八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定

目的：建立HPLC测定八珍袋泡茶中阿魏酸的含量。方法：采用C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为313nm。结果：阿魏酸进样量在0．41～2．46μg线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．02％,RSD为0．39％（n=9）。结论：此方法简便、准确,可用于八珍袋泡茶中阿魏酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

HPLC法测定桂杞如意散中阿魏酸的含量

目的：建立桂杞如意散中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（5μm,200mm×4．6mm）为色谱柱,以甲醇～0．5％冰醋酸溶液（27：73）为流动相;流速为1．0mL／min,检测波长为316nm;柱温为25℃。结果：阿魏酸在8．2～130．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．64％,RSD为0．38％。结论：此方法简便、快速、准确,可用于桂杞如意散的质量控制。     

瑶药猛老虎不同药用部位中白花丹醌的含量测定

目的：测定瑶药猛老虎不同药用部位中白花丹醌含量。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为依利特Hypersil ODS（4．6mm×250mm,μm）,流动相为甲醇-水（65：35）,检测波长213nm。结果：白花丹醌在O．01～0．32μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=18211600X＋10434．57758,r=0．99946（n=6）,平均加样回收率101．7％,RSD=2．43％。结论：猛老虎根中白花丹醌含量最高为0．324％。所用方法重现性好,结果准确可靠。     

HPLC测定血栓心脉宁片中芦丁和丹酚酸B的含量

目的：建立HPLC同时测定血栓心脉宁片中芦丁与丹酚酸B含量的方法。方法：选用AgilentHC—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0．5％甲酸（30：9：61）,流速为0．7mL·min^-1,检测波长为257nm。结果：丹酚酸B在0．207—2．07斗g与峰面积呈良好线性（r=0．9996）,平均回收率为98．6％,RSD=1．0％（n=6）;芦丁在0．2028—2．028μg与峰面积呈良好线性（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD=0．5％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于血栓心脉宁片中芦丁与丹酚酸B含量测定,以控制该制剂的质量。     

微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究

目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80％甲醇20ml,微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％;时间：恒压时间15min,总时间25min;压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;柱温：35℃;流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83,pH2．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：322nm;进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0．9998;平均回收率为100．01％,RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。     

甘肃不同地区栽培羌活的质量研究

测定甘肃栽培羌活中异欧前胡素和阿魏酸的含量,了解甘肃栽培品质量状况。方法：采用HPLC法,色谱柱：迪玛C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．3％冰醋酸（18：82）,梯度洗脱45分钟;检测波长310nm;流速：1．0mL／min;柱温：35℃。结果：栽培品中异欧前胡素的含量范围为0．0141％．0．0501％,阿魏酸为0．0440％。0．0741％。结论：甘肃省的栽培品异欧前胡素和阿魏酸含量最低,外观变异较大,质量差。     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法。以KramasilCl8柱（50turn×4．6mm，5um）为分析柱，以甲醇-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，柱温3012，流速1．0ml／min，检测波K为320nm。结果：阿魏酸进样量在0．0111～0．1112μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．54％，RSD=0．92％。结论：该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好，可用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。     

急支颗粒的质量标准研究

目的：建立急支颗粒的质量标准。方法：用TLC法鉴别了金荞麦、四季青、麻黄、枳壳;用HPLC法测定了急支颗粒中柚皮苷的含量。色谱柱为DiamonsilTM C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,柱温为30℃,以甲醇-1％醋酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为283nm,流速1．0mL／min。结果：在TLC色谱中均能检出阿魏酸、原儿茶酸、盐酸麻黄碱、柚皮苷;柚皮苷在0．08448～1．68960μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997（n=5）,平均回收率为100．13％,RSD=0．99％。结论：方法简便、准确、重现性好。可用于控制急支颗粒的质量。     

HPLC法测定复方血竭凝胶中阿魏酸的含量

目的建立复方血竭凝胶中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为ZORBAXSB—C18（5min,4．6mm×250mm）,以甲醇-0．3％冰醋酸（35：65）为流动相,检测波长为320mm,柱温35℃,流速1．0mL／min。结果阿魏酸在0．031～0．310mg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为95．82％（RSD=0．63％）。结论此方法操作简便、可靠,重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Zorbaxl C18流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83），检测波长316nm，流速为1．0mL．min-1。结果：阿魏酸进样量在5．032～30．192μg．mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998，n=6）。阿魏酸的平均回收率为98．76％，RSD为1．09％（n=6）。结论：本法简便、准确，重现性好，可作为妇科十味片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定活血定痛合剂中阿魏酸的含量

目的：研究活血定痛合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200＊4．6mm 5μm）;流动相：甲醇-0．6％冰醋酸（45：55）;检测波长为UV320nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．513～2．565μg（r=0.9999）,平均回收率为98．86％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于活血定痛合剂的成分含量测定。     

HPLC法测定茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量

目的：建立茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4.6mm, 51μm）,,流动相为乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（10：90：0．6）,流速为0．6mL／min,柱温30℃,检测波长254nm。结果：绿原酸线性范围为0．0569-0．9104μg（r=0．9997）,平均回收率为96．81％（n=6）;栀子苷线性范围为0．0910-1．4552μg（r=0．9992）,平均回收率为97．49％（n=6）。结论：该法快速、简便、准确、专属性强,可用于茵陈蒿汤中绿原酸和栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,乙腈—0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0．0746～0．2486μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．07％,RSD=I．19％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量

目的：建立HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量。方法：色谱柱采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（27：73）,检测波长：240nm;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;结果：栀子苷进样量在0．06552～1．3104μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）;平均回收率为98．5％,RSD=1．61％（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛巴布膏质量控制。     

HPLC测定骨伤洗剂中乌头碱的含量

目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：Agilent C18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱和Agilent C18（20mm×4．6mm,5．0μm）预柱;流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30）,检测波长：235nm;流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好,加样回收率为98．25％,RSD=2．09％。结论：方法简便,结果准确,可用于骨伤洗剂的质量控制。     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的：建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），流速：1．0ml／min，检测波长：316nm。结果：阿魏酸平均回收率为99．12％，RSD为2．08％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为有效部位的质量控制方法。