三种糖原染色方法的灵敏度比较

糖原染色对鉴别诊断急性白血病、骨髓增生异常综合征等血液病具有重要价值[1]。糖原染色法的雪夫试剂配制方法有多种,包括标准法[2]、亚硫酰氯法[3]及陈啸梅法(冷配法)[4]等典型方法。遂对3种染色法的灵敏度进行比较,以避免选用不灵敏的方法。1材料与方法1.1实验方法取同一患者     

血液中游离苯妥英钠的测定及其临床价值

癫是一种常见的慢性神经系统疾病 ,患者须长期用药才能控制发病 ,有的则要终生用药。苯妥英钠 (phenytoin sodium,PHT)用药剂量与药理作用强度间的关系存在很大的个体差异 ,同一剂量对某些患者可能疗效甚微 ,而对一些患者可能已导致严重中毒。 PHT的治疗指数低 ,有效浓度 1 0～ 2 0︼g/ml(小儿量低 ,有效浓度 5︼g/ml) [1] ;有报道血中游离型浓度的优化范围是 1 .3～ 2 .7︼g/ml或 1 .1～2 .2 ︼g/ml(4.8～ 1 0 ︼mol/L或 4～ 8︼mol/L) [2 ] 。国外曾有报道 ,应用血药浓度监测技术可使癫发作完全控制率由 50 %提高到 80 % [3]。以…     

对巨幼细胞性贫血和再生障碍性贫血有核红细胞过碘酸—雪夫染色分析

糖原是在体内的重要贮存形式 ,是细胞代谢的能量来源 ,与过碘酸—雪夫 (PAS)试剂反应形成紫红色的染料沉积于含糖原的细胞质中 ,过去理论上认为巨幼细胞性贫血(巨幼贫 )和再生障碍性贫血 (再障 )幼红细胞 PAS染色为阴性 ,我们经过对 5 0例巨幼贫和 12例再障做 PAS染色分析 ,发现两者均有阳性反应。1　资料和方法1.1　临床资料 :为 1998年 6月至 2 0 0 1年 8月我院住院的初诊患者 ,经过骨髓细胞学分析 ,血清叶酸、B12测定并用叶酸、B12治疗后治愈的巨幼贫患者 5 0例 ;经过骨髓细胞学分析、骨髓活检等确诊的再障患者 12例 ;经过骨髓细胞…     

绞股蓝提取物对家兔血小板聚集和花生四烯酸代谢的影响

绞股蓝提取物(0.25～2g/L,终浓度)在体外明显抑制花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集和血栓素B_2(TXB_2)释放,剂量与效应相关;该药抑制血小板释放TXB_2的ID_(50)为0.28g/L。体内实验静脉注射绞股蓝提取物35mg/kg后10和20min时,血小板聚集明显抑制,10～40min期间血小板释放TXB_2量明显减少,以10和20min时最著。该药(0.25～4g/L)在体外对家兔胸主动脉释放6-酮-PGF_(1α)无影响。实验结果表明,绞股蓝提取物对降低血栓素A_2/前列环素比值有较好作用。     

急性冠脉综合征患者血清超敏C 反应蛋白基质金属蛋白酶-1和白细胞介素-10水平的变化

目的：探讨急性冠脉综合征（ACS）患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-1（MMP-1）和IL-10水平的变化。方法选取ACS患者50例（治疗组）均予以阿司匹林、肝素、硝酸酯类、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂等药物治疗,时间为2周。另取同期在该院体检中心健康体检者50例作为对照组。观察并比较治疗前后两组血清hs-CRP、MMP-1和IL-10水平的变化。结果治疗组治疗前hs-CRP和MMP-1水平[（14．13±2．95）mg/L、（18．46±4．45）ng/L]明显高于对照组[（0．49±0．12）mg/L、（8．52±2．05）ng/L],血清IL-10水平[（14．17±2．92）μg/L]明显低于对照组[（29．16±7．02）μg/L]（t＝20.7、4.12、4．06,均P＜0．01）。治疗2周后,治疗组hs-CRP和MMP-1水平[（9．12±2．16） mg/L、（13．25±3.62）ng/L]均较治疗前明显下降,而血清IL-10水平[（23．25±3．12）μg/L]较治疗前明显上升（t＝3．09、3.02、3.31,P＜0．05或P＜0．01）。结论 ACS患者存在炎性反应及炎性细胞因子失衡,血清促炎性因子和抗炎性因子水平的变化可作为ACS患者治疗疗效随访和预后观察的敏感血清学指标。     

胸腔积液癌胚抗原升高在脓胸诊治巾的价值

良,恶性胸腔积液的鉴别要点之一是癌胚抗原(CEA)超过10～15μg/L,-般认为胸腔积液CEA/血清CEA比值(T/S)>1常提示为恶性胸腔积[1].金萍等[2]研究结果提示,T/S比值>2提示恶性胸腔积液的可能性更大.     

