阴道内放置PGE_2用于足月妊娠引产351例疗效观察

目的　比较 PGE2 阴道栓剂及催产素静滴引产的效果。方法　将 5 85例同样条件孕妇 ,随机分两组 ,分别给PGE2 阴道栓剂和催产素静脉滴注引产。结果　前列腺素组及催产素组引产成功率分别为 96 .3%和 79.92 % ;临产发动时间及总产程分别为 (2 .70± 0 .6 3) h,(3.0 1± 3.41) h和 (3.91± 0 .71) h,(6 .0 3± 3.5 0 ) h;剖宫产率分别为6 .8%和 18.18% (P<0 .0 1) ,有显著差异。结论　 PGE2 栓剂用于足月妊娠引产效果显著、安全、方便 ,对促宫颈成熟意义重要 ,可缩短住院天数 ,减少住院费用。     

PGE2凝胶足月妊娠引产效果观察

采用前列腺Ｅ２衍生物凝胶（ＰＧＥ２）和人工破膜静滴催产素引产各１００例，结果说明，ＰＧＥ２可促宫颈成熟，缩短总产程，降低剖宫产术率。     

普贝生用于足月妊娠引产50例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法选择50例接受普贝生引产的足月妊娠产妇作为观察组,选择应用催产素引产的50例足月妊娠产妇作为对照组,对2组的引产结果、剖宫产指征及新生儿情况作一比较。结果普贝生引产组引产成功率显著高于催产素组,阴道分娩平均引产时间明显短于催产素组。而2组产道裂伤、产后出血量、羊水污染(≥Ⅱ度)、切口感染率均无显著差异。催产素组因引产失败而行剖宫产的比例明显高于普贝生组,而产程停滞、相对性头盆不称及胎儿宫内窘迫、社会因素等指征2组之间无显著差异。2组新生儿情况无显著差异。结论普贝生具有促宫颈成熟作用,可以缩短引产时间,引产成功率高,是一种安全而又有效的引产药物。     

米非司酮用于足月妊娠引产31例临床观察

为防止过期妊娠 ,降低围产儿的死亡率 ,对妊娠合并某些疾病或孕期超过 4 0周的孕妇适时进行引产是临床常用方法。而宫颈成熟与否是引产成功的关键因素 ,宫颈不成熟时引产失败率高达 50 %。鉴于此 ,我们于 1999年 1月～ 2 0 0 0年 2月将米非司酮(Ｒｕ 4 86)用于 31例足月妊娠引产孕妇 ,以观察其促进宫颈成熟的作用。1　临床资料1 1　一般资料　随机选取 62名足月妊娠的单活胎头位初产妇 ,无阴道分娩禁忌证 ,年龄 2 5～ 33岁 ,平均 2 9岁。孕周为 38 5～ 4 1 6周 ,平均 4 0 1周 ,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤ 4分。随机分为受试组和对照组 ,每组各…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的：探讨米索前列醇（米索）在足月妊娠引产中的作用。方法：一般80例足月妊娠的孕妇采用舌下含服米索的方法引产，另一组100例采用催产素静点引产。结果：用米索组引产成功率达93．75％，显著高于催产素组82％（P＜0．05）。结论：运用米索前列醇引产，显示出成功率高，副作用少，安全性大的临床价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产

米索前列醇（以下简称米索）作为抗早孕药物应用已久,但其用于足月妊娠引产近几年才开始研究。国内外现已公认米索前列醇用于足月妊娠引产有效。我们应用米索前列醇对４１例足月单胎头位初产妇进行引产,并与催产素引产４０例对照现将结果报告如下。资料与方法一、资料：两组病例均为有各种医疗指征需引产的单胎头位、无经阴道分娩的禁忌症,无内外科合并症．初产妇,无胎膜早破,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤６分。ＶＳＴ为有反应型,Ｂ超无异常、无宫缩．年龄在２１～３３岁之间,孕龄３７～４１~＋６周。用药前由专入经阴道作宫颈Ｂｉｓｈｏ…     

