20甲营养不良一例

<正>患者女,75岁,因指、趾甲变形、疼痛1年半于2013年4月8日在我科就诊。1年半前无明显诱因双手无名指开始出现变形,迅速累及全部20个指(趾)甲,20个指(趾)甲均出现不同程度的变形、变色、增厚、萎缩、脱甲、纵嵴等症状,伴甲周皮肤变硬、皲裂、脱屑、渗液,局部伴疼痛,无明显瘙痒(图1,2)。在当地医院以"甲沟炎""甲癣"治疗,无明显疗效。体检:一般情况可,全身系统未见明显异常。皮肤科情况:20个     

20甲营养不良1例报告

我院门诊部 1998年 6月收治了 1例 2 0甲营养不良患者 ,现报告如下。患者女 ,2 0岁 ,未婚 ,学生 ,广州人。双手、双足全部指、趾甲片发病 11年。缘约 1987年 10月起 ,患者所有指、趾甲片同时出现浑浊、变薄、粗糙变脆 ,纵裂等现象 ,无任何主观不适。 11年来 ,辗转求医 ,先后以“甲癣”、“甲萎缩”等诊治。曾外用达克宁霜、霉克霜、硫磺软膏、碘酊等药 ,口服斯皮仁诺胶囊及长期服用多种维生素等 ,均未取得明显疗效。在发病过程中 ,曾数次出现症状自己减轻 ,部分病甲甲根部有正常新甲长出 ,但每次均有反复 ,且症状改善与用药无明显关系。所有…     

进行性肌营养不良一例报告

进行性肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,笔者曾遇到一例.患者经北京中日友好医院做基因诊断证实,特报告如下.     

肾上腺脑白质营养不良一例报告

肾上腺脑白质营养不良是一种罕见的遗传性疾病,现报告一典型病例.男性患儿,6岁.第一胎足月吸引器助产,生后轻度窒息.1岁内发育正常,13个月会走,能说短语.1岁时,面部、手、足及外生殖器等暴露部位皮肤颜色加深,且逐渐增深而呈棕黑色.其它部位皮肤光照后亦变黑.3岁后智能开始减退,     

营养不良性肌强直一例报告

营养不良性肌强直(Myotonic dystrophy)又叫萎缩性肌强直(Myotonic atrophica)。国外迭有报导,而国内则未见到,特将本院一例报告如下,供同道参考。病例告报王××、住院号53208、男性、32岁,已婚,技术员,湖南籍。自诉51年开始双上肢无力,消瘦,双手肌肉发硬,持物后不易放松,天冷情绪紧张可加重。56年后双下肢亦无力,变小,起坐开步须待片刻才能动作,说话,吞咽变慢。自后性欲减低,头髮腋毛阴毛减少,从不长胡子。易出汗,唾液多。60年在××院用过普罗卡因醯胺无效。于62年4月18日入我院。既往病史无特殊,家族中除妹妹有类似疾病外父母无此病。结婚10年未有小孩,否认有冶遊及性病史。     

隐性营养不良型大疱性表皮松解症一例报告

患儿 ,男 ,1 3岁 ,于出生后半月发病。四肢、双手、足出现松弛性水疱、血疱 ,硬币至鸡蛋大小。后水疱、血疱破溃出现片状糜烂面 ,逐渐结痂 ,手足皮损愈合后留下挛缩性疤痕。 1 3年来病情时轻时重 ,经久不愈。曾在当地医院诊断为“大疱性表皮松解症” ,给予皮质类固醇激素治疗 ,疗效不佳。近两个月病情加重 ,来我院住院治疗。专科检查 :患者头面部、上肢、躯干、口腔、肛周可见数十个蚕豆至大枣大小松弛性水疱 ,尼氏征阳性 ,并见部分水疱破溃 ,出现糜烂渗出 ,愈合后无疤痕形成。但手足部反复发病所致疤痕组织假性带捆在一起形成棒状手 ,由于…     

隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症一例报告

患儿男性,1岁7个月,出生时发现右足跟、小腿屈侧及臀部皮肤暗紫红色,即在皮损处出现大水疱,水疱迅速破溃,露出潮湿面,似烫伤,同时唇、舌和口腔粘膜糜烂,于生看24小时收入院治疗,皮损处用3%硼酸溶液湿敷,无破损处单纯用扑粉,口服     

口服硫酸锌治疗营养不良性水肿一例报告

锌是大多数酶的一种必要组成部分,对正常发育营养都很重要。在缺锌时机体的代谢受到严重影响,其中包括蛋白代谢的障碍。最近遇到一例营养不良性水肿病人口服硫酸锌后治愈,现报告如下: 患儿魏×、5个月女婴,1986年5月4日第一次来诊,该患儿为足月顺产第一胎,     

婴儿腹部离心性脂肪营养不良一例报告

婴儿腹部离心性脂肪营养不良一例报告梨树县中医院孟峰，王猛（病例）男，２岁。因左侧胸壁皮下组织萎缩２年加重２月入院。该患儿缘于生后１个月时其母发现患儿左侧胸壁乳头内１．５ｃｍ处有一硬结，直径约０。５ｃｍ×０．５ｃｍ大小，质韧，活动度可，无明显压痛。当时...     

