康复新液配合金银花冲泡液治疗口腔溃疡的临床观察

目的探讨康复新液配合金银花冲泡液治疗口腔溃疡的临床效果。方法将72例门诊口腔溃疡患者随机分为治疗组36例和对照组36例两组,观察并比较两组治疗后患处局部充血、水肿、疼痛及溃疡愈合情况。结果治疗组治愈14例,有效19例,无效3例,总有效率为91．67％;对照组治愈11例,有效12例,无效13例,总有效率为63．89％。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论康复新液配合金银花冲泡液的疗效明显优于常规治疗．有利于口腔溃疡的愈合,安全、有效,值得临床推广。     

复发性口腔溃疡80例康复新液的治疗观察

目的 观察康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果.方法 选取2014年6月至2015年11月就诊的80例复发性口腔溃疡病例为受试者,按不同治疗药物分成2组,观察组和对照组各40例.对照组采取碘甘油涂抹患处,观察组口服康复新液.比较两组总溃疡数以及临床疗效.结果 在随访期间共3例患者失访,最终观察组总有效率为94.9%,高于对照组的84.2%(P<0.05).观察组总溃疡数在治疗90d、治疗360d时均均低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 口服康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效较为可靠,值得推广应用.     

蒙脱石散联合康复新液治疗口腔炎合并口腔溃疡患者的临床效果

目的探讨蒙脱石散联合康复新液治疗口腔炎合并口腔溃疡患者的临床效果。方法选取天津市北辰医院2017年1月至2018年9月收治的100例口腔炎合并口腔溃疡患者作为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组采取蒙脱石散治疗,试验组采取蒙脱石散+康复新液治疗,比较两组治疗效果、治疗前后证候积分、口腔溃疡平均直径、疼痛评分、口腔炎症消失时间、口腔溃疡愈合时间及不良反应。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组证候积分、口腔溃疡平均直径、疼痛评分均低于治疗前,且试验组较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组口腔炎症消失时间、口腔溃疡愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙脱石散+康复新液治疗口腔炎合并口腔溃疡患者效果好,可缓解临床症状,缩短治疗时间,减轻患者痛苦。     

康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察

目的探讨康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察。方法治疗组均采用好医生佳能达攀西药业有限公司生产的康复新液，每次5～10mL含漱约5--10min后再缓解吞服。3次／d。对照组用常规的硼砂液（本院自制）含漱15min，3次／d。观察周期12d。结果经过12d的治疗，治疗组25例中，治愈14例（56％），好转8例（32％），无效3倒（12％），对照组25例中，治愈5例（20％），好转12例（48％），无效8例（32％）。治疗组与对照组比较，P〈0．05，具有可比性，疗效显著。结论康复新液在治疗舌癌术后放疗性口腔溃疡上，不仅疗效显著，用药方便．安全，值得临床推广。     

康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察

目的探讨康复新液在舌癌术后放疗性口腔溃疡的应用观察。方法治疗组均采用好医生佳能达攀西药业有限公司生产的康复新液,每次5～10mL含漱约5～10min后再缓解吞服。3次/d。对照组用常规的硼砂液(本院自制)含漱15min,3次/d。观察周期12d。结果经过12d的治疗,治疗组25例中,治愈14例(56%),好转8例(32%),无效3例(12%),对照组25例中,治愈5例(20%),好转12例(48%),无效8例(32%)。治疗组与对照组比较,P<0.05,具有可比性,疗效显著。结论康复新液在治疗舌癌术后放疗性口腔溃疡上,不仅疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广。     