抗孕酮新药RU-486的合成研究——Ⅰ.3,3-乙撑二氧5α,10α-和5β,10β-环氧-△~(9(11))-雌烯-17酮的合成

用单过氧化邻苯二甲酸可以将3,3-乙撑二氧-5(10),9(11)-雌二烯-17-酮[Ⅳ]转变成5α,10α-和5β,10β-环氧化合物。其收率比为3.5:1～5.5:1。[Ⅱa]是合成RU-486[Ⅰ]的关健中间体。化合物[Ⅱa]和[Ⅱb]的结构经~1H-NMR谱和比旋度得到确定。     

魁蒿内酯与1，25-二羟基维生素D3或全反式维甲酸协同诱导HL-60细胞分化的作用

薰衣草Lavandula angustifolia干花与沸蒸馏水混合,搅拌15 min后过滤,滤液冷冻干燥得活性物质。向原代培养的SD幼鼠小脑颗粒细胞培养液中分别加入盐水或薰衣草提取物10、102、103和104μg/mL,30 min后加入10-7mol/L的谷氨酸培养16 h,另设薰衣草提取物104μg/mL组(培养16 h)和谷氨酸对照组。各培养液用台盼蓝染色,通过     

老年重症感染患者万古霉素高谷浓度用药方案的探讨

目的：探讨老年重症感染患者万古霉素高谷浓度用药方案,为临床合理用药提供参考。方法将56例年龄≥65岁的老年重症感染患者按照内生肌酐清除率（Ccr）分为A（Ccr≥50 ml/min）、B（Ccr 20～50 ml/min）两组。对每组患者万古霉素用药剂量、万古霉素稳态血药谷浓度,以及用万古霉素前、后肾功能变化进行统计分析。结果 A组患者31例（25例用万古霉素1 g、q 12 h;6例0．5 g、q 12 h）,B组患者25例（15例用万古霉素1 g、q 12 h;10例0．5 g、q 12 h）。 A组中两种用药方案的患者谷浓度在10～20 mg/L有效范围的比例分别为72％（18/25）和33．33％（2/6）,谷浓度＜10 mg/L的比例分别为12％（3/25）和66．67％（4/6）;B组中两种用药方案的患者谷浓度在10～20 mg/L有效范围的比例分别为20％（3/15）和60％（6/10）,谷浓度＞20 mg/L的比例分别为73．33％（11/15）和30％（3/10）;全部病例除B组万古霉素用量1 g,q 12 h的15例患者用药前、后血肌酐值明显升高（P＜0．05）,尿素氮无明显变化（P＞0．05）,其他患者用药前、后血肌酐和尿素氮均无明显变化（P＞0.05）。 B组有5例患者出现肾毒性,其万古霉素用量为1 g、q 12 h,谷浓度均＞30 mg/L;A组患者无肾毒性发生。结论老年重症感染患者应根据Ccr情况决定万古霉素用量。 Ccr≥50 ml/min者,万古霉素用量为1 g,q 12 h;Ccr在20～50 ml/min的患者,万古霉素用量为0．5 g,q 12 h;由于个体差异,老年患者应重视监测血药谷浓度,根据血药谷浓度及时调整用药方案。     

参麦注射液致过敏反应二例

1 病例资料 [例1]女,38岁.主因周身出现散在出血点1周入院.患再生障碍性贫血10年.查血白细胞 2.8×109/L,血小板 3×109/L,血红蛋白76 g/L,给予止血、升血及营养支持治疗.遵医嘱给予参麦注射液(四川三精升和制药有限公司产批号:090707)100 ml静脉滴注,输注10 min患者诉心悸、胸闷,观察患者烦躁,面色潮红,呼吸急促,查体:体温37.1℃,脉搏106/min,呼吸28/min,血压80/50 mmHg.考虑参麦注射液致过敏反应.立即停用参麦注射液,更换生理盐水并更换输液器,予地塞米松5 mg入壶,苯海拉明20 mg肌内注射,低流量氧气吸入.5 min后症状缓解,脉搏90/min,血压95/60 mmHg,呼吸平稳.后未出现不良症状.     

