中药结核丸辅助治疗初患涂阳肺结核

目的探讨中药结核丸辅助治疗初患涂阳肺结核的临床效果。方法按随机数字法将78例初患涂阳肺结核患者分为对照组和治疗组,对照组38例采用2HRZE/4HR方案治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上,加用中药结核丸(由生地黄、熟地黄、天冬、麦冬、北沙参、龟甲、牡蛎、百部、白及、鳖甲等16味中药组成)治疗。比较强化期治疗结束后2组临床症状、痰菌阴转、病灶吸收情况及不良反应。结果治疗组在临床症状改善、痰菌阴转及病灶吸收等方面明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论中药结核丸具有滋阴润肺补肾、扶正固本,抗杀痨虫之功效,辅助治疗初患涂阳肺结核,能加快痰菌阴转速度,促进病灶吸收。     

结核丸对初治涂阳肺结核患者痰菌阴转及IFN-γ、IL-17 水平的影响

目的:观察结核丸对初治涂阳肺结核患者痰菌阴转及γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-17 (IL-17)水平的影响。方法:选择100例初治涂阳肺结核患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规抗结核药物治疗,观察组在对照组基础上加服结核丸。治疗后2、5、6个月观察比较2组患者的临床症状有效率、痰菌阴转率、病灶吸收率以及血清IFN-γ、IL-17水平,观察2组不良反应发生情况。结果:治疗后2、5个月,观察组临床症状有效率、痰菌阴转率、病灶吸收率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后6个月,观察组临床症状有效率、痰菌阴转率、病灶吸收率略高于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清IFN-γ、IL-17水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清IFN-γ水平升高、IL-17水平降低,观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为6.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:结核丸对初治涂阳肺结核患者治疗效果满意,能够促进痰菌阴转及病灶吸收,改善患者的临床症状,并且能够改善患者血清IFN-γ、IL-17水平,临床安全有效。     

中西医结合治疗复治涂阳肺结核200例

目的观察中药健脾润肺丸（健脾润肺丸：青海省格拉丹东药业有限公司研制）辅助治疗复治涂阳肺结核的疗效。方法将200例复治涂阳肺结核病人随机分为治疗组（100例）和对照组（100例）,两组化疗方案按世界卫生组织推荐的2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3化疗方案治疗,治疗组在化疗同时加服健脾温肺丸每天3次,每次3～4丸。结果根据世界卫生组织化疗时间共用药8个月后痰菌阴转率治疗组为91%,对照组为76%（P〈0.05）,X线胸片病灶吸收好转率和空洞闭合率治疗组分别为87%和76.6%。对照组分别为74%和61.1%（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论健脾润肺丸在辅助治疗复治涂阳肺结核有效,同时大大降低了化疗药物不良反应的发生率。     

中药与免疫调节剂辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效及经济学评价

目的评价中药与免疫调节剂辅助治疗初治涂阳肺结核的疗效与经济性。方法采用前瞻性病例对照研究方法,选取275例初治涂阳肺结核患者,以随机数字表法分为对照组91例、免疫组92例、中药组92例。对照组予西药抗结核化疗方案2HRZE/4HR治疗;免疫组加用草分枝杆菌F.U.36注射液肌肉注射;中药组加用结核丸治疗。疗程均为6个月。观察3组痰菌阴转率、肺部病灶吸收率和空洞闭合率,临床症状缓解率,药物不良反应发生率,并采用成本—效果分析法进行经济学评价。结果免疫组和中药组的痰菌阴转率、病灶吸收总有效率、空洞闭合总有效率均高于对照组(P0.05),免疫组和中药组上述各率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗2个月后,免疫组和中药组临床症状缓解总有效率均高于对照组(P0.05),免疫组和中药组比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组药物不良反应发生率为19.78%(18/91),免疫组为16.30%(15/92),中药组为14.13%(13/92),3组间比较差异无统计学意义(P0.05)。平均治疗成本免疫组、中药组和对照组分别为10 964.92、10 750.62和8 554.84元。增量成本—效果免疫组和中药组分别为178.63和106.54元;假设药品价格下降15%,治疗效果不变,则免疫组下降至151.83元,下降幅度为15.00%,中药组下降至88.57元,下降幅度为16.87%。结论中药与免疫调节剂能加快痰菌阴转、促进病灶吸收和空洞闭合、缓解临床症状、减少药物不良反应,中药更能有效地控制成本。     

