布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效探讨

目的 探讨分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的疗效。方法 选取2020年2-3月在本院接受治疗的急性咽喉炎患者122例作为入组成员,划分为了两个群组,其中之一为共计61例使用常规方式治疗,另外一组为共计61例使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的观察组,对患者最终所拥有的成效进行两个群组之间的比较。结果 获得更高临床成效的一个组别为观察组（P<0.05）;各项症状消失所消耗的时间均更短的一个组别为观察组（P<0.05）;治疗前患者的CRP、WBC和中性粒细胞计数水平两组别之间不存在差异（P>0.05）,治疗后各指标水平均更低的一个组别为观察组（P<0.05）;生活质量水平在接受治疗预前两组别患者没有差异（P>0.05）,治疗后各项调查各项指标均得到更高分值的一个组别为观察组（P<0.05）。结论 对于出现急性咽喉炎的患儿而言,对其通过布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,让患儿获得了与理想状态更加贴近的治疗成效,患儿的临床症状能够在更短时间内康复,患儿所存在的炎症反应能够得到较大程度的缓解,患儿也因此获得了更加优质的生活水平,是一种值得临床实际推广与使...     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果评价

目的 评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果.方法 研究起止时间为2019年6月—2020年10月,急性咽喉炎患者68例按照用药方式的不同分组,对照组用地塞米松雾化吸入治疗,观察组接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、各症状消失时间以及炎症因子水平.结果 观察组的临床总有效率显著高于对照组,其各症...     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎36例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择2008年6月—2010年8月在儿科就诊的72例小儿急性喉炎患者,分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入加静脉滴注地塞米松治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为55.56%。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,用药安全性好。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息

目的:观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法:将76例诊断为婴幼儿喘息患儿随机分为三组。对照组地塞米松2～3 mg、病毒唑0.2 g;低剂量组普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)、博利康尼1～2 ml;高剂量组布地奈德1.0 mg、博利康尼1～2 ml雾化吸入。三组所用雾化器、用法、疗程及综合治疗方法均相同。观察比较三组疗效和不良反应。结果:观察组气促缓解、哮鸣音消失、咳嗽消失、平均住院日明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量组与低剂量组气促缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),其他优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。显效率比较:高剂量组(93.75%)与低剂量组(68.18%)及低剂量组与对照组(36.36%)差异均有统计学意义(χ2=4.433 5、4.463 7,均P<0.05),高剂量组与对照组差异有统计学意义(χ2=20.591,P<0.01)。未发现不良反应。结论:布地奈德混悬液加博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效显著且与剂量有关,高剂量组优于低剂量组。可作为临床治疗婴幼儿喘息有效安全方便的药物使用。     

高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。方法：将本院近期收治的75例小儿哮喘急性发作期患儿根据入院先后分为高剂量组（39例）与低剂量组（36例）,两组患儿均在常规综合治疗基础之上进行,低剂量组给予布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入,高剂量组给予布地奈德混悬液1.0mg/次,比较两组患儿的临床疗效。结果：两组治疗后24h、72h组间比较及各组前后临床表现评分比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗72h两组PEF、FEV1治疗前后及治疗后组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于小儿哮喘急性发作期采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入起效迅速,同时有着较高的安全性,值得在临床上推广使用。     

布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果探讨

目的:观察布地奈德混悬液氧动雾化吸入在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果.方法:对我院2013-2016年收治的78例老年慢性阻塞性肺疾病急性发作患者中的39例患者(观察组)在综合治疗的基础上加予氧动雾化吸入布地奈德混悬液治疗,其余39例患者使用常规综合治疗,比较两组患者本次治疗效果.结果:观察组治疗总有效率为94.9%高于对照组66.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧动雾化吸入是治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作的一种便捷且安全有效的方法.     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3—15个月,平均9个月。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）雾化吸入治疗。方法为每次2ml（含布地奈德1mg）由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7d。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为80％。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗声带息肉术后患者的效果观察