阴道内放置米索前列醇足月妊娠引产效果分析

本文采用阴道内放置米索前列醇进行足月妊娠引产，其目的在于研究米索前列醇的引产效果及使用安全性。对１１０例符合引产指征的足月妊娠妇女，随机分为二组；二组妇女在年龄、孕周、孕产次及宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分等方面条件相似，分别采用阻道内放置米索前列醇引产（研究组）和静脉点滴催产素引产为（对照组）。结果：用药后宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分研究组由原５．９８分提高至９．４８分，对照组由原６．１６分提高至８．５５分，两组宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分平均变化相比有极显著差异（Ｐ＜０．００１），用药至分娩时间研究组为９．０小时较对照组为１４．４小时明显缩短（Ｐ＜０．００１），自然分娩率研究组为７９％，对照组为４６％（Ｐ＜０．０５），而产后出血，新生儿Ａｐｇａｒ评分及用药副作用等两组相比均无显著差异（Ｐ＞０．０５），提示：阴道内放置米索前列醇是一种安全有效的引产方法。     

米非司酮用于足月妊娠引产的疗效观察

为防止延期妊娠和过期妊娠，降低围产儿窒息率和病死率，对妊娠合并某些疾病以及孕周超过40周的孕妇给予适时引产是产科常见的治疗措施，而宫颈条件则是引产成功的关键。笔者利用胎心监护及B超对孕周延长的患者用米非司酮与小剂量催产素引产，现将结果简要分析如下。     

前列腺素E1治疗糖尿病性动脉硬化闭塞症疗效观察

目的 探讨前列腺素E1（PGE1）治疗糖尿病性动脉硬化闭塞症（DASO）的临床效果.方法 回顾性分析了1995～2003年我院收治的84例DASO患者的临床诊治经过,评价PGE1的治疗效果.结果 PGE1治疗组65例患者中,优16例,良26例,进步15例,无效8例;对照组19例患者中,优2例,良4例,进步6例,无效7例,两组患者疗效间差别有显著性意义（P＜0.05）.结论 PGE1可扩张血管、增加肢体血流量和抑制血小板聚集,是治疗DASO的有效药物.     

前列腺素E1治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的 观察前列腺素E1治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法 难治性心力衰竭患84例，随机分为两组：(1)前列腺素E1治疗组：42例；(2)酚妥拉明对照组：40例。在综合治疗的基础上，治疗组加用前列腺素E1100—200μg 5％葡萄糖250—500m1，静脉点滴，每天1次；对照组加用酚妥拉明10—20mg 5％葡萄糖250m1，静脉点滴，每天1次，两组疗程均为14d。结果 治疗组总有效率为92．9％(39／42)，对照组总有效率为77．5％(31／40)，两组相比较，有显性差异(P＜0．05)。IVDd：治疗组与对照组相比较，有显性差异(P＜0．05)。LVEF治疗组与对照组相比较有显性差异(P＜0．05)。结论 前列腺素E1治疗难治性心力衰竭效果显，副作用少，具有良好的临床应用前景。     

前列腺素E_1与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察前列腺素E1(PGE1)与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选用一般情况具有可比性的糖尿病周围神经病变患者,将其随机分成两组,治疗组22例,对照组18例,治疗组用PGE1100U加生理盐水500mL静滴,1次/d,同时应用弥可保500μg,肌肉注射,1次/d,连续2周。对照组应用弥可保500μg,肌肉注射,1次/d,连续2周。结果:治疗14d后两组评分较前明显下降,但以治疗组下降显著,治疗后两组平均评分有显著差异性(P<0.01)。结论:表明前列腺素E1(PGE1)与弥可保联合治疗糖尿病周围神经病变安全有效,使糖尿病周围神经病变患者临床症状显著改善。     

前列腺素E1对慢性肾功能不全临床疗效观察

目的 :探讨前列腺素E1对早期、中期慢性肾功能不全的疗效。方法 :将 70例慢性肾功能不全随机分为两组 ,对照组采用 (低盐低磷低蛋白饮食 )慢性肾功能不全非透析综合疗法 ,治疗组加用前列腺素E1治疗 ,2 1d为一疗程 ,观察治疗前后两组血BUN ,Scr,Ccr ,Alb ,Hb的变化。结果 :两组治疗后血BUN ,Scr下降 ,治疗组下降明显 ;两组治疗后Ccr,Alb均明显上升 ,治疗组上升明显。两组疗效有显著性差异。对照组Hb上升不明显 ,P >0 .0 5 ,治疗组Hb上升明显 ,P <0 .0 5。两组疗效有显著性差异。结论 :PGE1能延缓慢性肾功能不全进展 ,保护残余肾单位的储备功能 ,改善肾功能。     