结核灵辅助治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的 观察结核灵辅助治疗复治菌阳肺结核的临床疗效.方法 将140例复治菌阳肺结核患者随机分为2组,治疗组70例,在采用常规抗结核药治疗的同时,配合结核灵进行治疗;对照组70例,单纯予常规抗结核药治疗.观察病灶吸收、空洞关闭、痰菌阴转及临床症状改善等情况.结果 治疗组和对照组在强化期痰菌阴转率分别为82.86%和67.14%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组强化期病灶吸收及空洞闭合情况比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 结核灵疗效确切,可明显缩短排菌时间,快速提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,有较高的临床推广价值.     

结核丸辅治初患涂阳肺结核效果观察

目的:观察结核丸辅助治疗初患涂阳肺结核的临床疗效。方法:86例随机分为治疗组和对照组各43例,两组采用2HRZE/4HR方案治疗,治疗组加用结核丸治疗,观察两组治疗2个月症状改善程度、影像学变化情况、痰菌转阴情况、T细胞亚群变化情况、不良反应并评估疗效。结果:治疗2个月治疗组病菌转阴有效率、病灶吸收有效率、影像学改变有效率高于对照组(P0.05),对照组不良反应率高于治疗组(P0.05),治疗组T细胞亚群水平改善较对照组明显(P0.05)。结论:结核丸辅治初患涂阳肺结核效果确切,且能短时间改善症状,用药安全。     

结核丸联合2HRZE/4HR方案治疗初患涂阳肺结核随机平行对照研究

[目的]观察结核丸联合2HRZE/4HR方案治疗初患涂阳肺结核疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组55例2HRZE/4HR方案:异烟肼0.3g/次,1次/d,口服;利福平0.45g/次,1次/d,口服;乙胺丁醇0.75g/次,1次/d,口服;吡嗪酰胺0.5g/次,3次/d,口服。治疗组55例结核丸3.5g/次,2次/d,口服;2HRZE/4HR方案治疗同对照组。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、痰菌、病灶、满意度、不良反应。治疗1疗程(2个月),判定疗效。随访2个月。[结果]临床症状、痰菌阴转、病灶吸收两组间无明显差异(P0.05)。满意度治疗组优于对照组(P0.05)。随访2个月,临床症状、痰菌阴转、病灶吸收两组间无明显差异(P0.05)。[结论]结核丸联合2HRZE/4HR方案,与单纯西药治疗无显著差异,应进一步扩大研究样本。     

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

目的:探讨左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法:选择2016年6月-2017年6月复治涂阳肺结核患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一抗结核化疗方案治疗,观察组则给予抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗。比较两组复治涂阳肺结核控制率;痰菌转阴的时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间;治疗前后患者生活质量WHO-100评分;药物不良反应率。结果:观察组复治涂阳肺结核控制率高于对照组,P 0.05;观察组痰菌转阴的时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间短于对照组,P 0.05;治疗前两组生活质量WHO-100评分相近,P 0.05;治疗后观察组生活质量WHO-100评分优于对照组,P 0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P 0.05。结论:抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的应用效果确切,可有效促进痰菌转阴和病灶吸收,改善生活质量,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

复方不出林糖浆治疗肺结核疗效观察

目的:观察复方不出林糖浆治疗肺结核的临床疗效。方法:将100例确诊肺结核初治患者随机分成2组各50例,对照组采用2HRZE/4HR治疗方案,治疗组在2HRZE/4HR治疗方案上加用复方不出林糖浆,治疗6月后统计结果。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为72%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组主要症状积分均有一定程度的改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后治疗组咳嗽、纳差、恶心积分改善优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后,治疗组痰菌阴转率98%,对照组为88%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:复方不出林糖浆治疗肺结核有良好的效果。     

