸道感染疗效显著,无明显毒副反应,安全性好,值得临床推广使用。     

玉屏风颗粒联合匹多莫德加葡萄糖酸锌治疗小儿反复呼吸道感染56例疗效观察

目的观察采用玉屏风颗粒联合匹多莫德、葡萄糖酸锌治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法选择诊断明确的167例小儿反复呼吸道感染患儿,按就诊时间分为对照组（55例）、玉屏风组（56例）及中西医结合组（56例）,对照组在急性感染期给予抗感染及对症治疗,在非急性感染期不予任何用药;玉屏风组在对照组基础上给予玉屏风颗粒口服;中西医结合组在玉屏风组的基础上,再加用匹多莫德、葡萄糖酸锌口服。均2个月为1个疗程,比较3组临床疗效。结果玉屏风组、中西医结合组在显效率、总有效率方面均优于对照组（P〈0.01）;中西医结合组显效率62.50%（35/56）,明显高于玉屏风组37.50%（21/56）,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗过程中3组均无明显不良反应发生。结论玉屏风颗粒联合匹多莫德及葡萄糖酸锌,可显著减少小儿反复呼吸道感染的再感染次数,减轻临床症状,安全、方便,值得临床推广应用。     

健胃消食口服液联合推拿治疗小儿消化不良47例疗效观察

目的 观察健胃消食口服液联合推拿治疗小儿消化不良的临床疗效.方法 将94例消化不良患儿随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予多潘立酮混悬液治疗,观察组给予健胃消食口服液联合推拿治疗,对比两组疗效.结果 观察组总显效率82.98%（40/47）,明显优于对照组61.70%（29/47）;中医证候评分较对照组明显降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 健胃消食口服液联合推拿治疗小儿消化不良可促进患儿病情缓解,疗效显著,值得临床研究推广.     

中西医结合治疗儿童哮喘135例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿哮喘的疗效。方法将270例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组按GINA方案给予舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗,观察组在GINA方案治疗的基础上联合中药儿喘方,总疗程1.5～2年。观察两组治疗前后总有效率、急性期及缓解期各临床疗效指标变化。结果观察组总有效率90.37%（122/135）,对照组总有效率86.66%（117/135）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善急性期疗效指标咳嗽、咯痰、喘息、肺部哮鸣音方面,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;在改善缓解期疗效指标肺功能、减少感冒次数及减少复发方面,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）联合中药儿喘方治疗小儿哮喘能改善哮喘患儿的临床症状、体征,并具有较好的远期疗效。     

秋泻散联合补锌治疗婴幼儿秋冬季腹泻病80例疗效观察

目的观察自拟秋泻散联合补锌治疗婴幼儿秋冬季腹泻病的疗效。方法将140例小儿秋冬季腹泻病患儿随机分为观察组80例和对照组60例。两组均采用相同的综合治疗,观察组口服自拟秋泻散联合口服葡萄糖酸锌钙口服液治疗3~7 d,观察两组临床症状恢复情况,比较两组治疗效果和治疗时间及住院时间。结果观察组的总有效率92.50%（74/80）高于对照组70.00%（42/60）;观察组平均止泻时间（3.01±0.08）d较对照组（3.89±1.62）d明显缩短;观察组平均住院时间（4.88±1.23）d较照组（5.83±1.36）d明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）。观察组在临床症状恢复所需时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论自拟秋泻散联合补锌疗法能有效改善临床症状缩短腹泻病程,可推广使用。     

小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎76例疗效观察

目的观察小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 126例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组76例和对照组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿广朴止泻口服液治疗,治疗期间观察两组体温、大便性状及次数、脱水、呕吐、腹胀及副反应。结果治疗后观察组总有效率97.36%（74/76）,对照组82.0%（41/50）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无副反应出现。结论小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广使用。     

西咪替丁联用思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎33例疗效观察

目的：观察西咪替丁与思密达联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果。方法将74例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组33例和对照组41例。对照组给予利巴韦林治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁和思密达治疗，疗程3d。观察两组治疗效果及止泻时间、腹泻总疗程。结果观察组总有效率90．9％（30/33）高于对照组70．7％（29/41），差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组止泻时间、腹泻总疗程明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论西咪替丁与思密达联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好，值得临床应用。     

蓝芩口服液佐治儿童手足口病38例疗效观察

目的观察蓝芩口服液辅助治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将78例手足口病患儿随机分成观察组38例和对照组40例。对照组利巴韦林及对症支持治疗;观察组在对照组治疗基础上加服蓝芩口服液,5d后观察疗效。结果观察组总有效率92.1%（35/38）,高于对照组72.5%（29/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率15.79%（6/38）,对照组17.5%（7/40）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论蓝芩口服液辅助治疗儿童手足口病疗效显著。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理

