氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛80例疗效研究

目的:观察氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效.方法:在2018年12月至2020年12月期间接受治疗的偏头痛患者中抽取80例纳入本次研究,以随机分组法分为对照组和实验组,每组各40例.对照组单纯给予尼莫地平服用,实验组在此基础上加服氟桂利嗪,观察两组治疗有效率、VAS评分、偏头痛发作频率和持续时间、不良反应发生率...     

尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛的疗效观察

目的 探讨尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法 180例偏头痛患者随机分为2组,治疗组100例采用尼莫地平联合西比灵治疗,对照组80例采用单用尼莫地平治疗,疗程均为4周.结果 治疗组临床治愈率49%,总有效率98%,对照组临床治愈率24%,总有效率72%.治疗组治疗率明显高于对照组,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛临床疗效满意,不良反应少,使用方便,值得推广.     

消癖酊治疗乳腺增生的疗效观察

目的:讨论消癖酊治疗乳腺增生的临床效果.方法:现随机选取2015年8月-2016年10月我院收治的乳腺增生患者82例,随机分成实验组41例,对照组41例,对照组给予口服枸橼酸他莫昔芬治疗,实验组给予消癖酊进行治疗,连续治疗3个月后对治疗前后卵泡期血液中雌激素水平进行对比和评价.结果:实验组的治疗总有效率为97.5％,对照组为85.3％,两组差异具有统计学意义(P<0.05).连续治疗3个月后卵泡期雌二醇水平低于治疗前,实验组治疗效果更为明显,两组差异具有统计学意义(P<0.05).卵泡期孕酮水平变化不大,不具有统计学意义(P>0.05).结论:消癖酊治疗乳腺增生临床效果显著,可在临床推广使用.     

支撑喉镜下声带息肉摘除术的护理干预

目的:对支撑喉镜下声带息肉摘除术的护理措施以及价值进行分析.方法:选取声带切除术患者40例,时间为2015年8月-2016年9月,这40例患者均在支撑喉镜下接受治疗,根据患者护理方法的不同分为2组,其中对照组给予基础护理,实验组则给予综合护理,对比2组护理的结果.结果:实验组的痊愈率(95.00%)明显高于对照组的痊愈率(70.00%),P<0.05;实验组声带充血肥厚减轻时间、声带息肉消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:在声带切除术患者接受支撑喉镜下治疗的过程中,给予其有效的护理干预,可以降低患者的应激反应,缩短其康复的时间,意义重大.     

复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗偏头痛疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗偏头痛的治疗效果.方法:130例门诊偏头痛病人,随机分治疗组67例,对照组63例.治疗组用复方丹参滴丸10粒,每天3次口服,尼莫地平20毫克,每天2次口服,疗程均30天.对照组:尼莫地平20毫克,每天2次口服,疗程30天.结果:治疗组显效26例,占38.81%;有效38例,占56.72%;无效3例,占4.47%;总有效率95.53%.对照组显效17例,占26.98%;有效24例,占34.92%,无效22例,占38.10%,总有效率61.90%.两组对照差异有非常显著性.(P＜0.05、P＜0.01)两组不良反应无显著差异,(P＜0.05)结论:复方丹参滴丸联合尼莫地平治疗偏头痛,疗效好,无明显不良反应.     

A型肉毒毒素治疗偏头痛的临床疗效观察

目的 探讨A型肉毒毒素局部注射治疗偏头痛的疗效与安全性.方法 治疗组31例采用A型肉毒毒素注射治疗,对照组30例采用利多卡因+泼尼松龙治疗,两组均采用颅周固定位点注射.分别于治疗前1个月、治疗后第1、2、3个月评定头痛发作天数、头痛发作次数、疼痛程度、偏头痛残疾程度及不良反应.结果 治疗后第1、2、3个月,治疗组偏头痛发作天数、发作次数、残疾程度均较治疗前缓解(P＜0.05),治疗后第1、2个月时缓解最明显.对照组治疗后第1、2个月时,偏头痛发作天数、发作次数、残疾程度也均较治疗前减少(P＜0.05),但到第3个月时较治疗前差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组与对照组各时点比较,偏头痛发作天数、发作次数、残疾程度均明显缓解(P＜0.05).治疗组与对照组各时点偏头痛疼痛程度均较治疗前减轻(P＜0.05),且治疗组与对照组各时点比较均减轻(P＜0.05).各组均无严重的不良反应出现.结论 A型肉毒毒素治疗偏头痛有效、安全,并且能减轻残疾程度.     