控释地诺前列酮用于足月妊娠引产的临床观察

目的 探讨控释地诺前列酮用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法采用对照观察的方法,选择单胎头位足月妊娠无引产禁忌症的孕妇120例,随机分为两组：控释地诺前列酮组60例,于孕妇阴道后穹窿放置地诺前列酮阴道栓剂引产;缩宫素组60例,予静脉点滴小剂量缩宫素引产。比较两组的宫颈评分、引产成功率、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果控释地诺前列酮组用药12h后促宫颈成熟总有效率93．3％、24h内临产率73．33％、阴道分娩率71．67％,均优于缩宫素组（分别为13．33％、8．33％、35．0％）,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0．01）;而两组总产程、产后出血量、新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论控释地诺前列酮用于足月妊娠引产方便、省时,引产成功率高,剖宫产率低,不良反应少,为安全有效的引产药物。     

脊髓水平环氧合酶和前列腺素E2在术后痛觉超敏中的作用

目的 探讨脊髓水平环氧合酶两种亚型（COX-1和COX-2）以及主要致痛物质前列腺素E2（PGE2）在术后痛觉超敏中的作用。方法 采用大鼠术后疼痛模型,分别通过Western blot和ELISA的方法,观察大鼠术后疼痛形成和发展的过程中COX-1和COX-2蛋白和PGE2表达的变化。同时,通过检测大鼠机械缩足发射阈值来测定痛觉超敏情况。结果 ①行为学观察 ： 与术前和非手术侧相比,大鼠术后2 h术侧后足机械缩足反射阈值（MWT）明显下降（P < 0.01）,此后逐渐升高,5 d以后恢复正常。②Western blot分析： 与术前相比,术后2 h脊髓中COX-1和COX-2蛋白表达明显增加,4 h达到高峰（P < 0.01）,COX-1蛋白表达增加一直持续到24 h,而COX-2仅持续到术后6 h。 ③ELISA检测 ： 术后大鼠腰段脊髓中PGE2含量迅速增高,4 h达高峰（P < 0.01）,术后24 h虽有所降低,但和术前相比仍有统计学差异（P < 0.05）。结论 脊髓水平COX主要是COX-1和PGE2参与切口痛大鼠术后痛觉超敏的形成和早期维持过程。 【关键词】 术后疼痛 痛觉超敏 环氧合酶 前列腺素 脊髓     

弥可保联合前列腺素E1治疗糖尿病周围神经病变

目的观察弥可保与前列腺素E1（PGE1）联合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及神经电生理改善情况。方法50例糖尿病合并周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加用弥可保500μg肌注,每日1次,连用4周后改为隔日1次,总疗程12周,前列腺素E1 10μg静脉注射,每日1次,连用2周;对照组加用维生素B12 500μg肌注,每日1次,连用4周后改为隔日1次,总疗程12周。在治疗前后分别测定运动神经传导速度（MCV）和感觉神经传导速度（SCV）。结果与对照组比较,治疗组临床症状和体征明显改善,总有效率高于对照组（P〈0.05）,MCV和SCV亦显著增加（P〈0.05）。结论弥可保与前列腺素E1能改善糖尿病周围神经病变患者的临床症状,提高神经传导速度。     

前列腺素E2对骨改建作用的研究进展

脂质介质对炎症性骨疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周炎等疾病具有重要影响作用。其中前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2），它是骨改建过程中最重要的脂质介质之一，其对成骨细胞和破骨细胞均发挥显著的调控作用，并参与多种炎症性骨疾病的发生发展。PGE2在骨改建中的多面性使得较难辨别其作用。因此，就近年来关于PGE2在骨改建及炎症性骨疾病中的作用作一综述。