掺钕钇铝石榴石激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的复发性口腔溃疡为临床常见疾病,治疗以口腔局部用药为主,虽可缓解溃疡症状,但存在复发风险。为提高疗效和减少复发,本研究探讨掺钕钇铝石榴石(neodymium yttrium aluminum garnet,Nd:YAG)激光联合康复新液和西瓜霜喷剂对复发性口腔溃疡治疗效果。方法选取新乡市第四人民医院2016-02-01-2019-02-01收治的98例复发性口腔溃疡患者为研究对象,根据患者性别、年龄、病程及溃疡特征等因素分为观察组和对照组,各49例。观察组采用Nd:YAG激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗,对照组采用康复新液联合西瓜霜喷剂治疗。连续治疗5d后,评估两组临床疗效和溃疡相关指标(愈合时间、愈合等级和复发率),观察治疗前后免疫指标[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)]及疼痛(visual analogue scale/sore,VAS)评分。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,χ2=8.333,P=0.004。观察组溃疡愈合时间为(2.96±1.08)d,低于对照组的(5.26±2.11)d,t=6.792,P<0.001;溃疡愈合等级优于对照组,u=3.391,P<0.001;复发率为2.01%,低于对照组的22.45%,χ2=9.496,P<0.001。治疗5d后,观察组血清IgA水平为(189.57±39.42)g/L,高于对照组的(160.32±34.87)g/L,t=3.890,P<0.001;血清IgG水平为(1 436.11±213.11)g/L,高于对照组的(854.98±119.10)g/L,t=16.663,P<0.001。观察组治疗后第1天(t=31.886,P<0.001)、第3天(t=30.414,P<0.001)和第5天(t=36.998,P<0.001)VAS评分均低于对照组。结论 Nd:YAG激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗复发性口腔溃疡,可有效减轻疼痛程度,缩短溃疡愈合时间,提高溃疡愈合等级,降低复发率,提高免疫功能。     

康复新液对大鼠萎缩性胃炎合并糜烂的治疗作用

目的 探讨康复新液对大鼠萎缩性胃炎合并糜烂的治疗作用。方法 100只SD大鼠中随机选取20只为空白对照组;余80只建立萎缩性胃炎合并糜烂大鼠模型,并随机分为模型对照组和治疗A、B、C组,每组20只。治疗A、B、C组给予不同浓度康复新液灌胃,空白对照组给予与模型对照组等体积的蒸馏水,连续8周。每3周大鼠称重1次。测量大鼠胃黏膜萎缩指数(UI)、胃液pH值、血清胃蛋白酶原-Ⅱ(PGⅠ、PGⅡ)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果 灌胃后,治疗A、B、C组大鼠体质量大于模型对照组,第15周差异最大,差异均有统计学意义(P<0.05);各治疗组UI值均低于模型对照组、胃液pH值均高于模型对照组;且治疗3组间差异有统计学意义(P<0.05),均为治疗A组UI值最低、胃液pH值最高。各治疗组的血清各指标与模型对照组比较,及治疗3组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 康复新液可有效改善萎缩性胃炎合并糜烂大鼠的胃部糜烂组织,降低血清肿瘤坏死因子水平,改善胃肠激素分泌,提高消化能力。     

康复新液联合雷尼替丁对复发性口腔溃疡患者血清免疫指标及炎性因子的影响

目的 探讨康复新液联合雷尼替丁对复发性口腔溃疡患者血清免疫指标及炎性因子的影响。方法 选取2021年2月至2022年11月我院收治的82例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组各41例。对照组采用雷尼替丁治疗,观察组在此基础上采用康复新液治疗。两组均持续治疗7 d。对比两组患者的血清免疫指标、炎性因子水平和生活质量。结果 治疗后,观察组的CD3⁺、 CD4⁺、 CD4⁺/CD8⁺及SF-36评分均高于对照组,CRP、 IL-2、 TNF-α水平均低于对照组(P <0.05)。结论 康复新液联合雷尼替丁治疗复发性口腔溃疡,能够降低患者炎性因子水平,提高其免疫能力和生活质量。     

康复新液治疗轻度烧伤疗效观察

目的观察比较康复新液治疗轻度烧伤创面的疗效。方法选择轻度烧伤患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用凡士林纱布浸透康复新液后湿敷包扎处理创面;对照组采用烧伤膏涂抹创面后凡士林纱布覆盖敷料包扎,观察创面愈合情况。结果治疗组烧伤创面总有效率达100%。对照组烧伤创面总有效率为90%。两组总有效率对较差异有统计学意义(P<0.05)。结论凡士林纱布与康复新液配用包扎治疗轻度烧伤创面能有效控制感染,促进创面愈合。     