目的 研究对于声带息肉术后患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法 于2020年3月-2022年3月在本院行声带息肉摘除术后患者中随机抽取68例,分为对照组（34例,地塞米松+雾化吸入治疗）和观察组（34例,布地奈德雾化吸入治疗）,对比两组治疗效果。结果 观察组声带充血（2.49±1.24）d,声带嘶哑（2.82±0.90）d,声带水肿（2.69±0.85）d,咽部疼痛（3.54±0.90）d,显著短于对照组[声带充血（3.48±1.12）d,声带嘶哑（3.86±1.16）d,声带水肿（3.79±1.20）d,咽部疼痛（4.28±1.15）d]。观察组hs-CRP(2.67±0.69)mg/L,IgE(34.19±4.22)μg/L,显著低于对照组[hs-CRP(4.10±0.81)mg/L,IgE(46.28±5.14)μg/L]。观察组声带充血（1.10±0.21）分,咽部异物感（1.46±0.48）分,显著低于对照组[声带充血（1.62±0.22）分,咽部异物感（2.24±0.56）分]。观察组治疗后1dVAS(3.72±0.38)分,治疗后3dVAS(2.64±0.32)...     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的观察应用无话吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效及安全性。方法以我院收治94例急性感染性喉炎患儿为上研究对象,随机分为对照组和观察组,两组患者均给予抗病毒、抗生素、维持呼吸道通畅等综合治疗。在此基础上,对照组和观察组分别给予静脉滴注地塞米松和雾化吸收布地奈德混悬液治疗,观察和对比喉鸣、喉痛、咳嗽、呼吸困难、声嘶等症状缓解时间及临床治疗效果。结果观察组喉鸣、喉痛、咳嗽、呼吸困难及声嘶等症状缓解时间均明显较对照组短,两组间各指标对比差异均显著（P〈0.05）;观察组总治疗有效率为%,较对照组%明显高,两组间该指标对比差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论常规综合治疗基础,同时给予雾化吸收布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎,临床疗效显著,不良反应少,可作为治疗该病的临床选择方案之一。     

布地奈德混悬液雾化吸入对儿童肺炎症状的改善作用

目的:研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果.方法:选取2019年10月至2020年10月我院收治的60例肺炎患儿,用随机数字表法分组,各30例.对照组行常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上增加布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对两种方法的治疗效果进行比较.结果:观察组与对照组相比,临床总有效率更高,差异显著(P...     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

目的分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2016年10月至2018年10月收治的62例哮喘急性发作患儿,随机分为观察组和对照组各31例。两组患儿均给予常规治疗,对照组与观察组分别给予0.5 mg/次、 1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组的74.19%(P <0.05)。与对照组比较,观察组治疗48 h后的PEF%pred、 FEV1%pred均明显较高(P <0.05),喘息、咳嗽、呼吸困难及哮鸣音消失时间均明显较短(P <0.01)。观察组的不良反应发生率为9.68%,与对照组的16.13%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与0.5 mg/次比较, 1.0 mg/次的布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果更加显著,可快速改善患儿的临床症状,促进肺功能恢复,安全性较高,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选择2008年8月—2011年8月76例患有哮喘急性发作的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服茶碱缓释片,治疗组雾化吸入布地奈德。结果总有效率、复发率对照组分别为81.6%、26.3%,治疗组分别为94.8%、10.5%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。在治疗过程中,两组均无严重的并发症和不良反应。结论布地奈德雾化吸入对患有哮喘急性发作的患儿进行治疗效果明显,值得临床应用。     