罗红霉素治疗肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛的临床观察

目的 探讨罗红霉素治疗肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛的临床疗效观察和对血清中肺炎衣原体抗体IgG影响.方法 将门诊100例肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛患者随机分为试验组和对照组各50例,在常规口服镇痛药(尼美舒利)和尼莫地平基础上,试验组:口服罗红霉素.结果 ①试验组:痊愈率50％,显效率40％,有效率8％,无效率2％,总有效率98％.对照组:痊愈率34％,显效率30％,有效率26％.无效率10％,总有效率90％,经R分析有显著性差异(P＜0.05).②试验前2组血清中2组肺炎衣原体抗体IgG滴度的比较,经统计学处理无显著生差异.结论 ①罗红霉素和尼莫地平治疗肺炎衣原体抗体IgG阳性偏头痛的疗效优于尼莫地平；②肺炎衣原体感染可能是偏头痛的病因.     

腹针联合上肢功能锻炼治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿的临床观察

目的 分析腹针联合上肢功能锻炼治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿的疗效.方法 选择浙江省中医药大学附属温州中医院外科2014年12月至2016年12月收治的60例临床诊断符合乳腺癌术后上肢淋巴水肿的患者,随机分为实验组和对照组,各组30例,实验组给予腹针联合上肢功能锻炼治疗,对照组给予单纯上肢功能锻炼治疗.治疗2周为1个疗程,2个疗程后评价疗效.结果 两组患者治疗前双侧上肢周径差值比较无显著性差异(t=0.359,P>0.05),治疗后两组患者双侧上肢周径差值均较治疗前显著降低(t值分别为2.219、4.003,均P<0.05),而治疗后实验组患者双侧上肢周径差值较对照组改变更为显著(t=4.149,P<0.05).水肿程度分级方面,两组治疗前无显著性差异(χ2=0.278,P>0.05),治疗后两组患者水肿程度分级均显著减轻(χ2值分别为5.043、16.258,均P<0.05),且实验组较对照组显著改善(χ2=6.652,P<0.05).实验组疗效评价显著优于对照组(χ2=7.231,P<0.05).两组患者治疗前VAS评分比较无显著性差异(t=0.442,P>0.05),治疗后两组患者VAS评分均较治疗前显著降低(t值分别为2.367、3.974,均P<0.05),而治疗后实验组患者VAS评分较对照组降低更为显著(t=4.375,P<0.05).疼痛程度分级方面,两组治疗前无显著性差异(χ2=0.069,P>0.05),治疗后两组患者疼痛程度分级均显著减轻(χ2值分别为11.501、9.587,均P<0.05),且实验组疗效更为显著(χ2=6.007,P<0.05).结论 腹针联合上肢功能锻炼对于消除水肿、改善患肢疼痛疗效更佳,值得推广.     

头痛宁胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛效果观察

目的观察头痛宁胶囊联合尼莫地平片对偏头痛的临床疗效。方法 85例患者随机分为两组,治疗组46例服用头痛宁胶囊,同时服用尼莫地平片;对照组39例,仅服用尼莫地平片。4周为1个疗程,1个疗程及2个疗程结束后比较疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为82.50%、93.48%和69.23%、76.93%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组显效时间上看,治疗组更有优势;药品不良反应方面,治疗组与对照组相仿,无统计学差异。结论头痛宁胶囊联用尼莫地平片治疗偏头痛疗效确切,显效明显,较单用有一定优势。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取本院2015年5月～2016年7月间收治的40例中晚期非小细胞肺癌患者,分为实验组与对照组,每组各20例,对照组给予常规化疗方案治疗,实验组在对照组基础上给予恩度治疗,观察两组临床收益率、不良反应发生率以及治疗总有效率.结果:实验组患者治疗总有效率为90.0％,对照组为60.0％,实验组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者临床受益率为80.0％,对照组为60.0％,实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均出现了不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床收益率与治疗总有效率高,副作用小,值得临床采用.     

尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛的疗效观察

目的探讨尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效。方法 180例偏头痛患者随机分为2组,治疗组100例采用尼莫地平联合西比灵治疗,对照组80例采用单用尼莫地平治疗,疗程均为4周。结果治疗组临床治愈率49%,总有效率98%;对照组临床治愈率24%,总有效率72%。治疗组治疗率明显高于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论尼莫地平联合西比灵治疗偏头痛临床疗效满意,不良反应少,使用方便,值得推广。     

复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对中风后痴呆患者认知功能疗效观察

[目的]评价复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对血管性痴呆患者认知功能的影响. [方法]选择2006年2月～2008年2月某医院内科住院及门诊血管性痴呆患者60例.随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,治疗组口服尼莫地平片30 mg,3次/d,黄芪注射液60 ml及复方丹参注射液20 ml静脉滴注,每天1次.对照组:口服尼莫地平片30 mg,3 次/d.疗程均为2个月.对两组进行认知功能的评价及P300潜伏期测定. [结果]治疗组MMSE量表总得分及各亚项得分均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). [结论]复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对记忆力改善上优于单纯使用尼莫地平治疗血管性痴呆.     

中医健康管理在雾霾季节预防易感人群呼吸道疾病的应用

目的 研究中医健康管理在雾霾季节预防易感人群呼吸道疾病的应用.方法 118例慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期脾肾阳虚证患者,随机分为实验组60例和对照组58例,两组患者均给予常规治疗,实验组给予“治未病”健康管理,定期随访6个月,比较两组患者的肺功能和预后.结果 随访期间,实验组COPD急性发作发生率、再次住院率均低于对照组,6个月后,实验组FEV1、FEV1/FVC、MVV均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 相应的中医学健康教育可以改善雾霾季节易感人群的临床结局.     

丹红注射液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的 观察丹红注射液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血的临床效果.方法 98例高血压性脑出血患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组给予尼莫地平治疗,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液治疗,两组均治疗2周;记录两组患者治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)水平、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS评分)以及血肿体积的变化情况.结果 观察组治疗1周、2周后的血清CRP、D-D、NIHSS评分、血肿体积均低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血,能够显著降低患者炎症水平及患者高凝状态,改善患者神经功能,疗效显著.     

整体疼痛评估量表在老年慢性疼痛护理的应用

目的:探讨整体疼痛评估量表在老年慢性疼痛护理中的应用效果.方法:随机将80例老年慢性疼痛患者分成对照组(40例)和实验组(40例),两组患者分别在护理工作中应用修订版面部表情疼痛量表和整体疼痛评估量表.结果:实验组的住院时间为(13.3±4.3)天,显著少于对照组的(16.4±3.4)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).在止痛药减少率以及疼痛缓解率方面,实验组均显著高于对照组(P<0.05).实验组的疼痛管理满意度为(97.5％)显著高于对照组的(77.5％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用整体疼痛评估量表能对老年慢性疼痛患者的疼痛程度进行显著缓解,促进患者疾病康复.     

氟桂利嗪单用及联用血塞通治疗老年偏头痛患者的疗效对比

目的:探讨氟桂利嗪单用及联用血塞通治疗老年偏头痛患者的临床疗效.方法:78例老年偏头痛患者作为研究对象,按随机抽签方式分成治疗组与对照组,每组39例.治疗组应用氟桂利嗪联合血塞通治疗,对照组单纯应用氟桂利嗪治疗.对比两组患者的治疗效果以及偏头痛发作次数.结果:治疗组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组偏头痛发作次数为(4.05±0.75)次/月,少于对照组的(9.72±1.46)次/月,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:氟桂利嗪联用血塞通治疗老年偏头痛患者的临床疗效优于氟桂利嗪单用方案,其可有效减少患者偏头痛发作次数,可作为老年偏头痛治疗理想用药方案.     

