喉原发性神经内分泌癌1例及文献复习

目的报告1例喉原发性神经内分泌癌，对其进行光镜、免疫组织化学标记，结合文献复习并探讨其病理学特征及其鉴别诊断。方法对1例喉原发性神经内分泌癌进行光镜及免疫组织化学标记。结果镜榆：肿瘤组织呈实体性腺样细胞，细胞呈索状、巢片状、管腔样排列，瘤细胞较小，大小一致，细胞核圆形或卵圆形，核分裂象罕见，未见坏死，肿瘤内血管丰富。免疫组织化学染色结果，角蛋白（AE1／AE3）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、突触索（Syn）均（＋），嗜铬蛋白（Cga）灶性（＋）。结论喉原发性神经内分泌癌是少见的肿癌，形态学上应与以下疾病鉴别：（1）喉副节瘤，（2）喉无色素性恶性黑色素瘤，（3）喉低分化鳞癌，（4）喉低分化腺癌，（5）浸润到喉及转移性的甲状腺髓样癌、肺不典型类癌。免疫组织化学标记对于鉴别诊断有帮助。     

喉神经内分泌癌

喉神经内分泌癌皋岚湘，丁华野（北京军区总医院病理科１００７００）喉神经内分泌癌（Ｌａｒｙｎｇｅａｌｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｅｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＬＮＥＣ）非常少见，自１９６９年Ｇｏｌｄｍｅｎ［１］首次报道１例喉类癌以来，文献报道共１１２例［２，３］...     

直肠混合性腺神经内分泌癌1例

患者女性,43岁。因排便不规律伴间断带血半年余入院。肛诊(KC位):距肛门4 cm处可扪及一肿块,质中,尚可推动,指套带血。肠镜:距肛门4～8 cm处见一隆起肿物,侵犯大半周肠腔,表面糜烂、出血、溃疡。     

脐尿管神经内分泌癌1例

患者女性，48岁。间歇性血尿2年，近期加重。膀胱镜检示膀胱顶部有一直径2．5～3cm肿物，广基，表面有破溃，活检病理诊断：腺癌。     

喉神经内分泌癌3例报道及文献复习

目的　报道 3例喉原发性神经内分泌癌 ,并探讨其病理学特征及其鉴别诊断。方法　对 3例喉神经内分泌癌进行光镜、电镜观察及免疫组化标记。结果　 3例肿瘤均位于声门上会咽区 ,大体直经 <3cm ,2例呈息肉状。光镜检查 2例肿瘤以巢团状结构为主 ,瘤细胞胞质丰富 ,嗜酸性 ,核分裂象易见 ,有坏死。 1例以小梁状结构为特征 ,瘤细胞较小 ,分裂象罕见 ,无坏死。免疫组化标记显示瘤细胞CgA、Syn、CK(AE1)及NSE( ) ,S 10 0、HMB4 5及GFAP(- )。电镜观察瘤细胞间有细胞连接复合体、细胞内腔及神经内分泌颗粒。结论　喉神经内分泌癌是少见的恶性肿瘤 ,形态学上应当与喉的低分化鳞癌、副节瘤、无色素性黑色素瘤等相鉴别。免疫组化标记及电镜观察对于鉴别诊断很有帮助。     

17例骨肉瘤伴神经内分泌分化

目的探讨骨肉瘤伴神经内分泌分化的形态特征和组织发生.方法应用光镜、电镜观察组织学结构和细胞形态;应用免疫组织化学(ABC法)检测17例骨肉瘤中神经特异性烯醇化酶(neuronspecificenolase,NSE)、嗜铬素A(chromograniaA,CaA)、突触素(synaptophysin,SY)和S-100蛋白的表达水平.结果NSE、CgA、SY和S-100蛋白的阳性表达率分别为82%(14/17)、70%(12/17)、52%(9/17)和88%(15/17),阳性细胞率分别为25%、20%、21%和29%.阳性细胞的分布没有明显规律.17例电镜观察,在部分瘤细胞内均见神经内分泌颗粒.结论骨肉瘤伴神经内分泌分化起源于原始间叶细胞,并可分化为形态各异的瘤细胞.没有特殊的形态学特征.     