布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿急性喉炎疗效观察

小儿急性喉炎是由于病毒或细菌感染引起的喉部粘膜急性弥漫性炎症，以吸气喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶为临床特征。一般白天症状轻，夜间入睡后加重，冬春季节多发，且多见于婴幼儿。喉头水肿进展迅速，喉梗阻者若不及时抢救可致呼吸困难窒息死亡。近年我院用布地奈德（BUP）混悬液抢救治疗急性喉炎，疗效显著，现报告如下。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选择2017年1月~2019年1月于我院就诊的急性感染性喉炎患儿100例,将其依据随机数字表法分成两组,对照组50例患者采用地塞米松雾化吸入治疗,观察组50例患者采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的治疗有效率。结果观察组的治疗有效率(92.00%)显著高于对照组(74.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性感染性喉炎患儿,采用布地奈德雾化吸入治疗效果较好,能显著提高治疗有效率,临床应用价值突出。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效,为临床提供参考经验。方法:选取我院儿科于2012年3月-2013年3月所收治的132例住院患儿为研究对象,按照对照、双盲的原则将132例患儿随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组患儿在常规治疗基础上雾化吸入地塞米松治疗;观察组患儿在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德混悬液治疗。观察比较两组患者治疗前后症状变化及临床疗效。结果:观察组患儿显效率为83.33%,总有效率为98.48%,与对照组的60.61%、86.36%存在统计学差异(P<0.05);观察组患儿的喘息缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失和住院时间均显著少于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病临床疗效好,值得广泛推广。     

雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液治疗儿童轻中度哮喘急性发作效果

目的:探究丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床效果.方法:收集本院2015年6月-2016年4月间接收的轻中度哮喘急性发作患儿84例,按照随机双盲法原则将其分为两组,对照组42例予以布地奈德悬+硫酸特布他林雾化吸入,观察组患儿予以施丙酸倍氯米松+硫酸特布他林雾化吸入,比较两组患儿临床症状及体征评分、哮喘症状改善情况和持续时间,同时观察不良反应发生情况.结果:两组均在治疗后的30min临床症状评分显著下降,组间差异经统计学分析无统计学意义(P>0.05).且观察组患儿完全缓解率及持续时间和不良反应等比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液用于小儿轻中度哮喘急性发作临床治疗中,对于患儿哮喘症状的改善具有较好的效果,同时安全性也相对较高,其可用于临床参考应用.     

布地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的 观察对比市地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作.方法 中重度稳支气管哮喘急性发作患者100例根据随机开放的原则分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用氨茶碱口服治疗.结果 治疗2周后,2组患者肺功能较前均有不同改善,其中对照组较前略有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组肺功能均较前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应情况都比较轻,对比无明显差异(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能有效提高治疗有效率,改善肺功能,优于口服治疗,值得推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的 观察在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 将近1年来82例小儿急性喉炎患儿随机分为两组,治疗组(布地奈德雾化吸入组)42例,对照组(地塞米松静滴组)40例,对照组常规治疗基础上加用地塞米松静滴,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,观察两组疗效。结果 治疗组患儿在犬吠样咳嗽、声音嘶哑、喉鸣音、呼吸困难等消失时间明显短于对照组;且两组疗效比较,有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论 在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎可明显促进症状缓解,缩短病程,疗效显著。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的临床研究

目的:研究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的临床疗效。方法:88例急性喉-支气管炎患儿随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予静脉滴注地塞米松治疗,治疗组使用一次性氧气驱动雾化吸入布地奈德,比较两组的治疗有效率。结果:治疗3h之后,治疗组和对照组的总有效率分别为95.5%和79.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗72h之后,治疗组和对照组的好转率分别为97.7%和84.1%,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混合治疗小儿急性喉-支气管炎具有良好的疗效。     

探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管炎的效果

目的:研究评估支气管炎治疗中采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的临床效果.方法:2019年12月至2020年12月为研究开展年限区间范围,选定评估研究样本为此时间段内就诊治疗的84例支气管炎患者,分组模式选定为随机数字表模式,将其均分为研究组、对照组,对照组患者治疗方案为沙丁胺醇雾化吸入,研究组患者治疗方案为沙丁胺醇联合...