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎短期疗效观察

目的观察康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的短期疗效。方法 56例溃疡性结肠炎患者随机分为常规治疗组和康复新治疗组。常规治疗组28例,给予美沙拉嗪每次1克,每日3次口服,康复新治疗组给予美沙拉嗪每次1克,每日3次口服,同时给予康复新液每晚灌肠1次,连续观察2周,比较两组的治疗效果。结果所有患者完成治疗,未出现不良反应,康复新治疗组总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。结论口服美沙拉嗪配合康复新液灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。     

康复新液治疗小儿手足口病的临床疗效研究

目的:研究康复新液治疗小儿手足口病的临床效果.方法:选取2014年7月至2015年7月间与我院进行治疗的96例小儿手足口病患者为例,随机分为试验组与对照组,每组各48人,两组均接受常规治疗,试验组在此基础上加入康复新液治疗.评价两组疗效.结果:试验组有效率为93.75%,明显优于对照组有效率77.08%,差异显著(P<0.05);试验组患者体温恢复时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部皮疹消退时间以及住院时间均短于对照组,差异显著(P<0.05).结论:康复新液能够缩短小儿手足口病治疗时间,改善疗效,且药物安全性高,值得临床推广.     

康复新液治疗小儿手足口病疗效分析

[目的]探讨康复新液治疗小儿手足口病的有效性和安全性。[方法]150例手足口病(普通病例)患儿随机分成两组,治疗组75例使用康复新液口服和外用加利巴韦林颗粒口服,对照组75例采用利巴韦林颗粒等综合处理。[结果]治疗组显效率(40/75,53.3%)与对照组(18/75,24.0%),有显著性差异;治疗组总有效率(72/75,96.0%),与对照组(51/75,68.0%)相比较,也有显著性差异。[结论康复新液治疗小儿手足口病有显著疗效并且安全无毒副作用,值得临床推广     

对比分析口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡的临床疗效

目的:研究分析口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡,对比两者的临床疗效。方法:选取在海宁市人民医院治疗的66例口腔溃疡患者作为研究对象,将患者随机分成实验组和对照组,平均每组33例患者。实验组的患者给予康复新口服液治疗,对照组的患者给予口腔炎喷雾剂治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效。结果:实验组患者的总有效率(93.94%)明显高于对照组患者的总有效率(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的平均溃疡期及疼痛指数均有所下降,但实验组患者的平均溃疡期及疼痛指数明显低于对照组患者,有统计学意义(P<0.05)。结论:对于口腔溃疡采用康复新口服液的临床效果要显著于口腔炎喷雾剂,在临床上值得深入研究分析。     

康复新液辅助治疗小儿手足口病的临床观察

目的探讨康复新液辅助治疗小儿手足口病的疗效。方法门、急诊手足口病患儿154例,随机分为两组,治疗组78例,对照组76例,两纽性别、症状轻重无显著差异。两组均予以利巴韦林及补充维生素和退热等常规治疗,治疗组加用康复新液口服和外用,与对照纽治疗效果进行比较。结果治疗组显效率61．5％、总有效率92．3％,对照纽显效率31．6％、总有效率71．1％,差异有显著性（P〈0．05）。结论康复新液辅助治疗手足口病疗效显著,无明显不良反应。     

