妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作临床研究

目的探讨妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作的临床效果及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取该院2013年12月-2014年12月收治的儿童中度哮喘急性发作患儿共130例,以随机区组法分为对照组(65例)和观察组(65例),在丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入基础上分别加用沙丁胺醇和妥布特罗贴剂联合治疗,比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、治疗前后症状严重程度评分及药物不良反应发生率等。结果观察组患儿临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患儿症状体征消失时间和住院时间均显著少于对照组(均P0.05);观察组患儿治疗后症状严重程度评分均显著优于对照组与治疗前(均P0.05);两组患儿药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论妥布特罗辅助丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作可有效缓解呼吸道症状体征,促进病情康复,提高肺部通气功能,且未增加药物不良反应发生风险。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病

目的 探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效.方法 将本院儿科120例喘息性疾病患儿分为观察组和对照组.两组患儿均常规给予抗感染,止咳、吸氧,镇静等综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予布地奈德和硫酸特布他林混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加α-糜蛋白酶,地塞米松吸入,两组患儿喘息症状缓解停药.结果 观察组患儿咳嗽喘息缓解,罗音消失及住院天数均明显少于对照组(t=3.98,5.44,4.61,2.96,P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬液治疗婴幼儿喘息性疾病临床疗效确切,安全性高,优于地塞米松吸入.     

氧雾化吸入法治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

为探讨雾化吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘（简称哮喘）急性发作的效果,我们对120例哮喘急性发作患儿采用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）联合硫酸特布他林（商品名：博利康尼）雾化液氧驱动雾化吸入,并以静脉点滴琥珀氢化可的松和喘定作为对照,进行了疗效观察,现报道如下.     

氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果:实验组治疗显效率(93.0%)高于对照组(76.7%),且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨小儿哮喘急性发作经不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2014年2月至2015年6月期间收治的80例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成两组各40例。观察组采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患儿的症状改善时间、治疗前后PEF占预计值百分比、不良反应发生情况。结果观察组治疗后的PEF占预计值百分比显著高于对照组,观察组的哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论采用高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,疗效显著,安全性高,能够缩短病程,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效。方法选取2015年7月-2016年5月于诸暨市妇幼保健院进行治疗的60例中度哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组30例和观察组30例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用常规治疗加布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗不同时间的临床总有效率、治疗前后的血清变态反应相关指标及辅助性T细胞(Th)相关指标水平。结果观察组患儿治疗后15、30及60min的临床总有效率均高于对照组,治疗后1及3 d的血清变态反应指标均低于对照组,血清Th指标均好于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿中度哮喘的临床疗效较好,且对患儿的疾病相关指标表达也有较好的调控作用,因此临床应用价值相对更高。     

不同联合药物雾化吸入方案对儿童支气管哮喘急性发作治疗效果及安全性的影响

目的探讨β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入对儿童支气管哮喘急性发作临床治疗效果及安全性差异,为临床治疗方案的选择提供循证依据。方法选取2014年7月-2016年7月宝鸡市人民医院收治的儿童支气管哮喘急性发作患儿130例随机分为A组和B组各65例,两组患儿在β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入,比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状和肺部体征消失时间、住院时间、病情控制率、治疗前后病情严重程度评分、PEF%及不良反应发生率。结果两组患儿临床治疗总有效率差异无统计学意义(P0. 05);两组患儿治疗后临床症状和肺部体征消失时间、住院时间、病情严重程度评分、PEF%水平、病情控制率、患儿不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P0. 05)。结论β受体激动剂基础上分别加用布地奈德与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作具有相近临床效果和安全性,均可用于该病患儿治疗实践。     

布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿喘息的效果观察

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效.方法:选择接受治疗的100例婴幼儿轻中度喘息患儿,按随机数字表法将其分为两组,各50例.对照组患儿通过静脉滴注治疗,观察组患儿通过布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效及不良反应.结果:与对照组相比,观察组患儿有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可有效治疗婴幼儿喘息,且无明显不良反应.     

