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相似文献
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1.
以往曾有报告,小白鼠注射成虫浸出液获得了对曼氏血吸虫的轻微防御力,或注射尾蚴和成虫的培养液延长了小白鼠的存活。但是有些作者用虫卵、尾蚴和成虫诱发对曼氏血吸虫的防御力都未成功。本文作者认为功能性抗原可能是很不稳定的,因而设想用宿主体内被UK_(3883)(2-异丙基甲基-6-甲基-7-硝基-1,2,3,4四氢化喹啉)杀死的曼氏血吸虫幼虫免疫小白鼠。UK_(3883)是杀死曼氏血吸虫和发育期幼虫很  相似文献   

2.
曼氏血吸虫逃避,或至少部分逃避中间宿主及终宿主的免疫应答。近几年,作者对血吸虫在免疫逃避中神经多肽的参与进行了研究。经放射免疫分析发现,在曼氏血吸虫毛蚴、尾蚴、童虫和成虫各期,都有与促肾上腺皮质素、促黑素细胞激素及β-内啡肽相关的分子。还发现在不同生活阶段,这些生物活性多肽被释放并影响宿主的免疫应答,表明血吸虫和宿主能通过这些它们共有的信号  相似文献   

3.
血吸虫及其相应宿主之间存在共同抗原可能是血吸虫逃避宿主免疫攻击的机制之一。本文作者已证实,血吸虫DNA中存在其宿主的MHC序列。为证实曼氏血吸虫成虫和尾蚴的MHC序列是否源自其宿主,本文作者进行了以下实验。  相似文献   

4.
Ⅰ.体外研究目前一般认为,机体对血吸虫的免疫主要是针对皮肤内的早期童虫,而不是在门脉寄生的成虫。现有的研究结果表明,血吸虫童虫的皮层对宿主的免疫攻击起着靶子的作用。有关血吸虫童虫的杀伤机制,首次由Clegg等(1972)提出,他们证明,当培养液中含有曼氏血吸虫免疫的罗猴血清时,曼氏血吸虫早期童虫在体外培养后4天被杀死,起作用的抗体为IgG类,似乎是补体依赖的。Perez等(1973)用来自感染曼氏血吸虫的罗猴的抗体和细胞首次证明抗体和细胞对血吸虫的杀伤有协同作用,即抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)。Butterwo-  相似文献   

5.
曼氏血吸虫尤其是雄虫,含有大量糖原。体外实验证实,内源性糖原参与虫的能量代谢。本文用放射性标记葡萄糖证实了宿主体内的曼氏血吸虫成虫可迅速合成和降解糖  相似文献   

6.
本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为  相似文献   

7.
在脊椎动物体内寄生的曼氏血吸虫,其表膜的完整是血吸虫逃避宿主免疫攻击得以存活的重要因素。现已证明,蛋白激酶C(PKC)对维持血吸虫表膜完整起重要作用,但其作用机制尚不清楚。 作者以250条曼氏血吸虫尾蚴感染CD-1雌性小鼠,8周后经灌注获得的成虫,每4—6对为一组,分别与不同浓度的具有激活PKC作用的甘油二酯的类似物,12-肉豆蔻  相似文献   

8.
关于曼氏血吸虫成虫体表具有终宿主抗原的工作已由Smithers(1969)等人广泛地加以论述。根据积累的资料,表明软体动物也能够具备免疫反应。因此,作者推想血吸虫尾蚴正如成虫那样,体表也可能具有宿主抗原,并且应用在体表形成宿主抗原的手段来阻挠中间宿主的防卫。本文报告了应用免疫荧光及尾蚴套膜反应法检出与埃及血吸虫尾蚴有关的螺蛳抗原,并提示这种螺蛳抗原可能致敏终宿主。  相似文献   

9.
血吸虫遗传变异的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
遗传和变异是生物体保持种的属性和进化发展的共有生命现象。目前,对血吸虫系统分类的研究主要基于成虫和虫卵形态特征、中间宿主特异性、尾蚴逸出周期性、潜伏期、产卵量、致病性和免疫性以及地理分布等。寄生哺乳动物的血吸虫,主要分三个种团。曼氏血吸虫种团包括流行于非洲、南美洲及加勒比地区的4个虫种:曼氏血吸虫(S.mansoni)、罗氏血吸虫(S.rodhaini)、爱德华血吸虫(S.edwardiense)、河马血吸虫(S.hippopotami),虫卵以侧刺形为主,中间宿主为双脐螺(Biomphalar…  相似文献   

10.
目的: 观察曼氏血吸虫表膜两型转糖蛋白( S G T P1 和 S G T P4) 分子在日本血吸虫成虫表膜上的分布,确定日本血吸虫和曼氏血吸虫的 S G T P 是否有同源性。方法: 采用超薄切片技术制备日本血吸虫超薄冷冻切片。在电镜下观察曼氏血吸虫的 S G T P1 和 S G T P4 抗体对日本血吸虫的相应抗原的免疫标记定位。结果: 免疫定位显示 S G T P1 定位于日本血吸虫成虫表膜基底部质膜及其反褶的质膜上, S G T P4 定位于成虫表膜顶部质膜及其内陷质膜上。结论: 两型转糖蛋白分子在曼氏血吸虫和日本血吸虫表膜上的定位相同。表明此两种血吸虫两型表膜的转糖蛋白分子有很大同源性。  相似文献   