参麦注射液致过敏反应二例

1 病例资料 [例1]女,38岁.主因周身出现散在出血点1周入院.患再生障碍性贫血10年.查血白细胞 2.8×109/L,血小板 3×109/L,血红蛋白76 g/L,给予止血、升血及营养支持治疗.遵医嘱给予参麦注射液(四川三精升和制药有限公司产批号:090707)100 ml静脉滴注,输注10 min患者诉心悸、胸闷,观察患者烦躁,面色潮红,呼吸急促,查体:体温37.1℃,脉搏106/min,呼吸28/min,血压80/50 mmHg.考虑参麦注射液致过敏反应.立即停用参麦注射液,更换生理盐水并更换输液器,予地塞米松5 mg入壶,苯海拉明20 mg肌内注射,低流量氧气吸入.5 min后症状缓解,脉搏90/min,血压95/60 mmHg,呼吸平稳.后未出现不良症状.     

有机文摘

S35-25 羧酸与伯、仲醇的酯化反应 Pan WB等[TetrahedronLett, 2003, 44: 331]取代苯乙酸与甲醇在硝酸铈铵催化下室温反应6～24h,得到相应的甲酯,10例收率70%～99%。3-氯苯乙酸所得到的酯,5例收率70%～99%,叔醇因空间位阻大而不发生反应。[王 盈摘]S35-26 醇温和有效地氧化成醛或酮 Xu L等[Tetrahedron Lett,2003, 44: 2553]在铬(III)与乙酰丙酮络合物催化下,用1.5倍高碘酸在乙腈中于室温下可将醇氧化成相应醛或酮。1例收率20%,13例收率82%～96%。双键和三键不受影响。[邱友春摘 张福利校]S35-27 醛以过氧化钒催化氧化制…     

复方氯胺酮口服液对大鼠胃NMDAR_1、GABA_A R表达的影响

目的通过动物实验,观察复方氯胺酮口服液(Compound ketamine oral solution,CKOS)对大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的影响,探讨其对胃肠动力的调节机制,并进一步评价其临床应用的安全性。方法选择雄性、健康SD大鼠50只,随机分10个时间点,每个时间点5只大鼠。0点为对照组,经灌胃器注2μL/g生理盐水,其他各点将CKOS[含氯胺酮(Ketamine,KET)100mg/kg,咪达唑仑(Midazulum,MID)10mg/kg]灌入胃内。采用免疫组化和原位杂交的方法,观察服药后10个点大鼠胃NMDAR1、GABAA受体的变化。显微(荧光)图像分析系统对切片进行采集分析。结果用CKOS后10min,NMDAR1表达开始减少,15～120min NMDAR1明显减少,240min时开始恢复,但仍然低于对照组。360min时仍未恢复到正常水平。用CKOS后30min,GABAA R表达开始增加,60～90min GABAA R表达明显增加,240min时开始恢复,360min时恢复到正常水平。结论CKOS抑制胃排空可能与其能够抑制胃NMDAR1受体的表达、增强GABAA受体的表达有关。     

C-反应蛋白测定试剂(盒)技术审评规范要点概述

(接1月下)3.6精密度3.6.1重复性根据文献[4]参考值范围,结合临床使用的需求,确定该产品检测时用的血清样本或质控样品的水平。3.6.1.1普通CRP试剂(盒):在重复性条件下,分别用(10±1)mg/L、(50±5)mg/L和(100±10)mg/L的血清样本或质控样品测试试剂(盒),重复测试至少10次,所得结果的变异系数(CV)应不大于10%。     

HPLC-UV法测定皮肤给药后大鼠血浆5-（4-苯氧丁氧基）补骨脂素浓度

目的：建立大鼠血浆中5-（4-苯氧丁氧基）补骨脂素[5-（4-phenoxybutoxy）psoralen,PAP-1]高效液相色谱-紫外（HPLC-UV）测定方法,并用于大鼠皮肤给药后血浆PAP-1浓度的测定。方法：以异欧前胡素为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取;应用Ultimate Column AQ-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（75：25）,流速0.8 mL/min,检测波长311 nm;采用PAP-1与内标峰面积比值进行定量。大鼠皮肤给药PAP-1,检测不同时间血药浓度。结果：本方法最低检测限为5.3μg/L（S/N〉10）,线性范围为5.3～2120μg/L,血浆中PAP-1的日内和日间精密度为2.3%～6.0%,准确度为102%～105%,回收率为83.1%～86.5%。大鼠15 mg/kg皮肤给药后,PAP-1在4 h达峰。雄性和雌性大鼠的AUC分别为256和1209μg.L-1.h,Cmax分别为74和225μg/L。结论：本方法专属性强、简便高效,可用于测定药物代谢动力学实验中PAP-1的浓度。本文首次报道大鼠PAP-1皮肤给药的药物动力学过程,药代参数存在明显的性别差异。     