更年期人群应用β-受体阻滞剂预防偏头痛的疗效观察

目的 对更年期人群应用β-受体阻滞剂预防偏头痛的疗效进行观察,为偏头痛的治疗提供依据.方法 回顾性分析我院于2010年3月至2012年9月收治的58例偏头痛患者,随机分为研究组和对照组,每组各29例,研究组给予β-受体阻滞剂美托洛尔,而对照组给予外观与美托洛尔完全相似的维生素B,按照相同的剂量和方法进行服药,治疗12周后,对比两组患者偏头痛发生次数、持续时间及汉密尔顿抑郁焦虑量表评分.结果 研究组患者治疗后偏头痛发生次数及疼痛持续时间均较治疗前有所下降,差异均有统计学意义(P＜0.05)；而对照组治疗前后的的差异无统计学意义(P＜0.05).研究组和对照组患者治疗后汉密尔顿抑郁焦虑量表评分均明显低于治疗前,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 β-受体阻滞剂可明显改善更年期人群的偏头痛,值得在临床进一步推广.     

三维适形放疗联合同步化疗治疗复发性宫颈癌患者的预后分析

目的 探讨三维适形放疗联合同步化疗治疗官颈癌放疗后复发性官颈癌患者的预后.方法 对某院收治的100例复发性宫颈癌患者随机分为实验组以及对照组,其中实验组患者采用三维适形放疗联合同步化疗治疗,对照组患者采用常规放疗,对两组患者的治疗疗效、不良反应以及生存时间等进行比较.结果 实验组患者其3个月以及1年临床有效率为74.0％ (40/56)、51.9％ (28/56),对照组分别为34.9％ (16/46),9.1％ (4/44).观察组患者其3年生存率以及生存中位时间均优于对照组(P＜0.05);两组患者其不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对复发性宫颈癌患者采用三维适形放疗联合同步化疗治疗可改善患者预后,提高患者三维适形放疗联合同步化疗治疗后生存质量.     

异甘草酸镁治疗肝功能异常的临床疗效观察

目的:观察异甘草酸镁注射液治疗肝功能异常的临床疗效.方法:72例肝功能异常患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(32例).治疗组给予异甘草酸镁治疗,对照组给予复方甘草酸苷治疗.两组均治疗4周.观察两组患者临床症状、体征、肝功能变化及不良反应.结果:两组患者的临床症状、体征均有明显改善,且治疗组复常时间少于对照组(P<0.05);治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)复常率分别为92.5%、90.0%、97.5%,对照组分别为90.6%、87.5%、84.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组复常时间对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组未发生明显不良反应,而对照组发生2例不良反应.结论:异甘草酸镁注射液可明显改善肝功能异常患者的临床症状和肝功能指标,临床应用安全有效,可推广应用.     

中药配合针灸治疗失眠(肝肾阴虚型)的临床观察研究

目的:观察中药配合针灸治疗失眠的临床效果.方法:选取2016年3月-2017年3月在我院就诊的失眠患者42例,根据其入院先后顺序编号,分为对照组和实验组,各21例,对照组给予补肾安神汤中药治疗,实验组给予补肾安神汤配合针灸治疗,比较治疗前后两组患者的睡眠质量指数及临床效果.结果:治疗前,两组患者睡眠质量、入睡时间和睡眠时间等睡眠指标评定结果差异很小;治疗后,两组评定结果均有一定程度的改善,实验组的改善效果优于对照组(均P<0.05);实验组的临床有效率100.0%,明显高于对照组(P<0.05).结论:采用补肾安神汤配合针灸疗法可改善肝肾阴虚失眠患者的睡眠质量,提高其临床有效率,值得在临床治疗上进一步推广.