肺神经内分泌癌1例

患者，女，43岁。无明显诱因下出现咳嗽，曾有1次血痰。在外院查纤支镜示左肺上叶管口新生物。活检病理为小细胞癌。并予行化疗1次，具体不详。以左上肺癌收住我院。体格检查：体温37℃，呼吸20次／min，血压120／80mm—Hg。神志清。精神可，呼吸平稳，双侧瞳孔等大等圆，对光反射存在。颈软，气管居中，胸廓无畸形。两侧呼吸活动度对称，     

乳腺神经内分泌癌1例

乳腺神经内分泌肿瘤十分少见，大约占乳腺肿瘤总数的2—5％，临床表现与其它肿瘤无特异的或明显的区分。可通过免疫组化证实肿瘤细胞中表达神经内分泌标志物。2003年WHO对乳腺神经内分泌肿瘤进行了分类，现报告本科遇到的1例乳腺神经内分泌癌并进行讨论。     

伴神经内分泌分化的乳腺癌

伴神经内分泌分化的乳腺癌皋岚湘综述陈乐真校（北京军区总医院病理科１００７００：解放军总医院病理科）早在１９６３年，Ｆｅｙｔｅｒ和Ｈａｒｔｍａｎｎ就首次报道了２例具有类癌样生长的乳腺癌，但当时没有引起人们的重视［１］．直到１９７７年，Ｃｕｂｉｌｌａ和Ｗ...     

成人型肾母细胞瘤伴神经内分泌分化1例

肾母细胞瘤(WT),WHO将其定义为“由肾母细胞组织发生的恶性肿瘤,基本结构与胚胎肾相似。”常见于儿童,极少数病例见于成人,死亡率高,组织学结构复杂。1临床资料患者男性,21岁。主因全程血尿2天,突发左侧腰痛半天入院。查体:左肾区隆起,压痛、叩击痛( )。CT示左肾上极肾癌。遂行左肾癌根治性切除术。2病理检查2·1巨检根治切除之左肾及肾上腺,肾上极肾实质内见一灰白色肿物,7 cm×7 cm×6 cm大小,中心灰黄色,半透明状。与周围肾组织分界清。未侵及肾盂及肾周纤维脂肪囊。2·2镜检肿瘤细胞丰富,大小较一致,核圆整,核分裂少见。细胞排列成实…     

食管小细胞神经内分泌癌1例

患者男,57岁.因"进食后梗噎感2个月余"入院.纤维胃镜检查示食管肿瘤.食管钡餐检查:食管中段见不规则充盈缺损影,局部向右突出于管腔外,管壁僵硬,管腔变窄,黏膜破坏,余段食管未见确切异常(图1).     

子宫混合型神经内分泌癌1例

患者女性,52岁。因下腹部隐痛10余天,发现盆腔肿块2天,以“子宫腺肌症”入院。手术见子宫质硬,大小12 cm×11 cm×10 cm,形态失常,表面布满淤血斑,凹凸不平,组织质硬极脆,活动差,子宫与盆壁、盆底粘连,手术未能完全切除肿瘤。病理检查巨检:术中送检无附件全切子宫一个,大小15 cm×12 cm×9 cm,宫颈长3 cm,外口径2·5 cm,宫颈黏膜光滑,未见明显肿物。临床已经切开子宫前壁,子宫前壁肌层厚4·5 cm,子宫内膜厚2~4 mm。书页状切开子宫,切面灰粉、灰白色,实性,质地极脆。子宫底部的子宫内膜呈结节状突起,直径1·8 cm,结节切面灰粉、灰黑色,实性,…     

腹膜后神经内分泌癌1例

患者男,36岁.因左腰腹痛8天入院.下腹部CT平扫示:左肾内侧8.2 cm×6.5 cm分叶状软组织密度肿块,密度不均,CT值22～25 Hu,下部有较低密度区,肿物与左膈脚及左肾分界不清,左肾向前外移位(图1).     

鼻神经内分泌癌1例的护理

鼻神经内分泌癌是极少见的恶性肿瘤，我院收治1例经精心治疗与护理，康复出院，现报告如下。     

前列腺神经内分泌癌1例

患者男,64岁,因"尿频、尿急、尿痛2个月"入院.患者5年前曾于外院诊断为前列腺腺癌,予前列腺电切和睾丸去势术,并规律服用抗癌药物2年,具体药物不详.本次入院时主要症状表现为夜尿增多,尿急,尿痛,夜尿每晚14次左右,伴恶心,腹胀,纳差,便秘.     

腮腺神经内分泌癌1例

患者女,57岁,面部右侧肿物逐渐增大8个月,伴疼痛10余天.查体:颌面部不对称,右侧腮腺咬肌区见约8 cm×6 cm×5 cm暗红色肿物,质地硬,表面呈结节状,活动度差,无压痛.实验室检查:CA199 41.70 U/ml,NSE 114.30 ng/ml.常规超声:右侧腮腺内见7.6 cm×6.o cm×4.7cm不...