碱性成纤维细胞生长因子对干眼小鼠模型眼表白细胞介素-10和白细胞介素-1β蛋白表达的影响北大核心CSCD

目的研究碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)对干眼小鼠模型眼表白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达的影响。方法将30只BALB/c小鼠构建干眼小鼠模型,并将建模成功的25只小鼠分为模型组(n=8,16眼)、阳性对照组(n=8,16眼)和实验组(n=9,18眼),另选10只未给予任何处理的BALB/c小鼠作为正常组。实验组给予b FGF滴眼,每次5μL,每天3次,阳性对照组给予普拉洛芬滴眼,每次25μL,每天3次,模型组和正常组给予无菌生理盐水滴眼,连续干预5 d。观察小鼠干眼症状指标水平,用苏木精-伊红(HE)染色法观察小鼠眼球角膜组织病理变化;用过碘酸-希夫(PAS)染色法观察小鼠结膜杯状细胞数量;用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠眼表组织中IL-10和IL-1β蛋白表达。结果干预后,实验组角膜荧光素钠染色评分、角膜炎症指数、泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌实验(SIt)分别为(10.22±2.06)分,0.09±0.02,(4.52±0.26)s,(5.26±0.52)mm/5 min,模型组分别为(11.02±2.25)分,0.52±0.06,(2.02±0.21)s,(4.00±0.32)mm/5 min,差异均有统计学意义(均P<0.01)。实验组和阳性对照组角膜上皮细胞完整、光滑,结膜穹窿部杯状细胞数量较模型组明显增多。实验组小鼠眼表组织中IL-10和IL-1β蛋白含量分别为(573.15±22.13),(174.25±12.36)μg·g^(-1),模型组分别为(236.48±41.28),(223.51±23.48)μg·g^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 b FGF对小鼠干眼模型具有一定的治疗作用,可缓解干眼小鼠临床症状,抑制眼表鳞状上皮化生,其机制可能与其能够调节干眼眼表炎症反应有关。     

前列腺增生伴急慢性炎症特殊表现1例

患者，男，46岁，主诉排尿困难5年，突然不能排尿1d，无发热。血常规示：白细胞计数9．3×10^9／L[正常参考值（4．0～10．0）×10^9／L]，中性粒细胞77．6％（正常参考值50．0％～75．0％），淋巴细胞17．4％（正常参考值20．0％～40．0％）。     

HPLC法测定盐酸多西环素软胶囊中盐酸多西环素及有关物质

目的：建立盐酸多西环素软胶囊中盐酸多西环素的含量测定和有关物质的控制。方法：采用HPLC法,C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm,pH值适用范围大于9）;以醋酸盐缓冲液[0.25mol/L醋酸铵-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺（100：10：1）,用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8]-乙腈（85：15）为流动相;检测波长为280nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果：盐酸多西环素检测限为0.003μg/mL,定量限为0.01μg/mL,在浓度1～200μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99999（n=5）;各种降解产物能与主成分峰达到完全分离。平均回收率为100.28%（n=9,RSD=0.8%）。结论：此方法简便、准确、专属性强,可用于测定盐酸多西环素软胶囊的含量和有关物质。     

上消化道大出血116例临床分析

急性上消化道大出血是指由呕血、便血(大量黑便)导致血压、脉搏明显改变或血红蛋白浓度从正常时的130～150g/L下降到100g/L以下,或血细胞比容短时间内下降到30%以下[1].我院外科自2002年1月～2007年10月收治上消化道大出血116例,现报道如下.     

土霉素原料及片剂中有关物质测定

目的 建立测定土霉素原料及片剂中有关物质含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Thermo Hypersil GOLD SinoChrom C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为醋酸铵溶液[0.25 mol/L醋酸铵-0.05 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液-三乙胺（100∶10∶1,V/V/V）,用醋酸调pH至7.5]-乙腈（88∶12,V/V）,流动相B为乙腈进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 土霉素的质量浓度在0.5～20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8,n=6）;检测限为1.4 ng,定量限为5.0 ng;精密度和稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;专属性试验与强力破坏试验中,土霉素与强制破坏的降解产物及与其他8种已知杂质对照品均可实现有效分离。土霉素片中2-乙酰-2-去酰胺土霉素检出量为1.62%～2.73%,其他杂质总含量为1.20%～1.84%。结论 该方法操作简便、专属性好、灵敏度高,可用于土霉素原料及片剂中有关物质的测定。拟订土霉素片中有关物质2-乙酰-2-...