布地奈德联合不同药物雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作期的疗效评价

目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期中度哮喘患儿80例随机分为对照组和观察组各40例,在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,记录并比较两组患儿治疗后3 d和5 d临床症状及体征、肺功能改善情况、不良反应情况,并对两组患儿进行疗效判定。结果观察组患儿治疗总有效率为95. 0%,对照组总有效率为57. 5%,差异有统计学意义(P0. 05)。两组患儿治疗后临床症状及体征、肺功能情况与治疗前相比均得到明显改善,且观察组患儿治疗后3、5 d的临床症状及体征、肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。对照组6例患儿于治疗第3天出现夜间喘息症状,8例患儿经治疗症状缓解,但于治疗第5天咳嗽、喘息复发,5例患儿出现心动过速表现。治疗组未出现其他不良反应。结论哮喘急性发作时雾化吸入布地奈德联合复方异丙托溴铵的治疗效果优于布地奈德联合特布他林,住院时间短,安全性好,值得推广。     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。     

上呼吸道感染后顽固性咳嗽中的高频雾化应用

目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液高频雾化吸入治疗上呼吸道感染后顽固性咳嗽的效果。方法选取深圳市宝安区人民医院布心社区健康服务中心2016年8月-2018年8月收治的104例上呼吸道感染后顽固性咳嗽患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组各52例,对照组采取常规氨溴索注射液高频雾化吸入治疗,观察组则给予硫酸特布他林联合布地奈德混悬液高频雾化吸入治疗。比较两组患者咳嗽症状缓解情况及各项治疗指标的变化情况。结果两组治疗的第1天咳嗽症状评分差异无统计学意义(P0.05),治疗到第7、14、21天时,观察组咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的63.46%,观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液高频雾化吸入治疗可有效改善上呼吸道感染后顽固性咳嗽症状,缩短治疗时间,值得临床推广使用。     

特布他林治疗支气管哮喘的疗效及其对不良反应的影响分析

目的:探究特布他林治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应分析.方法:选取我院2016年1月~11月收治的支气管哮喘患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上给予雾化吸入特布他林治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:临床应用特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效明显,不良反应少,治疗安全性高,值得在临床推广.     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2011年1月至12月在本院哮喘门诊就诊,并确诊为哮喘急性发作的患儿140例为研究对象.按照就诊顺序,将其随机分为观察组(n=60,布地奈德混悬液+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)、对照组A(n=40,地塞米松静脉滴注+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)及对照组B(n=40,单纯静脉滴注地塞米松治疗).观察用药前、后患儿症状体征,包括呼吸困难、咳嗽、喘息及喘鸣音等改善情况,进行哮喘评分,记录上述症状体征消失时间,并进行相关统计学分析(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).结果 治疗后1 h,观察组症状体征改善评分:呼吸困难得分为1.1分、咳嗽为1.1分、喘息为1.4分、喘鸣声为1.4分;对照组A分别为0.9分、0.7分、1.0分及0.9分;观察组症状体征改善评分显著优于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05).观察组呼吸困难消失时间为1.9 d、咳嗽为4.1 d、喘息为3.0 d、喘鸣音为3.6 d;对照组A分别为3.9 d,8.0 d,5.8 d及8.0 d,对照组B分别为4.1 d,8.9 d,6.6 d及7.1 d,观察组较对照组A及对照组B的病程显著缩短,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于静脉滴注地塞米松+雾化吸入支气管扩张剂及单纯静脉滴注地塞米松.     

雾化治疗急性喘息性支气管炎临床分析

目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法将高唐县人民医院2016年11月-2017年11月收治的急性喘息性支气管炎患者92例随机分为观察组和对照组各46例,两组均给予布地奈德+硫酸特布他林治疗,对照组给予超声雾化吸入,观察组给予氧气驱动雾化吸入。比较两组肺功能、症状消失时间、临床总有效率。结果观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别高于对照组;观察组中咳嗽、咳痰、喘息、肺啰音消失时间分别低于对照组;观察组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入布地奈德联合硫酸特布他林治疗,可有效缓解急性喘息性支气管炎咳嗽、咳痰等症状,改善肺功能,提高治疗有效率。     

吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对我院收治的100例毛细支气管炎患者进行分组治疗,对照组患儿采取常规的常规治疗加上氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴治疗;治疗组的患儿在常规治疗基础上加吸入用布地奈德和特不他林雾化吸入治疗。对两组的治疗效果进行对比观察。结果通过对治疗效果的对比分析,治疗组患儿的总有效率为98%,对照组患儿的总有效率为62%,患儿没有出现不良反应。结论吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎取得的临床疗效显著,能够有效地缓解咳嗽、喘憋和哮鸣等临床症状,值得被广泛推广。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的临床研究

目的 探索孟鲁司特对于治疗过敏性小儿咳嗽的临床效果,以期探索过敏性小儿咳嗽的最佳治疗方案.方法 将100名小儿过敏性患者分为两组:治疗组和对照组,每组各50名.对于治疗组,给予孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对照组单纯给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察治疗后两组患儿症状缓解及消失时间,以及两组治疗后的不良反应并随访半年,观察该症状的复发率.结果 治疗组的效果明显优于对照组,两组治疗后的症状消退时间及六个月复发率比较差异均有统计学意义(p＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林对于治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果优于单纯雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用     

雾化吸入不同皮质激素治疗儿童哮喘急性发作

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效的差别.方法 将100例支气管哮喘急性发作患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗及雾化吸入0.5%沙丁胺醇治疗,治疗组加用雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松.分别观察雾化吸入不同剂型糖皮质激素后1小时患儿的临床症状、体征改善情况及消失的天数.结果 两组应用雾化吸入不同剂型糖皮质激素治疗后1小时患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音改善分数经t检验,差异均有统计学意义(t分别为1.698、1.735、1.715、1.746,均P<0.05);两组雾化吸入治疗后呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音消失天数比较差异亦均有统计学意义(t分别为1.902、2.854、2.365、2.442,均P<0.05).结论 雾化吸入布地奈德混悬液是一种简便、安全和高效的治疗儿童哮喘急性发作的方法,疗效优于雾化吸入地塞米松.     

高渗盐水吸入治疗急性毛细支气管炎的疗效和安全性研究

目的 将高渗盐水吸入治疗急性毛细支气管炎的疗效和安全性研究。方法 选取本院2014年5月至2017年10月收治的150例急性毛细支气管炎住院患儿纳入研究,参照用药不同分为3组,每组50例。对照组患者予以0.9%生理盐水+硫酸特布他林治疗;治疗组A患者予以5%高渗盐水+硫酸特布他林予以治疗;治疗组B患者予以3%高渗盐水+硫酸特布他林予以治疗的相关指标。结果 统计3组患者治疗后临床严重度评分平均值、心率、经皮脉搏氧饱和度及住院天数、住院经费的差异无统计学意义,治疗组B、治疗组A入院之后持续需氧直至停氧的时间短于对照组(t分别=7.276、5.793,P<0.01),治疗组A不良事件总计值高于治疗组B、对照组(χ2分别=4.891、4.891,P<0.05)。结论 3%高渗盐水、5%高渗盐水+硫酸特布他林用于急性毛细支气管炎患儿治疗均有明显疗效,且3%高渗盐水+硫酸特布他林不良反应少,安全性更高。     

孟鲁司特在小儿哮喘治疗中的应用价值分析

目的:探讨小儿哮喘进行孟鲁司特治疗的临床效果分析.方法:临床选择广西科技大学第一附属医院儿科收治的急性哮喘发作患儿100例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例,两组均予以祛痰解痉、布地奈德雾化吸入疗法,观察组在此基础上服用孟鲁司特,比较两组患儿的临床效果和症状体征的持续时间.结果:观察组的临床有效率为78.0％,对照组为44.0％,差异具有统计学意义(P<0.05);但观察组治疗后的紫绀、喘息、咳嗽、啰音等临床体征持续时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:急性哮喘发作患儿应用孟鲁司特疗法可显著缓解症状,临床效果确切,值得临床推广.     

普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效分析

目的对普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的治疗结果进行分析。方法在患者自愿的前提下,将96例0～6岁的哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,且治疗组的患者在对照组的基础上,使用普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果经过一定疗程的治疗,治疗组婴儿患者的治愈率为97%,而对照组婴儿患者的治愈率为85%,P<0.05,两组具备可比性。结论在治疗婴儿哮喘的过程中,普米克令舒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入有着极佳的疗效。