结核丸联合抗痨药治疗肺结核初治强化期阴虚火旺型44例疗效观察

目的:观察结核丸联合抗痨药治疗肺结核初治强化期阴虚火旺型的临床疗效。方法:将88例患者随机分2组各44例,对照组仅予抗痨药(异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺)化疗治疗;治疗组以结核丸联合抗痨药治疗。疗程3月,观察比较2组痰菌转阴率、病灶吸收率、症状改善率、肝功受损率、白细胞下降率等方面的变化。结果:治疗组症状改善率、病灶吸收率、痰菌转阴率明显高于对照组,白细胞下降率低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05);肝功能受损率2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:结核丸联合抗痨药治疗肺结核初治强化期阴虚火旺型患者,疗效显著,副反应明显减少。     

结核丸联合抗结核药物治疗反复难治性结核病的临床疗效观察

目的:观察结核丸联合化疗治疗反复性、难治性结核病的临床疗效。方法:选择202例确诊的复治涂阳肺结核患者,随机分为观察组和对照组,每组101例。对照组给予单纯抗结核药物治疗,观察组内服抗结核药物联合中药结核丸治疗。观察两组临床疗效、痰检结果、痰涂片转阴率、症状变化及肝功能指标。结果:观察组临床有效率[99.01%(100/101)]优于对照组[92.08%(93/101)](P0.05)。观察组治疗第8、24周痰检转阴率分别为96.04%(97/101)及100%(101/101);对照组治疗第8、24周痰检转阴率均为99.01%(100/101),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗第4、8、24周后,ALT及AST水平,观察组均较对照组同期降低明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:结核丸联合化疗治疗反复性、难治性肺结核,可提高临床疗效、痰检转阴率,改善临床症状,且可缓解肝功能损伤。     

注射用母牛分枝杆菌辅助治疗肺结核的疗效分析

目的:分析注射用母牛分枝杆菌辅助治疗肺结核的临床效果,为临床工作者提供参考。方法:回顾分析自2013年1月-2014年12月期间河源市龙川县慢性病防治院收治的100例肺结核患者的临床资料。将100例患者随机分为观察组和对照组,每组50例。给予观察组患者化疗联合注射用母牛分枝杆菌,给予对照组患者单纯性化疗。两组患者的化疗方案相同(初治2HRZE/4HR;复治2HRZES/6HRE),观察比较两组患者的痰菌阴转、病灶吸收及空洞闭合情况。结果:观察组的痰菌阴转率为94.00%;对照组痰菌阴转率为82.00%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的病灶吸收及空洞闭合情况均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:注射用母牛分枝杆菌辅助治疗肺结核疗效显著,尤其是治疗复治结核病。     

六味地黄丸辅助治疗复治涂阳肺结核72例临床疗效观察

目的：了解六味地黄丸配合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法：配合抗结核化疗辅助采用河南宛西制药厂生产的六味地黄黄丸进行治疗并细致观察记录患者疗程内临床症状改善、痰菌阴转情况及胸片显示肺部病灶的吸收情况。结果：六味地黄丸配合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核能明显减轻肺结核症状,加快痰菌阴转,促进肺部病灶吸收,缩短疗程。     

微卡治疗和初治肺结核35例临床分析

目的:观察母牛微卡联合其他一线抗结核药物治疗处治肺结核患者的疗效和安全性,方法:入选下列患者随机分为治疗组(2HRE/7HR)加微卡初对照组(2HRZE/7HR).观察病菌阴影、X线好转情况及与副作用.结果:治疗2个月时治疗组和对照组痰菌阴转率分别为88.5%和85.7%,治疗六个月时,痰细菌阴转率分别为94.2%和91.4%,满疗程时痰细菌阴转率治疗组97.1%,对照组94.2%病灶吸收好转及空洞缩小,治疗组优于对照组、缩短化疗疗程.     

