紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

酸枣仁及其不同炮制品中总黄酮的含量比较

目的 :探讨酸枣仁生品及 7个不同炮制品中总黄酮的含量并作比较。方法 :采用紫外分光光度法测定含量。结果 :总黄酮含量由高到低的顺序为 :2 10℃烘品 >炒焦品 >170℃烘品 >炒黄品 >蒸品 >14 0℃烘品 >生品。平均回收率为96 .4 6 % ,RSD=1.6 4 % (n=5 )。结论 :加热等因素致使炮制品中总黄酮含量均有升高 ,这与临床及其成药中多用炒制品有一定关系。其炒制对药品质量及临床应用的影响 ,应做进一步的研究。     

不同地区市售香附饮片中总黄酮含量测定

目的:对不同地区香附饮片中总黄酮含量进行测定。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照,测定波长507nm。结果:芦丁对照品在3.0～50.0 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 8)。10个地区市售香附饮片中总黄酮质量分数一般在0.81%～1.75%,只有上海的最少,为0.42%。结论:香附饮片中总黄酮含量较高。总黄酮含量与香附炮制方法及外观性状有一定相关性。本研究为全面评价香附饮片的质量提供了理论依据。     

紫外分光光度法测定复方山楂片总黄酮含量

目的:测定复方山楂片中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:芦丁的线性范围为0.008~0.040mg/mL,回归方程Y=18.8X-0.0364,相关系数r=0.9998,加样回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论:该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

紫外分光光度法测定保肾口服液中总黄酮含量

保肾口服液为我院自行研制的制剂之一，临床疗效显著。处方由石莲子、太子参、黄芪、荠菜、金银花、益母草等15味中药组成，具有益气养阴、清热解毒作用，适用于肾炎、肾病综合征、狼疮性肾病等。该制剂中多味药物含黄酮活性成分。我们选择总黄酮含量测定作为控制产品质量的标准之一。     

酸枣仁中总黄酮的含量测定

目的：建立酸枣仁中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定酸枣仁中的总黄酮。结果：对照品液浓度10—60μg／mL,线形关系良好（r=0．99965）,平均回收率为96．198％,RSD=0．58％（n=5）。结论：该方法准确,灵敏,简便,稳定性、重现性良好。可作为酸枣仁中总黄酮的舍量测定方法的参考。     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定,实验的回收率为98.4%,CV=1,5%.本方法简便,结果稳定,重现性好.     

蔓荆子及其不同程度炒制品总黄酮含量测定

目的：测定蔓荆子及其不同程度炒制品中总黄酮的含量.方法：以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在500nm处测定吸收度,从而测定蔓荆子各样品中的总黄酮含量.结果：蔓荆子生品、微炒品、炒焦品、炒炭品、炒过炭的总黄酮含量分别为5.68‰、5.85‰、7.89‰、8.02%.、0.31‰.结论：随着蔓荆子炒制程度的加重,总黄酮相对含量呈现先上升后下降的变化,炒制太过总黄酮基本损失殆尽.     

短柄南蛇藤不同部位的总黄酮含量测定

目的：建立短柄南蛇藤总黄酮含量测定的方法,对短柄南蛇藤各部位总黄酮含量进行对比研究。方法：以芦丁为对照品,超声波提取和三氯化铝法显色,采用紫外分光光度法在417nm处测定短柄南蛇藤不同部位的总黄酮含量。结果：芦丁的线性范围为2．40～25．16μg／mL,回归方程A=O．0263C＋0．0384,r=0．9996（n=6）;平均加样回收率为101．2％,RSD=2．22％。不同部位总黄酮含量由高至低依次为：种子〉叶〉根皮〉果壳〉假种皮〉茎。结论：该文首次测定短柄南蛇藤总黄酮含量,并对不同部位总黄酮含量进行对比研究。     

核桃花中总黄酮的含量测定研究

目的:建立测定核桃花中总黄酮的紫外分光光度法。方法:采用紫外分光光度计UV-2401PC对总黄酮进行含量测定,测定波长为510nm,以芦丁为对照品。结果:芦丁的回归曲线为Y=0.0118X-0.0092,在8.8～79.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9990。核桃花中总黄酮的平均回收率为99.59%,RSD为1.78%。总黄酮含量为83.3mg/g。结论:此方法操作简便、准确性好,可以作为核桃花中总黄酮的含量测定方法。     