康复新液在慢性皮肤溃疡治疗中的应用研究

慢性皮肤溃疡为临床常见病、多发病,是指疮疡类溃后长期不愈,其主要临床特征为皮肤溃疡长期不能愈合,皮肤组织缺损液化感染坏死[1].导致慢性皮肤溃疡的原因很多,主要有糖尿病合并症、褥疮、烫伤、脉管炎、下肢回流障碍及外伤治疗不当,其多发于老年人群,因其年龄大、免疫力差、活动不便及护理起来相对困难,因此治疗起来比较棘手,给患者的生活质量及身体健康造成了严重影响[2].康复新液为中成药,具有祛腐生肌、通利血脉、养阴和增强机体免疫力的功效,其对血管的新生、肉芽组织的生长及创面坏死组织的脱落,具有促进作用,可有效改善创面微循环,加快机体受损组织的修复[3].我院于2007年5月-2012年5月应用康复新液治疗慢性皮肤溃疡,取得较好的疗效,现将观察结果报告如下.     

三黄清解胶囊联合康复新液用于口腔疾病的疗效观察

目的探究分析三黄清解胶囊联合康复新液对口腔溃疡的临床治疗效果,进而为提高口腔溃疡患者康复质量提供有效依据。方法选取自2012年7月至2013年6月在我院接受临床治疗的口腔溃疡患者100例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,其中对照组患者采取康复新液治疗,观察组则采取三黄清解胶囊联合康复新液治疗,比较两组患者临床治疗效果,并完善有关数据的记录分析工作。结果采取对照治疗后,观察组患者临床治疗有效率为94．0％,显著优于对照组80．0％,P＜0．05,而且观察组患者溃疡愈合时间也显著短于对照组,P＜0．05,均具有统计学意义。结论采取三黄清解胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡,可以显著缩短愈合时间,并提高临床疗效,值得临床推广。     

康复新液治疗慢性萎缩性胃炎作用机制研究

慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是多种原因引起的胃黏膜慢性炎症,以固有腺体萎缩、炎症浸润至黏膜下层、胃酸及胃蛋白酶分泌减少为特点的常见病、多发病,是消化系统常见疾病之一[1-2].     

康复新液治疗40例放射性食管炎的临床观察

目的 探讨放射性食管炎的治疗经验。方法 应用康复新液10ml,每日三次治疗放射性食管炎患者40例,观察疗效并行内镜评估。结果 治疗后临床症状改善情况:1周内显效12例,有效18例,无效10例;2周内显效22例,有效14例,无效4例,4周内显效30例,有效8例,无效2例。所有病例复查胃镜痊愈28例,缓解11例,未愈1例。结论 康复新液是治疗放射性食管炎的有效药物,且安全性能良好,不良事件和不良反应发生率低。     

康复新液治疗外科感染伤口的临床观察

目的观察康复新液治疗外科感染伤口的临床效果。方法将60例外科感染伤口病人随机分为观察组与时对照组,观察组用康复新液加藻酸盐敷料换药,对照组用藻酸盐敷料换药。结果观察组治愈19例,好转11例,伤口愈合时间为28.16d±5.82d;对照组治愈13例,好转17例,伤口愈合时间为33.04d±11.83d,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论用康复新液治疗感染伤口,病人满意、疗效显著,如肉芽生长快、结痂早、愈合快、疗程短,可优先选用。     

康复新液联合抗HP药物治疗胃溃疡的疗效评价

目的观察康复新液联合抗HP药物治疗胃溃疡的疗效,以便确定康复新液对于胃溃疡愈合的价值。方法选择我院消化内科2009年12月-2010年12月期间经电子胃镜检查确诊为胃溃疡患者160例,病理检查显示幽门螺杆菌(HP)阳性。将以上患者按入院先后顺序分为观察组(n=80)与对照组(n=80),观察组应用埃索美拉唑肠溶镁肠溶片、阿莫西林胶囊、呋喃唑酮、康复新液治疗,对照组应用埃索美拉唑肠溶镁肠溶片、阿莫西林胶囊、呋喃唑酮治疗,4周为一个疗程,两组均治疗4周。治疗期间观察比较两组患者药物不良反应,疗程结束1个月后电子胃镜复查观察比较两组临床疗效。结果治疗后观察组治疗有效率显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论康复新液联合抗HP药物治疗胃溃疡可以明显提高溃疡愈合率。