11.
曼氏血吸虫不能完整合成自身所需要的脂类,必须从宿主获得脂类。脂类不仅对血吸虫完成生活史,而且对其逃避宿主免疫攻击具有重要作用。本文描述了脂类的作用以及血吸虫获得脂类的途径。  相似文献   

12.
作者以曼氏血吸虫、日本血吸虫、肝片吸虫和猪蛔虫的成虫以及曼氏血吸虫尾蚴作抗原进行间接红细胞凝集试验和补体结合试验,以曼氏血吸虫新鲜尾蚴作尾蚴膜反应,以感染曼氏血吸虫的小鼠肝冰冻切片为抗原作间接免疫荧光试验,以及用曼氏血吸虫成虫抗原进行琼脂双扩散试验,检查了取自利比里亚曼氏和埃及血吸虫病流行区某医院的埃及血吸虫病人血清。受检者按尿中有无埃及  相似文献   

13.
曼氏血吸虫成虫可溶性抗原(SAWA)的62/60kDa条带可被照射致弱尾蚴免疫的小鼠血清所识别,并可诱导T细胞应答。为证实并进一步研究上述发现,本研究用曼氏血吸虫SAWA 62/60kDa免疫的小鼠血清对曼氏血吸虫成虫cDNA表达文库进行筛选,并对纯化后的62kDa和60kDa蛋白进行氨基酸测序,以鉴定其作为疫苗免疫后T细胞抗原决定簇的性质和可能性。  相似文献   

14.
本文描述了一种用抗原序列标签(AST)识别编码曼氏血吸虫抗原基因的方法。 经临床及粪便检查从慢性血吸虫病病人中挑选出粪检曼氏血吸虫虫卵阳性的患者,收集治疗前的血清。经ELISA分析,从中选出17名含有抗曼氏血吸虫成虫抗原或虫卵抗原的高水平IgM患者的血清,混和后用亲和层析法纯化获得抗曼氏血吸虫成虫的免疫球蛋白,用于筛选曼氏血吸虫成虫λZAP cD-  相似文献   

15.
业已证明,感染血吸虫的人或动物均能建立部分抗感染的抵抗力。分析和确定与建立这种抵抗力有关的血吸虫抗原成分,对筛选血吸虫候选疫苗分子和了解血吸虫抗原与宿主免疫系统的相互作用都是非常重要的。有关这方面的研究以曼氏血吸虫居多。在曼氏血吸虫保护性抗原的研究中,已从童虫、成虫和虫卵的抗原成分中确定了数个具有保护性功能的抗原分子,此提示血吸  相似文献   

16.
用曼氏血吸虫波多黎各株制备可溶性成虫抗原(SWAP)、可溶性虫卵抗原(SEA)及童虫表面抗原提取物。曼氏血吸虫童虫加福氏佐剂免疫BALB/c小鼠后取脾分离脾细胞,与鼠骨髓瘤细胞P3NS-1融合。ELISA  相似文献   

17.
鉴于抗IL-2和抗IL-4的McAb对成虫所产虫卵与小鼠尾静脉注入虫卵的免疫调节作用有所不同,作者实验观察了曼氏血吸虫成虫在肉芽肿免疫致病中的作用,特别是单性成虫对注入虫卵的免疫应答。 用100条单性波多黎各株曼氏血吸虫尾蚴经浸尾感染C3H/HeN雌性小鼠,并以正常小鼠和双性感染小鼠作对照。9周后各组  相似文献   

18.
本文叙述了用曼氏血吸虫成虫分离的表皮制剂免疫小鼠获得单克隆抗体的方法。这种抗体能杀死童虫并可识别童虫的表面抗原。实验采用曼氏血吸虫波多黎各株和光滑双脐螺。成虫从感染6周的仓鼠门静脉中检获,尾蚴用Ramalho-Pinto法发育为童虫,肺部童虫可从感染1000条尾蚴的CBA/Ca  相似文献   

19.
新近研究显示,曼氏血吸虫成虫糖脂提取物可被曼氏及埃及血吸虫感染者血清特异性IgG抗体识别,表明这些糖脂可能在对血吸虫的免疫应答中起着积极作用。为了解血吸虫感染者对血吸虫糖脂的抗体应答特征,以及进一步阐明针对这些糖脂的抗体在保护性免疫应答中的作用,作者检测了埃及血吸虫病人及经吡喹酮治疗后2年对再感染易感和具抵抗力的患者血清特异性抗体。  相似文献   

20.
在非洲同时流行曼氏血吸虫和埃及血吸虫,人们常同时感染这两种血吸虫。本文作者采用一个毛蚴感染亚历山大双脐螺及热带小泡螺后逸出的尾蚴感染仓鼠,就这两种血吸虫的雌、雄成虫之间的相互作用对血吸虫在宿主体内的发育及产卵的影响进行了评价。 将仓鼠分成三组:第一组为单性感染组,即用单性毛蚴感染亚历山大双脐螺和热带小泡螺,用每种螺所选出的约200条尾蚴经皮下接种感染仓鼠;第二组为异种交叉配对感染组,即埃及血吸虫雄虫与曼氏血吸虫雌虫  相似文献   

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