目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%（35/36）,对照组总有效率77.42%（24/31）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

联合应用六味地黄丸治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察联合应用六味地黄丸治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性。方法 50例儿童支气管哮喘患儿按抽签法随机分为联合应用组和对照组各25例,对照组单用皮质激素吸入治疗,联合应用组应用皮质激素吸入联合六味地黄丸口服治疗。观察两组的疗效及安全性。结果联合应用组最大呼气峰流速为（200.33±28.11）L/s,高于对照组（180.12±20.31）L/s,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合应用组治疗1年时哮喘急性发作次数、因哮喘急性发作而住院的次数分别为（0.69±0.62）次、（0.07±0.23）次,均低于对照组（1.34±0.42）次、（0.15±0.32）次,差异均有统计学意义（P〈0.05）;联合应用组呼气流量峰值达正常预计值人数为25人,多于对照组19人,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用六味地黄丸治疗儿童哮喘,其疗效显著优于单纯西医治疗。     

腹泻宁联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎80例疗效观察

目的观察腹泻宁联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将150例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组80例和对照组70例。对照组给予综合治疗,观察组在对照组基础上口服小儿腹泻宁及葡萄糖酸钙锌口服液,疗程7d。观察两组治疗效果、症状缓解时间及不良反应。结果观察组总有效率92.5%（74/80）,明显高于对照组77.1%（54/70）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组止泻时间（3.8±0.4）d,明显短于对照组（4.7±1.4）d;观察组粪便轮状病毒转阴时间（2.68±1.54）d,短于对照组（3.85±2.13）d;观察组住院时间（5.85±0.54）d,短于对照组（7.19±0.42）d,差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组均无不良反应出现。结论腹泻宁联合补锌治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,安全可靠。     

中西医结合治疗儿童慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价中西医结合治疗慢性持续期（轻—中度持续）支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、平行对照研究方法,将72例患儿分为观察组和对照组各36例,对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次;观察组基础治疗同对照组,同时加服活血平喘汤,共8周。观察治疗后临床症状评分、儿童哮喘控制测试（CACT）、最大呼气峰流速占预计值（PEF%）和不良事件发生情况。结果观察组临床症状改善优于对照组（P〈0.05）;观察组PEF%治疗后4周改善快于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗能够明显改善轻中度持续的支气管哮喘气道通气状况,缩短慢性持续期时间。     

蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻60例疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将120例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均给予补液、补充电解质、维持酸碱平衡等对症处理。观察组在此基础上加用蒲地蓝消炎口服液,6个月至1岁每次5mL,每日2次;～2岁每次5mL,每日3次。治疗5～7d,观察患儿大便、体温及脱水情况。结果观察组总有效率91.67%（55/60）,对照组总有效率75.00%（45/60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,值得临床推广。     

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。     

静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗婴幼儿重症毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗婴幼儿重症毛细支气管炎临床疗效。方法100例重症毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予甲泼尼龙静滴（疗程3～5 d ）等综合治疗,观察组在此基础上给予静脉丙种球蛋白治疗,连用3 d,比较两组临床疗效、症状体征消退时间及不良反应情况。结果观察组总有效率96．0％（48/50）,高于对照组82．0％（41/50）,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部体征改善及肺部X线好转时间明显缩短,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组患儿治疗过程中均未见明显不良反应。结论静脉丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗婴幼儿重症毛细支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

小儿热咳清胶囊联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察

目的 观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效.方法 将100例CVA患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组口服顺尔宁基础上加用中成药小儿热咳清胶囊,对照组单纯口服顺尔宁,两周后观察两组疗效.结果 观察组总有效率94％（46/50）;对照组总有效率78％（39/50）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 顺尔宁联合中药小儿热咳清胶囊治疗CVA,缓解咳嗽症状效果更佳.     

蓝芩口服液佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将42例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注利巴韦林抗感染、解热、补液等对症治疗;观察组在常规治疗基础上加服蓝芩口服液,5 d后观察疗效。结果观察组显效率72.7%（16/22）,对照组显效率30.0%（6/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率100%（22/22）,对照组总有效率70%（15/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。     

蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察蓝芩口服液对疱疹性咽峡炎的治疗效果。方法将180例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组各60例,分别给予利巴韦林气雾剂、蓝芩口服液、利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗,疗程1周,观察临床症状、体症变化及治疗效果。结果单一治疗组退热时间、疱疹消退时间及总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;联合治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组和单一治疗组,总有效率高于对照组和单一治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效明显,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更佳。