先天性厚甲综合征一例报告

1　临床资料　患儿 ,男性 ,6岁 ,因指 (趾 )甲增厚 ,全身泛发棘状丘疹群 6年就诊。患者自出生起即有 10指 (趾 )甲增厚 ,舌苔发白 ,声音嘶哑。出生后未满月摩擦双足跟部可出现大疱 ,破溃后结硬痂。 7～ 8个月龄时 ,两侧腰部出现褐色米粒大棘状丘疹 ,随年龄增大 ,其臀部、四肢伸侧和后颈也出现类似丘疹 ,且数量不断增多。自觉瘙痒 ,多汗 ,遇热加剧。足跟、足缘及足趾反复出现大疱并破溃结痂 ,致痂皮逐渐增厚。家庭史 :患儿父亲 1指甲及部分趾甲增厚 ,掌跖部位有散在黄色坚实角化丘疹 ,中央凹陷 ,内有角质栓。患儿为头胎顺产 ,其母有两次人流…     

小儿重度营养不良20例救治体会

我院从1998年1月-2005年1月共收治重症营养不良癌儿20例，进行综合性标本同治，收到良好效果，现报告如下。     

进行性肌营养不良20例临床分析

Duchmne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophyDMD)是儿童最常见的致死性神经肌肉系统疾病,为X连锁隐性遗传,发病率在活产男婴中为1/3 500[1].男孩患病,女孩携带,一般2～6岁发病,7～10岁即无法行走,多于20岁左右因心肺合并症死亡.     

肾上腺脑白质营养不良7例报告

肾上腺脑白质营养不良７例报告刘圣珍李晨＊（青岛市市南区人民医院，＊青岛医学院神经科，青岛２６６０００）关键词遗传性疾病；肾上腺脑白质营养不良；计算机断层扫描肾上腺脑白质营养不良（ＡｄｒｅｎａｌＬｅｕｃｏｄｙｓ－ｔｒｏｐｈｙＡＬＤ）过去认为是一种罕见的...     

进行性肌营养不良1例报告

1临床资料 　　患儿，男， 3岁。半个月前体检时发现 ALT明显增高，拟诊“肝炎”于 2000年 4月 1日入院。患儿一直精神食欲好，无厌食，大小便正常。 1岁时会独走，平时步行摇摆，易倾跌。体检： T36.5℃，体重 12kg,P94次 /min， R24次 /min。正常面容，营养中等，神志清楚，表情正常，皮肤色泽红润，弹性好，皮下脂肪分布均匀，无皮疹及出血点，全身浅表淋巴结无肿大，头部外形正常，眼、鼻、口腔检查正常，颈无抵抗，甲状腺无肿大，胸廓无畸形，心肺正常，腹软，肝肋下 1.5cm，质软，脾未触及。双侧腓肠肌块状增大、质硬，鸭步， Gome…     

肾上腺脑白质营养不良1例报告

<正> 患儿,男,7岁。1岁时出现口唇发黑,3岁时颜面,双手,会阴等处为著。活动正常,食纳好,行为及智力正常。近半年来双眼视力开始减弱,并迅速发展为视物模糊,继之听力急骤下降,近2月双眼失明,耳聋,出现进行性语言障碍,开始说话不连贯,现只会说“好”1个字,此外还出现性格和行为改变。烦躁,爱哭,智力下降,走路不稳。食纳减少,渐消瘦。病后无发热、抽搐。系第6胎第6产,     

肾上腺脑白质营养不良1例报告

肾上腺脑白质营养不良是一种性联隐性遗传性疾病,多见于男性小儿,呈全身性代谢障碍。体内脂类、组织及体液中长链脂肪酸均不同程度增高,肾上腺皮质及脑白质遭受破坏。本病较罕见,现将所遇1例报告如下。男 12岁病案号 144903 1987年8月29日入院。3岁半时腋窝及腹股沟等处出现黑斑,1年后自然消退。1年前起常瞬目揉眼,写字不成形,成绩下降。2个月后走路倾斜,两腿发颤,病     

鞘内注射甲氨喋呤发生的不良反应20例报告

经腰穿鞘内注射甲氨喋呤(MTX)是防治中枢神经系统白血病的重要措施之一。往年我科采用上海华联制药有限公司生产的5nag制剂治疗106例，发生不良反应4例。近半年我科改用浙江万马药业有限公司生产的批号为020901 5mg MTX，仅用了23例就造成中枢神经系统不良反应20例，现报告如下。     

肾上腺脑白质营养不良一例

患者,男,8岁,右利手。因左眼视力下降10个月,伴右眼视物模糊2月余于1999年5月24日入院。患儿于10个月前无明显原因出现左眼向内视,并渐伴有视力下降,至1999年元月份,左眼为眼前指数。1999年3月份,左眼为眼前光感,右眼为眼前指数。自发病以来,似有右下肢行走不利,反应迟钝,学习下降。无行为异常,无抽搐。既往体健,无家族史。查体:神清,接触不良。双眼视力左眼光感,右眼指数,眼底视盘清,色泽略淡,网膜无出血及渗出,光反射迟钝。无核间性眼肌麻痹,四肢肌力Ｖ,腱反射减弱,双侧Ｃｈａｄｄｏｃｋ’ｓ阳性,以右侧明显。ＭＲＩ示:双侧枕叶、顶叶皮层…