月华丸与化学药物联合微卡治疗复治涂阳肺结核临床观察

目的 探讨化学药物联合微卡与月华丸化裁治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法 选取2018年6月—2022年12月安福县疾病预防控制中心及安福县人民医院收治的复治涂阳肺结核患者100例,随机分为治疗组(化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗,53例),对照组(化学药物联合微卡治疗,47例)。观察2组治疗效果。结果 治疗2、5、8个月,2组痰菌阴转率、病灶吸收及空洞闭合率、临床症状改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗可使复治涂阳肺结核患者症状得到明显改善,提高病灶吸收、痰菌阴转、空洞闭合率,无严重不良反应,值得临床上推广使用。     

左氧氟沙星联合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核的效果

〔摘 要〕 目的：研究左氧氟沙星联合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法：选取铜仁市人民医院自 2019 年 2 月至 2020 年 9 月接诊的 80 例复治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法将其均分至对照组与观察组,每组 40 例。对照组 给予抗结核化疗治疗,观察组在抗结核化疗基础上增加左氧氟沙星进行联合治疗,比较两组临床治疗效果。结果：观察组 患者痰菌转阴时间、空洞闭合时间、病灶吸收时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治 疗有效率、痰菌转阴率及空洞闭合率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率 显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：左氧氟沙星联合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核的临床疗效 较为显著。     

加味月华丸治疗糖尿病合并肺结核的临床研究

目的:观察自拟加味月华丸治疗糖尿病合并肺结核的临床疗效。方法:将100例患者随机分为治疗和对照组各50例,对照组予西药规律抗结核及胰岛素降血糖治疗,治疗组在对照组基础上加用加味月华丸。治疗8周进行疗效评估。结果:治疗组痰菌阴转率及空洞闭合率方面优于对照组,胰岛素使用量少于对照组。结论:加味月华丸治疗糖尿病结核患者疗效确切,有助于加快痰菌阴转及空洞闭合。     

微卡联合化疗药物治疗耐多药肺结核的研究

目的探讨微卡(母牛分枝杆菌菌苗)联合化疗药物治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将240例耐多药肺结核患者按入院先后顺序分为治疗组与对照组,采用化疗方案均为3PaL2AKZThV/15PaL2ZThV。治疗组在使用以上化疗方案的同时深部肌肉注射微卡菌苗,观察2组治疗后肺部病灶吸收情况、痰菌阴转情况、症状改善情况、免疫功能变化情况。结果治疗组与对照组3个月时痰菌阴转率分别为56.8%和26.7%,18个月时为93.3%和73.3%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05);2组X线吸收率及空洞缩小、闭合率均有显著性差异(P均<0.05)。结论微卡能调节免疫功能,提高痰菌阴转率,有助于病灶吸收空洞闭合,可作为耐多药肺结核化疗的辅助治疗。     

抗痨方联合西药治疗阴虚火旺型初治继发性肺结核41例临床评价

目的观察中药抗痨方联合西药治疗阴虚火旺型初治继发性肺结核的临床疗效。方法将符合入组标准的阴虚火旺型初治继发性肺结核患者随机分为两组。对照组采用2HREZ/4HR化疗方案,治疗组在化疗基础上加用抗痨方治疗。动态检测患者的肝功能、痰菌、肺部结核病灶的吸收情况与空洞直径,以及临床证候改善情况。结果两组均在治疗3个月末痰涂片阳性率明显低于治疗前(P0.01),但组间比较差异无统计学意义。治疗组在3个月末的病灶吸收率明显高于1个月末(P0.01),且病灶吸收较对照组快;在空洞吸收率方面,治疗组略高于对照组,但组间无明显差异。治疗组中医证候改善明显优于对照组,且肝损率低于对照组(P0.05)。结论中药抗痨方联合西药治疗阴虚火旺型初治继发性肺结核能提高结核病灶吸收速度及吸收率,较快改善中医证候,减少肝损发生率、减轻肝损严重程度。     

左氧氟沙星治疗HBV携带肺结核患者疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星治疗乙肝病毒(HBV)携带的肺结核患者临床疗效及安全性.方法:97例HBV携带的肺结核患者,随机分为治疗组50例予以3HREV/6HR治疗,对照组47例予以3HRZE/6HR治疗.结果:治疗组肝功能损害几率24.0%,对照组肝功能损害几率48.9%,两组差异有显著性(P<0.05).治疗组抗结核总有效率92.0%,对照组总有效率93.6%,抗结核化疗总有效率无显著性差异(P>0.05).结论:左氧氟沙星治疗HBV携带的肺结核患者疗效好,肝毒性小,值得临床推广.