HPLC法测定山楂叶提取物固体自乳化颗粒中牡荆素鼠李糖苷的含量

目的 建立山楂叶提取物固体自乳化颗粒中牡荆素鼠李糖苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil-C18 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);四氢呋喃-甲醇-乙腈-2.8％冰醋酸(114∶9∶9∶748)为流动相,检测波长为330 nm,流速为0.8 mL/min.结果 牡荆素鼠李糖苷在19.8～198.0 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.98％,RSD为1.21％.结论 该方法简便、准确、重复性好,为山楂叶提取物固体自乳化颗粒的质量控制提供参考.     

比色法测定山楂中总黄酮的含量

目的：建立以金丝桃苷为对照品的山楂黄酮含量测定方法和含量限度标准。方法：采用比色法,对全国十个地区的山里红和山楂中的总要酮进行了测定。结果：各地样品中总黄酮含量在0．84－3．62％,与HPLC法测定的金丝桃苷含量基本呈正相关。结论：所建立的山楂总黄酮测定方法操作简便,结果准确,复杂性好,可作为山楂含量测定方法。山楂中总黄酮含量限度暂定为：山楂细粉于60℃干燥6h,含总黄酮以金丝桃苷计,应不低于1．0％。     

UV测定麸炒枳壳中总黄酮含量△

目的：建立麸炒枳壳总黄酮含量测定方法。方法：选用测定波长284nm,以柚皮苷为对照品,采用紫外分光光度法测定麸炒枳壳中总黄酮的含量。结果：柚皮苷在0．0025～0．0245mg·mL^-1具有良好的线性关系,回归方程为Y=30．2843X＋0．0039（r=0．9999）,平均回收率为98．60％,RSD=2．70％。结论：该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于麸炒枳壳的质量控制。     

分光光度法测定刺五加片中总黄酮含量

目的：建立分光光度法测定刺五加片中总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品、硝酸铝－亚硝酸钠为显色剂,于５００nm波长处测定吸收度;测定了３个产家５个批号的刺五加片中总黄酮含量。结果：０.002-0.024mg/ml范围线性关系良好（r=0.9925,n=7),加样回收率９９.6%(RSD=1.86%);同一产家不同批号及不同产家之间刺五加片中总黄酮含量有明显差异,结论：本法准确可靠,可为控制刺五加片质量提供检测依据。     

紫外分光光度法测定骨宝昕肾片中总黄酮的含量

目的:测定骨宝昕肾片中总黄酮的含量,从而对本品质量进行控制。方法:采用紫外分光光度法测定,测定波长为270nm。结果:淫羊藿苷在2.55～20.44μg·mL^-1的范围内,线性关系良好,回归方程为Y=0.037359X+0.000443,相关系数r=0.9999,加样回收率为99.2%,RSD为0.97%。结论:该法简便易行、快速、准确,可以作为本品的质量控制方法之一。     

不同入药部分及不同加工方法对白芷香豆素类成分含量的影响

目的:研究不同药用部位、不同加工方法、不同商品规格对白芷香豆素类成分含量的影响.方法:运用紫外分光光度法测定总香豆素含量;HPLC法测定水合氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含量.结果:果实中香豆素的含量最高,茎中最低;首次发现白芷根的香豆素类成分主要存在于皮层及韧皮部中,木质部中不含香豆素类成分;加工方法对白芷香豆素的含量有较大影响;不同规格白芷中香豆素的含量也不相同.UV法、HPLC法测定结果一致.     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的:建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为对照品,测定波长272nm。结果:芹菜素在2.144～10.72μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5)回收率为97.3%,RSD为1.8%(n=5)。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制。     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的：建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。     

柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定

目的:建立柑橘黄酮中总黄酮及橙皮苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,测定总黄酮的含量,检测波长为500nm。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX C18(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(22:78)为流动相,检测波长为284nm,流速1mL/min。结果:分光光度法测定柑橘总黄酮在8.048～48.288mg/L(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.9%。HPLC法测定橙皮苷在0.01608～0.402g/L(r=1.0000)范围内线性关系良好,加样回收率为101.6%。结论:两种方法均准确、重现性好,适用于柑橘黄酮的质量控制。